我这种情况会是重症肌无力的症状吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-09 22:30 标签： 重症肌无力眼睑下垂
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本人男，26岁，两个月前开始出现双腿酸软，浑身乏力嗜睡的症状，去医院检查，排除了甲亢，糖尿病，做过肝功能，肾功能，都正常，元旦过后开始大腿以及双臂也出现了乏力，酸软，其他症状没有，例如大家说的眼睛，喉咙，吞咽，咀嚼等都是正常的，想请问大家我这是什么情况？
买点新斯的明吃，缓解的话就是。没缓解就不是
有吧友跟我一样的症状吗？
乏力是怎么个乏力？
剧烈运动？还是一般日常运动？
持续性还是偶发？？
你自己慢慢感觉吧
要是不放心
自己去挂个专科检查检查
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或重症肌无力是遗传病吗
来源：网络
发布者：xiaobai
　　日常生活中人们肩负压力也越来越大，工作压力、作息不规律、饮食失衡、快节奏生活等，让人们的免疫力降低，为自己的身体状况留下了健康隐患，以下是医生针对于重症肌无力是遗传病吗作出的讲解。病例一：病情描述 :　　重症肌无力会遗传吗你好，我男朋友的父亲40岁，患有重症肌无力，我男朋友也可能也患有，我想知道我们以后的孩子会不会有患病的几率，会不会遗传。他父亲现在的病情依靠激素维持，生活能够自理。问题回答 :　　病情分析：您好，遗传因素是引发重症肌无力的一个因素，但是，比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。指导意见：因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育。希望我的回答对您有所帮助。　　病情分析：请根据提问仔细分析病情进行回答,坚决不允许出现不针对性的回答问题指导意见：重症肌无力是慢性病，需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈，因此，病情稳定者，可以边治疗，边读书工作，青年可以结婚，女性也可以生育。病例二：病情描述 :　　重症肌无力会遗传给孩子吗？我现在结婚两年了，一直也没有要孩子，因为我父亲就患有重症肌无力，现在已经瘫痪了，听说这个病会遗传，我不知道什么时候我就会发病了，也很害怕会遗传给我的孩子，所以一直也没敢要孩子。重症肌无力会遗传给下一代吗，几率有多大？问题回答 :　　病情分析：一般情况下不会。是一种自身免疫性的疾病。重症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。指导意见：胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。　　病情分析：患有重症肌无力，现在已经瘫痪了，听说这个病会遗传，指导意见：比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。病例三：病情描述 :　　重症肌无力会遗传给我的孩子吗？我今年结婚了，家人都催促我赶紧要个小孩，可是我在几年前都查出来患有重症肌无力的疾病，这么多年来一直没有治愈，我不知道这种病会不会遗传给小孩呢，我很担心这也是我迟迟不敢要小孩的原因。我患有重症肌无力会遗传给我的孩子吗？问题回答 :　　病情分析：重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。重症肌无力早期症状1.全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。指导意见：重症肌无力有遗传的可能性，但这还是要看具体情况，如果是后天所得，一般是不会遗传的，如果她家有家族史的话，那您在要小孩前去医院做下相关的检查，如果染色体有异常及时将孩子打掉　　你好，重症肌无力是一种患者自身的免疫性的疾病。对于这个问题，是否遗传需要患者自身的情况进行辨别，由于重症肌无力是一种程慢性发展的疾病，重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好在没有治愈前不要生育。病例四：病情描述 :　　重症肌无力是遗传病吗，婴儿是怎..重症肌无力是遗传病吗,婴儿是怎么会的这个病问题回答 :　　病情分析： 约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,但偶尔拖延12～18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无力,乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因.指导意见：抗体在胎血中不断降解破坏,临床症状也就相应好转,故此型称为暂时性的,其症状多在3周内自然消失,当逐步减少药物用量或停药,未发现复发的危险.对危重的病婴应立即给予治疗,根据病情给口服新斯的明1～5mg,并维持期呼吸功能及营养支持.生活护理：监视孩子的症状,遇到危机情况及时处理 　　病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.　指导意见：各种年龄组均发生,但多在15-35岁,男女性别比约1：2.起病急缓不一,多隐袭,主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出现复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累.此外延髓支配肌,颈肌,肩胛带肌,躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌,软鄂及吞咽肌,肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难.症状的暂时减轻,缓解,复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征.根据受累肌肉范围和程度不同,一般分为眼肌型,延髓肌受累型及全身型,极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转变.儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌.　　重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.　生活护理：西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂. 　　1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.　　2,免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.　　3,手术疗法适合于胸腺瘤患者. 　　现代生活竞争压力大、生活节奏加快，让越来越多的人养成了不规律的作息和饮食，这已经成为导致疾病突发的重要诱因之一。希望以上的回答能帮到你，祝你早日康复。
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我妈妈是肌无力吗？
健康咨询描述：
BR>目前一般情况:我母亲最近总是感觉从肚子到胸口没有力气，一难受上来就浑身起鸡皮疙瘩，冒汗。每天难受是间歇性的，时好时坏。而且她一做重复的动作就这样，比如:刷碗。她原来犯过这样的毛病，但是最近比较严重，频繁。我妈妈会是得了肌无力吗？我非常担心。请您帮帮我！
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医生回复区
&&&&&&中医认为这是心气虚了，可吃黄芪精口服液或复方阿胶浆。能给你提供帮助我很高兴，我们毕竟只是通过你对症状的描述做出的判断，不妥之处请多多谅解，欢迎再次提问。
帮助网友：5917称赞：1
&&&&&&应该不是的，可以去医院检查一下心脏
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我应该怎么办？会是肌无力症吗？
来自：上海市 上海 浏览 426 次
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最佳回答百姓健康网 53784 位专家为您在线解答
病情分析： 健康指导：这种情况更可能是一些风湿类的疾病。建议先别自己惊慌，可以先去做一下风湿免疫方面的检查。查明原因，才容易对症下药。平时生活上不要贪凉饮冷，避免居住地潮湿。
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病情分析：
健康指导：您好，根据您提供的信息分析，考虑肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病，而你目前的症状是疼痛难忍，中医认为痛则不通通则不痛，考虑有可的经络能是风寒湿痹引发的经络不通所致，建议你咨询中医，辨证论治，疏通经络，合理调整。
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病情分析：
肌无力是全身的肌肉都没有力气，不会是小腿的，呵呵。去医院看看，能引起小腿疼痛的病有好多，做个血管彩超，拍个片，呵呵。
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病情分析：
健康指导：可能与缺钙和劳累和受寒都是有关系的。建议注意休息。适当补充钙，建议口服盖尔奇d试试。尽量避免增加小腿的压力让小腿放松，尽可能穿跑步鞋，鞋跟最好不要超过3厘米。但是如果你习惯穿跟高的鞋子，千万不要突然换成平底鞋，突然的改变也会引起小腿疼痛。
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