计算丙烯钢筋重量计算公式有没有高手帮我算一下,在20

蛋白电泳跑出弥散带(有图),请高手帮帮分析一下 - 实验交流 - 生物秀
标题: 蛋白电泳跑出弥散带(有图),请高手帮帮分析一下
摘要: [蛋白电泳跑出弥散带(有图),请高手帮帮分析一下] 前几天做western还没有任何问题。这几天和同学发生了同样的问题:跑蛋白电泳时,首先预染marker最大两条带能分开,而其他小的带完全模糊,颜色都没分开。然后将胶考染,结果如图,都是弥散的。此外,点样孔也有明显着色(不好意照相时,师妹将浓缩胶部分扯掉了),说明有蛋白就没有进入浓缩胶。试剂和之前用的都一样。同学和我用的电泳buffer是各自配的,应该不是buffer的问题。配buffer用的水也换 关键词:[弥散 蛋白电泳 浓缩胶 点样 条带 试剂 电泳]……
前几天做western还没有任何问题。这几天和同学发生了同样的问题:跑蛋白电泳时,首先预染marker最大两条带能分开,而其他小的带完全模糊,颜色都没分开。然后将胶考染,结果如图,都是弥散的。此外,点样孔也有明显着色(不好意照相时,师妹将浓缩胶部分扯掉了),说明有蛋白就没有进入浓缩胶。试剂和之前用的都一样。同学和我用的电泳buffer是各自配的,应该不是buffer的问题。配buffer用的水也换过,还是这样。有没有大大知道是怎么回事啊?谢谢了。
呃,大家投放假了?拜托~~~
从带型上看感觉做的胶有问题,条带扭曲,应该是浓度不均匀。回忆一下是不是分离胶浓度不对。
看出来两个原因,一个是胶的浓度可能太大了,感觉在10%以上。目的蛋白还没有完全进入。可以考虑降低分离胶的浓度。 另一个是蛋白样品有降解,如果是sds-page的话降解的幅度还挺大。
呵呵,和我曾经出现了一样的问题,我是由于胶配置液过期了,重新配置,做胶就解决了
谢谢各位的帮助,我重新去买瓶丙烯酰胺试试。
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