宝宝三个月了患有肠炎是吃黄连素片 肠炎还是黄藤素片

黄藤素片对慢性肠炎有作用吗
温馨提示: 黄藤素(palmatine)又名掌叶防己碱、巴马汀、棕榈碱、非洲防己碱等,是从防己科植物黄藤(Fibraureapierre)的干燥藤茎提取精制而得。黄藤素片具有清热解毒作用,被誉为抗病毒、高效广谱抗菌消炎的纯天然中药抗生素。那么,黄藤素片对慢性肠炎有作用吗?
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宝宝得的肠炎可以吃黄连素吗
健康咨询描述:
大便是黄水
曾经的治疗情况和效果:
想得到怎样的帮助:看看吃什么药好
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擅长: 儿科,腹泻,消化不良,感冒 流感,癫痫,多动症,疝
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&&&&&&病情分析:&&&&&&您好,孩子肠炎的现象,要消炎治疗的,可以用点头孢克洛消炎治疗的,也要多喝水的,腹部要保暖的&&&&&&指导意见:&&&&&&再一个大便是黄水的现象,也要用点醒脾养儿颗粒和益生菌治疗的,如果次数多,可以用必奇的,一般二岁以内的孩子不要用黄莲素。
该休息休息了爱心医生
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&&&&&&宝宝的情况可考虑使用头孢丙烯,蒙脱石悬混剂,还有酪酸梭菌来治疗。
疾病百科| 肠炎
挂号科室:消化内科
温馨提示:注意饮食卫生,不吃生冷、坚硬及变质食物。
&&&&肠炎是细菌、病毒、真菌和寄生虫等引起的胃肠炎、小肠炎和结肠炎。临床表现有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、稀水便或粘液脓血便。部分病人可有发热及里急后重感觉,故亦...
好发人群:所有人群
常见症状:恶心呕吐、腹胀腹痛、腹泻、蛋花样、水样便
是否医保:医保疾病
治疗方法:药物治疗
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婴儿肠炎能吃黄连素吗?
状态:就诊前
没啥不能吃的,可以考虑使用,建议同时用中药调理一下,另,请医生指导一下喂养情况。
状态:就诊前
不是有报道说黄连素这类止泻药不能用于十二岁以下儿童吗?影响骨骼发育
为什么不直接用中药呢,中药对症不是更好吗。 我临床很少用成药。
丛丽大夫通知通知:本人于8月7日(周五),
到8月21日(周五)期间,停诊。
停诊期间,于周二五日上午,
于省中儿科门诊安排助手值班,如需,请挂普通号来诊。请见谅。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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本人于8月7日(周五),
到8月21日(周五)期间,停诊。
停诊期间,为方便大家连续治疗,每周的周二、五、日的上午,特意在省中儿科门诊安排助手值班。
如需,请挂普通号就诊。
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不便之处,请见谅。
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丛丽大夫通知通知:各位家长,大家好。因诊务忙,很少与大家在网上交流。
在我这里看病的孩子,大部分是比较多病的孩子。不知道大家想过没有,为什么我们的孩子这么多病。多病的起因是一样的,多是由一次较重的疾病,或连续多次疾病所致体质下降,然后就一发不可收拾。但这些因素几乎所有的孩子都经历过,但为什么别人的孩子好了,我们的孩子却一直不能摆脱疾病呢?经常发病,一定有经常发病的根源。大家回头看看, 除了反复感冒、反复咳嗽、反复发热等,这些都是我们能够重视到的疾病外,我们的孩子是否还存在自身的问题,如汗多,饮食不合理,大小便不正常,睡眠不规律,养护过度等等,如果存在这样的问题,孩子就一定存在内环境的不稳定,内环境不稳定,必将影响一身气血,正气不足,怎么有能力抵御外邪,孩子又怎么能不得病呢?
为什么我们会存在这样或那样的问题呢?就是由于家长缺乏正确的科普常识。科普常识的缺乏,导致孩子的管理不善,最终必将诱发疾病。因此,我再一次建议大家掌握必要的科普,为增进孩子健康,减少疾病做出必要的努力。
建议大家:
预防重于治疗。重视调理体质,重视防患于未然。
2 一定要避免或减少抗生素的滥用。当然,如果真的需要,完全可以使用。
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丛丽大夫通知通知:最近,门诊发现大批的胖孩子,很是可怕。胖是万病之源,它是糖尿病、高血脂、高血压、冠心病、脑血栓、脑出血的发病基础。很多家长不懂,所以也不害怕。这里和大家强调一下,如果爱孩子,一定要给他健康的身体和健康的饮食理念。
2~12岁的体重=8+年龄*2,大家算算,千万看住孩子的体重。肥胖一定是病态。
关于饮食结构问题,请登录好大夫网,丛丽,文章类,,上面有相关科普,学习一下,避免误区。
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丛丽大夫通知通知:停诊期间,保留桐君堂的周六门诊,如需,请打桐君堂预约电话...,,,,请在工作时间内打,8点到晚上5点,午休除外。交通问题也可以咨询他们。
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桐君堂预约电话...,,,,请在工作时间内打,8点到晚上5点,午休除外。交通问题也可以咨询他们。
桐君堂地址,体育场路,杭州市中医院急诊室对面。
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投诉说明:(200个汉字以内)
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调理体质。
主攻病种:反复咳喘、顽固性便秘。腹泻等
丛丽,侧重于小儿体质调理,从防治入手,改善体质,减少或减轻疾病复发
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开封市儿童医院一种黄藤素和黄连素的合成方法
专利名称一种黄藤素和黄连素的合成方法
技术领域本发明涉及药物化学领域,具体而言,本发明涉及一种黄藤素(I )和黄连素(II )的合成方法。
背景技术黄藤素的主要来源是大黄藤,属于清热解毒药,具有广谱抑菌抗病毒作用、明显增加白细胞吞噬细菌的多重药理作用、良好的抗炎和增强机体免疫力作用。用于妇科炎症,菌痢,肠炎,呼吸道及泌尿道感染,外科感染,眼结膜炎。
黄连素是一种重要的生物碱,是我国应用很久的中药。可从黄连、黄柏、三颗针等植物中提取。它具有显著的抑菌作用。常用的盐酸黄连素又叫盐酸小檗碱。黄连素能对抗病原微生物,对多种细菌如痢疾杆菌、结核杆菌、肺炎球菌、伤寒杆菌及白喉杆菌等都有抑制作用,其中对痢疾杆菌作用最强,常用来治疗细菌性胃肠炎、痢疾等消化道疾病。临床主要用于治疗细菌性痢疾和肠胃炎,它无抗药性和副作用。
黄连碱可以从日本黄连根茎、云南黄连、五叶黄连等植物的根茎中提取。有抗微生物活性,其抗卡尔酵母菌的效力比小檗碱、巴马汀
及非洲防己碱都强;可以诱导神经细胞分化;对胃粘膜有保护作用;抗癌作用;平滑肌松弛作用;抗肾炎作用。现在尽管黄藤素和黄连素疗效好,临床用药量不断上升,但是也存在对资源的掠夺式采集,特别是黄藤素主要从大黄藤里面提取,致使植物资源越来越少,大黄藤生产周期慢,故黄藤素提取已面临资源危机,产品价格不断提高。
目前,黄藤素的合成主要是以黄连素为原料,用路易斯酸(三氯化铝、三溴化硼等)裂解脱去曱基及亚曱基,再用曱基化试剂甲基化获得黄藤素。其步骤如下
该反应第一步脱去亚曱基和曱基,需要用到路易斯酸,产率低,限制了工业化生产。
还有以3, 4-二曱氧基苯乙胺与2, 3-二甲氧基苯曱醛或2, 3-二甲氧基苯曱酸经缩合、催化氢化得化合物IV,再经过环合反应得到黄藤素4且品。其步骤如下
MeOOCH3 MeOOCH3
该反应中第一步反应存在需要在减压条件下先缩合,蒸除水,接着用用重金属镍为触媒,氢气还原席夫碱。该反应对实验室条件要求高,氢气
压力要求高(4. OMPa)。步骤繁瑣。
黄连素的合成主要是以儿茶酚为起始原料,先合成胡椒乙胺,经缩合、催化、氢化得化合物VI,经环合反应得黄连素粗品,其反应步骤如下:
&formula&formula see original document page 5&/formula&
该反应中第一步反应存在需要在减压条件下先缩合,蒸除水,接着用用重金属镍为触媒,氢气还原席夫碱。该反应对实验室条件要求高,氢气
压力要求高(4. OMPa)。步骤繁瑣。
本发明的目的在于提供一种黄藤素和黄连素的合成方法,该方法克服现有工艺的缺点,具有工艺简单,生产成本低产品收率高和纯度高的特点,并且对实验室氢化条件没有要求。
本发明的所述的异喹啉类生物碱的合成,I为黄藤素,II为黄连素,
其制备方法分别由以下步骤组成:
&formula&formula see original document page 5&/formula&(1 )反应a和c,其特征在于化合物III和V与2, 3-二曱氧基千基氯在二氯甲烷中,以碱为缚酸剂反应得到相应的化合物IV和VI。(2 )反应b和d:化合物IV和VI与乙二醛关环缩合获得相应的化合物I和II 。
所述的以碱为缚酸剂的碱可以为三乙胺、二乙胺、氢氧化钠和碳酸钠。
具体实施例方式
室温条件下,将3, 4-二曱氧基笨乙胺(18.0 g, 100 mmol)溶于100ml无水二氯曱烷中,全融后滴加三乙胺(11 g, llO隱ol), 30分钟滴加完毕。继续搅拌10分钟,緩慢加入2, 3-二曱氧基千基氯(18. 5 g,99mmo1)。 TLC检测反应结束后,减压条件下蒸除溶剂,滴加稀盐酸至不再析出固体为止,过滤,低温烘干得化28. 8 g化合物IV。将乙酸酐(80 ml )、乙酸(250 ml)、氯化铜(50 g)、氯化钠(30 g)和乙二醛(30 ml )加入反应器中,85。C条件下反应30分钟,加入化合物IV,继续反应2小时,移除溶剂,加水,升温至8(TC,搅拌过滤得黄连素铜盐,室温下通氨气脱铜得黄藤素27. 0 g,测得含量为99. 2%。实施例2:
室温条件下,将3, 4-二甲氧基苯乙胺(18. Q g,
lOOmmol )溶于100ml无水二氯曱烷中,全融后加入碳酸钠(11.5 g, 110腿ol), 30分钟添加完毕。继续搅拌10分钟,缓慢加入2, 3-二曱氧基苄基氯(18. 5 g, 99隱ol)。 TLC纟企测反应结束后,减压条件下蒸除溶剂,滴加稀盐酸至不再析出固体为止,过滤,低温烘干得化29.0g化合物IV。将乙酸酐(80ml)、乙酸(250 ml)、氯化铜(50 g)、氯化钠(30 g)和乙二醛(30 ml )加入反应器中,85。C条件下反应30分钟,加入化合物IV,继续反应2小时,移除溶剂,加水,升温至8(TC,搅拌过滤得黄连素铜盐,室温下通氨气脱铜得黄藤素25. 3 g,测得含量为98. 7%。实施例3:
室温条件下,将胡祐又乙胺(16. 5 g, 100 mmol );容于100ml无水二氯曱烷中,全融后滴加三乙胺(11 g, 110 mmol), 30分钟滴加完毕。继续搅拌10分钟,緩慢加入2, 3-二曱氧基苄基氯(18.5 g, 99 mmol)。TL(^企测反应结束后,减压条件下蒸除溶剂,滴加稀盐酸至不再析出固体为止,过滤,低温烘干得28. 5 g化合物VI。将乙酸酐(80ml)、乙酸(250ml)、氯化铜(50g)、氯化钠(30 g)和乙二醛(30 ml )加入反应器中,85。C条件下反应30分钟,加入化合物IV,继续反应2小时,移除溶剂,加水,升温至8(TC,撹拌过滤得黄连素铜盐,室温下通氨气脱铜得黄连素22. 0 g,测得含量为99.4%。
室温条件下,将胡椒乙胺(16.5g, lOO隱ol )溶于100ml无水二氯曱烷中,全融后加^^酸钠(11.5 g, 110 mmol), 30分钟添加完毕。继续搅拌10分钟,緩慢加入2, 3-二曱氧基苄基氯(18.5 g,
99 mmol)。TLC检测反应结束后,减压条件下蒸除溶剂,滴加稀盐酸至不再析出固体
为止,过滤,低温烘干得28. 3g化合物VI。将乙酸酐(80ml)、乙酸(250ml )、氯化铜(50 g)、氯化钠(30 g )和乙二醛(30 ml )加入反应器中,85。C条件下反应30分钟,加入化合物IV,继续反应2小时,移除溶剂,加水,升温至8(TC,搅拌过滤得黄连素铜盐,室温下通氨气脱铜得黄连素25. 5 g,测得含量为98. 1%。
本发明的实施方案仅仅是对技术的具体说明,并不是为了限制技术方案。因此技术方案不能局限在实施例上。
1、结构如下的异喹啉类生物碱的合成其制备方法分别由以下步骤组成(1)反应a和c,其特征在于化合物III和V与2,3-二甲氧基苄基氯在二氯甲烷中,以碱为缚酸剂反应得到相应的化合物IV和VI。(2)反应b和d化合物IV和VI与乙二醛关环缩合获得相应的化合物I和II。
2、 一种黄藤素和黄连素的合成方法,其特征在于权利要求1所述的以碱 为缚酸剂的石成可以为三乙胺、二乙胺、氢氧化钠和碳酸钠。
本发明公开了一种黄藤素(I)和黄连素(II)的合成方法。以3,4-二甲氧基苯乙胺和胡椒乙胺为前体与2,3-二甲氧基苄基氯在二氯甲烷中,以碱为缚酸剂反应得到相应的中间体,中间体与乙二醛关环缩合获得黄藤素和黄连素。
文档编号C07D455/03GKSQ
公开日日 申请日期日 优先权日日
发明者于浩飞, 敏 周, 张荣平, 文 李, 武正才, 黄春球 申请人:云南植物药业有限公司百度拇指医生
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