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新生儿耳聋基因筛查有一项未通过严重吗
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新生儿耳聋基因筛查有一项未通过严重吗
你好，如果是突发性耳聋，不要太担心，一般是神经性的，可以通过休息等日常生活来调理治疗。 建议适当的休息和锻炼，补充维生素C、B1、B2、
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新生儿耳聋基因筛查有一项未通过严重吗
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新生儿做了普通的听力筛查还需要做遗传性耳聋基因筛查吗？收藏
需要。普通听力筛查只能检测出部分先天耳聋的威胁。但是新生儿耳聋基因筛查检测更全面，能筛查出先天聋、后天聋、药物聋等。
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或儿童耳聋基因筛查宜早做日期:&&&来源:半岛网-半岛都市报
&&&&齐鲁医院耳鼻喉科、青岛市残疾人联合会共同举办“关注儿童听力健康”活动&&&&本报讯（记者 刘欣） 近日，山东大学齐鲁医院耳鼻喉科、青岛市残疾人联合会携手英盛生物公司，共同举办了“关注儿童听力健康”活动，免费为山东省内近百名具有耳聋家族史的儿童进行听力检测和耳聋基因筛查。&&&&活动的同时，齐鲁医院在济南、青岛两个院区分别举办了现场咨询、耳部检查和专题讲座等义诊活动。&&&&据第六次全国人口普查结果显示，0至14岁儿童总数超过2.2亿。如果出生后进行听力筛查，耳聋发病率1～3‰。齐鲁医院耳鼻喉科专家介绍，“临床数据显示，90% 的聋儿的父母是听力正常的。100个听力正常人中，就有6个携带致聋基因，如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生育聋儿的几率远远高于普通人。”在此，专家呼吁，应重视致聋原因的科普，做到早筛早诊早干预，尤其在小孩刚出生甚至在孕期就要做耳聋基因筛查。
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咨询标题：出生后听力筛查通过，耳聋基因筛查未通过
l***提交于
副主任医师
如果听力筛查通过，应该说GJB2 235delG纯合突变的可能性基本非常小了。如果听力筛查能够通过，听力应该没有问题。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
赵辉大夫本人 发表于
状态：就诊前
赵教授！您好！非常感谢您的回复，但到目前为止，基因复查的结果还没出来，实在忍不住，又带孩子去市妇幼做了一个听力筛查，依然是通过的。也就是说从出生后的第4天听力筛查通过，出生后的2个月8天再次听力筛查也是通过的，是否证明孩子是有听力的，是否能说明孩子GJB2235DELG的突变是纯合突变的机遇非常低了呢？我在网上看纯合突变的是先天性的遗传突变，也就是说一出生就是先天性的耳聋对吧？我孩子2次听力筛查都通过，是否说明孩子应该不是纯合突变或者复合杂合突变呢？
副主任医师
GJB2 235delG一般都是先天性聋，而孩子听力正常，所以说孩子纯合突变的可能性的确非常小了。不过作为医生，在没有看到确切的基因检查结果前也不能给您100%的肯定，你懂的！
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
赵辉大夫本人 发表于
状态：就诊前
赵教授！您好！非常谢谢您的回复！我小孩在武汉市妇幼保健院的耳聋基因复查的结果电话通知说没有问题，也就是说没有基因突变的问题，但武汉市妇幼保健院负责通知的医生说，像我小孩出生后4天足底血耳聋基因筛查GJB2 235delG是单点杂合突变，但是复查是抽的脑部静脉血，检测后电话通知没有问题，小孩在出生后的听力筛查还有2个多月后我们又做了一次听力筛查都通过了，对于这样的情况武汉市妇幼保健院回复是需要再次检测一次，而且第二次耳聋基因筛查的结果不出具报告单，因为第一次是有问题，第二次没有问题，他们说要不就要带小孩再抽一次血，要不就在用第二次的血样再检测一次，说到时候再通知我们。像这样的情况吗，我小孩的听力会有问题吗？
副主任医师
因为复查听力没有问题，应该问题不大。我建议可以再查一次基因，如果没有问题就彻底放心了。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
赵辉大夫本人 发表于
科室: 耳鼻咽喉科
职称: 副主任医师 副教授
擅长: 擅长人工耳蜗植入技术及耳显微外科，侧重各种聋病、中耳炎及耳硬化症等耳科疾病诊疗和各种听力重建手术；
在小儿耳鼻咽喉科疾病领域有丰富经验；
从事耳鼻咽喉头颈外科多年，在咽喉外科及头颈肿瘤外科领域亦有很深造诣。
赵辉，男，医学博士，副主任医师、副教授、硕士研究生导师。现任解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科副主任兼海南...您现在的位置： >
年，我省儿童耳聋基因免费筛查21日启动年，河北省儿童耳聋基因免费筛查将于1月21日（本周六）在该院启动，凡我省14岁以下耳聋患儿均可与父母一起，参加免费耳聋基因筛查。报名电话：0311――。年7月成功组织了我省首次耳聋基因免费筛查，有367个家庭的1200多名成员，参与了免费筛查，其中第一批109个家庭的报告已经发送到该院，将于21日集中发放。医大一院将邀请专家现场解读报告，并提供免费咨询和专家会诊。个耳聋基因的突变进行检测，检测报告将帮助耳聋患者及家属查找可能存在的耳聋基因，降低或避免聋儿的出生。研究表明，近半数的听力障碍与遗传因素有关，对听障高危人群开展基因检测，可准确发现并有效阻断遗传性耳聋的发生。号，河北医科大学第一医院门诊五楼多功能厅；间：1月21日（星期六）8:30―17:00；――、。（王保中、曹伟伟）