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【求助】如何看红外光谱图？
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一张红外光谱图，如何判断是否规范？就是红外检测实验做得好不好。红外光谱图是用作分子结构解析。查看完整版本请点击这里：
mod=8048 ( 11:10:38)
楼主，可以看看这个资料，我刚找到的。。
怎样分析一张拿到手的红外谱图，经验贴！
ritou1985 ( 11:10:55)
这个跟样品也有关系吧,有些黑色的样品,或者夹杂有机无机,水气不容易去除,很难做出好的谱图
做谱图解析需要依靠很多工具,比如软件,谱库,工具书,经验.结合样品的背景,记住一些常见的谱峰归属
有的时候还需要依靠其他检测手段
蓝蜗牛 ( 11:11:11)
LS说的也没错，但是红外检测的样品应该都是纯净物的。
lgm ( 11:11:26)
这个问题挺纠结的。我也经常要拿人家的产品来剖析，有时候能把他的组成分离出来并定性，感觉好有成就感！只是成果都提供给技术部，他们再根据我的分析去配方，我只是有劳无功！
ritou1985 ( 11:11:53)
QUOTE:原帖由 蓝蜗牛 于
11:11 发表
LS说的也没错，但是红外检测的样品应该都是纯净物的。 不知道你说的纯净物是指单一的物质还是什么
我所接触的样品有很大部分是混合物,各种形态的东西都有,各种颜色的都有, 无机,有机,煤,半导体,气体等等,总之应用很广泛
蓝蜗牛 ( 11:12:15)
一般红外不测混合物的，因为混合物可能几种物质的吸收峰有可能重合，导致分析结果出现偏差。
ritou1985 ( 11:13:20)
QUOTE:原帖由 lgm 于
11:11 发表
这个问题挺纠结的。我也经常要拿人家的产品来剖析，有时候能把他的组成分离出来并定性，感觉好有成就感！只是成果都提供给技术部，他们再根据我的分析去配方，我只是有劳无功！ ... 有些同感, 除非是自己开发出新的方法,能够写出专利啥的,才算自己的成果, 一般都是替他人做嫁衣
ritou1985 ( 11:13:50)
QUOTE:原帖由 ritou1985 于
11:11 发表
不知道你说的纯净物是指单一的物质还是什么
我所接触的样品有很大部分是混合物,各种形态的东西都有,各种颜色的都有, 无机,有机,煤,半导体,气体等等,总之应用很广泛 ... 此话差亦
如果作为单纯物质的鉴定, 红外就很简单的应用了
我们在很多微量样品的分析中, 很多都是混合物,而且必须依靠红外
看来我们的专家对红外的应用懂得太少了
=pkchen= ( 11:14:06)
若是实验员工作不够认真，弄出的图谱会影响分析的。
我想知道一张好的红外图谱，哪些因素会对其有影响。
ritou1985 ( 11:14:23)
样品量不够,水汽干扰, 透光性差(透射谱), 样品有导电性
其他大家补充
am10 ( 11:14:44)
好不好主要是根据个人经验了，谱图的制作和试验者，环境，设备以及软件都有很大的关系。个人经验，主要的吸收峰都比较明显，波形比较平滑就算是成功的，如果感觉不太好可以进行一些波形的处理。
红外主要是做纯净物分析不假，混合物分析也百分之百能做，但是准确性不好说。一是少量物质没有红外吸收，二是成分太多波形叠加容易形成干扰，所以如果混合物的成分超过5种，很容易漏检。所以用红外分析混合物最好还要配备其他的设备，比如红外显微镜，NMR等等
ritou1985 ( 11:15:02)
如果是完全未知的混合物,NMR也是有局限的,色谱倒是可以进行分离分析,但是对于高分子的东西也有局限
如果是这种情况,我们往往是多种分析方法多种仪器分析验证
显微红外的话更多针对一些组份不均匀的样品进行分析
其实我们面对的很多混合物不是一个完全未知的样品,结合样品背景,只要找到某个特征峰就能进行定性甚至定量分析,所以我们还是能用红外来分析大量的混合物
ritou1985 ( 11:15:39)
虽然我做了很多年的IR分析,不过觉得自己需要提高的地方很多
就象很多分析方法一样,如果只是按照常规的方法简单的操作,会让别人觉得所有分析都很简单,实际上每个分析方法的应用非常广泛,这也就是我们专门做分析的人还能耐以生存的地方
HP007 ( 11:15:56)
楼上这位，看来很专业啊，比较全面，呵呵。
另外你是台湾的么，怎么全是繁体字阿?
=pkchen= ( 11:16:59)
做红外检测时，对透光率有要求吗？若是透光率达不到要求，做出的图谱会是什么样的？
顺便问一下，要学会红外，有什么参考书可推荐的？麻烦各位老师推荐一下，感觉，我还是没弄懂红外的基本原理。最近到图书馆找书，多半都是介绍近红外的书籍，对我要掌握的红外图谱解析有帮助吗？我常看的红外图谱解析，都是中红外的啊。
ha111 ( 11:17:40)
QUOTE:原帖由 =pkchen= 于
11:16 发表
做红外检测时，对透光率有要求吗？若是透光率达不到要求，做出的图谱会是什么样的？
顺便问一下，要学会红外，有什么参考书可推荐的？麻烦各位老师推荐一下，感觉，我还是没弄懂红外的基本原理。最近到图书馆找书，多半都是介绍近红外的 ... .cn/shtml/7687/
可以看看这些帖子，会对你有帮助的
qianqin1977 ( 11:18:23)
QUOTE:原帖由 ha111 于
11:17 发表
可以看看这些帖子，会对你有帮助的 哪的图书馆啊？当初在学校时，想找近红外的，结果全是中红外的，除了陆院士那一本
qianqin1977 ( 11:18:48)
QUOTE:原帖由 qianqin1977 于
11:18 发表
哪的图书馆啊？当初在学校时，想找近红外的，结果全是中红外的，除了陆院士那一本 有书名介绍吗？我去找找。
我输入红外光谱，查找出的结果全是近红外光谱的。
qianqin1977 ( 11:19:19)
QUOTE:原帖由 qianqin1977 于
11:18 发表
有书名介绍吗？我去找找。
我输入红外光谱，查找出的结果全是近红外光谱的。 上边ghcily版主给出的置顶帖子中的20本还不够你看的？
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红外光谱(IR、傅立叶)百科
红外光谱 (Infrared Spectroscopy, IR) 的研究开始于 20 世纪初期，自 1940 年商品红外光谱仪问世以来，红外光谱在有机化学研究中得到广泛的应用。近几十年来一些新技术 （如发射光谱、光声光谱、色――红联用等） 的出现，使红外光谱技术得到更加蓬勃的发展。
在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生震动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红... &
红外光谱&(Infrared&Spectroscopy,&IR)&的研究开始于&20&世纪初期，自&1940&年商品红外光谱仪问世以来，红外光谱在有机化学研究中得到广泛的应用。近几十年来一些新技术&（如发射光谱、光声光谱、色――红联用等）&的出现，使红外光谱技术得到更加蓬勃的发展。简介在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生震动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。原理当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外红外光谱光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。　　当外界电磁波照射分子时，如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等，该频率的电磁波就被该分子吸收，从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了吸收峰出现的位置。&红外吸收光谱产生的第二个条件是红外光与分子之间有偶合作用，为了满足这个条件，分子振动时其偶极矩必须发生变化。这实际上保证了红外光的能量能传递给分子，这种能量的传递是通过分子振动偶极矩的变化来实现的。并非所有的振动都会产生红外吸收，只有偶极矩发生变化的振动才能引起可观测的红外吸收，这种振动称为红外活性振动；偶极矩等于零的分子振动不能产生红外吸收，称为红外非活性振动。&分子的振动形式可以分为两大类：伸缩振动和弯曲振动。前者是指原子沿键轴方向的往复运动，振动过程中键长发生变化。后者是指原子垂直于化学键方向的振动。通常用不同的符号表示不同的振动形式，例如，伸缩振动可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动，分别用&Vs&和Vas&表示。弯曲振动可分为面内弯曲振动(δ)和面外弯曲振动(γ)。从理论上来说，每一个基本振动都能吸收与红外光谱仪其频率相同的红外光，在红外光谱图对应的位置上出现一个吸收峰。实际上有一些振动分子没有偶极矩变化是红外非活性的；另外有一些振动的频率相同，发生简并；还有一些振动频率超出了仪器可以检测的范围，这些都使得实际红外谱图中的吸收峰数目大大低于理论值。　　组成分子的各种基团都有自己特定的红外特征吸收峰。不同化合物中，同一种官能团的吸收振动总是出现在一个窄的波数范围内，但它不是出现在一个固定波数上，具体出现在哪一波数，与基团在分子中所处的环境有关。引起基团频率位移的因素是多方面的，其中外部因素主要是分子所处的物理状态和化学环境，如温度效应和溶剂效应等。对于导致基团频率位移的内部因素，迄今已知的有分子中取代基的电性效应：如诱导效应、共轭效应、中介效应、偶极场效应等；机械效应：如质量效应、张力引起的键角效应、振动之间的耦合效应等。这些问题虽然已有不少研究报道，并有较为系统的论述，但是，若想按照某种效应的结果来定量地预测有关基团频率位移的方向和大小，却往往难以做到，因为这些效应大都不是单一出现的。这样，在进行不同分子间的比较时就很困难。&另外氢键效应和配位效应也会导致基团频率位移，如果发生在分子间，则属于外部因素，若发生在分子内，则属于分子内部因素。&红外谱带的强度是一个振动跃迁概率的量度，而跃迁概率与分子振动时偶极矩的变化大小有关，偶极矩变化愈大，谱带强度愈大。偶极矩的变化与基团本身固有的偶极矩有关，故基团极性越强，振动时偶极矩变化越大，吸收谱带越强；分子的对称性越高，振动时偶极矩变化越小，吸收谱带越弱。分区1.&红外光谱的分区&通常将红外光谱分为三个区域：近红外区(0.75~2.5μm)、中红外区(2.5~25μm)和远红外区(25~300μm)。一般说来，近红外光谱是由分子的倍频、合频产生的；中红外光谱属于分子的基频振动光谱；远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。&由于绝大多数有机物和无机物的基频吸收带都出现在中红外区，因此中近红外光谱仪红外区是研究和应用最多的区域，积累的资料也最多，仪器技术最为成熟。通常所说的红外光谱即指中红外光谱。&2.&红外谱图的分区&按吸收峰的来源，可以将2.5~25μm的红外光谱图大体上分为特征频率区（2.5~7.7μm）以及指纹区（7.7~16.7μm）两个区域。&其中特征频率区中的吸收峰基本是由基团的伸缩振动产生，数目不是很多，但具有很强的特征性，因此在基团鉴定工作上很有价值，主要用于鉴定官能团。如羰基，不论是在酮、酸、酯或酰胺等类化合物中，其伸缩振动总是在5.9μm左右出现一个强吸收峰，如谱图中5.9μm左右有一个强吸收峰，则大致可以断定分子中有羰基。&指纹区的情况不同，该区峰多而复杂，没有强的特征性，主要是由一些单键C-O、C-N和C-X(卤素原子)等的伸缩振动及C-H、O-H等含氢基团的弯曲振动以及C-C骨架振动产生。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异。这种情况就像每个人都有不同的指纹一样，因而称为指纹区。指纹区对于区别结构类似的化合物很有帮助。光谱分类红外光谱可分为发射光谱和吸收光谱两类。&物体的红外发射光谱主要决定于物体的温度和化学组成，由于测试比较困难，红外发射光谱只是一种正在发展的新的实验技术，如激光诱导荧光。将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，它是一种分子光谱。例如水分子有较宽的吸收峰，所以分子的红外吸收光谱属于带状光谱。原子也有红外发射和吸收光谱，但都是线状光谱。&红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的，分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动图形。当分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动。&含n个原子的分子应有3n-6个简正振动方式；如果是线性分子，只有3n-5个简正振动方式。以非线性三原子分子为例，它的简正振动方式只有三种。在v1和v3振动中，只是化学键的伸长和缩短，称为伸缩振动，而v2的振动方式改变了分子中化学键间的夹角称为变角振动,它们是分子振动的主要方式。分子振动的能量与红外射线的光量子能量正好对应，因此，当分子的振动状态改变时，就可以发射红外光谱，也可以因红外辐射激发分子的振动，而产生红外吸收光谱。
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