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HPV16这个病毒是人体自身就带有的吗？
健康咨询描述：
在网上搜索一个帖子，有人反映说她和她老公都是初恋、两人也只有对方一个性伙伴、但检查结果感染高危HPV16，然后有医生回复为“你这样的情况，是非常正常的，因为病毒性感染是可能自己就带有的，不需要外界的传染，这如果没有发病，就不一定会感染”，是这样的吗？
想得到的帮助：
已在问题中说明。谢谢您！
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擅长: 宫颈糜烂,宫颈炎,盆腔炎.
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&&&&&&病情分析：&&&&&&根据你的描述来看，HPV感染不一定是性生活感染的，&&&&&&指导意见：&&&&&&HPV感染途径有可能是间接感染的，就是接触到被污染的衣物或者物品的，性生活不是唯一的感染途径。
擅长: 淋病,梅毒,尖锐湿疣,生殖器疱疹,艾滋病,非淋,乙
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&&&&&&病情分析：&&&&&&这样的回答缺乏最基本的常识，HPV病毒不可能是自身带的，它就是个具有传染性的病毒，检查到这种病毒的存在一定是传染上的，人是绝对不会自己身上生出个HPV病毒来，&&&&&&指导意见：&&&&&&说实在的现在带这种病毒的人多的是，但绝对不是自身上长出来的也是传染上的，传染的方式不一定是要有性生活，还有一种情况就是现在乱检查，有的人根本就没有检查却说有，检查是阳性你也没有必要担心，带有病毒不发生疾病是健康病毒携带者现在很普遍。
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这个是木马病毒吗?
网上下载了一个AutoCAD2007安装，查毒都没有问题，但是一旦运行，我的360查杀软件就报警：威胁路径：C:\Program Files\AutoCAD\styzwt.exe威胁名称：可疑木马(Trogan. Generic. 3852996)处理结果：访问被拒绝删除后，运行程序也没有问题。但是每次一运行这个AutoCA...
网上下载了一个AutoCAD2007安装，查毒都没有问题，但是一旦运行，我的360查杀软件就报警：威胁路径：C:\Program Files\AutoCAD\styzwt.exe威胁名称：可疑木马(Trogan. Generic. 3852996)处理结果：访问被拒绝删除后，运行程序也没有问题。但是每次一运行这个AutoCAD，就冒出上面的报警，不知道这个是真的还是假的？没有放在信任里面！
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软件错报的可能性大，请不必理睬，不行关闭监控经常查杀木马就可以了。
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我们还不能直接杀灭人体内的病毒？
神经炎复发，医生说可能是三年前的病毒潜伏造成，针对病毒治疗意义不大。而且记得说感冒是病毒引起，但是大多数感冒药也不过缓解炎症而已。
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病毒学博士研究生
为什么我们缺乏有效的抗病毒药物？如今，我们已有种类繁多的抗生素来治疗细菌感染，其中还有些属于广谱类。但如果你得了病毒性感冒，医生往往会告诉你这是自限性疾病，没有特效药，回家多喝水多休息一周就会好。事实上，人体感染病毒后往往都得靠自身的免疫系统来清除，能够通过药物治愈的病毒感染性疾病屈指可数，恐怕不少人都不禁存疑，有效的抗病毒药物为什么那么少？为什么针对不同的病毒感染要使用不同的抗病毒药物？为什么有的时候还需要联合使用多种抗病毒药物？下面就简要解释一下这些疑问：1.毒副作用难以避免针对于病毒生活周期每个步骤的化学物都有可能会影响到宿主细胞正常功能
病毒是一种严格的细胞寄生物，它的生活周期的每个步骤都需要涉及和利用宿主细胞的组分，因此很难找到严格特异的针对病毒而不会影响宿主细胞正常功能的化学物作为抗病毒药物。安全性问题极大地限制了抗病毒药物的研发，很多药物能够顺利的通过体外实验和动物实验，但进行到临床试验时都会因为毒性大或副作用多而被终止掉。2. 研究成本较高对于科研人员来说，大多数病毒都很危险，再严密的防护下，对于病毒的操作都具有潜在的风险，因此不是每一种抗病毒药物的筛选都能够顺利的进行 从传播途径和对人体的致病力角度来看，有些病毒对于人类非常的危险，，比如通过空气传播的SARS冠状病毒，对它进行药物筛选必须要在生物安全三级以上的实验室进行，成本问题同样极大限制了抗病毒药物的研发。3. 动物模型缺乏在现阶段，大多数病毒还不能够被体外培养以及缺少合适的小动物模型，由于筛选系统的缺乏导致了抗病毒药物的筛选难以进行 现在，抗病毒药物往往是从成千上万的化学物库中进行大规模筛选得到的，筛选过程需要完备的条件：首先，病毒能够在体外细胞中培养，这样才能够扩增出足够的病毒进行实验，良好的细胞模型也是筛选系统的重要组成部分；其次，需要高效率、低成本的筛选系统，实验结果稳定，可靠且易于检测。最后，需要完善的小动物模型，在体外细胞水平上筛选出来的抗病毒药物需要在动物体内进行验证，这样就才能进行下一步的临床试验。现阶段，很多病毒既没有合适的细胞培养模型，也没有小动物模型，如乙型肝炎病毒（HBV）；有些病毒虽然已经有了很好的体外细胞培养模型，但仍然缺乏小动物模型，如丙型肝炎病毒（HCV）。4. 抗药性容易产生抗病毒药物必须足够有效，对病毒复制需要达到100%的阻断，如此苛刻的要求导致很难找到合适的目标药物 这点尤为重要，针对于病毒的药物必须对病毒有100%的抑制能力，一定要足够强力和有效，这点没有妥协的余地。抗病毒药物与其他类药物本质不同，针对于其他非感染性疾病，如哮喘，作为这些疾病的药物靶点（如酶活性）有时候仅被部分抑制即可发挥很好的疗效，但这针对于病毒并不适用。如果仅部分阻断病毒的复制，就会允许残存病毒增殖，这是病毒获得抗药性的绝佳途径。病毒在具有药物压力的条件下复制增殖会很容易产生针对于抗病毒药物的突变，具有抗性的病毒会被药物筛选出来。有时即便一种抗病毒药物能够达到100%的抑制病毒能力，但还是无法避免抗药性病毒的产生，这时候就需要进行联合用药，联合两种以上的药物同时使用可以极大程度的减少病毒抗药性的出现。 在这点上还需补充强调一下，通常抗病毒治疗过程需要严格的控制服药剂量，频率和时间，如艾滋病的治疗，疾控中心会有专门的监督员每天定时的监督病人服药，而且一定要当面看着病人把药物咽下，这样做的重要原因就是为了防止病毒出现抗药性。下面是一张在进行药物治疗后，病毒数量随时间变化的曲线图，说明了抗病毒药物使用剂量与病毒载量之间的关系。如图所示，只有在最佳剂量的时候，抗病毒药物才能100%的阻断病毒复制，病毒不能够复制就不会产生可能对药物有抵抗性的突变体；较低剂量和中间剂量在初期抑制病毒复制，但是不足以抑制所有病毒，残存病毒复制不断复制增殖，后期就会出现抗药性。 所以找到一种抗病毒药物的最佳剂量非常重要，这也是筛选抗病毒药物时在细胞，动物和人体进行实验的首要任务。基于此，也提醒所有进行抗病毒药物治疗的患者，一定要遵医嘱按时按量的服用药物！【用药物后，病毒数量随时间变化的曲线图。图片来源：Vincent Racaniello教授病毒学课程】5. 由于病毒种类繁多，共性少，因此很难找到广谱的抗病毒药物 如上所述，正因为很多限制因素的存在，找到同时满足安全性和有效性的抗病毒药物非常之难，不难想象，找到广谱的抗病毒药物更是难上加难。在短时间内，我们还无法做到像治疗细菌感染一样，不但有多种抗生素可选，甚至在还未确定感染细菌种类的时候即可使用广谱抗生素进行治疗干预。原文在这里
临床医学本科在读
目前还没有直接灭活病毒的药物。主要原因是病毒的结构比较特殊，病毒结构一般是蛋白质外壳+遗传物质，它本身没有生物学活性，需要侵入活体细胞后，才表现出生物学活性（借宿主细胞进行自身的复制）。现有的药物只能干预病毒侵入细胞或者复制的环节，而且特异性不高。好消息是：很多由病毒引起的疾病，都有一定的自愈性。借助人体的免疫系统，也可以阻止很多病毒继续在体内肆虐。就像感冒一样，感冒药（目前也有部分感冒药是加入了金刚烷胺，可以阻止病毒侵入呼吸道上皮细胞，也有一定抑制病毒复制的能力）针对的是感冒症状，缓解感冒所带来的不适，并不杀灭病毒，过一段时间，感冒就自己痊愈了。
有很多病毒都是可以直接结合在细胞结构里的，例如细胞核，质粒核酸之类的。就算是消灭了体外的病毒，人体自身的核酸里自带的很多病毒都无法消灭。人们所说的垃圾基因里，有很多都是数百万年来，人类与病毒共同进化的结果，人体内有很多的基因就是病毒基因，病毒基因组也有很大程度来自寄主。所以与其说是消灭病毒不如说是人类与病毒共同进化。再说，就算像天花一样的病毒，即使在传统意义上算是被消灭了，但是其实我们只是消灭了其中一个极其微弱分枝，他的变异种类又会得以生存下来，所以消灭病毒是既没有意义又没有实际价值的一个问题。。。。
别说对病毒了，我们对细菌和真菌的大部分药物也是自然的恩赐，都是其它细菌在进货过程中自己发现我们再修饰的。想要发现一种毒副作用小，又能有效杀灭病原体的全合成药物实在很难。。
免疫学专精
神经是免疫豁免器官，神经细胞即使被病毒感染也不会被免疫细胞杀死，所以病毒会一直潜伏在神经细胞里等待下一次爆发。
能杀死病毒的方法只有能使蛋白质变性什么的比如高温，强酸碱，重金属 ，电离辐射什么的。这些在人体体内还是很难做的的吧，除此之外就是抗体来对付，但是专门合成或者提炼对应某种病毒的抗体还是成本很高的，虽然注射了可以有特效，但是实在是太贵了。。。。
有些抗病毒药用下去会激发免疫系统，有可能产生对自身的免疫攻击 得不偿失啊
生物技术学士
苏州工业园区企业研发出杀灭H7N9病毒的消毒剂。
纳米机器人有没有机会成为有效的病毒杀手。
病毒这玩意，结构简单，变种方便，这个才是地球的主宰，不是人类这种以万为单位进化物种可以挑战的，哇咔咔咔
病毒只要一个基因就能活。比之还要复杂的细胞核，细胞液的生命简直不是一个档次
病毒应该能杀吧,怕对病毒感染的部位有损吗?乙肝怎么破
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