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苯乙烯-丙烯酸酯乳液共聚合在乳液聚合中为什么把引发剂分几次加入?急求答案,谢谢
射击晒剐29
引发剂在水中会分解为自由基,并进一步聚合反应的进行,如果一次性加入,过量的引发剂没有起到引发聚合反应的作用,而是在分解为自由基后,进一步反应生产其他物质,起不到引发剂的作用,还有就是引发剂加入过多,使反应过于剧烈,放热很多,很容易导致爆沸,使实验失败.
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为了防止引发的聚合端被淬灭，一般引发剂都会分几次加。
主要原因可能引发剂浓度如果过大，会引起暴聚吧。
扫描下载二维码氧化还原引发剂引发丙烯酸酯乳液共聚合的研究
有机硅改性聚丙烯酸酯有望获得同时兼有两者优异性能的新型材料，具有广泛的用途［'－'１．本工作研究了氧化还原剂用量、乳化剂种类、聚合温度对丙烯酸酯乳液共聚合的影响，并利用差热分析（ＤＳＣ）、红外光谱（ＩＲ）、核磁共振（'Ｈ－ＮＭＲ）、热失重分析（ＴＣ＝ｒｒ）、广角Ｘ一射线衍射（ＷＡＸＤ）等方法，对聚硅氧烷改性丙烯酸酯共聚物结构、性能的影响进行了研究．１材料与方法１·１材料单体：丙烯酸乙酯（ＥＡ）、丙烯酸丁酯（＊川、丙烯睛（ＡＮ均为聚合级，用前需经碱洗或蒸馏，丙烯酸（Ｍ）为化学纯；乳化剂：十二烷基硫酸钠（Ｓｕ）和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）均为化学纯；引发剂：过硫酸钾（ＫＰＳ）和亚硫酸氢钠（ＳＨＳ）均为分析纯；种子聚合单体：八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）为德国进口；催化剂：十二烷基苯磺酸（ ＤＢＳＡ）为试剂级；稳定剂： ｏｎ－ｌｏ为化学纯。１．２丙烯酸酯共聚物乳液的制备将部分去离子水、部分丙烯酸酯混合单体、乳化剂加人三颈瓶，搅拌、加热至聚...&
(本文共6页)
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0前言丙烯酸酯乳液胶粘剂是由丙烯酸酯类硬单体、软单体、功能单体或其他单体(如醋酸乙烯)等共聚而成的,具有原料易得、粘接强度高、耐水性能佳及耐老化性能优良等诸多优点,已广泛用于纺织、包装、建筑、汽车、木制品、电器、玩具和医药等行业[1-4],也是我国20世纪80年代以来发展最迅速的一类胶粘剂。在丙烯酸酯乳液胶粘剂的制备过程中,常用的引发剂主要有过氧化物引发剂(热裂解)、氧化-还原型引发剂等。过硫酸盐引发剂的自由基热裂解温度为70~90℃,单体共聚温度为83~84℃;该引发温度对丙烯酸酯单体而言,其聚合反应剧烈且难以控制,易发生爆聚、冲料等事故,并且所得共聚物乳液的成膜性和胶膜韧性均不如氧化-还原型引发剂体系[5]。在过氧化物中加入还原剂,其自由基可在氧化-还原试剂的受授过程中产生,从而降低了过氧化物生成自由基的活化能,并且引发单体的聚合反应可在较低温度(20~40℃)条件下进行(提高了聚合速率)。氧化-还原型引发剂体系可有效控制自...&
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随着乳液聚合组份和乳化技术的发展以及对乳液聚合机理的深入研究 ,70年代初期 ,美国Ｌｅｈｉｇｈ大学的Ｕｇｅｌｓｔａｄ、Ｅｌ Ａａｓｓｅｒ和Ｖａｎｄｅｒｈｏｆｆ等一批学者 ,提出了新的粒子成核机理———在亚微 (Ｓｕｂｍｉｃｒｏｎ)单体液滴中引发成核[1 ] ,开发了细乳液 (Ｍｉｎｉｅｍｕｌｓｉｏｎ)聚合新技术 .细乳液聚合是一种崭新的乳液聚合方法 ,其乳化体系、乳化工艺、引发聚合机理、动力学行为、乳胶性能等都不同于普通乳液聚合[2 ] ,也不同于加入大量表面活性剂和大量短链脂肪醇的微乳液(Ｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎ)聚合[3 ,4] .从目前的研究结果来看 ,细乳液聚合与普通乳液聚合的差别是在体系中引入了共乳化剂 (Ｃｏｓｕｒｆａｃｔａｎｔ) ,并采用了细乳化 (Ｍｉｎｉｅｍｕｌｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ)工艺 ,这样使原来较大的单体液滴被分散成更小的单体亚微液滴 .单体液滴的直径大约在 1 0 0～ 40 0ｎｍ之间 ,与普通乳...&
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1 前言 厌氧胶在我国投产已超过30年,已成为许多工业生产部门较为熟悉的一类密封胶粘剂,并已广泛应用于各种机械产品的生产与维修。从应用的角度看,一般要求在使用时固化快(或有合适的固化速度),单组分包装的胶液存放较长时间仍能保持较高活性。贮存时,厌氧胶的各成分之间甚至与空气之间,存在着相互反应与制约,实际上又需要处于精密平衡的状态。经长期贮存后,由于各成分相互反应或变化而渐渐失去平衡,厌氧胶的活性就会下降,以至使用时固化速度下降甚至不固化,严重的还会出现凝胶而不能使用。对于厌氧胶的贮存稳定性,除包装的影响外,胶液中的单体、阻聚剂和各种添加剂均有影响。而引发剂即氧化还原体系的影响也是相当重要的。本文就引发体系即氧化剂、还原剂和促进剂的影响进行了探讨,通过引发剂内各成分的复合方法来提高厌氧胶的固化性能与贮存稳定性。2厌氧胶与引发剂组成的研究简况 厌氧胶的成分有含活性甲基丙烯酸基团的单体或齐聚体、引发剂、阻聚剂,视需要还可加入螯合剂、改...&
(本文共3页)
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氧化还原引发剂与Ｍ－Ｖ树脂的合成专论综述王清成张欢何文猛白进伟皮永义（西南工学院四川绵阳６２１００２）摘要：用氧化还原体系Ｓ２Ｏ８２－－Ｆｅ２＋－Ｓ２Ｏ５２－作溶液自由基聚合的引发剂合成了马来酐醋酸乙烯酯共聚树脂。在固定ｍ（马来酐（ＭＡ））／ｍ（醋酸乙烯酯（ＶＡｃ））＝１∶１的条件下，考察了单体浓度、引发剂用量、反应温度及时间对Ｍ－Ｖ树脂特性粘度的影响，探讨提高聚合物分子量的办法。与常规过硫酸盐（或过氧化物）相比，本聚合法的聚合物分子量和收率有明显提高。关键词：氧化还原引发剂自由基聚合马来酐醋酸乙烯酯共聚树脂特性粘度０前言水基聚合因对环境造成的影响小，近十多年来备受人们关注，已成为精细化工、高分子材料合成的一个发展方向。以马来酐（ＭＡ）和醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）为原料用水基聚合法合成Ｍ－Ｖ树脂，已有人作过研究。从文献［１，２］看，合成时采用的引发剂是过硫酸盐或过氧化物。理论与实验研究结果表明，以水为溶剂、用溶液中自由基聚合法得到的Ｍ...&
(本文共4页)
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抗坏血酸－过氧化氢新型氧化还原引发体系徐梁华，童元建，武冠英（北京化工学院碳纤维及复合材料研究所，北京，１０００２９）摘要：提出了一种新型无金属离子的氧化还原聚合引发体系─—抗坏血酸（ＡＳＡ）－过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）体系，通过对丙烯腈水相沉淀聚合中体系酸度、氧化还原剂配比及氧含量等影响因素的实验与分析．研究了作为还原剂的ＡＳＡ存在的分子状态对聚合的影响及Ｈ＋在ＡＳＡ—Ｈ２Ｏ２反应过程的催化作用．由此推导了该氧化还原反应的机理，并通过实验和分析证明了该反应机理的合理性．关键词：抗坏血酸；氧化还原引发剂；自由基聚合；丙烯腈中国分类号：＊＊３２５．８；＊＊３１４．２ｎ前言在高分于聚合研究中，引发剂的选择是聚合的关键，特别是在一些特殊用途的高分于材料合成中，引发剂的选择显得尤为重要．在众多引发剂中，一种不含金属元素的氧化还原弓拨体系—一抗坏血酸（ＡＳＡ）和过氧化氢（Ｈ。Ｏ。）体系，正在弓愧人们的普遍重视．这种引发剂在对金属元素含量要求苛刻...&
(本文共6页)
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乙烯类单体与天然橡胶(NR)的接技聚合反应,是天然橡胶化学改性制造高性能胶粘剂和获得良好综合性能的重要途径,已在粘结剂和橡胶工业中广泛应用。其粘合性能、机械强度、耐磨性、耐油性等方面比原NR均有较明显提高[1]。但降解天然橡胶胶乳与乙烯类单体的聚合却少见报道。本研究室在一定反应条件下,所制得的降解天然橡胶,经凝聚、水洗、干燥后为褐色粘稠流体,具有液体橡胶性质[2],与丙烯酸酯类共聚制备的水乳型压敏胶,其持粘性和剥离强度均大于市售的丙烯酸酯类胶粘剂[3]。笔者是在前研究的基础上[4]。研究BPO DMA体系对降解天然橡胶胶乳与丙烯酸酯的共聚,讨论反应条件对单体转化率、接枝率的影响。1　实验部分1.1　原材料丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯:化学纯,上海试剂一厂产品,用前减压蒸馏;过氧化苯甲酰(BPO):化学纯,上海中利化工厂产品;N,N一二甲基苯胺(DMA):化学纯,成都化学试剂厂产品;OP 10:工业纯,上海化学试剂厂产品;十二烷基苯磺酸...&
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传真：010-优秀研究生学位论文题录展示含亲水性功能单体的丙烯酸酯乳液聚合研究专　业: 材料加工工程关键词: 丙烯酸酯 乳液聚合 纳米二氧化硅 制造工艺分类号: TQ326.3形　态: 共 58 页　约 37,990 个字　约 1.817 M内容阅　读: 内容摘要丙烯酸酯共聚物乳液由于其优异的粘结性能、机械性能和化学稳定性能，以及无毒、无害和成本低廉等优点，得到广泛的应用。由丙烯酸酯乳液制备丙烯酸酯树脂涂料，在市场上有巨大的份额。然而目前工业产品对于乳液多样化，性能优异化和功能化的要求不断提高。因此对丙烯酸酯乳液进行生产工艺优化和改性，从而使乳液更加实用是十分重要的。本文综述了含有亲水功能丙烯酸酯乳液聚合的研究，制备了含有亲水单体的丙烯酸酯乳液，研究了含有亲水单体的微乳液聚合，研究了在纳米SiO存在下亲水性单体的乳液聚合，研究了亲水丙烯酸单体的乳液聚合，并且用半连续法制得了纳米苯丙乳液。测试乳液聚合稳定性，黏度，涂膜耐水性、硬度等，用激光散射粒度分布仪测试乳胶粒径、粒径分布；分析引发剂、乳化剂、反应温度、工艺流程以及单体配比等因素对乳液聚合过程的影响，寻求恰当的制造工艺。当采用四元单体共聚制备丙烯酸酯乳液，乳液聚合速率随着引发剂浓度增加、反应温度升高而变快；反应型乳化剂使聚合反应速率降低；乳胶粒子的平均粒径在反应型乳化剂用量较低时，随乳化剂用量的增大而减小；最好的反应条件是引发剂APS用量为单体用量2%，反应温度75℃。含亲水功能单体丙烯酸酯的微乳液聚合实验表明，该微乳液体系是一个热力学稳定体系，它的形成不需要激烈的条件；SLS/环己烷的乳化体系可以构建稳定的丙烯酸酯微乳液；HEMA的比例对微乳液体系影响较小，理想的羟值为50～75 mgKOH/g。纳米SiO存在下的丙烯酸酯乳液聚合表明：80℃是较理想的反应温度，该体系聚合反应的活化能为142.013kJ/mol；乳化剂量为1%是理想用量，聚合速率Rp对乳化剂浓度S的关系为Rp∝S；随着羟基含量增加，乳液聚合速率逐渐加快；加入纳米SiO，聚合速率降低，粒径增加，粒径分布变宽，并使乳液的贮存稳定性下降。甲基丙烯酸羟乙酯HEMA的乳液均聚合，聚合反应慢，乳化程度低，凝聚率高；没有合适的引发剂，可以使用AIBN/APS配合；乳化剂可以使用SLS/PVA；NaHCO对HEMA的聚合反应有阻碍作用；增大引发剂和乳化剂用量或升高反应温度，都会导致聚合反应速率增大，凝聚率增大；聚合速率Rp与引发剂浓度I和乳化剂浓度S的关系为RpocIS；HEMA乳液均聚合可能在水相中聚合产生初级粒子；有周期性成核现象。使用半连续乳液聚合工艺制备纳米苯丙乳液，乳化剂SLS/OP的摩尔比例为2:1，乳化剂用量大于3%，固体份为40%，乳胶粒达到了纳米尺度，涂膜光泽好，在长期保存下保持良好的分散性、粘度..……全文目录文摘英文文摘第一章
绪论1.1引言1.2丙烯酸酯乳液研究概况1.2.1丙烯酸酯乳液1.2.2丙烯酸酯共聚物乳液的制备方法1.2.3共聚合丙烯酸酯乳液机理1.2.4丙烯酸酯共聚物乳液的研究进展1.3含亲水性功能性单体的丙烯酸酯乳液研究概况1.3.1含亲水性功能性单体的丙烯酸酯乳液的应用1.3.2含亲水性功能性单体的丙烯酸酯乳液的聚合理论进展1.3.3含亲水性功能性单体的丙烯酸酯乳液的研究动态1.4论文研究的内容和意义第二章
含有亲水功能单体丙烯酸酯乳液聚合2.1实验部分2.1.1实验原料及其规格2.1.2乳液聚合工艺2.1.3测试分析2.2结果与讨论2.2.1反应温度对聚合反应的影响2.2.2引发剂对聚合反应的影响2.2.3反应性乳化剂用量对聚合过程的影响2.2.4反应性乳化剂用量对乳液粒径的影响2.3本章小结第三章
含亲水性单体的丙烯酸酯微乳液聚合研究3.1实验部分3.1.1试剂与仪器3.1.2实验过程3.2结果与讨论3.2.1含亲水性单体微乳液体系的构建3.2.2乳化剂类型对微乳液体系的影响3.2.3助乳化剂类型对微乳液聚合体系的影响3.2.4亲水性单体的含量对微乳液聚合体系的影响3.3本章小结第四章
纳米SiO2存在下含亲水性功能单体丙烯酸酯乳液聚合4.1实验部分4.1.1原料4.1.2实验步骤4.1.3分析测试4.2结果与讨论4.2.1反应温度对乳液聚合速率的影响4.2.2乳化剂用量对乳液聚合速率的影响4.2.3纳米SiO2存在下反应温度对乳液聚合速率的影响4.2.4纳米SiO2存在下乳化剂用量对乳液聚合速率的影响4.2.5纳米SiO2存在下羟基含量对乳液聚合速率的影响4.2.6纳米SiO2用量对乳液聚合速率的影响4.2.7纳米SiO2用量对乳胶粒粒径分布的影响4.2.8纳米SiO2用量对乳液贮存稳定性的影响4.3本章小结第五章
甲基丙烯酸β-羟乙酯乳液聚合5.1实验部分5.1.1实验原料5.1.2实验步骤5.1.3测试与分析的方法5.2结果与讨论5.2.1引发剂体系对聚合反应的影响5.2.2乳化剂体系对聚合反应的影响5.2.3电解质对聚合反应的影响5.2.4引发剂用量与聚合反应速率的关系5.2.5反应温度与聚合反应速率的关系5.2.6乳化剂用量与聚合反应速率的关系5.2.7反应时间对转化率的影响5.2.8 HEMA乳液聚合动力学特征5.2.9乳胶粒子粒径及其分布5.2.10 HEMA乳液聚合乳胶粒径变化5.3本章小结第六章
半连续乳液聚合法制备纳米苯丙乳液6.1实验部分6.1.1仪器与试剂6.1.2苯丙乳液的合成6.1.3分析和测试6.2结果与讨论6.2.1乳化剂类型对苯丙乳液聚合的影响6.2.2乳化剂配比对苯丙乳液聚合的影响6.2.3乳化剂用量对苯丙乳液聚合的影响6.2.4乳液固体份对苯丙乳液聚合的影响6.3本章小结第七章
结论与展望参考文献相似论文,85页,TQ326.3,74页,TQ326.3,80
页,TQ320.662,61页,TQ323.5,76页,TQ325.2,58页,TQ325,163页,TQ325.1 TM243,69页,TQ328.3,85页,TQ320.663,119页,TQ325.14,117页,TQ325,136页,TQ325.14,179页,TQ323.6 TQ320.1,81页,TQ320.663,75页,TQ320.426.3,62页,TQ320.662 TQ320.1,79页,TQ320.5 TP391.7,57页,TQ320.662,63页,TQ320.662,71页,TQ325.14 TQ314.248中图分类:
> TQ326.3 > 工业技术 > 化学工业 > 合成树脂与塑料工业
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新型引发剂引发基丙烯酸甲酯的乳液聚合.pdf87页
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新型引发剂引发基丙烯酸甲酯的乳液聚合
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学位论文数据集 中图分类号 学科分类号 论文编号 密 级 公开 学位授予单位代码 10010 学位授予单位名称 北京化工大学 作者姓名 曹莉娟 学 号 座机电话号码82 获学位专业名称 材料科学与工程 获学位专业代码 080500 课题来源 自筹 研究方向 高分子合成 论文题目 新型引发剂引发的甲基丙烯酸甲酯的乳液聚合 a一甲基苯乙烯，大分子引发剂，硫杂葸酮，乳液聚合，甲基丙烯酸 关键词 ‘ 甲酯 论文答辩日期
幸论文类型 基础研究 学位论文评阅及答辩委员会情况 姓名 职称 工作单位 学科专长 指导教师 杨万泰 教授 北京化工大学 高分子化学 评阅人1 邓建平 教授 北京化工大学 高分子合成 评阅人2 刘莲英 副教授 北京化工大学 高分子化学 评阅人3 评阅人4 评阅人5 椭员会拂 答辩委员l 吴一弦 教授 北京化工大学 高分子合成 答辩委员2 张军营 教授 北京化工大学 树脂胶粘荆 答辩委员3 李慧慧 教授 北京化工大学 结晶聚合物 答辩委员4 徐日炜 副教授 北京化工大学 高分子合成 答辩委员5 石艳 副教授 北京化工大学 活性自由基聚合
注：一．论文类型：1．基础研究2．应用研究3．开发研究4．其它 二．中图分类号在《中国图书资料分类法》查询． 1 三．学科分类号在中华人民共和国国家标准 GB／T3745―9 《学科分类与代码》中 查询． 四．论文编号由单位代码和年份及学号的后四位组成． 摘要 新型引发剂引发甲基丙烯酸甲酯的乳液聚合 摘要 以0【．甲基苯乙烯 AMS 、马来酸酐 MAn 为共聚单体，偶氮二异丁
腈 AIBN 为引发剂，采用自稳定沉淀聚合法合成了Q．甲基苯乙烯和马来
酸酐的共聚物，再将其皂化后得到具有引发和乳化双重作用的低聚物。
该低聚物可以作为大分子引发剂再引发甲基丙烯酸
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