为什么苯环侧链氧化使侧链跟苯环侧链氧化直接相连的碳原子上的氢原子

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-11 22:57 标签： 两个苯环相连
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为何苯的同系物中只有侧链上与苯环相连的碳上有H原子才能被KMnO4等氧化剂氧化?反应机理是什么? 在有机化学中一有机物的α-,β-指的是什么?
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因为苯有很强的闭环共扼效应,芳香性,稳定 则很难发生一般的氧化~如果此时侧链上有H当然是氧化这上面的但是在高温 或 五氧化二矾条件下 可以被空气氧化~反应机理忘了~α-,β-在开链中忘记了~在闭链是笨环的2,3,6,7位置 和1,4,5,8位置~
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苯的同系物为什么能使酸性KMnO4褪色而苯不能.怎样检测己烯中含有的少量甲苯,能使酸性KMnO4褪色又能使溴水褪色的是什么
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苯6个碳原子形成的实际上是离域大π键,并不是凯库勒式所画出的三个双键的结构,这种结构使苯环变得稳定,不易发生加成和氧化反应.苯环具有的性质是易取代难加成,使酸性KMnO4褪色主要是通过氧化反应,苯的同系物都是在侧链上出现了其他的官能团,使得苯环上临位和对位的氢原子变得活泼,影响了苯环的性质,同时苯环也影响侧链的性质,使侧链与苯环直接相连的碳原子上的H活泼,能发生氧化反应,所以可以使酸性KMnO4褪色.（如甲苯,乙苯.像甲烷与苯本身都不可以使酸性KMnO4褪色,但二者结合成甲苯,就可以了）先用溴水滴加,再用酸性KMnO4检验乙烯 苯乙烯 ……一般来说常见的含不饱和键的,结合反应条件判断一下（比如双键可以与溴水加成）
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扫描下载二维码已知:(1)Br2通常易与碳碳双键起加成反应.但在高温下Br2却易取代与碳碳双键直接相连的碳原子上的氢原子: (2)与苯环直接相连的侧链碳原子上的氢原子.在光作用下也易被溴取代: ——精英家教网——
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已知:(1)Br2通常易与碳碳双键起加成反应.但在高温下Br2却易取代与碳碳双键直接相连的碳原子上的氢原子: (2)与苯环直接相连的侧链碳原子上的氢原子.在光作用下也易被溴取代: 试根据上面所叙述的知识和已学过的有关知识.设计一种由正丙苯(C6H5-CH2CH2CH3)制取1-苯基丙三醇(C6H5CHOHCHOHCH2OH)的方法.写出各步反应的化学方程式. ① . ② . ③ . ④ . ⑤ . 答案:①C6H5-CH2CH2CH3+Br2C6H5-CHBrCH2CH3+HBr 醇 ②C6H5-CHBarCH2CH3+NaOH → C6H5-CH＝CHCH3+NaBr+H2O △ ③C6H5-CH＝CHCH3+Br2C6H5-CH＝CH-CH2Br+HBr ④C6H5-CH＝CH-CH2Br+Br2→C6H5-CHBr-CHBrCH2Br ⑤C6H5-CHBrCHBrCH2Br+3H2O→C6H5-CHOHCHOHCH2OH+3HBr 【】
题目列表(包括答案和解析)
已知：①通常Br2与“C=C”双键起加成反应，但高温下Br2易取代与“C=C”双键直接相连的α-碳原子上的氢原子：
②与苯环直接相连的支链碳原子上的氢原子也易被溴取代：
③卤代烃在一定条件下可以水解成醇：
卤代烃也可在一定条件下发生消去反应生成烯烃： &/PGN0069B.TXT/PGN&
根据上述有关知识推断如何从正丙苯制取1-苯基丙三醇：C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH，写出各步反应方程式(注明反应条件)。
已知（1）Br2通常与C＝C双键起加成反应，但在高温下Br2易取代与CC双键直接相连的碳原子上的氢原子：（2）与苯环直接相连的侧链碳原子上的氢原子在光作用下也易被溴取代：。?试根据上面所叙述的知识和已学过的有关知识设计一种如何由正丙苯（C6H5—CH2CH2CH3）制取1-苯基丙三醇（C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH）的方法，写出各步反应式（有机物用结构简式）。①　　　　　　　　　　& ；②　　　　　　　　　　；③　　　　　　　　　　?；④　　　　　　　　　　；⑤　　　　　　　　　　&& 。?
已知①通常Br2与“”双键起加成反应，但高温下Br2易取代与“”双键直接相连的α-碳原子上的氢原子： +HBr ②与苯环直接相连的支链碳原子上的氢原子也易被溴取代：
根据以上信息写出从正丙苯 ()制取1苯基丙三醇(C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH)的各步反应的化学方程式(注明条件)。
已知①通常Br2与“”双键起加成反应，但高温下Br2易取代与“”双键直接相连的α-碳原子上的氢原子：+HBr②与苯环直接相连的支链碳原子上的氢原子也易被溴取代：根据以上信息写出从正丙苯()制取1苯基丙三醇(C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH)的各步反应的化学方程式(注明条件)。
已知：(1)Br2通常与“C＝C”双键起加成反应，但在高温下Br2易取代与“C＝C”直接相连的碳原子上的氢原子：
(2)与苯环直接相连的侧链碳原子上的氢原子在光作用下也易被溴取代：
(3)CH3CH2Cl＋H2OCH3CH2OH＋HCl
(4)CH3CH2Cl＋NaOHCH2＝CH2↑＋NaCl＋H2O
试根据上面所叙述的知识和已学过的有关知识设计一种如何由正丙苯(C6H5CH2CH2CH3)制取1－苯基丙三醇(C6H5CHOHCHOHCH2OH)的方法，写出各步反应式(有机物用结构简式)：
①________；②________；③________；④________；⑤________．
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苯的同系物中,若侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子,为什么不能被酸性高锰酸钾氧化?
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楼上的介绍一下,叔丁基把.具体过程不清楚.附加的,你说的是叔丁基叔丁基看氧化剂的强度不同程度产物大不相同1,它和臭氧反应 2,它和酸性高锰酸钾溶液反应 3,它和铬酸洗液反应 4,浓硫酸 1进行的是（最专业的话）1,3—偶极加成反应.水解,酸解,得到的产物又不一样.哇哇!麻烦死了,苯环共轭,双键还会互换的,又不一样啦. 2,3,由于氧化能力又不相同,产物大多是酸（丁基被氧化,叔丁基泰然不动）,和开环产物,但产物比例也是大相径庭的. 4,的话就更烦了!它不会产生普通的磺化（你应该知道吧,不懂就问老师把）,而是发生原位取代（中学老师估计也不会）,生成取代苯磺酸,和异丁烯和一系列苯丁烷的磺化产物,当然也有部分是直接磺化的. 谢谢啦,不会或我没写清楚,“追问”也可以! o,叔丁基苯丁烷和高锰酸钾反应.我具体说一下 苯环上的叔丁基不会氧化（正常的高锰酸钾浓度）,而苯环上的正丁基会被氧化,生成叔丁基苯甲酸或叫叔丁基苯羧酸,叔丁基的位置也会影响氧化的进程（不用考虑了）. 浓度高的话,叔丁基苯会开环,得到一系列小分子产物,如羧酸和二氧化碳水
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因为它是通过氧化苄基（就是苯环直接连接C原子）位置的C来达到的中间通过的醇－酮－羧酸过程而要成醇，必须有H原子
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