专家预测中国将培育第一个基因编辑“超人”
[摘要]中国现已掌握先进的人类基因编辑技术，专家分析称，未来中国或将培育出“超人”。
目前，基因优化将在中国逐步发展，但是西方国家对于此类基因编辑技术却持反对意见。讯 据英国每日邮报报道，你是否愿意未来修改自己孩子的基因，使他们变得更加聪明、强壮或者漂亮吗？伴随着基因技术的快速发展，这一发展前景将有望成为现实，目前，中国将成为世界上首个利用CRISPR—Cas9基因编辑技术进行的人体临床试验的国家，一些专家认为，未来中国或将培育出“超人”。但是基因编辑技术在国际上颇受争议，认为先进的技术触及伦理道德，例如：智能药丸、大脑植入物和基因编辑。据悉，四川大学附属华西医院的一支研究小组计划于8月份，使用CRISPR—Cas9技术修改肺癌患者体内的免疫细胞的基因，使得这些免疫细胞能够恢复识别并杀死癌细胞的能力。自从2015年出现CRISPR—Cas9基因编辑技术以来，该技术倍受家的关注，并且产生了许多争议。专家表示，这项技术可以编辑人类DNA，从而提高人们的智力、身体素质，甚至道德推理。虽然CRISPR—Cas9技术在中国得以推广使用，但是西方国家却持反对意见。例如：前不久美国一项4726人的调查报告显示，大多数人不希望使用大脑芯片提高记忆力。相比之下，中国和印度却积极从事人类基因编辑技术的研究，中国现已进行“优生计划”，例如：对于严重基因缺陷的胎儿进行选择性流产。（悠悠/编译）
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还能输入140字外媒：中国用基因编辑技术治疗肺癌 属世界首例
参考消息网
11月18日报道 外媒称，中国科学家在人体内利用革命性的CRISPR-Cas9基因编辑技术，这在全世界尚属首例。美国有线电视新闻网网站11月16日援引英国《自然》周刊的报道称，10月28日，成都华西医院一名严重肺癌患者被注入基因改良型细胞。以四川大学的卢铀为首的科研小组从该患者体内取出了免疫细胞，然后利用CRISPR-Cas9技术对免疫细胞进行编辑。这项技术可破坏一种在正常情况下检测免疫细胞以启动免疫反应能力的基因，进而防止该免疫细胞攻击健康细胞。改良后的免疫细胞经过繁殖被重新注入患者的血液。理想情况是，免疫细胞会在患者血液里对癌细胞进行导向追踪并将其消灭。CRISPR的意思是“成簇的、规律间隔的短回文重复序列”，即脱氧核糖核酸序列的固定模式，可进行编辑。Cas9是一种改良型蛋白质，注入人体后可对脱氧核糖核酸产生影响，就像一把可裁剪基因的剪刀。这项技术依据的是一项10年前的发现，即某些菌细胞可确定入侵病毒并切断它们的脱氧核糖核酸。CRISPR-Cas9在此基础上进行了技术改良，由此可对基因进行编辑，进而可消除有害疾病，甚至还可创造人畜混合器官，以弥补移植器官数量的不足。据西班牙《国家报》网站11月16日报道，中国启动了全球首个CRISPR基因编辑技术人类临床试验。利用CRISPR技术可以对生物的DNA序列进行编辑和修改。
东方头条综合报道：老虎吃人，蟒蛇吞人的故事，我们曾有所耳闻，但你有没有听说过老鼠吃人？这世界上的一些地方，人们的生活还和大自然还十分紧密...
&来源：东方头条
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&来源：中国网
东方头条综合报道众所周知，日本在国际问题上历来对美国“马首是瞻”，绝少与华盛顿唱反调，但近来却屡屡桀骜不驯。
&来源：东方头条
12月19日下午，黎敏、郑玲和文芳（均为化名）等3名女生前往天河公安分局五山派出所报案。
&来源：南通张卫斌
据美国“国会山”网站报道，在中方表示归还美国的无人潜航器之后，特朗普的发言人米勒在推特上发文夸赞特朗普发挥了作用。
&来源：中国青年网
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&来源：每日点兵
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&来源：人民网-时尚频道
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&来源：今日情感头条
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&来源：老农闲说
一名男子在河中钓鱼，当他提起鱼竿以后，发现自己钓上了一条大鱼，男子立刻叫来了附近的钓友一起帮忙捕获水中的大鱼。
&来源：今日情感头条中国投资基因编辑技术：挑战美国地位
中国投资基因编辑技术：挑战美国地位
　　媒称，中国已经决心在基因组学方面建立一支高质量的专家队伍，并向一项新的、同时也引发了诸多争议的名为Crispr的技术投入资金，鼓励本国的研究人员推进这项技术的发展。中国科学家说，中国是率先利用Crispr技术培育能够抵抗一种普遍的真菌疾病的小麦、更加强壮的狗和肉质更瘦的猪的国家之一。
　　中国成强劲对手
　　正在努力研究一种拥有前景广阔的基因编辑技术的美国公司眼下面临着一个强大的竞争对手——中国。
　　报道称，中国政府资助的科研项目可能最终会为农业和制药企业所用。这些政府资助的项目还致力于研究抗病番茄、乳腺癌的治疗和增加大豆中的油含量。在南部城市广州，获得政府基金的研究人员更进一步，去年首次利用Crispr微调了人类胚胎的基因构成，从而引发了一场国际范围的辩论。
　　这种基因编辑工具的正式名称是Crispr-Cas9，其工作原理类似于一把低成本、高精确度的分子剪刀，能够切掉DNA上不想要的部分，并嵌入想要的部分。这项技术使中国的科研机构可以挑战美国的基因编辑企业。美国的这一领域的一些企业已经募集了数百万美元的风险资本。
　　加利福尼亚大学戴维斯分校医学院的细胞生物学和人体解剖学副教授保罗·克内普夫勒最近出版了一本标题为《转基因智人》的书，讨论对人类采用转基因技术。他说：“现在，我会将美国和中国分别列为Crispr-Cas9研究国家的第一和第二。这两个国家在这一领域都具有很强的实力。美国当前在引发广泛关注的论文、Crispr生物技术和知识产权方面拥有优势。中国则在Crispr动物领域发表了大量的研究成果。”
　　报道称，波士顿咨询公司去年9月估计，美国的基因编辑企业自2013年以来已经吸引了超过10亿美元的投资。本月，研究Crispr以解决健康疾患的美国生物技术企业埃迪塔斯医药公司在其2016年在美国的IPO（首次公开募股）中筹集了约1.09亿美元。
　　尽管Crispr尚未证明在创造新的治疗方法上有效，全世界的制药企业已经将其视为一种强有力的工具，希望这种技术能够为癌症和血液疾病提供新的治疗方法。
　　政府大力支持
　　报道称，广州的中山大学的一个研究团队去年率先发表了对人类胚胎进行Crispr研究的成果，他们试图编辑一种能够引发血液疾病地中海贫血的基因。这项研究至少在部分程度上获得了两个政府运作的组织——中国国家自然科学基金和国家重点基础研究发展计划——的资助。
　　这项研究引发了国际轰动，尽管科学家仅利用了“不能存活”的胚胎——即从当地的生殖诊所获得，无法生成活胎的胚胎。领导这项研究的黄军就教授拒绝对此发表评论。在发表其研究成果时，这些中国研究者说，在用于人类测试之前，Crispr技术需要得到更高程度的了解，并且达到更高的精确度。
　　报道称，在中国仍然几乎没有民间资本投资基因编辑，不过深圳一家名为劲嘉彩印集团股份有限公司的上市企业去年12月发表声明称，将为中大的研究项目提供300万元的资金。这家印刷香烟包装的公司在电子邮件中说，健康产业是一个重要的增长领域，并且希望最终能够分享对基于Crispr地中海贫血治疗技术成果的权利。
　　华南干细胞与再生医学研究所的副所长赖良学说，中国进行Crispr研究的大部分资金都是来自于政府，很少有私营企业为转基因研究提供资金。“无论是动物还是植物，我国对于这一领域的研究都有专项基金。”
　　赖良学的团队剪掉了一种能够抑制猎犬肌肉生长的基因，令转基因猎犬比普通猎犬拥有更强壮的肌肉，从而能够跑得更快跳得更高。他说，如果未来将同样的技术应用于执法机构常用的犬类身上，将会令警察和军队受益。
　　面临商业许可挑战
　　一旦在国际上获得专利，中国企业所面临的挑战之一，将是获得商用Crispr的许可。美国和其他地区的多家学术机构已经为Crispr-Cas9技术提交了专利申请。
　　报道称，Crispr已经促进了中国一个新兴产业的发展——向外国研究实验室和制药公司提供经过基因编辑的猴子。美国和中国的研究人员也看到了这项技术在农业领域的潜力——其能够创造出抗病谷物，或是质量更好的优质肉。赖良学说，在中国利用Crispr技术养殖一头转基因猪需要花费约70万元人民币，在美国所需的费用是这一数字的四至五倍。
　　他说，在中国经过Crispr编辑的动物和作物迄今为止仍然远离市场，因为其安全性有待考察。
　　赖良学说：“如果在未来，我们认为它们不会对人体造成任何伤害，而且确实能够提高产量，这项技术将对我国农业的发展做出巨大的贡献。”
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中国投资基因编辑技术 美媒：挑战美国地位
　　【中国化工仪器网 技术前沿】美媒称，中国已经决心在基因组学方面建立一支高质量的专家队伍，并向一项新的、同时也引发了诸多争议的名为Crispr的技术投入资金，鼓励本国的研究人员推进这项技术的发展。中国科学家说，中国是率先利用Crispr技术培育能够抵抗一种普遍的真菌疾病的小麦、更加强壮的狗和肉质更瘦的猪的国家之一。　　　　据彭博社网站2月24日报道，正在努力研究一种拥有前景广阔的基因编辑技术的美国公司眼下面临着一个强大的竞争对手&&中国。　　　　报道称，中国政府资助的科研项目可能最终会为农业和制药企业所用。这些政府资助的项目还致力于研究抗病番茄、乳腺癌的治疗和增加大豆中的油含量。在南部城市广州，获得政府基金的研究人员更进一步，去年首次利用Crispr微调了人类胚胎的基因构成，从而引发了一场国际范围的辩论。　　　　这种基因编辑工具的正式名称是Crispr-Cas9，其工作原理类似于一把低成本、高精确度的分子剪刀，能够切掉DNA上不想要的部分，并嵌入想要的部分。这项技术使中国的科研机构可以挑战美国的基因编辑企业。美国的这一领域的一些企业已经募集了数百万美元的风险资本。　　　　加利福尼亚大学戴维斯分校医学院的细胞生物学和人体解剖学副教授保罗&克内普夫勒最近出版了一本标题为《转基因智人》的书，讨论对人类采用转基因技术。他说：&现在，我会将美国和中国分别列为Crispr-Cas9研究国家的第一和第二。这两个国家在这一领域都具有很强的实力。美国当前在引发广泛关注的论文、Crispr生物技术和知识产权方面拥有优势。中国则在Crispr动物领域发表了大量的研究成果。&　　　　报道称，波士顿咨询公司去年9月估计，美国的基因编辑企业自2013年以来已经吸引了超过10亿美元的投资。本月，研究Crispr以解决健康疾患的美国生物技术企业埃迪塔斯医药公司在其2016年在美国的IPO（首次公开募股）中筹集了约1.09亿美元。　　　　尽管Crispr尚未证明在创造新的治疗方法上有效，全世界的制药企业已经将其视为一种强有力的工具，希望这种技术能够为癌症和血液疾病提供新的治疗方法。　　　　政府大力支持　　　　报道称，广州的中山大学的一个研究团队去年率先发表了对人类胚胎进行Crispr研究的成果，他们试图编辑一种能够引发血液疾病地中海贫血的基因。这项研究至少在部分程度上获得了两个政府运作的组织&&中国国家自然科学基金和国家重点基础研究发展计划&&的资助。　　　　这项研究引发了国际轰动，尽管科学家仅利用了&不能存活&的胚胎&&即从当地的生殖诊所获得，无法生成活胎的胚胎。领导这项研究的黄军就教授拒绝对此发表评论。在发表其研究成果时，这些中国研究者说，在用于人类测试之前，Crispr技术需要得到更高程度的了解，并且达到更高的精确度。　　　　报道称，在中国仍然几乎没有民间资本投资基因编辑，不过深圳一家名为劲嘉彩印集团股份有限公司的上市企业去年12月发表声明称，将为中大的研究项目提供300万元的资金。这家印刷香烟包装的公司在电子邮件中说，健康产业是一个重要的增长领域，并且希望最终能够分享对基于Crispr地中海贫血治疗技术成果的权利。　　　　华南干细胞与再生医学研究所的副所长赖良学说，中国进行Crispr研究的大部分资金都是来自于政府，很少有私营企业为转基因研究提供资金。&无论是动物还是植物，我国对于这一领域的研究都有专项基金。&　　　　赖良学的团队剪掉了一种能够抑制猎犬肌肉生长的基因，令转基因猎犬比普通猎犬拥有更强壮的肌肉，从而能够跑得更快跳得更高。他说，如果未来将同样的技术应用于执法机构常用的犬类身上，将会令警察和军队受益。　　　　面临商业许可挑战　　　　一旦在国际上获得专利，中国企业所面临的挑战之一，将是获得商用Crispr的许可。美国和其他地区的多家学术机构已经为Crispr-Cas9技术提交了专利申请。　　　　报道称，Crispr已经促进了中国一个新兴产业的发展&&向外国研究实验室和制药公司提供经过基因编辑的猴子。美国和中国的研究人员也看到了这项技术在农业领域的潜力&&其能够创造出抗病谷物，或是质量更好的优质肉。赖良学说，在中国利用Crispr技术养殖一头转基因猪需要花费约70万元人民币，在美国所需的费用是这一数字的四至五倍。　　　　他说，在中国经过Crispr编辑的动物和作物迄今为止仍然远离市场，因为其安全性有待考察。　　　　赖良学说：&如果在未来，我们认为它们不会对人体造成任何伤害，而且确实能够提高产量，这项技术将对我国农业的发展做出巨大的贡献。&　　　　资料图：基因双螺旋结构CG模型图。
（来源：新华网）
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我学者研发出国际一流基因编辑技术
日08:16&&来源：
据新华社电 （记者黄遥┯⒐蹲匀弧ど锛际酢吩又救涨氨ǜ媪酥泄蒲腥嗽狈⒚鞯囊恢只虮嗉际NgAgo－gDNA。有专家评论，尽管这种技术尚处于初期阶段，但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的美国CRISPR－Cas9技术。
基因编辑是近来生命科学领域的热门研究方向，美国研究人员发明的CRISPR－Cas9技术最为炙手可热。 领导NgAgo－gDNA技术研发的河北科技大学副教授韩春雨向新华社记者介绍说，这种基因编辑技术是在荷兰同行的研究基础上，使用脱氧核糖核酸（DNA）而不是核糖核酸作为引导工具，取得一些优势。
《自然》杂志执行主编尼克?坎贝尔评论说：“虽然这项新技术还处于初期，但有一些理由让我们相信它与现在普遍使用的CRISPR－Cas9技术相比有多种优势，特别是在更精准的基因编辑方面。”
“韩春雨的工作是国际一流的技术推进，”北京大学理学部主任、生物学家饶毅教授如此评论。他担任主编的科学类新媒体《知识分子》刊文，介绍了这项成果的学术细节和价值。
这项成果发表后，韩春雨受到了国际同行的邮件“轰炸”，大家纷纷询问技术细节。他说，这项技术与 CRISPR－Cas9在技术上各有特点，而该技术是否有什么不足，还有待同行广泛使用来检验。
清华大学医学院教授鲁白指出，NgAgo－gDNA技术的知识产权掌握在韩春雨团队手中，目前还没有看到有人与之竞争。“我们自己掌握了知识产权，不仅有利于中国生命科学界使用这项技术，一些国外的大公司也可能会主动来付费要求得到技术授权，”鲁白说。
(责编：赵竹青、马丽)
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