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研究员，研究组长，博士生导师电话：E-mail: zjchen@@
个人简介：　　1983毕业于第二军医大学；1989年获得国家教委青年奖学金赴德国学习；1993在德国乌尔姆大学获得博士学位，并在乌尔姆大学血液肿瘤研究所任博士后；1995年起在德国马普科学院生化所(Max-Planck-Institute of Biochemistry)历任博士后、高级研究人员和课题负责人。2001年3月作为”百人计划”入选者受聘于中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所，任研究员，博士生导师。
研究方向：磷酸化蛋白质细胞信号网络与肿瘤发生
研究工作：　　细胞极性与细胞迁移、增殖和肿瘤发生的相关性研究：&&&&&&& (1)生长因子受体信号通路调控的细胞极性蛋白酪氨酸磷酸化的生物学功能研究；&&&&&&& (2)细胞极性蛋白复合物Par3-Par6-aPKC及其功能相关蛋白在上皮细胞极性中的功能研究；&&&&&&& (3)研究Par蛋白复合物及其功能相关蛋白对细胞迁移，增殖及肿瘤发生发展中的影响；&&&&&&& (4)研究其他RTKs在上皮细胞极性中的生物学意义。&&&&&&& 酪氨酸激酶细胞信号通路研究：&&&&&&& (1)生长因子受体信号通路在肿瘤发生发展中的作用机理研究；&&&&&&& (2)膜结合酪氨酸磷酸化蛋白功能分析及其跨膜信号转导作用机理研究；&&&&&&& (3)胰岛素信号通路生物学功能及其在糖尿病发生中作用机理研究。&&&&&&& 磷酸化蛋白质组学研究：&&&&&&& (1)磷酸化蛋白质组学技术方法的研究和发展；&&&&&&& (2)肝癌磷酸化蛋白质组学研究；&&&&&&& (3)肝癌发生发展过程中的蛋白质差异表达研究。
代表性论文：
Du D, Xu F, Yu L, Zhang C, Lu X, Yuan H, Huang Q, Zhang F, Bao H, Jia L, Wu X, Zhu X, Zhang X, Zhang Z, Chen Z*. The Tight Junction Protein, Occludin, Regulates the Directional Migration of Epithelial Cells. Development Cell. ):52-63.
Yuan H, Zhang H, Wu X, Zhang Z, Du D, Zhou S, Brakebusch C, and Chen Z*. Hepatocyte-specific deletion of Cdc42 results in delayed liver regeneration after partial hepatectomy in mice. Hepatology. -249.
Lu XF, Feng XJ, Man XB, Yang G, Tang L, Du D, Zhang F, Yuan HX, Huang Q, Zhang Z, Liu YK, Strand D, and Chen Z*. Aberrant Splicing of Hugl-1, the Human Homologue of Drosophila Tumor Suppressor Gene lgl, is Associated with Hepatocellular Carcinoma Progression. Clin Cancer Res. ):.
Feng X, Lu X, Man X, Zhou W, Jiang LQ, Knyazev P, Lei L, Huang Q, Ullrich A, Zhang Z*, and Chen Z*. Overexpression of Csk binding protein (Cbp) contributes to renal cell carcinogenesis. Oncogene. ):3320-31.
Yang G, Li Q, Ren S, Lu X, Fang L, Zhou W, Zhang F, Xu F, Zhang Z, Zeng R, Lottspeich F, and Chen Z*. Proteomic, functional and motif-based analysis of C-terminal Src kinase-interacting proteins. Proteomics. ):4944-61.
Zhou W, Feng X, Wu Y, Benge J, Zhang Z, and Chen Z*. FGF-receptor substrate 2 functions as a molecular sensor integrating external regulatory signals into the FGF pathway. Cell Research. ): .
Ren S, Yang G, He Y, Wang Y, Li Y and Chen Z*. The conservation pattern of short linear motifs is highly correlated with the function of interacting protein domains. BMC Genomics. .
Zhou Y, Fang L, Du D, Zhou W, Feng X, Chen J, Zhang Z, and Chen Z*. Proteome identification of binding-partners interacting with cell polarity protein Par3 in Jurkat cells. Acta Biochem Biochim Sin. 2008 A 40(8):729-39.
Fang L, Wang Y, Du D, Yang G, Kwok T, Kong S, Chen B, Chen D, Chen Z. Cell polarity protein Par3 complexes with DNA-PK via Ku70 and regulates DNA double-strand break repair. Cell Research, ):100-116(Highlights: A Polarity Protein Says Give Me a DNA Break. Cell, ):419; The double (strand break) life of Par-3. Nature Cell Biology. ):363-365.)
Wang Y, Du D, Fang L, Zhang C, Yang G, Lottspeich F, Ullrich A, Chen Z. Tyrosine Phosphorylated Par3 Regulates Epithelial Tight Junction Assembly Promoted by EGFR Signaling. EMBO J. 8-5070.
Wang Y, Li R, Du D, Zhang C,Yuan H, Zeng R* and Chen Z*. Proteomic Analysis Reveals Novel Molecules Involved in Insulin Signaling Pathway. J Proteome Res. -855. (This paper is cited by JPR as a Featured Article)
Lake Jiang Q, Feng X, Zhou W, Knyazev P, Ullrich A, Chen Z. Csk-binding protein(Cbp) negatively regulates epidermal growth factor-induced cell transformation by controlling Src activation. Oncogene. 5-5506.
Yuan H, Zhang L, Liu A, Zhou H, Wang Y, Zhang H, Wang G, Zeng R, Zhang Y*, Chen Z*. Proteomic profiling of regionalized proteins in rat epididymis indicates consistency between specialized distribution and protein functions. J. Proteome. Res. -307.
Yao G, Chen W, Luo H, Jiang Q, Xia Z, Zang L, Zuo J, Wei X, Chen Z, Shen X, Dong C, Sun B. Identification of core functional region of murine IL-4 using peptide phage display and molecular modeling. Int Immunol. ):19-29.
Zong X, Eckert C, Yuan H, Wahl-Schott C, Abicht H, Fang L, Li R, Mistrik P, Gerstner A, Much B, Baumann L, Michalakis S, Zeng R, Chen Z*, Biel M*. A Novel Mechanism of Modulation of Hyperpolarization-activated Cyclic Nucleotide-gated Channels by Src Kinase. J. Biol. Chem. ): .
Chen Z, Ullrich A. EGFR and FGFR signaling through FRS2 is subject to negative feedback control by ERK1/2. Biol. Chem. ):1215-26.
Chen Z*, Kharitonenkov A*, Sures I, Wang H, and Ullrich A. A Family of Proteins that Inhibit Signaling through Tyrosine Kinase Receptors. Nature, : 181-186.
研究组成员：
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单项选择题A1/A2型题下列关于受体的叙述错误的是（）
A.受体指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构和构型
B.根据存在位置，受体可大致分为三类：细胞膜受体、胞浆受体和胞核受体
C.已分离出来的受体都是蛋白质
D.受体具有两个功能：识别特异的信号物质--配体，识别的表现在于两者结合。把识别和接受的信号准确无误的放大并传递到细胞内部，启动胞内生化反应，引起特定的细胞反应
E.受体具有抗原性。在某种情况下通过自身免疫机制，可以产生抗受体的抗体
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A.神经递质
B.第二信使
A.受体与配体作用，其有关的受体数目和亲和力的变化称为受体调节
B.长期用异丙肾上腺素治疗哮喘，可使受体数目减少，疗效逐渐下降，称向下调节
C.配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化，称同种调节
D.配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生的调节作用，称异种调节
E.&-肾上腺素受体可被甲状腺素、糖皮质激素和性激素所调节，属于同种调节
A.与配体结合无饱和性
B.与配体结合不可逆性
C.结合配体的结构多样性
D.是位于细胞核上的基因片段
E.均有相应的内源性配体
A.年龄、性别、体重
B.药物依赖性
C.给药途径、给药时间
D.病理状态、精神因素
E.以上都是
A.对受体有亲和力且有内在活性
B.对受体有强亲和力但无内在活性
C.对受体无亲和力但有内在活性
D.对受体无亲和力也无内在活性
E.直接抑制神经递质新功能、新界面、新体验，扫描即可下载生物谷APP!
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杨弋——大连海事大学——蛋白质化学、功能研究及组学，自由基生物学和细胞信号转导
来源：生物谷
导师姓名：杨弋　　 &&&&&&导师类别：博士生导师 　
&&&&&&性别：
&&&&&&出生年月：
所在院校：
大连海事大学
&&&&&&所在院系：
&&&&&&招生专业：
研究领域：
蛋白质化学、功能研究及组学，自由基生物学和细胞信号转导
&&&&&&电话：
&&&&&&邮编：
　　杨弋，男，1973年出生，1995年毕业于清华大学生物科学与技术系生物科学技术专业，教授，博士生导师。　　研究领域包括蛋白质化学、功能研究及组学，自由基生物学和细胞信号转导。主要的研究方向是金属硫蛋白与细胞内自由锌功能及其与胞内蛋白质组的相互作用。首次确认了脱锌硫蛋白在动物体内大量存在，并提出了细胞内自由锌存在并被调控的直接的有力证据，对于揭示锌的调控机理具有重大意义。此外，脱锌金属硫蛋白是一种非常强的抗氧化和抗自由基功能，它的发现将有力指导细胞应激，免疫反应，自由基，抗辐射及辐射诱变，环境生物学等研究。另一个主要研究方向是一氧化氮自由基与蛋白质组的相互作用。首次研究了蛋白质巯基亚硝基化再亚细胞器内的分布，并揭示了对蛋白质巯基亚硝基化取决于线粒体的活动。以上研究对于心血管疾病和炎症的致病机理和预防具有重要意义。　　博士论文期间指导二位研究生的毕业设计。留美期间与哈尔滨工业大学孙野青教授共同指导一位研究生。美国自由基生物学及医学学会会员。
　　其中“氨基酰化酶的结构与功能”项目获北京市科技进步二等奖。
著作及论文
　　在国内外学术刊物上发表论文20余篇。
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Copyright&2001- 版权所有 不得转载.蛋白质翻译后脂修饰的结构和功能分析:靶向细胞脂信号--《中国科学:化学》2013年01期
蛋白质翻译后脂修饰的结构和功能分析:靶向细胞脂信号
【摘要】：蛋白质翻译后脂修饰是指蛋白质在核糖体合成后与疏水脂质分子的共价结合.在已知共价化学修饰中,脂质分子独特的物理化学性质赋予了蛋白质特殊的结构和功能,并极大地影响蛋白质的膜锚定能力、转运和定位途径、信号转导以及蛋白质相互作用等.多样化的脂质结构和结合方式决定了脂修饰蛋白功能的复杂性,这些脂修饰蛋白与其他已知或未知修饰蛋白一起,在细胞多层次交叉调控信号转导通路中互相影响,协同作用,从而实现对生理活动的精细调控.开展蛋白质翻译后脂修饰结构与功能分析是揭示微生物感染、免疫调节、肿瘤发生发展等机制的重要途径,对发现和筛选疾病标志物以及挖掘新型药物靶标具有重要意义.
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：Q26【正文快照】：
1引言真核细胞与原核细胞的显著结构区别在于其发达的膜系统.除质膜、核膜外,真核细胞的内膜系统将细胞质分隔成不同功能区域,形成具有不同膜结构的各种亚细胞器包括内质网、高尔基体、线粒体等,从而实现不同层次生化反应的时空调控,保证各种生理活动有条不紊地正常进行[1].
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