伴性遗传和性染色体与伴性遗传遗传有什么区别

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限性遗传,从性遗传和伴性遗传的根本区别
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限性遗传是指常染色体上的基因只在一种性别中表达,而在另一种性别完全不表达.只是性别遗传,比如只发生在男性或女性身上,不会垮性别遗传.比如毛耳的基因在Y染色体上,睾丸女性化的基因在X染色体上,但都只在男性中出现这种症状;子宫阴道积水也是一种遗传病,但基因在常染色体上,只在女性中出现.从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象,又称性控遗传.一般是指常染色体上的基因,由于性别的差异而表现出男女性分布比例上或表现程度上的差别.比如原发性血色病是一种常染色体显性遗传病,还有牛羊角的遗传、人类秃顶、蝴蝶颜色的遗传等.伴性遗传的关键在于控制生物性状的基因位与性染色体上,相关性状的遗传与性别相关.比如:红绿色盲、抗VD佝偻病、外耳道多毛等随X或Y染色体遗传.总的来说,它们的根本区别在于:1.限性遗传和从性遗传是常染色体基因控制的性状;而伴性遗传是性染色体基因控制的性质.2.限性遗传只发生在一种性别上,而从性遗传是发生在两种性别上,但受个体影响差异;伴性遗传是发生在两种性别上,和性别的发生频率有差异.
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限性遗传的基因可在常染色体或性染色体上,但仅在一种性别中表达,限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。。
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从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指由常染色体上基因控制的性...
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从性遗传与限性遗传(区别伴性遗传)
  从性遗传: 从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制,有角基因H为显性,无角基因h为隐性,在杂合体(Hh)中,公羊表现为有角,母羊则无角,这说明在杂合体中,有角基因H的表现是受性别影响的。原发性血色病是一种常染色体显性遗传病,本病是由于铁质在各器官广泛沉积造成器官损害所致。但患者大多数为男性,究其原因主要是由于女性月经、流产、妊娠等经常失血以致铁质丢失较多,减轻了铁质的沉积,故不易表现症状。又如遗传性斑秃是一种以头顶为中心向周围扩展的进行性、弥漫性、对称性脱发,一般从35岁左右开始。男性显著多于女性,女性病例仅表现为头发稀疏、极少全秃。男性杂合子(Bb)会出现早秃;而女性杂合子(Bb)不出现早秃,只有纯合子(BB)才出现早秃。从大量系谱分析表明,本病为常染色体显性遗传病(连续数代表现,男女均可患病,并且可以男传男)。这种性别差异可能是由于性激素等的影响,使得女性杂合子不易表现,而女性纯合子才得以表现,即女性外显率低于男性,故男女性比率表现为男多于女。属于这类疾病的还有:遗传性草酸尿石症、先天性幽门狭窄、痛风等。也有些从性遗传病表现为女多于男,如甲状腺功能亢进症、遗传性肾炎、色素失调症等。
限性遗传(sex-limited inheritance):是指常染色体上的基因只在一种性别中表达,而在另一种性别完全不表达。
  限性遗传 sex-limited inheritance 起初用来指体性遗传,现则仅指在雌雄某一方表现型上显示出来的遗传(T.H.Morgan,1914)例如位于Y染色体上的基因所支配的父系性状只能出现在雄性后代等。 Lebistes reticulatus背鳍上决定大块黑斑的基因M系位于Y染色体上,X染色体上没有这一基因,因此杂交后总是只有雄体表现黑斑(O.Winge,1931)。
伴性遗传(sex-linked inheritance) 是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(如:红绿色盲,血友病等)和Y染色体遗传(如:鸭蹼病,人类印第安毛耳外耳廓多毛症等)
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