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我的左上腹部总是疼是怎么回事？检查说胰腺没事肝胆脾肾做彩超也没事到总是
问：我的左上腹部总是疼是怎么回事？检查说胰腺没事肝胆脾肾做彩超也没事到总是
病情描述：
，我的左上腹部总是疼，是怎么回事？检查说胰腺，没事，肝胆脾肾做彩超也没事，到总是疼，是怎么回事啊？具体吃点什么药呢疼了有好几个月了，但不是一直疼，有时疼有时不疼，有时还感觉有些涨。但不是胃呀，是胃的左边十多厘米处吧哦，胃炎疼这么长时间吗，那能治好吗没有了，谢谢！
患者资料：
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内科 副主任医师
医生擅长：
本人擅长呼吸系统疾病的诊治
医生回复：因不能面诊，医生的建议仅供参考
您好 根据您的叙述 首先需要排除的是胃肠的不适
如果肝胆脾肾都没异常
考虑是肠胃的炎症引起的 建议您注意饮食
避免生冷辛辣刺激的食物
注意腹部保暖 少吃米饭
可以口服肠胃消炎药物进行治疗
具体吃点什么药呢
疼了有好几个月了，但不是一直疼，有时疼有时不疼，有时还感觉有些涨。
我建议您可以先口服阿莫西林
以上为个人推荐使用，具体计量使用还需到药店或医院实际确定
恩 根据您的叙述 考虑是胃炎
但不是胃呀，是胃的左边十多厘米处吧
你好 一般胃是剑突下中部偏左
在肋骨的下边
是的 初步考虑是肠胃的不适
哦，胃炎疼这么长时间吗，那能治好吗
还有需要咨询的么
饮食一定要注意
注意保养 是可以逐渐恢复的
没有了，谢谢！
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副主任医师
科室：内科
擅长：普通常见内科疾病的诊治：高血压 冠心病 糖尿病 胃病 脑梗塞 ...
科室：内科
擅长：擅长所有疾病…………
科室：内科
擅长：糖尿病， 高血压，冠心病，脑卒中，胃炎，胃溃疡。...
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你输入的年龄不正确,请确认→ 左上腹部隐痛一个月，是什么原因导致的
左上腹部隐痛一个月，是什么原因导致的
悬赏15个健康币
健康咨询描述：
左上腹部隐痛数月，做过胃镜，胃镜提示是有糜烂伴有出血点，诊断结果浅表性胃炎，肠镜检查直肠粘膜充血水肿，诊断结果直肠炎，做过上腹部CT&胰腺正常，血沉淀粉酶，尿层淀粉酶，都是正常的，也做过肝胆脾胰的B超，也是正常的，也吃了胃康宁颗粒，左上腹部隐痛还是依然存在，请问这是什么原因导致的啊，是胃炎导致的吗，麻烦给个准确的答复，如果不是胃炎的导致还需要做那些检查呢
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：麻烦给个准确的答复
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医生回复区
擅长: 内科，外科，妇科，皮肤性病科
帮助网友：40555称赞：266
&&&&&&病情分析：&&&&&&根据你的描述考虑胃肠炎的可能，建议你服用甲氰咪胍治疗胃酸分泌过多症状。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议你食物要选富有营养、易消化的细软食物为主，多吃含植物蛋白、维生素多的食物。注意适当的休息、锻炼。体育锻炼能促进胃肠蠕动和排空，使胃肠分泌功能增强，消化力提高，有助于胃炎的康复。
疾病百科| 浅表性胃炎
挂号科室：消化科
温馨提示：饮食要有规律，定时定量，不暴饮暴食，养成良好的饮食习惯，减轻胃部负担。
浅表性胃炎是一种慢性胃粘膜浅表性炎症，它是慢性胃炎中最多见的一种类型，在胃镜检查中约占全部慢性胃炎的50%～85%左右。浅表性胃炎的基本病变是上皮细胞变性，小凹上皮增生与固有膜内炎性细胞浸润，有时可见...
好发人群：20--50岁人群
常见症状：上腹部灼痛、隐痛、胀痛、腹胀、嗳气
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治疗方法：药物治疗
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下载APP，免费快速问医生　　母亲刚被确认这病，我总觉得不可能，母亲就是晚上左腹疼痛，白天还好，可胰体上有个4CM*3CM的占位性病变，好几家医院都说是胰腺癌了。现在在在医院等待手术呢？同志们是手术好，还是不手术好呢？母亲还有糖尿病？
　　冷若冰霜1117 ：怎么止痛栓之后就打止痛针了？是泰勒宁针剂还是杜冷丁啊？可以先服二级止痛药的，不要先用最顶极的止痛药，不然再往后的疼痛不好用药了。小便我知道可以打利尿针，大便一次通了后要注意饮食，服用点能便的药，比如麻仁什么的，也可用开塞露。我公公有次按医生要求喝了20毫升生豆油（好油不行，易吸收），还吃了加量的通便药，结果那天腹泄了。　　　　想养只猫：不知为什么，我们大连和青岛是胰腺癌高发区，可能是水土的缘故吧。我公公一天四次泰勒宁，这和曲马多是一个级别的。从检查出来到现在，疼痛也是逐渐在加重。我公公在家都是一天五顿，少食多餐。一定要注意补血和维生素。听说到后来都是缺失这些，血小板会低，白血球减少等等。这个病太折磨人了。　　　　这个冬天真有点冷 ：真不希望在这里看到新ID。你可以在这个帖子里查找 wazgr99 的回复，他的回复少却精，都说到点子上。我觉得对你会有帮助，我也从他那儿得到许多借鉴。这里再重复下，胰腺癌患者能得到手术机会的人太少，发现时多已是晚期并转移，只能姑息疗法。手术叫根治术，这是获得治愈的唯一机会，但机率极低；其它放化疗靶向等争取的都是延长生存期。手术可能得到治愈的机会，但也可能加速癌细胞的分裂从而缩短病人的生存期。无论做什么样的决定（除什么也不做回家休养），都要快，这个病不能拖，时间很重要。
　　到哪里去呀：真的谢谢你，今天晚上终于通大便了，我很开心，白天看他疼痛还可以，不知道晚上怎么样？明天要请外科会诊，看能不能做胃肠吻合术，解决梗阻的问题，今天医生关照什么都不要给他吃，断食两天，也不知道身体会不会更虚弱？
　　楼主：好几天没看到你了，你公公全身化疗怎么样？身体吃得消吗？　　
我爸爸最近几天虚汗基本好了，就是周日起有些恶心，每天都要呕上一次，有时是干呕，但总还会吃点东西。虽然腌渍的东西不应该给爸爸吃，可是都这样子了还忍心拒绝吗？所以我买了大茂黑瓜的酱菜，不是太咸，可以当做小菜。有什么可以减轻恶心症状？要不要吃那个胰酶片？　　
最让我不安的是爸爸怀疑自己的病了，因为他要减少皮贴的量，可仅仅支撑1.5天又有疼痛了，他发脾气说看了那么多天还是痛，怎么没有效果？不吃中药了，又苦又难吃。加上换了一个床位医生不知情，差点就穿帮了。现在我们全力隐瞒，不然爸爸可能会拒绝治疗。　　
到哪里去啊，爸爸可能要出院，因为有一个月了，医保上好像有规定吧。接下去怎么办，我都有些没方向了，准备明天和主任医生好好沟通一下。也想换个医院，总感觉这里不是太上心的照顾。　　
　　今天（12.09日）公公全身化疗第二次给药。单药健铎1.6克。　　从发现病情到今天大约1个月时间。共进行三次化学药物治疗。　　11.10介入一次；12.02全身第一次化疗。　　　　化疗前的血液检查显示：白细胞已升到正常值；转氨酶已升到正常值；CA19-9没有明显下降趋势，和1个月前的检查结果一样，仍是过千。　　　　期间都未出现明显化疗副作用反应。但疼痛是在逐步加深。昨晚因为疼痛，公公自己已经把芬太尼贴给用上了。　　　　今天的其它辅助用药（点滴）：　　泮托拉唑
40毫克（100毫升）　　硫普罗宁
0.2克（250毫升） 　　氨磷汀（天地达）
0.5克（500毫升）　　肌苷0.4克胰岛素3U维生素B6
0.3克（250毫升）　　　　氨磷汀为单次用药，用于化疗前的细胞保护剂。泮托拉唑、硫普罗宁为其它每日都必打的药物。　　　　我不知道这些药物对病灶的效果，这次入院一直未做CT，我们也没催过医生，医生们仿佛都在盲治。总的来说，药物对人的副作用不大，但对疾病的作用也看不出有多明显。公公到现在没出现黄疸，肚子没出现大量腹水鼓胀，大便偶尔要用开塞露，但得这个病之前公公就有习惯性便秘。疼痛越来越重。人看起来比以前弱了，走路都慢慢的。　　
　　璇宝宝：胰酶片我问过医生，医生说吃也行，这个患者要求的话医院就可以开，主要是用来帮助消化的。我公公还没开始吃，但医生给开了种口服的激素类药，是用来增加食欲的。　　　　减少恶心的话，不知道是不是我公公每天打的 泮托拉唑 有防恶心止吐的作用，我公公这等于是第三次用化疗药物了，一直都没怎么恶心，但有一天因为某个原因，这个泮托拉唑就打了半瓶，那天他就恶心了，晚上还吐过一次。你咨询下医生，看有没有防恶心的药可用。　　　　吃上面，什么也不用忌，如果有想吃的东西就尽量吃。今天医生也专门说了用药是不需要忌口的。婆婆还很紧张地问我医生这么说是不是意味着时间不多了，其实主要是为了让病人更多地摄入营养。　　　　璇宝宝，我觉得心里很累，这一个月仿佛特别漫长。这样治呀治呀，也不知道有没有效果。看到那些匆匆而逝的案例，心里特别堵得慌，现在上线都不敢翻别的帖子。
　　璇宝宝倔强到底 :和医生好好商量一下最好能别出院，我爸爸当时就是出院，那几天啊简直就是折磨爸爸，打不了止吐针又吃不下东西，营养又跟不上，一个礼拜就瘦了6斤，后来赶紧又回医院了~
　　老爸一周前做的手术　　也是胰腺癌　　现在觉得天塌了一样　　
　　我爸第一次吃泰勒宁就恶心 呕吐
大家都这种反应吗
吃吗啡类的反应更大
　　到哪里去啊：　　
确实，知道爸爸患病以来，每天都是在忐忑不安、心痛恍惚中度过。所幸，爸爸最近比较稳定，止痛有效，除了每天总有一段时间的恶心，有时会伴随呕吐，但比以前吃的多一点了。　　
昨晚和主治医生交谈，一是目前爸爸腹水少量，基本治疗控制得还可以，但因是后腹膜广泛转移，还有长的可能。过两周再继续化疗，看人的体质，对于肿瘤的实际效果不是很确定。二是可以配合胰酶片，减轻胰腺负担，帮助消化，吃的东西不需要太忌口，仍要注意低盐。三是恶心的反应有可能是多瑞吉贴片引起的，但相比其他人，我爸爸的这种反应是最轻的，而且止痛效果很好，加上三天更换在护理上比较方便，不建议换别的止痛片。但是，远期不知道效果能维持多久，因为这个病到后期会很痛。四是确定了继续隐瞒病情，让爸爸保持轻松心态。　　
所以，我们商量后决定下周二出院回家休养两周，毕竟在家的感觉会好一些，爸爸一直住在医院心情不好。　　
虽然医生总是讲些不确定的话，但我觉得爸爸能吃能拉能睡，就是好事，所以我把每一天都当做一个月来过，尽量安排好工作多陪陪老爸，不留遗憾，与己与他。　　
哪里去啊，我们其实都很无奈和无力，但是得这个病是命，我们所要做的就是坚强面对。你要和你老公、哥哥一起努力加油！
　　vikilalalinlin ：谢谢，我们已经和医生交流后确定下周二回家休养一段时间。爸爸住院一个多月了，他感觉很不开心，医院里毕竟比不上家里，又不能晒太阳，所以回家住几天对他的心情会有帮助吧。现在他的腹水控制的不错，我不知道是西医还是中医的效果，或者两者兼而有之吧。　　
vikilalalinlin ，你妈妈这几天好点了吗，你要多费点心，劝劝妈妈，你是她的希望。
　　璇宝宝倔强到底:你们是怎么控制腹水的?现在我爸最让我头疼的状况就是腹水了,感觉腹水比前两天有所增加,不知道是不是液输得太多了,我爸昨天昨上一直说肚子胀得难受,但医生也没有好的办法.
　　心碎了12345：你好！我们的腹水是转移至腹膜形成的，经过两次腹腔化疗，配合吃中成药、汤药，从发现患病至今一个月零2天。是在腹水控制的基础上在打点滴的，刚住院20天内没有挂。昨晚问了用的化疗药是什么素之类的，两个字，和治疗胰腺的健泽好像不吻合，但医生说不但针对腹腔还有胰腺部位的。我之前一直有误区，以为腹腔化疗仅仅针对腹膜。因为腹水消退，我爸爸的肚子松软许多，感觉好多了。你有没有给你爸爸吃中药？止痛用了什么？
　　璇宝宝倔强到底:谢谢你的答复!我爸的腹水估计也是腹膜转移造成的,但医生没做什么治疗,你说的这种腹部化疗,医生没跟我们建议过,我也不知道该怎么办好,中药现在也没吃,医生说现在住院,先以他们的药为主.腹水能消退真的是非常好的事,腹水胀得难受.我爸脚也有点肿了,这病真是折磨人.　　我爸止痛药只是每天晚上吃一片10MG的羟考酮，后背胀痛这两天也稍好一些，就是这个腹水让我头疼．医院每天给输好多液，脂肪乳之类的加在一起，一大袋１５００ＭＬ，还有２袋消炎药，还有２瓶增强抵抗力的药，今天整整输了一天．
　　心碎了12345：我觉得中西医结合治疗比较好，一般医生都不会反对的，你可以和医生再沟通沟通，有腹水真的很难受的，我爸爸也是拖了2个月，导致确诊已经晚期转移。我爸爸一开始便秘，自从吃了中药后每天都很通畅，哪怕吃的不多。我想，上下通气总归好的。你爸爸现在不是很痛是好事呀，这样就会有胃口吃东西增强抵抗力。如果血象正常，尽量少挂些盐水，还有脂肪乳好像有副作用不要常用。对了，我还给我爸爸喝灵芝水、吃灵芝孢粉，每天新鲜水果猕猴桃、柚子、橙子等。希望你爸爸的腹水早日得到控制。
　　黑蝴蝶的2010 我爸从昨天开始吃泰勒宁，止痛效果很好，之前白天吃待因片的，已经不管事了。除了嗜睡之外，暂时没有更多表现出来的不良反应。　　也可能我爸一直还算有食欲，尽管量少，但饮食方面还算正常。
　　今天晚饭已经开始恶心了，熬了三个钟头的红豆沙，因为加了点桔皮，爸勉强吃了几口就吃不下了。　　爸从来就没有这种情况，另起锅下面条时我的眼泪就下来了。　　看来泰勒宁的付作用真是太大了
　　昨天停了泰勒宁，白天晚上都吃曲马多，又买了奥美拉唑修复胃，B6防吐。　　爸说感觉好点，但还是造成损伤，吃的量小多了。　　　　今天温度骤降，地面都是薄冰，想出门办事刚下楼就摔了一跤。明天再去吧。希望天气快点好起来，还得办好多事呢。
　　我爸住院期间一直用高乌甲素，也是止疼的，输液的~我看战友们好像没有用这个的，自费的这个药~我爸爸最后住院1个月花了4万8千，3万多都是自费药，最后也没留住他~
　　自从贴了芬太尼以后，我爸爸也不痛了，但是有时候好象意识有点糊涂，不知道啊是这个贴的副作用？昨天有点拉肚子，3个小时拉了5次，后来找医生化验了大便，今天停止灌肠了，但是目前还是断食。晚上，他睡不着觉，一直要爬起来，真不让人放心。
　　楼主，近几天没见到你，你公公还好吧？我短你我的手机，方便联系。
　　vikilalalinlin我在药店买过一次这个药，但爸吃了好象不如曲马多缓释片，大概也是口服不如滴液的效果大。药上倒是标明，与杜冷丁同效但绝对不成瘾的字样。
　　想养只猫
你爸吃曲马多没副作用吗
我把吃了3天了 怎么现在小便困难了那
我怀疑和曲马多有关
　　公公昨天（周一）出院。出院前验的血，这次没验肿瘤标志物，其它各项指标都正常。周六周日时已经没有任何点滴了。下次要两三周后入院。　　　　我这几天感冒了就没上线。看了下，问题集中在以下三个方面，大家都是摸着石头过河，我这里也还没摸索出什么有价值的经验，就把我公公的情形描述下，大家做对比吧：　　　　1关于止痛　　疼痛基本是逐渐加重的，以我公公为例，从确诊到现在才1个多月，中轻度止痛药已经不管用了，开始使用芬太尼贴。 这个贴很好用，公公贴了后说完全不痛了。中轻度止痛药我公公使用时没有感觉到有副作用，当然也可能是使用的时间不长，还没表现出来。止痛药的副作用主要是恶心呕吐小便不畅等，但这些和化疗的副作用是重叠的，有时无法判断到底是什么引起的。　　黑蝴蝶我看你父亲使用的是中度止痛药，现在是曲马多和泰勒宁都感觉有副作用，不然再换别的药试下，比如可待因、强痛定什么的，也可试下 vikilalalinlin 建议的高乌甲素注射液。　　　　2关于腹水　　我公公确诊时医生说有少量腹水，到现在好像变化不大，所以我还没有这方面的经验。不过查了下资料，好像方法就是1吃中药；2引流出来；3像 璇宝宝 的父亲那样做腹腔化疗。再就是小便要计量，因为有腹水的病人多数小便不畅，每天最好计量下心里有数；以前看到过有种说法，有腹水病人每天点滴不要超过500毫升，这个说法我一直没向医生求证过。　　　　3关于饮食　　之前也是很多禁忌，后来看到 wazgr99 说他父亲不忌口，再后来看到坛里另一个帖子 hangr5211 发的也是说不忌口（她父亲确诊到现在好像已经两年多了），然后医生又亲自告诉我们不用忌，只要不吃太油腻的就行，这样有助于病人吸收营养，才好继续治疗，不然都没有体力。所以我公公现在是想吃什么就吃什么。　　　　璇宝宝，谢谢你，我也把手机号短消息给你，有事随时联系。这个帖子里，大家的亲人确诊时间都差不多，希望我们能相互鼓励扶持一直走下去，谢谢你们，加油！
　　黑蝴蝶，我爸用曲马多大概三四十天，小便的确不好，这后一周明显口味开始偏咸，我判断也是食欲下降的原因。　　两天前吃了两天泰勒宁，甚至吃不下饭了，应该是这个药性剧烈对胃肠的损害强化了。　　我爸在这一个月内除喝中药外没有再作过放化疗。　　　　我今天跟宁养院的大夫了解下，小便不畅大概是因为膀胱受止痛影响，感觉迟钝，所以造成便尿迟缓，说是用其他口服药物改善的作用不大，只能经常按摩，严重时插导尿管了。　　至于泰勒宁应该还算二阶药，再往上就是三阶的吗啡类了，芬太尼也属于三阶类，付作用只会更大。　　泰勒宁需要几天的适应性，说是过了这个阶段，胃肠的反应就会小，这其间配合胃复安，B6保护下胃避免呕吐。
　　想养只猫 ：我爸爸和你爸爸的情况差不多，我爸爸从10月27号确认之后一直吃曲马多，从一天两次到一天三次，现在已没有什么效果了，一个星期前开始贴芬太尼，不过对爸爸的效果也不好，大概只有20个小时左右就没有用了，现在吃什么也都说没有味道，真不知道该怎么办。
　　止痛分两大类，一类软组织，一类是中枢神经，体质不同，不一定对哪类止痛敏感。　　别灰心，再试试别的，据说还有安痛定，也是非吗类的二阶药。　　　　只要用药还不至于一口饭都吃不下，情况就还算可以。
　　各位战友：有上海的吗？上海昨天下了大雪，夜间事故高发，天气非常寒冷，注意照顾好你们的家属，不要着凉感冒，尽量减少被感染机会！大家一起众志成城，抗击胰腺CA！
　　我爸爸14日出院了，2周后再进。这几天呆在家里，感觉高一点，就是每天都有恶心呕吐一次，也不知道是什么原因。还有，我爸爸化疗用的是多西他赛（艾素），对胰腺肿瘤有效吗？有没有懂的人为我指点？下次问问为什么没用健泽呢？
　　爸爸目前状况还算稳定，早上吃了点粥和肉松，中午喝了点鱼汤，还吃了一只小香梨，明天想吃鸽子汤下面条，唯一不好的就是便秘
　　我爸这两天疼痛明显加剧，夜里曲马多四片已经不管用了。　　今天上午一片泰勒宁说是效果也不太好，二点时吃了一片半不知道效果怎么样。从昨天夜里到现在总共睡不到两个小时
　　楼主 第一次进牙医看的就是你的帖子
　　希望我们能一起撑起一片天　　　　我爸爸手术后，外科部分恢复的不错 就是吐得厉害 每天基本吃不了什么东西
吃了就吐了 医生说是手术的时候伤到胃部神经了 　　准备到中医科去调理一下
　　　　希望一天比一天好
　　所有的病人家属们，加油，不抛弃不放弃！
　　楼主：我父亲67岁，也是得了胰头癌侵及十二指肠，手术在12月7日做的，只仅仅是做姑息术，也就是与肿瘤共存，21日开始化疗，全身骨头疼，不想吃东西，用的化疗是“健择”，在网上看没什么药对这病有更多的作用，医学发展到今天，怎么就没什么办法，真的好痛苦。
　　今天去医院和主治医生沟通了下，明天入院准备进行下一期治疗。　　　　这几天公公的情形不是很乐观。首先是疼痛加重，虽然用着芬太尼贴，但有时仍会疼，公公这几天脾气也很大，在家里经常发火。再有就是左腿、脚肿了，用手一按就一个坑，具体是因为腹膜被癌细胞侵食，还是因为缺乏营养缺少白蛋白，还是之前的低钾导致，原因不明，要等入院后细查。　　　　今天提醒医生，吉西他滨已经用过三次了，现在看情形，该来的都如期而至：疼痛、腹水。。。不知下一步院方有什么措施，医生也很无奈，直接说接下来可用的措施在他们来说也不多了，不然再上点靶向药？然后他自己又说靶向药贵又没什么用。　　　　回来后又和公公好好谈了下，最近老爷子不怎么配合治疗，说是不想遭这个罪不想治了。其实所遭的罪几乎没有是化疗本身带来的，疼痛和脚肿都是这个疾病本身的症状，不治这个罪也得遭，但治就有希望，不治就完全没有机会。婆婆在家里成了公公的出气筒，也很委屈郁闷，又劝了劝婆婆。　　　　感觉在这个治疗的过程中，医生、家属、病人本身信心都不足，但是没有办法，还得走下去，所以也就相互鼓励着支撑下去。
　　璇宝宝倔强到底:多西他赛的药理百度的到　　【适 应 症】1、多西他赛适用于先期化疗失败的晚期或转移性 乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌，先期治疗应包括蒽环类抗癌药。2、多西他赛适用于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞 肺癌的治疗。　　　　在用药上病人和家属是有知情权和决定权的，有疑问就和医生沟通，不懂的就让他们说明，毕竟我们不是医学专家，在这上面他们有义务。
　　我爸也是,这两天情况不太乐观,每天输液,所以感觉腹水涨得很快,已经7.2CM了,脚也肿了,也是一按一个坑,前两天吃饭还不错,从昨天开始,不好好吃饭了,今天一天都没怎么吃饭,药也不吃.昨天饭后喂了2个胰酶片，结果我爸根本就没有咽下去，一直在嘴里含着，直到晚上才吐出来．晚上也睡不好，经常晚上在床上坐着，我真是一点办法也没有，特罗凯在吃，好象也没有明显的作用
　　单服靶向药可以。但化疗+分子靶向药不但对治疗没有好处，反而增加药物的毒副作用。　　　　这是今年大约7月份国外的研究机构出具的研究结论：单抗类靶向抗癌药物联合化疗药治疗胰腺癌不能有效延长患者生命，也不能提高患者生存质量，并增加了药物的毒副作用。　　　　像我公公的情形已经不适合服用靶向药了。
　　LZ,祝您亲人的身体永远健健康康的。战胜病魔。　　终于，父亲的复查结果出来了，我们选择了一家比较好的有名的医院，挂了专家号，专家当时检查身体就说不存在癌。然后做了核磁共振和肝功能。　　肝功能都在参考范围之内。核磁共振给专家看了，只是结石。根本没有看见什么肿瘤。建议半年之后，如果想把石头取出来就去取出来。　　
现在父亲饮食身体各方面正常。越来越好！　　
我当时就奇怪为什么原来的医院会说的那么吓人。而且开腹了一次，也没有把石头清理掉，只做了个降黄的小手术。　　
不管怎么样，老头还是有眼的，它舍不得父亲这么善良的人得那么严重的病。还好我们1个月来只是虚惊一场。很感谢老天，我们终于松了口气，以后只要半年后，如果石头大了，就考虑做取石手术。　　　　
我敬爱的父亲，我们的一切感动了上天，希望给予父亲再30年。那我就有足够的时间孝顺他，辛苦了大半辈子。终于我还来得及报答我的父亲。我至爱的父亲。我太高兴了!有点语无伦次！
　　单服靶向药费用高吗，网上说服中药比较温和，中药谁有方子
　　wwww2087 ：真趁你高兴！不过从你刚来回复时就觉得你父亲根本不是胰腺癌。现在看来就是虚惊一场。当初给你父亲做手术的医生真应该追究他的责任，这样的医生也去做手术对病人来说真是个灾难，没有追究他，接下来又会有别的病人受害。结石都不算是个病，不要说30年，当个老寿星都没问题。祝你父亲健康长寿！
　　不知楼里有没有哪位的亲人也是脚肿腿肿的？我想问下是两条腿都肿吗？　　　　我公公现在是左腿肿，下午比上午肿得厉害点。但现在腹部不觉得很涨。因为没得胰腺癌之前公公有次因为缺钾也导致腿肿，现在反而不好判断是哪种因素导致的腿肿了。
　　哈哈，谢谢 到哪里去呀。　　我父亲还郁闷得不行，心想，我就是胆结石开刀的，结果复查还是有结石。（当时就是说结石给拿掉了。没有把当时医生的猜测告诉他，现在看来当时的决定是对的，要不然影响术后恢复）　　他哪里知道我们瞒得这1个半月虚惊一场多辛苦。其实医生当时也奇怪，既然都开腹了，为什么只把堵住的那地方做吻合术，而不把结石去掉。　　　　 不过只要父亲健康。比什么都高兴！也没有想到去追究什么责任，因为医生诊断也不是万能的。也有失误的时候，再说个人根本不是医院的对手。只要我的父亲一切平安就好！
　　wwww2087 ：那个医生也没有什么好奇怪的，就是个不具备手术资格的医生做了没有能力做的事。该除的结石他没找到，不是肿瘤的正常组织他给当成肿瘤，说白了就是他虽然穿着白大褂，但根本不是个医生。还好吻合术给做了，除黄的目的达到了，不过也可能除去结石，胆汗能顺畅地流通，根本都不用做这个吻合术。算了，总之像你说的，父亲没事才是最高兴的，这些也都不追究了。
　　到哪里去呀
你分析的完全有道理。如果把结石弄掉了，就不需要做吻合术，那只是个结石手术。但可能技术有限。唉，所以做手术一定要选购权威的医院。
　　从公公确诊到现在近两个月了。先前做过一次介入两次全身化疗。没出现黄疸，没增加腹水（确诊时是少量），几乎没吐过，但CA19-9一直过千，疼痛越来越重，现在每72小时要用3块芬太尼贴（小）。之前有几天左脚肿，稍增加点补钾量已经消肿。　　　　这次疗程前的CT显示，癌细胞对吉西他滨不敏感，病灶没有控制住，肝上原来最大的4CM的病灶已增长到6CM。先前对吉西他滨抱有很大期望，看来我们没那么幸运。所以这次换了化疗药：伊立替康 200毫克 + 口服 替吉奥（14天）。　　　　这是化疗+口服靶向药的方案。先前我是反对这样的组合，但这个替吉奥是复方抗癌药，之前看到的研究报告里说化疗+靶向药会增加药物毒副作用的靶向药是单抗类靶向抗癌药，我还没有弄明白这两者的具体区别。　　　　今天做得化疗，其它辅助点滴包括：　　
泮托拉唑 40毫克（100毫升）） 　　　氨磷汀（天地达） 0.5克（50毫升）－化疗前细胞保护剂，之前量我记错了　　
还原型谷光甘肽钠 2.4克（250毫升）－化疗低氧血症及护肝　　　肌苷0.4克胰岛素3U维生素B6 0.3克（250毫升）　　　　公公的身体更弱了，对治疗有时也有抵触情绪，但说心里话，公公所受的痛苦更大程度上是药物没控制住病灶，疾病本身带来的疼痛，若说化疗的副作用，真的体现不大，有食欲，但不敢多吃，也没掉头发。就副作用而言比先前预想的要轻太多。
　　这个帖子里最值得高兴的就是 wwww2087 的父亲只是胆结石而不是胰腺癌的消息。　　　　这些天我自己一直生病，期间我妈又摔了一跤，肋骨磕到茶几上，还好没骨折。病，忙，几乎没有上网，上来一看，也没有别的消息。希望这个帖子里还会有人如同幸运的 wwww2087 ，亲人的病情出现转机甚至奇迹！
　　楼主，我爸爸也是化疗，吉西他滨+特罗凯。家里好多亲戚都觉得化疗副作用反而会加速病情恶化，其实从我爸爸这几个疗程下来，我也认为爸爸现在身体所受的痛苦最主要的还是肿瘤本身引起的，副作用并没有想象的那么厉害，只是化疗的效果真的是微乎其微，而且随着疗程的增加，效果逐次降低，所以做完这个疗程，我们都不想让爸爸再做了，如果一直有效的话我一定会让他一直做下去的。　　一起努力吧！
　　看了大家的帖子，心情压抑，我妈妈也是这样，她自己没什么症状，只是在例行体检时发现胰尾有占位2.5,ca199正常.一射这几天我们也在东奔西跑，看了哈尔滨的几家大医院的专家，谁也定不下来究竟是良性的还是恶性的，但是一致认为发现得较早，建议手术单年纪大不保证术后效果，天啊，医生都说这样的话叫我们不懂医的怎么办啊？？？5号决定做pet-ct，然后去北京或上海请专家进一步确诊，主要是想看看手术的指标有多大，就像楼主说的：积极治疗怕术后不好，保守治疗又恐错失机会，没有这么难的啦！呜呜。。。。。咋办啊？
　　今天公公做第二疗程第二次化疗,距上次间隔8天,用药和上次一样,化疗药仍是伊立替康。　　　　伊立替康的副作用在用药后的第5天左右开始出现，主要表现为恶心、上吐、下泻。第一次做完共吐过4、5次，恶心厉害时打一种叫 格拉司琼 的药来止吐，共打过两次。腹泻主要口服易蒙停和思密达。用这些药时要注意既要止住（不要让病人脱水）又不能引起干燥（容易肠梗阻）。副作用逐日消减，到这次用完药后的第5天又是一个高峰期。　　　　口服的替吉奥一个疗程是14天，因为医生说上述反应是伊立替康的副作用，所以替吉奥的副作用尚不明确。　　　　这个疗程唯一欣慰的是疼痛减轻了，希望药物能起作用缩小病灶。
　　我爸爸也是胰腺癌，12月23日做的手术，现在出院了，正在等检测报告，不知道后期要不要化疗。看到你们写的，化疗副作用好大，感觉好担心，你们能详细说说现在化疗的情况吗？　　看了之前推荐的文章，慢慢在学习~　　TO 到哪里去呀：加油，会慢慢好的~　　TO shanzhiduode：阿姨应该是早期的，会有好运的　　TO 高暑鼠 ：看到你说副作用没有那么大，让我又有了些许信心，加油！
　　我爸爸的病友家属都说（包括医生），手术之后不能吃得太好，因为吃的好会促进胰腺分泌液体，会引起病情恶化。我想，即使没有手术应该也是这样吧。请问如果出现腹痛是手术造成的可能性大还是病情造成的可能性大啊？
　　ooplufei:你父亲很幸运，能做手术的都是发现比较早还未转移的，手术也是治愈胰腺癌唯一的机会。至于做不做化疗要咨询医生的意见，我印象中这类病术后都要配合放化疗才保险的。不要因为担心化疗的副作用而耽误治疗，毕竟都手术了。　　　　就我公公来说，第一个疗程三次化疗真的没看出副作用在哪，和网上说得副作用之可怕完全不同，遗憾的是没有副作用，药物也没起正作用，病灶扩大了。这一个疗程换了药，据医生说用药后的第5天会开始呕吐下泻，事实也正如此。腹泻严重些，一天约6次，但没到不能承受的地步。　　　　先前看到过好多化疗副作用的介绍，也很担心，事实真不是这样，这可能跟用的药和病人个人体质也有关。我公公的情况和高暑鼠父亲的情况一样，所受的痛苦基本来自于疾病本身而并非化疗。事实上如果化疗能起作用，疾病本身带来的痛苦也会相应减少。就我公公的个例而言，我觉得家属选择化疗没错。
　　ooplufei ：我公公因为没有机会手术只做了化疗，所以不知道术后的饮食要求。化疗医生说饮食上完全不忌口。以前看过有人说得这个病，病人有两种下场：1是饿死2是痛死。很残忍，但可能事实就是这样。饮食跟不上，病人很快就会红血球白血球下降等等，最后身体先垮下来无法支撑治疗。我公公的情况是主要能吃得下去我们就很高兴了，根本不可能再去考虑什么让吃什么不让吃。至于术后饮食，不要太轻信某个人的言论，多看看网上病例，结合病人情况慢慢就摸索出来了。　　　　没做过手术的病人我觉得腹痛是因为肿瘤增大压迫到某些神经造成的疼痛。至于术后的，按我想，应该是切除了肿瘤，那就不存在肿瘤压迫神经这一说，就这一点，术后病人的腹痛应该是来自于手术本身的疼痛吧？这是我个人理解的，不知道是否科学。
　　到哪里去呀：觉得你说的很有道理，虽然害怕，不过昨天医院打电话来让爸爸下个星期开始第一疗程的化疗。之前出院的时候做了检测，转氨酶有点偏高，我是一点都不懂，也不知道是不是和转移有关系，不过看了你说的，提前化疗看起来更像是好事情了，希望是这样，只是希望爸爸不要太受苦就好。　　目前他的情绪还比较稳定，还没有吓到不抽烟（这点很纠结……），现在我们家就是只要爸爸高兴，在允许的范围内就尽量宠着他。　　嗯，只要你们尽心尽力了，你公公心里肯定是非常高兴和幸福的，加油、！
　　口服靶向药不是个好的医疗方案，效果怎么样还不知道，但副作用比化疗药大多了，至少我公公用的替吉奥是这样，一共14天的量，吃了10天就停药了。　　　　腹泻得厉害，有一天最多泻了12次，而且靶向药伤害了所有粘膜组织，口腔、胃粘膜、估计还有肠道。医生的决策也有明显问题，前几天坚持说恶心、腹泻是化疗药的副作用，后来腹泻有止不住的趋势，才说是替吉奥的副作用，停药晚了，现在我公公已经停用所有药，包括他已经服用了近10的降压药、降糖药，停止进食3天了，营养全靠输液，希望胃粘膜得已恢复。　　　　因为3天没吃东西，而且之前一直腹泻，公公现在身体极其虚弱。一天2000多毫升的液体输进去，脚都肿了，今天输液的右手也肿了，完全是水肿，不得已今天又加打了个白蛋白。　　　　这几天晚上家人都是整宿陪护，今晚轮到我，没带电源线，电池只剩一个小时的量了，接下来要干坐到天亮。说起来心酸，头会儿公公醒了还和我说，他不怎么敢睡，怕睡过去，我说你就睡吧，我一会儿叫醒你一次，其实看着他就行，好不容易睡着，哪会去叫醒他。
　　我父亲是在12月5号查出胰体尾癌症的，我们20号直接去上海的中山医院找到的靳大勇教授给做的。但是但是我爸爸现在术后非常的差。1月12号又突然门静脉大出血，现在已经回到我们的当地的医院治疗，在重病监护室，看到父亲，那个心痛~~~~~~~有时真的后悔去给爸爸做手术了，也许不做，爸爸的寿命应该还要延长，但是我们选择了手术，当时就想如果不手术，又怕以后会后悔，还抱着侥幸的心理想着也许还是良性的~~~但是，一切事与愿违，爸爸是在手术后的第15天查出胰瘘的，接着又做了第二次手术，能想象出老人遭遇多么大罪。现在爸爸已经是生命垂危了。。。。。。也只有现在才知道这个病史多么多么的凶险，比想象中的要大的多
　　yanziyixun：选择了就不要后悔，这个病怎么选择都没错。我公公也是胰尾癌，但发现时已转移到肝上，我老公每次都懊悔为什么没早发现还可以做手术。没机会做手术对我们家人来说也是一种遗憾。这个病确实无比凶险，至少我们努力了，不要后悔。
　　今晚又轮到我值班，这次带了无线上网卡、电源线。　　　　公公比前两天稍好点，因为允许进点流食了，输液也从2000多毫升减到1000毫升。前晚情形非常不好，一宿我一点也没睡，公公也是睡十几分钟就醒一次，一会儿要喝水一会儿要漱口一会儿要大小便。然后又说闭上眼就看到他们以前死了的领导，和我说你一定要看着我啊，还说不敢睡怕睡过去。整宿我都没敢关灯，一直观察着他。昨晚我大哥值班，公公还和他说怎么电视前面有个黑影像人似地站着。大哥说幸好不是你，不然该怕了。其实我一点也不怕，只是担心，担心公公过不了年。　　　　今晚因为带了电源线，不怕电脑没电，决定就整宿小声地放楞严咒的念诵。现在公公在睡，还挺安稳的，希望这一夜都这样。
　　我父亲是12月2日做的ERCP支架 很多方法我都试过了 去上海中山 瑞金 龙华 结果还是一样 胰头癌转移到肝多发 一直在瞒这 可很难在瞒下去了 前天开始疼痛了 不过我给的是最初级的止痛药 连这8天发烧 长春肿瘤医院也是没什么办法 实话 医生还没我知道的多呢 现在回家修养 不过CA199指标我已经不在乎了 只要能多活一段时间 现在在吃刘家乡的中药 化疗打了两针就不打了 人现在很虚弱 3天一只甲鱼 一天3根虫草 希望马上恢复体力吧 大家的亲人小便黄不黄 我父亲是深黄 不知道大家的亲人都是这样不
　　糊涂197811：我公公小便也很黄，是那种红黄色。大便全是稀水，绿色，散发一种臭鸭蛋味。每天要计量大小便的量，这个活儿真是个考验。因为老公在外地照顾不了他爸，虽然是儿媳妇，这种活也只得冲上去了。
　　公公这些天脾气特别大，今早4点因为我说从家里带的血压仪测量得好像不准冲我大发了一通脾气。对我还是好的，经常一发火就把一碗水泼到婆婆身上。雇人照顾他又不准，说是护工不懂测量大小便的量。婆婆白班，我和老公他哥一人一天晚班，整晚基本都不能睡觉，又时常恐惧他大发脾气，真是身心俱疲。　　　　晚上老公电话，我如实说公公情形不算太好，结果老公语气也不是很好，当时我就哭了，我很累，做为一个儿媳妇真得尽力了。老公只想听好消息不想听坏消息；公公惧怕死亡迁怒于别人。对生命我们是应该有一种执着的求生态度，可是对别人也应该有一种尊重的态度。
　　诶 你当儿媳妇真是不容易啊 不过人都是惧怕死亡的 脾气大你也要挺住 什么也都不要听医生的 自己要有一定想法 医生只是要救人 他们不管病人身体情况 有什么想法你要和婆婆说 和老公说 等这事过去了 老公会知道的 今天我父亲的状况比昨天好 我给提前吃的消炎痛昨晚没有发烧 现在我要做的就是止痛 止热 提高身体的机能 最近我做梦都能很怪 我是真不想失去我最爱的父亲 他还没有抱到孙子呢 这可能是我一辈子的遗憾 (到哪里去)等这事过去 你一定要加倍的对你父母好 父母真的很不容易
　　一月前，我父亲因推无力，并且体重突然下降，而且下降的速度很快，一个月有轻了20多斤，当时在医院称重为116斤，在我们地方一知名医院做CT查出为胰腺癌，并且确认为晚期。　　
当我知道这样的病情以后，找朋友了解了一下病情，结果令我非常震惊，医生说这样的病，目前在世界上还无好的治疗方法，是医学界的一空白地，当时我们去武汉找了一名医，这医生和我父亲是很好的朋友关系，我们到那只呆了一个多小时，医生告诉我说，在中国只能去几个医院找专家咨询，其中提到了北京301，上海华山，南京第一人民医院。
　　如果家庭有条件医生建议最好做活检，很多医院并不告诉病人和病人的家属，告诉我这情况的是一名医，因为和我爸的关系好，才这样说。并且提到医生肚子里面一涨水，就叫我放弃治疗。虽然胰腺癌是目前世界性难题，但癌细胞也有很多种类型，所以我们不要轻易放弃，但也不要盲目治疗。目前治疗胰腺癌的最好药物是键择（吉西它宾），建议用法国的，因为国内很多专家参加过实验，结果法国的键择对胰腺癌细胞的控制效果是国内的10倍左右，价格只2000多一克。
　　楼主，病号的思想有时候是难以琢磨的。他有强烈的求生欲，同样也有相当的自知之明。所以通过病号的行动有时候可以看出患者心理的变化。他发脾气，是 有考虑的。主要是想等他走了不要让家人太伤心。我父亲去世前半个月大小便都是在床上了。蒸腾我整整半个月没有合眼。还是不能想，想到头痛的厉害。其实患者都是用心良苦，但往往求生欲是绝对主动的。患者太难，，，，家属很难，，，我父亲6月20日多发肝转移，肝部都满了。元月2号就去世了。花掉15w左右。回想走过来的路，我还想哭3天3夜。家属和病号都太难太难了。。我们去了上海，济南，先后5次住院。做过介入，做过热疗，吃过中药，做了超声刀，还有各种引流等。不堪回首，不堪回首啊。。。　　我认为，介入对肝部的转移灶是个好的选择，尤其是多发的。　　胰腺上的通过超声刀比较好。　　中药吃上海肿瘤的中药好。　　但是病清的恶化往往比治疗的速度快的多。等还治疗不完了。人就先不行了。哎。。。。
　　5天前为我父亲的病去找了中国治疗胰腺癌的国内顶级专家之一，曾参与了国内某领导的治疗方案，专家认真的看了父亲的CT等检查资料，告诉我父亲是胰腺癌晚期中的早期，并且转移到肝上面，并且主动脉也已经感染，介入也做不了，栓塞也做不了，放疗也不需要了，只能进行化疗，还建议我们说心理疗法，往往在这病上可以延续生命一个月，专家暗示我说父亲生命时间6到7个月，说真的我不相信，但是专家的权威性我是认同的，因为那天去医院找他的人非常多，我们在他办公室门口等了几个小时，和我们一起等待的病人家属非常多，并且有送锦旗去的，后来我们在手术室里面见到了专家。　　
当这位尊敬的专家告诉我治疗没有希望的时候，我彻底的绝望了，我奉劝所有的朋友，如果你的亲人得了胰腺癌，一定要保持头脑清醒，把钞票花在该花的地方。　　
我刚提到的专家是我见过为数不多的令我钦佩的人。
　　父亲的病到目前为止发现有45天了，但是我们没有找到好的治疗方法，也只能化疗，目前胰腺只要做过手术的人，好象效果没有谁起到了作用，癌晚期的建议就别动手术了，保守治疗是最好的办法，另外很多人认为中药在癌上有治疗的效果，拒我了解中药只能提高身体免疫力，和各种防范作用，在癌上的治疗是一点用没有的。
　　虫草在癌的对抗上有效果，可是有多少人用的起呢？那么我现在让父亲喝些参茶，把蒜煮熟当饭吃，其他药物治疗继续使用，我希望能有奇迹发生。父亲您是最勇敢的人，我将陪你一起与病魔斗争下去。
　　到哪里去呀 ： 病人这个时候脾气肯定都不好的。因为他难受嘛，不过他发泄出来也就好了，有一种理论就是“情绪治疗法”，意思是情绪是人精神的一种表现形式，情绪可以转化为物质（疾病等等），物质也可以转化为情绪，通过发泄掉不良的情绪可以帮助病痛的减缓和治疗。如果你公公要是不发脾气了，真要担心他是不是更严重了呢~~　　作为儿媳妇你真的很不容易，要坚持住哦~~　　　　对于止疼，我爸爸刚出院那会出现了胃绞痛，因为胰腺癌的疼痛多数是神经痛，所以，医生让我爸吃了点6542，一种有助于缓解神经痛的药物，吃了之后，明显好转，但是问题是胃也失去了动力，所以只吃了一次，不过缓解疼痛的效果很好。　　　　人工一线：只要尽力了就好，别太苛难自己了，愿逝者安息~~
　　看了很多天涯关于胰腺癌的帖子 实话 很乱 说什么的都有 治疗方法很多 药也用的很多 不过 大家看看 很多亲人离去了以后 就没有在上来聊过的 怎么说呢 心理上我有准备了 但接受还是很难 我父亲晚上盗汗 大家的亲人是不是这样啊 还有 黄菊那么好的医疗小组也只是维持了他一年的生命 我要求不高半年就可以 刚才和我父亲聊会天 和没生病是的 心好难受
　　谢谢 糊涂197811 LYG448 人工一线 ooplufei ！今晚又值班。　　　　这两天心情好点了，因为公公好像累了不怎么发火了。可能我最近有点轻微抑郁，情绪上也比较敏感。公公刚生病时老公还和我商量是否尽早怀孕，让公公有个昐头对治病或许有好处，现在看来根本不可行。　　　　周四公公出院，我是觉得这种情况下不应该出院，但医生说血相指标都合格了，再住下去也没什么液可输，不如回家养着，婆婆和大哥已经做决定了，我也不好再说什么。因为公公一步也走不了，打算周四雇120车把公公送回家。
　　我堂哥昨天检查出是胰腺癌，医生说要做手术，风险很大，现在不知如何是好。有经验之人说说吧
　　回家还是好 我现在让我父亲去医院他都不去 前天发现脚浮肿了 很担心 平华人生 你亲人要是能手术一定要快 只有手术才能延长生命 我带我父亲去上海就想手术 可惜不能手术 什么叫幸福 你的亲人能手术 我的亲人不能手术 你就比我幸福
　　作者：糊涂197811
回复日期： 20:19:00　　 平华人生 你亲人要是能手术一定要快 只有手术才能延长生命 我带我父亲去上海就想手术 可惜不能手术 什么叫幸福 你的亲人能手术 我的亲人不能手术 你就比我幸福　　---------------------------------------------------------------　　谢谢糊涂197811。风险好大呀，医生说有可能在手术台就不行了，现在不知如何是好，也不知到底看那一科，什么医院好
　　昨天接公公出院了。不管怎么说，终于可以松口气好好过个年了，明后天出去置办点年货。　　　　提前祝大家新年快乐阖家安康。春节放假结束前不准备再进这个帖子了，呵呵，保持好心情过个年。
　　都好好过年吧 我也要高兴的过年
　　上海有何XX　　说是胰腺CA有心得　　不过我们3年来的感觉还是　　心情&饮食&锻炼&西医&中医　　胰腺不手术也有不手术的好处　　我们由于切的器官太多　　身子动不动就容易出毛病
　　终于看完了。lz不但是你公公的好媳妇，更是你公公的好女儿。
　　我爸爸是腺尾上的，现在在进行化疗，前几天突然出现左腿膝盖以下肿疼，这几天有所减轻，可是突然又给肿了，这个情况跟这个病情本身有关系吗？得知这结果后我用了二个星期的时间跑遍了中国比较有名的医院，说法各一，但意见都说让我做好准备，我小孩子才几个月大，妈妈身体也不好，全家只有我一个人在外面跑，照顾爸妈还有小孩子，都感觉我也快跨了，愿所有好心人平安，健康！
　　快过年了，老爸病情还算稳定。跟大家说声抱歉，我好长时间没有上线了。　　　　化疗的副副作用越来越大了。从发病到现在做一共做了3个疗程的化疗。除了没有在疼过我很高兴，但是很怕这种控制是暂时的，越到后面越难过。　　最近很没有心情，由于我爸的病情，我想尽快完婚，但是现在看来问题挺多的。我和女友处了7年，不知道能不能过去这个坎。　　　　单位也很闹心。家里只有我一个孩子忙里忙外，事业、家庭、感情，真的感觉我快抗不住了。唉~~(╯﹏╰)b　　　　这三个月不知道是怎么过的，成宿成宿的睡不着觉。看见我爸的背影我就总想上去摸摸，哦，是老爸。　　　　心里窃喜，但是马上问自己，三个月后呢？六个月后...一年....　　　　在我最难过的时候有个朋友跟我说过一句话，现在不应该是你最悲伤的时候，反而应该是你最幸福的时候。我说，你滚！酒瓶子摔在地上碎了不知道多少片。“因为现在你还有爸爸！”　　　　现在我把这句话送给所有人，现在是我们最快乐的时候，即使面对亲人的痛苦我们心急如焚却束手无策，也应该振奋起来，因为我们还有爸爸、妈妈、公公、婆婆....　　忘了什么狗屁生存期、放疗、化疗、忌口.....全家一起过个团圆年吧，就像小时候一样....　　　　新的一年里最不想看到的是帖子里有新的id出现。　　　　新的一年里最不想听到的是大家之中再有亲人离去。　　　　祝大家春节快乐，阖家幸福！　　　　
-------by wazgr99 　　
2011年春节放假前
　　胰腺癌，　　西医的口诀是“不开三个月，开开一年”。　　岳父刚刚胰尾癌复发走，从开刀到去世一年九个月。　　　　能手术一定要手术，不手术走得更快。　　　　如果发现能开，就需要争分夺秒，　　别走一大圈医院，然后把能开变成不能开。　　　　开胰腺癌，大城市不是问题，但尽量要找最有经验的。　　在上海，最有名两把刀是中山的靳大勇和长海的胡先贵。　　病例多，发生意外情况的可能就小。　　另外规范操作，拿得比较干净，复发就比较慢。　　不过这病，手术后十有八九还是会复发。　　　　如果医生说，不能开了，碰到血管了，　　也不要放弃。　　沈阳有一个戴显伟，血管外科出身，　　能动别人不敢动的碰到血管的胰腺癌。　　他说不能开了，在中国也就真的不能开了。　　　　术后，健泽化疗还是有明显效果的。　　按文献能延长几个月生命。。其实。。如果有效。。比文献时间长。　　而且。。健泽副作用小。　　这个只要身体允许，能做几次就多做几次。　　　　　　医生还会建议做三维适形放疗和伽马刀。。　　这个可以考虑做还是不做。　　岳父做这两样之后。。都只见恶化。　　尤其是伽玛刀。。虽然网上褒贬不一。。　　但岳父做了以后，病情急转直下是事实。　　据说国外都不会将伽玛刀用在体部的。　　　　至于中医。。上海公认对胰腺癌有心得的只有两位。　　龙华医院的邱佳信（极难挂号，连战儿子也是定期找他复诊的。）　　群力草药店的茅医生，也是要通宵排队。　　嘉定中医院那位。。不知怎么样。　　还有就是南通的朱良春。。虽然网上骂声一片，应该是他的那些小孩太会赚钱了吧。朱老的辈分和医术是做不了假的，毕竟是孟河医派的正统传人。。如果有机会让他本人看，还是值得看看的。　　　　这病就算是所有积极医疗方式全上。。手术之后。。能拖两年已经是奇迹了。。要有思想准备。　　　　
　　其实，这样的病到了晚期，其实发现时一般都是晚期啦。　　　　我母亲也是这病，从发现到去世都不到三个月的时间。也在北京肿瘤医院做的介入。效果不好。　　　　当时是听了医生的话，做介入会延长生命。其实在今天想来，真的没有必要做。只会增加痛苦，没有延长生命。　　　　
　　奶奶86岁了,从10月份开始背痛，慢慢发展到肚子痛,我们都没放在心上.以为是老人家的筋骨不好,后来去了北大医院做了全身检查，也说正常，只是胃窦炎。后来奶奶的胃口开始越来越不好，身子也消瘦了不少，本来想在过年前去中医院住院把身体养好过年，谁知道也没有好转，医生建议奶奶做胃镜，爸爸不同意，担心奶奶年纪大承受不了这种辛苦，后来在医生的建议下跑去深圳唯一一家可以做pet/ct的武警医院检查。1月14号结果出来了，说发现奶奶的胰腺有恶性肿瘤.刚看到那一刻我的脑袋完全空白....从小把我养大的奶奶一直那么健康，一直像70多岁的样子...怎么突然间得了这种病...完全接受不了...现在奶奶已经开始放疗了，奶奶还不知情，我们全家一直瞒着她说她只是胃跟十二指肠之间发炎了，居然治疗..因为奶奶从农村长大，目不识丁,她也相信了我们的话..不幸之中的大幸也是如此吧...不然一个人知道自己得了癌症，也崩溃了...更何况那么大年纪的奶奶呢。　　现在奶奶每晚需要吃一片泰勒宁止痛才能睡觉,我上网找了很多事例，胰腺癌在现在的医学来说也是道难题,只能采取中西结合的疗法，尽可能延长病人的生命周期...愿上天保佑奶奶可以熬过难关....
　　我父亲也是这病最近恶化了，医生说只有1到3个月时间了，我们也是没手术做的伽马刀，从做伽玛刀到现在马上快一年了。初期维持很好，化疗也上了6期，基本能用的药都用了，1年下来花了快80万也是没办法，现在每天光止疼的药就要1000，这病真是折磨人，唉
　　看了这么都帖子，我真的心里很紧张，因为爸爸得了胰腺癌，是尾部的，在日查出来的，已不能开刀了，当时听到这个消息时，那种滋味真的无法形容，现在爸爸在家里，我们选择了保守治疗，离得病时快有2个半月了，因为爸爸自己不知道实情，心情相对来说要好一点，所以说心情是最重要的。
　　今天公公再次入院。我想说的是这个病发展太迅猛了，到现在一天一个样。2月7日晚上我和老公从公婆家回家时，和公公打招呼他都还意识清晰，2月8日晚上10点我嫂子打来电话说公公意识已经有点模糊了。　　　　现在想想，11月初发现病情时当时医生预计生存期是3－6个月，期间我们采取了各种治疗方法，到这次入院，我们是带着装老衣服来的，医生之前也说过3个月是个坎。现在的公公，已经只能躺在床上了，不能吃东西，喝水呑咽也有困难，凌晨三点偶尔会吐出咖啡色的粘液（化验结果说不是血，可能是是胆汁，但胆汁应是黄绿色），今天上午开始时而会认不出人来，说话含糊不清，嘴里一直在哼哼，睡着时都哼着，有黄疸，眼白也发黄，但不是很严重，已经完全脱相，说心里话，现在的面相我看着都有点害怕，眼睛大大地鼓着，嘴巴一直张着。上次了院时脚就肿得很厉害，回家期间，渐渐肿到全腿和肚子上，前天开始脚突然消肿了，但别人和我说这不是个好现象。　　　　今晚我值班，医生说要防着病人吐时呛着自己，因为公公一直仰躺着，吐时自己都不会侧下头。　　　　
　　上次的出院小结中关于病情的描述：　　　　入院诊断：胰腺癌（体尾部）IV期 cT4NXM1 肝转移 肺转移 骨转移　　
结肠多发息肉 慢性胃炎 高血压3级 极高危 2型糖尿病　　　　诊治经过：入院查CT示：胰腺体尾部占位性病变，考虑胰腺癌可能性大。肝　　　　内多发占位性病变，转移瘤可能性大。脾脏内占位性病变，转移瘤可能性大　　　　。胆囊结石。双肾多发囊肿并部分囊肿内出血可能性大。腹膜后淋巴结转移　　　　可能性大。少量腹水。与既往CT比较肝内病灶增大&20%，且胰体尾部肿物增　　　　大，疾病进展。
　　情形非常不乐观，也可能就在这一半天了，公公阴历三月份生日，原来还以为至少可以过了这个生日。
　　看了楼主的描述,心里很难受,想起了我爸最后的日子,症状基本上都相似,不过我爸后来用了保胃的药,基本上不吐了.　　到最后基本是水米不进,每天吃的东西都以勺计,得这个病真得很痛苦,楼主多给你公公按摩一下脚和腿,能减轻点病痛.
　　母亲也是这个病，手术后刚二个月，腹腔内有积液
　　我父亲也病危了
　　楼主：看到你的留言我很难过，怎么你公公的病情发展那么快？不是说年纪越大越发展缓慢？我爸爸这段时间就是一直打嗝恶心呕吐，疼痛还可以，吃的东西也很单一，就是玉米粥、烂糊面条、菜粥等，还有就是服用中药。昨天晚上有点腹泻，今天白天还可以。现在怎么样了？
　　发现到现在两个半月 这病太快了
　　晚上7点左右，公公的主治医生和我说以他个人的经验，虽说不是决对的，但差不多就在这一两天了。　　　　其实昨晚公公的情形还不错，还很清晰地和我说让我哥找医院的负责人，出医疗方案，还说了好多。早上和老公打电话时我还很高兴，告诉他估计这个坎过去了。据我婆婆说，上午主治医生查房时问公公知不知道婆婆是谁，公公还说：是我的老情人。结果现在医生说从他的角度看，这属于回光返照。　　　　现在公公好像不那么难受了，昏昏沉沉地在睡，说话发不出声音了，但有些问题可以点头或摇头表达，只是呼吸时用嘴，一下一下往里吸气。　　　　照顾公公这么久，也不是没有心理准备，但亲耳听到主治医生这么说，心里还是很难受很难受，憋得慌，想大哭一下，眼泪却流不出来。心里还有一丝希望，公公的生命力那么强，这中间有几次我们都以为他不行了，可他都挺过来了，希望这次也能。
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