21三体风险：1/859正常吗
21三体风险：1/859正常吗
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体风险：1/859正常吗曾经治疗情况和效果：做过产检啊B超想得到怎样的帮助：咨询有风险吗
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：妇产科
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问题分析：您好！一般来说，唐氏筛查21三体的参考值为1:275，您的检测的结果小于这个参考值，也就是低风险，生出唐氏儿的可能性要小些，但是已经快接近参考值了，还是有一定的风险性的意见建议：唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是及时到大型的医院做个羊水穿刺来确诊一下，然后再采取对应的措施，祝安康！
职称：医师
专长：妇产科
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问题分析：你的检查结果显示属于高危，建议进一步羊水穿刺检查，21-三体综合症是一种遗传疾病,即先天愚型。意见建议：建议尽快去医院进一步检查，羊水穿刺，已确定胎儿是否畸形。
专长：内科
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问题分析：您好，根据您描述考虑低风险的情况。唐氏筛查临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。你在接近临界值，也有一定的危险。意见建议：建议您进一步进行确诊性的检查--无创DNA检测，加以排除。
职称：医生会员
专长：皮肤科
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指导意见：您好，唐筛是检查胎儿21-三体，18-三体等畸形的。您的情况应该不是高风险，但还是要定时做好孕检查比较好
问产检　２１三体风险　
职称：医师
专长：妇科，不孕不育
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病情分析： 你好　２１三体风险１/240018三体风险１/9600是唐氏筛查低风险，考虑是安全的，考虑不需要担心，可以怀孕6个月时间直接做三维彩超检查即可的
问产检唐氏21三体高风险
职称：医师
专长：外科、骨折
&&已帮助用户：108476
病情分析：如果是检查为21三体综合征为高风险的，认为宝宝出生后发生先天愚型的几率很大的，所以需进一步检查，需做个羊水检查比较合适，来明确是否为疾病的发生。意见建议：需尽早去医院就诊，来明确诊断，必要时需尽早做引产治疗，预防生一个不健康的宝宝，所以适当注意了。
问21三体临界风险，一直准时做产检，产检正常，彩超也正...
职称：医师
专长：妇产科
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病情分析： 21三体临界风险这是说明检查的风险值和高风险接近。现在已经二十八周，应该看一下做了唐筛以后继续做孕检是否发现异常，早期的NT等检查是否也是正常的。如果早期检查和现在孕检都是正常的，那么发生唐氏症的可能性一般是较低的。意见建议：现在看孕周如果没有明显异常，可不再考虑做羊水穿刺检查。
问21三体风险1/360。18三体风险1/50000请问这个值正常码...
职称：护士
专长：高血压，糖尿病，妇科病
&&已帮助用户：40578
病情分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查意见建议：您好，像您的这种情况考虑是羊水检查是可以的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
问你好!我产检21三体综合征风险值是l：280
职称：护士
专长：内科,尤其擅长高血压，肺炎等疾病
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问题分析：当验血筛查值大于1/270的话定义为高危人群，正常值是1/700左右的。意见建议：您现在的数值有点高，加上年龄的考虑，需要进一步的检查。但是不是说风险值高就一定是有问题，不要过于紧张。建议你可以咨询你的医生，做个羊水穿刺，或者是经济允许，做无创DNA检查。
问21三体风险高危
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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你好，21三体综合症风险值1：270属于高风险，需要进一步检查排除21三体综合症。建议进一步羊水穿刺排除21三体综合症等疾病。
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评价成功！早唐21三体筛查数值1:522
18三体筛查1:970
是什么意思_育儿问答_宝宝树
早唐21三体筛查数值1:522
18三体筛查1:970
是什么意思
当时年龄：
你好 就是出在高危和低危之间
最佳回答者：21三体风险 1/860,18三体风险 1/50000，正常吗
21三体风险 1/860,18三体风险 ...
21三体风险 1/860,18三体风险 1/50000，正常吗
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：外科
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病情分析： 您好！感谢您的咨询。唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据您的计算结果来看，21三体风险1/860，远远小于临界值1/275，属于正常。18三体风险为1/50000，远小于临界值1/350，也属于正常，因此，您不必过于担心。希望我的解答可以帮助到您，祝您好孕！
职称：医生会员
专长：皮肤科
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指导意见：您好，唐筛是检查胎儿21-三体，18-三体等畸形的。您的是不是高风险，不用担心的，可以过两周再做个四级彩超检查一下
问21三体风险1/500，18三体风险1/49300是什么意思？
职称：医师
专长：皮肤科
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指导意见：您好，从您的唐筛的检查结果来看，21三体以及18三体综合症都属于低风险的，
这个检查结果说明您的胎儿患有21三体综合症以及18三体综合征的几率都比较小，所以您不用过于担心
问18-三体风险度多少为正常
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专长：内科,尤其擅长血管瘤、卵巢囊肿、上呼吸道感染等疾病
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问题分析：你好，唐氏综合症的筛查阳性值一般是1/280，所以说从你的结果来看的话，属于是极低风险的。意见建议：你的情况是先天愚型的可能性是很小的，基本上不需要担心这个问题了，如果检测正规准确的话。
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体高风险（唐氏筛查）标准值为多少？
职称：医师
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病情分析： 你好，一般的标准范围在1：300的你的数值如果是后面的值高的话提示低风险，如果后面的值低的就是高风险的了意见建议：建议根据自己的检查结果确定是否需要做羊水穿刺的检查，排除胎儿异常
问21三体风险是什么意思？
职称：医生会员
专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中医，养生，食疗。
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指导意见：就是一个遗传疾病的指标，这个对比越大，就越安全，越小就越有机会得这个病的是一比多少的比比得多机会就小，一比一那就是得这个病了。
问21三体的正常值是多少？
职称：医师
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&&已帮助用户：130227
病情分析： 你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的意见建议：建议你积极到正规医院进行进一步检查，明确病因后积极治疗为好的
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你好，唐筛是对胎儿是否患唐氏综合症的一个风险评估，其准确率只有60%--70%之间，是根据孕妇的年龄，身高，体重，血液，准确的孕周来计算的。你首先要确定你的孕周...
病情分析：
您好！从你说的情况分析，你的胎儿筛查的唐氏21体、神经管缺陷等先天性疾病，患病的风险较小，胎儿是正常的。
指导意见：
建议，放松心情，注意休息，饮食...
病情分析：
您好，根据您的结果看，属于高风险的临界值。这种情况还是需要进一步检查的。
指导意见：
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