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渐冻人的寿命一般为多长?
健康咨询描述：
我在书上看到的渐冻人，吃饭是握不住筷子，走路也会无故跌倒，像是没骨头一样，僵硬僵硬的看着吓人，也就是得了渐冻人征，瘫痪在床，身体像是渐渐被冻住一样，听说这种人寿命没几年是真的吗。一般有多久呢。
想得到怎样的帮助：请问渐冻人的寿命一般为多长呢?
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帮助网友：28291称赞：105
&&&&&&你好，渐冻人征是由于运动神经元退化导致的，如果没有神经元刺激它们，肌肉会萎缩退化，导致瘫痪，也会导致说话和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡，一般患者寿命短则2-5年，长者也有几十年的。
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&&&&&&症状开始期：罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒；有的由声音沙哑开始，无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以确定诊断。渐冻人寿命短则3、4年时间，长则20、30年；像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。
疾病百科| 瘫痪（别名：麻痹）
挂号科室：神经内科
温馨提示：饮食宜清淡,多吃新鲜蔬菜、水果、豆制品以及海带、海蜇、 虾皮和虾米。
瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减低或丧失，是神经系统常见的症状。瘫痪是上、下运动神经元、锥体束及周围神经病变所致，有关肌肉本身病变导致的肌无力将另外叙述。...
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治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗
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运动神经元病寿命
基本信息：男&&43岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：我姑父40几岁，去年开始不会说话，今年左手开始萎缩手指向里变硬，确诊为运动神经元病，请问运动神经元病患者的寿命有多久啊？
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擅长：全科
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来宾市房福医院&&&全科
正确治疗可控病继发保护生命，若病情发展致隔肌麻痹，吞咽障碍哪可就危机生命了。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。
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万盛区兴唐医院&&&全科
神经元变性疾病非常严重,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于神经得不到充分的供血营养从而使神经功能症状进一步继发加重.治疗建议：治疗除正常的激素治疗外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.再以兴奋神经之药,激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能.
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为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生运动神经元病已经到了生活不能自理了还能活多久
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运动神经元病已经到了生活不能自理了还能活多久
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
专长：擅长治疗脑瘫、帕金森氏病、肌肉萎缩、重症肌无力(M...
问题分析：你好，
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。意见建议：可以采用中医中药治疗，延缓病情你这个病是不能根治的。
职称：医师
专长：内科
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指导意见：运动神经元病的发病机理目前未明，但是发现跟某 些化学毒物的接触史有关。目前此病没有根治的办法，西医没有特异性的 治疗药物，建议你可以去请中医看看。
专长：运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析：你好，运动神经元的分类一、下运动神经元病:30岁左右是发病的高峰期。通常情况下从手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩开始发病，可蔓延到一侧或者是双侧，或从一侧开始以后再蔓延到对侧。由于大小鱼际肌萎缩而导致手掌平坦，骨间肌等萎缩而表现出爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，患有 运动神经元病 的临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。及时就医，大多数患者还是可以控制病情的。意见建议：建议您及时去正规专业的医院进行检查，查明病因针对治疗，祝您早日康复！
北京彭胜医院
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专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：您好！运动神经元即外导神经元，是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。在治疗运动神经元损害和肌源损害，以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补。意见建议：建议您及时到医院做个检查，对症下药。祝您早日康复！
问运动神经元病能活几年啊？这么治疗可以让患者的疼痛没...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病
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病情分析： 运动神经元损伤主要发生在中老年人身上，在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等，因此为了更好的治疗运动神经元损伤，在治疗的同时还要做好调护工作。意见建议：现在医疗界较为推崇的靶向修复针对运动神经元的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元医院进行咨询，找到适合你的治疗方法。
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病情分析： 运动神经元损伤主要发生在中老年人身上，在发病的时候患者主要表现为肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等，因此为了更好的治疗运动神经元损伤，在治疗的同时还要做好调护工作。意见建议：现在医疗界较为推崇的靶向修复针对运动神经元的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元医院进行咨询，找到适合你的治疗方法。
问辽宁怎么才能治好运动神经元病
专长：强迫症，抑郁症，焦虑症等
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多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示，起病部位以肢体无力者多见，较少数患者以吞咽困难、构音障碍起病。不同的疾病亚型其起病部位、病程及疾病进展速度也不尽相同。
问河北治运动神经元病出名的医院
专长：助孕技术、痛经、妇科炎症
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该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
问河北治运动神经元病出名的医院？
专长：颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
问我爸爸47岁，刚检查出运动神经元病，现在
职称：医师
专长：肺气肿,大叶性肺炎,感冒,肺炎,急性呼吸衰竭,急性呼吸窘迫综合征,夜间哮喘,老年人肺性脑病,睡眠呼吸暂停,急性上呼吸道感染
&&已帮助用户：32706
问题分析：您好，朋友，根据你的描述，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，右下肢无力，有点萎缩主要是主要考虑是运动神经元病引起的。意见建议：你这种情况建议你去医院做检查，激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,希望我的回答能够帮助你。
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评价成功！请问运动神经元病中晚期什么症状寿命能多久
请问运动神经元病中晚期什么症状寿命能多久
请问运动神经元病中晚期什么症状寿命能多久
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专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上，下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。意见建议：对于运动神经元病患者，考虑和建议使用中西医治疗效果好，根据具体病情辨证施治，通过健脾使脾胃受纳运化恢复正常；通过补肾气温煦脾阳，使萎缩的肌肉再次丰满；肾精充盈，肝阴旺盛，阴阳重新恢复平衡，则虚风可熄、麻痹症状逐渐减轻、震颤得止。并且配合物理仪器的治疗，通过改善脑部血循环达到肢体功能恢复效果。提醒患者疾病一定要尽早治疗，及时尽早的接受相关治疗，才是患者得于健康的保证。另外运动神经元病患者饮食的时候应该尽量避免使用具有寒凉性的食物，如苦瓜、西瓜、黄花菜、白菜、冬瓜、西泮菜、绿豆、芥菜、紫菜、海带等食物。
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指导意见：、您的情况单从症状还不好判断.建议尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,
问请问运动神经元病中晚期什么症状寿命能多久
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指导意见：你好，因不能 面诊患者 ，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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病情分析： 运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。意见建议：最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力。
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问题分析：您好，朋友，根据你的描述，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，右下肢无力，有点萎缩主要是主要考虑是运动神经元病引起的。意见建议：你这种情况建议你去医院做检查，激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,希望我的回答能够帮助你。
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病情分析： 根据您提供的资料，您朋友患有运动神经元病，目前处在治疗阶段，想知道患者存活时间长短。意见建议：您好，您朋友患有运动神经元病，此病是一类慢性进行性致死性疾病，目前尚无可以治愈该病的方法，一般生存期为3-5年，但患者实际生存期与多种因素有关。治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量。希望我的回答对您有帮助。
问运动神经元病能活几年呢？从发病到去世，一般能够活多...
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病情分析： 你好 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病意见建议：MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。建议去正规医院检查确定病情及时治疗
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你好运动神经元病通常以手肌无力、萎缩为首发症状一般从一侧开始以后再波及对侧随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状称肌萎缩侧索硬化症病程晚期全身肌肉消瘦萎缩以致抬头不能呼吸困难卧床不起
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提问时间： 16:05:30
患者性别：女患者年龄：0
指导意见：运动神经元病骨髓空洞表现为缓慢进展的强直性肌肉无力,在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力,在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主.肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年
回复医生：共1个回答
提问时间： 22:25:38
患者性别：女患者年龄：25
你好运动神经元的症状主要分为三种：一、下运动神经元型：多于30岁左右发病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起采波及一侧或双侧或从一侧开始以后再波及对侧因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦骨间肌等萎缩而呈爪状手肌
回复医生：共1个回答
提问时间： 15:58:16
患者性别：女患者年龄：20岁
患病血缘人群发病率百分之二三以上。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈，其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生
回复医生：共1个回答
提问时间： 22:30:35
患者性别：女患者年龄：42岁
其临床症状多见于受累神经支配区功能障碍而发生瘫痪或不完全性瘫痪肌无力等要根据病情进行分析才能确诊因神经系统疾病早期症状都很相近
回复医生：共3个回答
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