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&>&&>&&>&选中篇 全选英救助犬照顾7岁肌肉萎缩男孩起居 |
882查看23回复中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：joysoina地区：湖南啵币：注册时间：最后发言时间： 14:331#发表于
12:28&|&来自英国的7岁小男孩本·伊文森(Ben Evison)一直受肌肉萎缩症的困扰而没有什么朋友，而最近，他的生活因为一条12周大的拉布拉多救助犬罗茜(Rosie)的到来发生了巨大变化。在罗茜协助他治疗、照顾他生活起居的过程中，他们逐渐成为了最亲密的朋友。 据报道，本·伊文森来自英格兰的什罗普郡(Shropshire)，从出生6个月起，他就患上了肌肉萎缩症，2014年2月，他被正式确诊为医学上非常罕见的脊柱肌肉萎缩合并1型呼吸窘迫(SMARD1)。　　患病的本不能像其他孩子一样正常地吃饭、睡觉和玩耍。现在因为有了狗狗罗茜的帮助，本的日常生活变得容易了起来。经过专业训练的罗茜不仅可以帮本穿衣服，捡东西，甚至还可以监控他的呼吸。　　患该病的儿童很少能活过2岁，然而坚强信念让本一直撑到了现在。本的父母也表示，儿子本要活下去的决心让他们倾尽全力帮助本治疗。现在，本的生活因为罗茜的到来已经发生了很大改变，虽然罗茜的训练费用要每小时30英镑(约合人民币300元)，但他们觉得非常值得。　　据了解，SMARD1起源于遗传病变，它会对人的呼吸系统功能造成影响据了解。据了解，全球只有60个人曾得过此病，目前还活着的只有不到10人。相关主题-头发不长-头发不长-欢喜小冤家-Madison-VIP说的就是我-刚强之xin-辣条儿-家有暖金毛-宠物ing-laughing你攒够四块五，我也攒够四块五，我们就可以去民政局结婚了。中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：Ny腐女一枚地区：福建啵币：注册时间：最后发言时间： 17:032#发表于
12:29&|&拉布拉多还是很厉害的猥琐的生活，为何矜持。中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：小路子嗯地区：安徽啵币：注册时间：最后发言时间： 16:563#发表于
12:30&|&小孩子都喜欢小动物真想知道。如果有一天我失去了一切，变的一无所有谁会对我说没事还有我！中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：姐的名子叫小三地区：陕西啵币：注册时间：最后发言时间： 16:434#发表于
12:30&|&这小孩很像霍金╱↗ 海绵宝宝也会哭〃因为派大星欺骗了他。中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：﹎ゞ恬静oО地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 19:445#发表于
22:29&|&可惜不能陪你太久……你的笑容比阳光下那坨狗屎还灿烂。中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：Ｃrayon.◎地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 19:446#发表于
22:29&|&幸福的笑脸啊 中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：阿肉地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 19:237#发表于
22:29&|&引用﹎ゞ恬静oО 发表于 22:29可惜不能陪你太久……残酷的现实QAQ中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：错nī觉地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 00:538#发表于
22:29&|&似乎哪里看到过 中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：金元子地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 18:559#发表于
22:29&|&希望你们能一直好好的世界上最惨的事莫过于一个吃货有胃病中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：醉ㄋ地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 18:5410#发表于
22:29&|&真难想象木有狗狗的日子啊中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：进击的老鼠地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 19:3911#发表于
22:30&|&突然就有了依靠中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：刚强之xin地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 18:2412#发表于
10:43&|&狗狗是人们最好的陪伴呢 中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：胖金蛾地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 10:3713#发表于
14:40&|&真是很棒的狗子啊中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：瑞基地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 22:4314#发表于
23:44&|&好尽职的救助犬什么叫团结，就是一个人手机响了，全班读书声暴涨。高级会员发帖：啊呜：精华：2宠日志：人气：照片：Ayu系地区：上海啵币：注册时间：最后发言时间： 20:0615#发表于
00:50&|&狗狗比人好！有时候带着我家船长去私奔哈中级会员发帖：啊呜：精华：1宠日志：人气：照片：默音地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 17:0316#发表于
09:24&|&狗狗其实能很好的陪伴小朋友的！！　文明养犬，关爱你我它。中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：凤鸣地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 11:0517#发表于
10:28&|&要好好照顾小盆友啊中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：啊咦地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 22:4818#发表于
23:32&|&狗狗好样的中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：小胖子地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 18:3619#发表于
09:46&|&希望这个小孩能够坚强的活下去！！ 注册会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：阿狸狸地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 10:3820#发表于
13:55&|&狗子确实是人类的好朋友啊中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：Okuribito地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 10:4121#发表于
13:42&|&狗子好样的啊中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：飞小天地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 17:0222#发表于
10:03&|&希望孩子能够尽快康复 逝去的曾经，奢求不起。高级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：黑喵呜地区：北京啵币：注册时间：最后发言时间： 00:0023#发表于
18:08&|&支持一下每次看见我家猫猫无辜的眼神都会不忍心教育他><萌啊中级会员发帖：啊呜：精华：0宠日志：人气：照片：木一袄地区：啵币：注册时间：最后发言时间： 22:5224#发表于
23:41&|&很有爱的一对啊 快速回复你需要登录后才可以回帖
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小儿肌肉萎缩怎么办？
健康咨询描述：
我老豆小时候得过小儿麻痹症，小腿肌肉萎缩。年轻时头部经常有轻微的震颤，有点口吃，在40时多岁的时候出现全身震颤，后来幅度越来越大，医生说是帕金森。
想得到怎样的帮助：小儿肌肉萎缩怎么办？
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青岛市第八人民医院&& 主任医师
擅长: 胃,食管返流性疾病,胃炎,消化性溃疡,胃癌,溃疡性
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&&&&&&你好，你说的情况要考虑进行性肌营养不良。是一组遗传性肌肉变性疾病。临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。遗传方式主要为常染色体显性、隐性和X连锁隐性遗传。：臂从神经也称周围神经,根据你所述病情可能是外伤所致的神经功能麻痹,发病原因和骨折剌伤神经,血水肿侵袭压迫神经导致，发病后不能恢复的原因是治疗缺乏导致经瘢痕粘连，随做手术也只是为神经恢复创造了条件，但手术不能恢复神经，故病情不仅没有恢复而且肌萎缩也因神经供血障碍而加重，所以能否恢必须及早治疗抢在受损神经缺血变性前，延误治疗和治疗不当，受损臂从神经发生缺血变性后，恢复无望，终残。&&&&&&
指导意见：其治疗方面主要为对症治疗。目前尚无有效的根治方法。预后不良，多死于呼吸衰竭和心力衰竭，极少部分患者可接近正常生命年限。
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&&&&&&肌肉萎缩是生活中很常见的自身免疫性疾病，在任何年龄阶段都会发生此病，小孩子也会患上此病，会严重影响病人的生活质量及工作，作为患者的家属，应该及早带孩子到医院进行医治此病，千万不要忽视治疗该病的时间，小儿肌肉萎缩如何护理以下就是详细的讲述。&&&&&&1、首先我们要保持乐观愉快的情绪。这样对于肌肉萎缩患者的康复是起着一定的作用的!&&&&&&2、合理调配饮食结构这也是很重要的。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物。&&&&&&3、劳逸结合。忌强行性功能锻炼，可使肌细胞的再生和修复。
何医生 黔西南州中医院&& 医师
擅长: 颈腰腿疼痛；面瘫、头痛、失眠等神经系统疾病；胃痛、
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&&&&&&小儿肌肉萎缩须意识到和学会在日常生活中、工作中保护无感觉区经常想到无感觉区，每天检查几次看有无受伤，注意皮肤有无发红、水疱、烫伤、青肿、抓伤、切伤等等，农村病人要特别注意不要被荆棘和碎片刺伤，对皮肤有植物神经功能障碍者，要防止皮肤干燥和皲裂，如果已有伤口要去医院诊治，注意手脚的保护劳动或工作时戴手套在拿热的杯、壶、金属勺子时用手套、厚棉布或毯子，包着拿工具的把手，要光滑，可在把手上包一块橡皮，然后再包块布脚的保护，选购或订做合适的鞋，不要让脚在鞋里磨来磨去，行走距离不要太长，经常歇歇避免长时间看电视，长时间玩扑克、打麻将是对你的病情极为有害的生活方式，高枕头对你的病体不利，应予更换。&&&&&&以上是对“小儿肌肉萎缩怎么办？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&治疗指导：帕金森病会影响患者的运动能力，随着疾病的缓慢进展，绝大部分帕金森病患者将最终被禁锢于家中、病榻上，不但自己痛苦,为家庭和社会也增添了沉重的负担。帕金森是神经性遗传病,估计从基因开始就有缺陷,如果是那样的话,不管你是男孩,还是女孩,都有可能。&&&&&&当前建议采用物理加中医中药的科学方法及时治疗。增加耐氧能力，改善微循环,调节大脑兴奋和抑制平衡，纠正紊乱的大脑功能、滋养大脑神经，保护大脑神经的正常传递和传导，尽快恢复大脑神经功能，改善脑萎缩，提高躯体协调能力，提高机体免疫功能，解除患者由于脑部病变而产生的各种不良症状，从而让病人恢复正常的脑功能。
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&&&&&&1、全身性肌肉萎缩 考虑是全身性疾病所致应根据患者提示做相应的检查如呼吸系统检查、消化系统检查、血和尿糖检查，自身免疫系统检查等。恶性肿瘤导致的肌肉萎缩常有肌电图异常。&&&&&&2、神经源性肌萎缩 根据萎缩范围和分布确定检查，一般肌电图、相应部位的 CT或MRI、腰穿检查、神经肌肉活检等。&&&&&&3、肌源性肌萎缩 应检查肌电图、血清肌酶系列、血钾、血清抗体、尿肌酸检查，肌肉活检等。&&&&&&以情制情法是指用言行、事物为手段，激起病者某种情志变化，以达到控制其病态情绪，促进身心康复的方法。如对神情抑郁低沉的痿证患者，喜笑调护法颇为适合。可采取讲故事、说笑话、听相声、看滑稽戏剧表演等，使患者喜笑一番，心境快乐，给病人带来喜悦的心情，用关心、体贴或用大量事例，开导病人，让其看到希望之光，转忧为喜，鼓足生活的勇气，从而促使症情早日改善，身体康复。
张医生 虞城县人民医院&& 医师
擅长: 绯栧翱鐥呫EUR侀珮琛EUR鍘嬪苟鍙戠棁聽
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&&&&&&根据你所述病情可能是外伤所致的神经功能麻痹,发病原因和骨折剌伤神经,血水肿侵袭压迫神经导致，发病后不能恢复的原因是治疗缺乏导致经瘢痕粘连，随做手术也只是为神经恢复创造了条件，但手术不能恢复神经，故病情不仅没有恢复而且肌萎缩，也因神经供血障碍而加重，所以能否恢必须及早治疗抢在受损神经缺血变性前，延误治疗和治疗不当，受损臂从神经发生缺血变性后，恢复无望，终残。中西复合增强改善神经受伤局部血液循环，软化瘢痕预防粘连,增进微循环血供，并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的功能获得恢复。能否恢复的关键在于早期的治疗。
疾病百科| 小儿麻痹症（别名：脊髓灰质炎，流性行脊髓灰质炎）
挂号科室：儿科、感染科
温馨提示：一旦发现病人，应自起病日起至少隔离4O天。患者衣物用具应煮沸或日光下曝晒2小时消毒。密切接触者，应连续观察20天，未服过疫苗者可注射丙种球蛋白0.3~0.5ml/kg。
脊髓灰质炎（poliomyelitis，以下简称polio）又名小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛，部分病人可发生弛缓性麻痹。流行时以隐匿感染和无瘫...
好发人群：儿童人群
常见症状：发热、烦躁、咳嗽或恶心呕吐、腹泻、头痛、
是否医保：--
治疗方法：药物治疗、理疗
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我朋友 患了重症肌无力肌肉萎缩 现在全身变形他活29岁
现在还活着
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7岁肌肉萎缩患儿有救了
7岁肌肉萎缩患儿有救了
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&——记北京承鑫阁医学研究院启动2007爱心科技救助活动
北京8日电：雨中兰花报道：从今天（本月9号）开始，北京承鑫阁医学研究院启动2007进行性肌萎缩（DMD）患儿爱心科技救助活动，
7周岁的进行性肌营养不良肌萎缩患者今年将成为幸运儿，获得免费救助治疗。
这一消息是昨天在北京召开的“重构DMD自身骨骼肌学术座谈会暨北京承鑫阁医学研究院2007DMD爱心科技救助启动仪式”上宣布的。听到这一消息，一位母亲喜极而泣说，她7岁的肌萎缩的孩子有救了！
医学文献资料表明，进行性肌营养不良（DMD）俗称进行性肌萎缩、肌无力，&患病率为13—35/10万，年发病率为3/10万，患者一般3—5岁起病，主要表现为全身骨骼肌进行性无力、萎缩和小腿腓肠肌假性肥大，运动发育迟缓，初病时双下肢无力，步态摇摆，足下垂，易跌跤，上楼梯和下蹲起立困难，翼状肩胛，手足挛缩。中晚期躯干、髋、肩、四肢肌肉萎缩，膝、踝、前臂发生挛缩、畸形。随着病情加重，12岁左右丧失行走能力卧床，死亡年龄平均为18岁，只有约25%超过21岁。DMD患者的肌肉萎缩、肌无力的进行性加重和不可逆性在中外医学界是公认的，属于目前国际上没有可靠治疗方法的重症疾病，亲人只能眼看着患者在花季年龄痛苦死亡。
但是北京承鑫阁医学研究院却已经成功救助了50例这样的患者，改写了世界医学史上的记录。这50例DMD患者全都出现了肌萎缩、肌无力逆转的现象。
北京承鑫阁医学研究院 救助的50例进行性肌营养不良Duchenne型患者，其中男性患者49例，女性患者1例，年龄3－28岁，病程2－25年。所有病例均通过临床症状和体征、血清肌酸激酶（CK）、肌肉活检、肌电图、基因分析确诊。治疗前肌萎缩进行性发展、肌无力进行性加重，疾病症状典型，诊断确切。服用兴安芪维康口服液在
天的临床应用中，临床症状和运动功能的改善、肌细胞再生周期、肌肉形态与肌力的提升均显著优于同龄普通健康儿童，3－8
岁儿童效果尤其显著。有的患儿经过10天的治疗便出现肌肉增长的效果。
据了解，这50例DMD患者全都是经过北京儿童医院、北大医院、北京协和医院、解放军301等三级医院确诊为进行性肌萎缩（DMD）而无力回天的患者。
北京承鑫阁医学研究院院长何承恕今天在北京召开的“ 重构DMD自身骨骼肌学术研讨会上宣称，治疗进行性肌营养不良（DMD）这一世界性难题，如今北京承鑫阁医学研究院找到了重构DMD自身骨骼肌新的理论、新的方法、新的技术。
何承恕院长说，重构DMD自身骨骼肌是在不同学科背景、不同学术思想的融汇中，在跨区域、跨学科、跨机构的联合中，经长期的临床、实验观察研究，历经近四十年，所获得的中国本土原始创新项目。是从DMD患儿自身骨骼肌发育的角度，应用中草药口服液“兴安芪维康”，对细胞增殖发育周期的关键分子调节机制，进行关键性技术处理。使DMD患者疾病的肌肉组织全身性细胞重新组织构建，并且伴有神经系统、血管网络、韧带组织同步重新生长发育。多年来，他们已经掌握了有价值的病理标本、实验检测数据和大量的在临床应用中肌力提升、新生健美肌肉组织的宝贵资料。
何承恕院长透露，重构DMD自身骨骼肌关键核心技术是兴安芪维康，兴安芪维康采用黄芪、蒲公英、刺玫果主体组方，制备成复方口服液制剂，通过配方与工艺的特制而获取天然药物复方多维活性因子，使DMD患者在自身骨骼肌细胞增殖新生、临床症状的改善和运动功能提高的同时，缩短了疾病原本有缺陷的骨骼肌细胞的降解和清除
————&&&&&
在人类医学历史上，从达切纳（Duchenne）年代的1868年发现DMD肌肉萎缩进行性发展、肌无力进行性加重的不可逆性以来；一直到2007年，人类经历了139年，重构DMD自身骨骼肌细胞原始创新技术的成功应用，才使DMD肌肉萎缩、肌无力被完全性逆转。中国的学者在DMD治疗领域领先一步。
在重构DMD自身骨骼肌作用与机制学术座谈会上，来自北京中国中医科学院、北京中医药大学、首都儿科研究所、江西省儿童医院的教授、研究员、主任医师等专家学者认真听取了何承恕的学术报告，观看了DMD患者治疗前后对比的病理改变的图象和治疗前后肌肉形态、运动能力、体型体态改变的录象资料，抽查了某些病案，他们热烈地参加了座谈讨论，并一致对何承恕的治疗DMD临床疗效感到惊讶和振奋。
中国中医科学院孙国华研究员昨天在“重构DMD自身骨骼肌学术座谈暨2007爱心科技救助启动仪式”上宣布：北京承鑫阁医学研究院2007DMD患儿爱心科技救助活动开始启动。凡是在日至日出生的进行性肌营养不良肌萎缩7周岁患儿，都可获得三个疗期（每个疗期10天）共计30天的免费救助治疗，在日至日期间内不限人数。这是中国科技研究人员为回报祖国、建设和谐社会所做的奉献。
据了解，北京承鑫阁医学研究院今天同时在“中国肌萎缩救助网”（www.mdchina.net）发布了爱心救助七岁DMD患儿的详细条款。对为什么只限于救助7岁患儿的问题，何承恕院长说，这次专项救助只限七岁儿童，是因为七岁是DMD患者发病的关键和特别时期，也是急须救助的年龄。
来自新华社、人民日报、中央电视台、中央人民广播电台、光明日报、经济日报、内蒙古电台、内蒙古日报、健康报、中国医药报、医药经营报、中国高新技术产业报、九州联横传媒、中国报告文学协会、等20-家新闻媒体的记者参加了“重构DMD自身骨骼肌学术座谈会暨北京承鑫阁医学研究院2007DMD患儿爱心科技救助活动的启动仪式”。
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