用系统命名法命名下列物质：_百度知道
用系统命名法命名下列物质：
我不知道是不是题目有问题，总觉得题目中中间那边应该像表达的是乙基？求专业人士指导！
我有更好的答案
三号位上的不是乙基啊...
你多写了个H
题目上就是这么写的
题目出错了
采纳率：45%
2，2，4-三甲基-3-乙基戊烷
三号位上的不是乙基啊...
3号位肯定是-CH2CH3
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Ⅰ.1）请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中芳香烃卤代烃醇酚醛酮羧酸酯2）上述10种物质中，互为位置异构体的是（填写编号）&．Ⅱ．用系统命名法写出下列烃的名称：1）（CH3）2CHCH=CHCH（C2H5）CH2CH32）Ⅲ．物质A的系统命名为“1-丁烯”，其结构简式为　&，请写出与该化合物含有相同官能团的所有其他同分异构体的结构简式及对应名称．&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2009-广东省广州市执信中学高二（下）期中化学试卷（理）
分析与解答
习题“Ⅰ.1）请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中芳香烃卤代烃醇酚醛酮羧酸酯2）上述10种物质中，互为位置异构体的是（填写编号）____．Ⅱ．用系统命名法写出下列烃的名称：1）（CH3）2C...”的分析与解答如下所示：
Ⅰ、1）根据有机物中含有的官能团确定有机物的种类；2）组成相同而分子中的取代基或官能团（包括碳碳双键和三键）在碳架（碳链或碳环）上的位置不同，这些化合物叫位置异构体；Ⅱ．1）根据烯烃的系统命名法；2）根据烷烃的系统命名法；Ⅲ．根据名称与结构简式的对应关系和书写结构方法来写；根据位置异构体的书写方法来书写并命名；Ⅰ、1）因⑩中含有苯环，故⑩是芳香烃；因③中含有卤素原子，故③是卤代烃；因①、⑨中含有醇羟基，故①、⑨属于醇；因⑤、⑥中含有酚羟基，故⑤、⑥属于酚；因⑦中含有醛基，故⑦属于醛；因②中含有羰基，故②属于酮；因⑧中含有羧基，故⑧是羧酸；因④中含有酯基，故④是酯；故答案为：芳香烃卤代烃醇酚醛酮羧酸酯⑩③①⑨⑤⑥⑦②⑧④2）因⑤与⑥同属于酚，但取代基与官能团的位置不同，所以两者为位置异构体，故答案为：⑤与⑥；Ⅱ、1）（CH3）2CHCH=CHCH（C2H5）CH2CH3的系统命名法为：2-甲基-5-乙基-3-庚烯，故答案为：2-甲基-5-乙基-3-庚烯；&& 2）的系统命名法为：2，4，6-三甲基-3-乙基辛烷，故答案为：2，4，6-三甲基-3-乙基辛烷；Ⅲ、1-丁烯”的结构简式为：CH2=CHCH2CH3，该化合物含有相同官能团的所有其他同分异构体的结构简式及对应名称为：CH3CH=CHCH3，2-丁烯；CH2=C（CH3）2，2-甲基-1-丙烯．故答案为：CH2=CHCH2CH3；CH3CH=CHCH3，2-丁烯；CH2=C（CH3）2，2-甲基-1-丙烯．
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Ⅰ.1）请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中芳香烃卤代烃醇酚醛酮羧酸酯2）上述10种物质中，互为位置异构体的是（填写编号）____．Ⅱ．用系统命名法写出下列烃的名称：1）（C...
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经过分析，习题“Ⅰ.1）请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中芳香烃卤代烃醇酚醛酮羧酸酯2）上述10种物质中，互为位置异构体的是（填写编号）____．Ⅱ．用系统命名法写出下列烃的名称：1）（CH3）2C...”主要考察你对“同分异构现象和同分异构体”
等考点的理解。
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同分异构现象和同分异构体
与“Ⅰ.1）请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中芳香烃卤代烃醇酚醛酮羧酸酯2）上述10种物质中，互为位置异构体的是（填写编号）____．Ⅱ．用系统命名法写出下列烃的名称：1）（CH3）2C...”相似的题目：
烷烃A的分子式为C10H22，其一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，有顺、反两种结构．则A的该种同分异构体的结构简式是&&&&，这种烯烃的顺、反异构体的结构简式是&&&&．
组成和结构可用表示的有机物共有（不考虑立体结构）（　　）24种28种32种36种
C9H10O2的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有&&&&种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：&&&&．①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②分子结构中含有甲基；③能发生水解反应．
“Ⅰ.1）请对下列有机物进行分类，把正确答...”的最新评论
该知识点好题
1烷烃A的分子式为C10H22，其一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，有顺、反两种结构．则A的该种同分异构体的结构简式是&&&&，这种烯烃的顺、反异构体的结构简式是&&&&．
2组成和结构可用表示的有机物共有（不考虑立体结构）（　　）
3C9H10O2的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有&&&&种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：&&&&．①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②分子结构中含有甲基；③能发生水解反应．
该知识点易错题
1烷烃A的分子式为C10H22，其一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，有顺、反两种结构．则A的该种同分异构体的结构简式是&&&&，这种烯烃的顺、反异构体的结构简式是&&&&．
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習题P2541、用系统命名法命名下列各化合物
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⑵ 碱的浓度增加,反应速度无明显变化;
⑶ 二步反应,第一步是决定的步骤;
⑷增加溶剂的含水量,反应速度明显加快;
⑸产物的构型80%消旋,20%转化;
⑹ 进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快;
⑺ 有重排现象;
⑻增加溶剂含醇量,反应速率加快.
; ⑴ SN2????? ⑵ SN1??? ⑶ SN1???? ⑷ SN1
??⑸ SN2为主? ⑹ SN2??? ⑺ SN1???? ⑻ SN2;10、指出下列各对亲核取代反应中，哪一个反应较快？并说明理由。
⑴ (CH3)2CHCH2Br+NaCN→（CH3）2CHCH2CN+NaBr
CH3CH2CH2Br+NaCN→ CH3CH2CH2CN+NaBr
;⑵在极性溶剂中,有利于SN1反应,故按SN1反应时,前者比后者快.因为所形成中间体的稳定性(CH3)3C+&(CH3)2CH +
⑶反应后者比前者快,因为试剂的亲核性SH-&OH-
⑷按SN2反应后者比前者快,因为反应空间位阻较小.
⑸后者比前者快,因为I-比Cl-易离去.
;11、推测下列亲核取代反应主要按SN1还是按SN2历和进行？;12、?用简便的化学方法鉴别下列化合物。;a
13、写出下列亲核取代反应产物的构型式,反应产物有无旋光性?并标明R或S构型,它们是SN1还是SN2? ;14、氯甲烷在SN2水解反应中加入少量NaI或KI时反应会加快很多,为什么?
解:因为:I-无论作为亲核试剂还是作为离去基团都表现出很高的活性,CH3Cl在SN2水解反应中加入少量I-,作为强亲核试剂,I-很快就会取代Cl-,而后I-又作为离去基团,很快被OH-所取代,所以,加入少量NaI或KI时反应会加快很多。
;15、解释以下结果:已知3-溴-1-戊烯与C2H5ONa在乙醇中的反应速率取决于[RBr]和[C2H5O]，产物是3-乙氧基-1-戊烯；但是当它与C2H5OH反应时，反应速率只与[RBr]有关，除了产生3-乙氧基础戊烯，还生成1-乙氧基-2-戊烯。解:3-溴-1-戊烯与C2H5ONa在乙醇中的反应速率取决于［RBr］和［C2H5O-］，∵C2H5O-亲核性比C2H5OH大，有利于SN2历程，∴是SN2反应历程，过程中无C+重排现象，所以产物只有一种。
??
而与C2H5OH反应时,反应速度只与［RBr］有关,是SN1反应历程,中间体为;16、由指定的原料(基他有机或无机试剂可任选),合成以下化合物 。;(1)CH3CH=CH2;CH3CH=CH2;(2);+HCHO+HCl;(3)由环己醇合成 ① 碘代环己烷;OH;17、完成以下制备：
⑴ 由适当的铜锂试剂制备
① 2-甲基己烷 ② 2-甲基-1-苯基丁烷 ③ 甲基环己烷
⑵ 由溴代正丁烷制备
①1-丁醇 ②2-丁醇;③;(2);18、分子式为C4H8的化合物（A），加溴后的产物用NaOH/乙醇处理，生成C4H6(B)，(B)能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推测(A)(B)的结构式并写出相应的反应式。;19、某烃C3H6(A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B),在高温时则生成C3H5Cl(C).使（C）与碘化乙基镁作用得C5H10（D），后者与NBS作用生成C5H9Br(E).使（E）与氢氧化钾的洒精溶液共热，主要生成C5H8（F），后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得（G），写出各步反应式，以及由（A）至（G）的构造式。;A
CH3CH=CH2;有关反应; CH3CH2 -CH2CH=CH2;20、某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用
乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与CH2=CHCHO进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得;A;21、溴化苄与水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇,速度与［H2O］
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