那无水乙醚沸点可以冰冻吗

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请问AR乙醚和分析纯乙醚、无水乙醚那个
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请问AR乙醚和分析纯乙醚、无水乙醚那个可以手术用?
补充说明:AR乙醚和分析纯、无水乙醚那个适合做手术用?谢谢
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生物活性肽的大分子修饰和活性研究.pdf77页
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然肽键的构型,有利于增加肽的酶解稳定性;3 文献报道, 19.22位氨基酸残基的缺失对活性影响不大,据此可获得较
短的肽链;4 对易酶解位点Lys¨以胍氨酸 Cit 替换,
增加其酶解稳定性;5 大分子修饰足改善蛋白质类药物生
物活性、理化特性及药代动力学特性的重要方法之一。经大
分子修饰的蛋白质和多肽类药物,在保持其主要生物学功能
不变的前提下,表现出药物水溶性提高,毒副作用和免疫原
性降低,体内稳定性增强,热稳定性增强,水溶性增加.半
衰期延长等优点。用于修饰蛋白质类药物的大分子包括聚乙
最为广泛。已有多种PEG修饰的蛋白质药物被美国食品与药 品监督管理局 FDA 批准上市,成为获得长效蛋白质类药
物的重要技术方法之一。经PEG修饰的CT药物,其在组织
匀浆中的稳定性增加的原因可能是大分子PEG能降低蛋白
酶对CT的水解作用。据此,对CT类似物进行PEG修饰,
达到提高其稳定性延长药物作用时间的目的。然而,多肽和
蛋白质中通常含有多个可与PEG偶联的反应基团,如CT的
肽链氨基末端0【.氨基和Lys¨’18的£.氨基,均可同时发生PEG
化反应。由于反应选择性的问题,往往易形成混合产物,这
是造成PEG修饰产物生物活性减小乃至丧失的重要因素。本
课题将利用巯基的高反应活性,在肽链中保留一个Cys并选
取能够特异性与巯基偶联的PEG修饰剂,获得定点单PEG
修饰产物。 目的:对CT原型药中某些位点氨基酸残基进行替换, 以期得到活性较好、生物稳定性高的CT类似物,同时进一
步探讨CT的构效关系;另一方面,选择活性较好的CT类 中文摘要
似物进行PEG修饰,进一步做动物体内的代谢研究。 方法:本课题中,
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关于合成聚氨酯预聚体的问题,原料聚乙二醇如何才能真正脱完水啊,谢谢了?
如题,本人需要用TDI 和聚乙二醇来合成端氰酸酯基预聚体,聚乙二醇中含有水分需要真空脱水,这步好难啊,我曾用过用真空干燥箱脱水,脱了4-5小时最后发现水基本没脱出来,随后不用干燥箱,我用真空泵抽真空热水浴95度并加以搅拌,经大半天虽然有不少水拖出来了,好像木水了,但这时的聚乙二醇加入TDI时发现还是发泡了,难道还有水:cry:,我脱水时间够长了啊,大家有什么好的脱水方法吗?脱完水的标志是啥啊,这步弄得我焦头烂耳啊!大侠们帮帮我
不是泡沫,是发泡了,是聚氨酯泡沫塑料啊
我总会觉得,在负压下,八九十度应经足够啦
对啦,谢谢,甲苯一般加多少呀,最后是不是甲苯和水一起都整出去了,不用再除甲苯了吧?
我的方法很简单,将烘干的4A分子筛干燥后冷却到50℃后,直接加入到聚乙二醇溶液中,静置几天,液体就可以直接使用了,一般还是比较干燥的。
请问楼主,你怎么保证TDI与PEG反应不发生交联?
请问做硬质聚氨酯泡沫原料也要除水分嘛?需不需要加扩链剂和通氮气
你好,我想问一下你用4A分子筛来脱水,聚乙二醇要先加热溶解,对吗?你一般加热到多少度?50度?谢谢
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