光化效应_中国百科网
    
[English]photochemical effect　 光化效应 ...
收录时间:日 18:02:43 来 源：未知作者:匿名
上一篇： &(&&)
创建分享人
Copyright by ；All rights reserved.中国科学院上海有机化学研究所机构知识库
Stay signed in
BackCurrent DDC"+this.innerText+"";
$.get("converge-by-key",
{"item_id":$(this).attr("id"), "rnd":new Date().getTime()},
function(data)
{$("#convergeResult").html(titleThis+data);},
$(".converge").removeClass("selected");
$(this).addClass("selected");
$("#navigation").treeview({
persist: "location",
collapsed: true,
unique: false
$(".navBg").click(function()
var arrow = $(this).find("span.arrow");
if(arrow.hasClass("up"))
arrow.removeClass("up");
arrow.addClass("down");
else if(arrow.hasClass("down"))
arrow.removeClass("down");
arrow.addClass("up");
$(this).parent().find(".menus").toggle();
var convergedHTML="none";
var url="'"+document.location+"'";
var isKOS="false";
var isConvergeFieldStr="false";
var index=url.indexOf("simple-search");
var filed=$("#tfield1").attr("value");
if(isKOS=="true" && isConvergeFieldStr=="true" && (index!=-1) && (convergedHTML=="" || convergedHTML.indexOf("无")!=-1))
var kosAreaHTML="";
$("#list_2").html("DDC Clustering"+kosAreaHTML);
var covergeURL=document.location+"&converge=true"+"&rnd="+new Date().getTime();
var divConvergeHeightOld=$("#list_2").height();
$.get(covergeURL,
function(data){
if(data.substring(0,2)=="ok")
data=data.substring(3);
$("#list_2").html(data+kosAreaHTML);
$("#list_2").html("无"+kosAreaHTML);
/*if(data.indexOf("无")!=-1)
$("#list_2").height(20);
$("#list_2").width("auto");
var divConvergeHeightNew=$("#list_2").height();
var heightDiff=200-divConvergeHeightO
if(divConvergeHeightNew>=200)
$("#tdConverge").height(200);
$("#LeftPane").height($("#LeftPane").height()+heightDiff);
$("#RightPane").height($("#LeftPane").height());
$("#MySplitter").height($("#LeftPane").height());
$(".vsplitbar").height($("#LeftPane").height());
document.getElementById("LeftPane").style.height=$("#LeftPane").height();
document.getElementById("RightPane").style.height=$("#LeftPane").height();
document.getElementById("MySplitter").style.height=$("#LeftPane").height();
alert(document.getElementById("MySplitter").style.height);
$(".converge").css("cursor","pointer");
$(".converge").css("color","#1F5B97");
$(".converge").mouseover(function(){
$(this).addClass("over");
}).mouseout(function(){
$(this).removeClass("over");})
$(".converge").click(function(){
//$("#tabNav").css("display","none");
$("#tabSearchResult").css("display","none");
$("#convergeResult").html("");
var searchResultHtml=$("#tabSearchResult").html();
var titleThis="";
$.get("converge-by-key",
{"item_id":$(this).attr("id"), "rnd":new Date().getTime()},
function(data){
$("#convergeResult").html(titleThis+data);},
$(".converge").removeClass("selected");
$(this).addClass("selected");
$("#navigation").treeview({
persist: "location",
collapsed: true,
unique: false
题名: 四氟乙烯齐聚体的反应 VIII: 2-(1'-烯丙氧基)四氟乙基-3-三氟甲基-3-五氧乙基全氟-1-戊烯分子内[2+2]环化加成反应
其他题名: The reaction of tetrafluoroethylene oligomers VIII: Intramolecular [2+2] cycloaddition of polyfluoroalkyl- allylether
通讯作者: 陈立佛
卷: 8, 期:5, 页:446-451部门归属: 科学院上海有机化学研究所
语种: 中文
Appears in Collections:
Files in This Item:
File Name/ File Size
Content Type
<span id='span-bit-name-0146.pdf（376KB）----开放获取--
Recommended Citation:
陈立佛,王均环. 四氟乙烯齐聚体的反应 VIII: 2-(1'-烯丙氧基)四氟乙基-3-三氟甲基-3-五氧乙基全氟-1-戊烯分子内[2+2]环化加成反应[J]. 有机化学,):446-451.
Google Scholar
CSDL cross search
Related Copyright Policies
Social Bookmarking
880146.pdf
此文件暂不支持浏览
Items in IR are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.&OALib Journal期刊
费用：99美元
查看量下载量
基于[3+2]环加成反应的氮杂螺[3,4]环辛烷的合成有机化学
DOI: , PP. 137-143
Keywords: ,,,,,
哌嗪、吗啉是小分子药物中常见的结构片段,2,6-二氮杂螺[3,4]环辛烷和2-氧-6-氮杂螺[3,4]环辛烷等四元螺环化合物作为其类似物,在药物化学领域具有良好的应用前景.本研究以廉价易得的丙二酸二乙酯或丙烯酸乙酯为起始原料,经[3+2]环加成反应,可便捷高效地完成6-苄基-2,6-二氮杂螺[3,4]环辛烷和2-氧-6-氮杂螺[3,4]环辛烷克级水平的合成.
References
[]&&Lameijer, E. W.; Kok, J. N.; Back, T.; Jzerman, A. P. J. Chem. Inf. Model. 3.
[]&&Law, V.; Knox, C.; Djoumbou, Y.; Jewison, T.; Guo, A. C.; Liu, Y.; Maciejewski, A.; Arndt, D.; Wilson, M.; Neveu, V.; Tang, A.; Gabriel, G.; Ly, C.; Adamjee, S.; Dame, Z. T.; Han, B.; Zhou, Y.; Wishart, D. S. Nucleic Acids Res. ), D1091.
[]&&(a) Wuitschik, G.; Rogers-Evans, M.; Müller, K.; Fischer, H.; Wagner, B.; Schuler, F.; Polonchuk, L.; Carreira, E. M. Angew. Chem., Int. Ed. 36. (b) Burkhard, J.; Carreira, E. M. Org. Lett. 25. (c) Wuitschik, G.; Carreira, E. M.; Wagner, B.; Fischer, H.; Parrilla, I.; Schuler, F.; Rogers-Evans, M.; Müller, K. J. Med. Chem. 27. (d) Li, D. B.; Rogers-Evans, M.; Carreira, E. M. Org. Lett. 66. (e) Burkhard, J. A.; Guérot, C., Knust, H.; Carreira, E. M. Org. Lett. . (f) Burkhard, J. A.; Guérot, C.; Knust, H.; Rogers-Evans, M.; Carreira, E. M. Org. Lett. 44. (g) Li, D. B.; Rogers-Evans, M.; Carreira, E. M. Org. Lett. 34. (h) Guérot, C.; Tchitchanov, B. H.; Knust, H.; Carreira, E. M. Org. Lett. 0. (i) Burkhard, J. A.; Wuitschik, G.; Rogers-Evans, M.; Müller, K.; Carreira, E. M. Angew. Chem., Int. Ed. 52. (j) Wuitschik, G.; Rogers-Evans, M.; Buckl, A.; Bernasconi, M.; M？rki, M.; Godel, T.; Fischer, H.; Wagner, B.; Parrilla, I.; Schuler, F.; Schneider, J.; Alker, A.; Schweizer, W. B.; Müller, K.; Carreira, E. M. Angew. Chem., Int. Ed. 12. (k) Burkhard, J. A.; Wagner, B.; Fischer, H.; Schuler, F.; Müller, K.; Carreira, E. M. Angew. Chem., Int. Ed. 24.
[]&&(a) Zhao, Y. C.; Wang, W.; Li, F.; Wang, F.; Zheng, X. F.; Yun, H. Y.; Zhao, W. L.; Dong, X. C. Tetrahedron Lett. 49. (b) Zhao, F.; Lin, Z. H.; Wang, F.; Zhao, W. L.; Dong, X. C. Bioorg. Med. Chem. Lett. 85. (c) Zhao, W. L.; Dong, X. C.; Zhang, W. X.; Wang, F.; Li, J.; Zhao, Y. C.; Zhao, F.; Wang, W. CN , 2012 [Chem. Abstr. , 56273]. (d) Zhao, W. L.; Dong, X. C.; Zhang, W. X.; Wang, F.; Li, J.; Zhao, Y. C.; Zhao, F.; Wang, W. CN , 2012 [Chem. Abstr. , 56272].
[]&&(a) Antonios-Mccrea, W. R.; Barsanti, P. A.; Hu, C.; Jin, X.; Martin, E. J.; Pan, Y.; Lin, X.; Pfister, K. B.; Renhowe, P. A.; Sendzik, M.; Sutton, J.; Wan, L. WO , 2012 [Chem. Abstr. , 294927]. (b) Yu, H.; Li, J.; Richardson, T. E.; Bharathi, P.; Heasley, B. H.; Goutopoulos, A. WO , 2013 [Chem. Abstr. , 215679]. (c) Geneste, H.; Ochse, M.; Drescher, K.; Behl, B.; Laplanche, L.; Dinges, J.; Jakob, C. WO , 2013 [Chem. Abstr. , 158576]. (d) Bodil Van Niel, M.; Fauber, B.; Gaines, S.; Gobbi, A.; Rene, O.; Vesey, D.; Ward, S. WO , 2014 [Chem. Abstr. , 219224]. (e) Abeywardane, A.; Brunette, S. R.; Burke, M. J.; Kirrane, T. M., Jr.; Man, C. C.; Marshall, D. R.; Padyana, A. K.; Razavi, H.; Sibley, R.; Smith, K.; Lana, L.; Snow, R. J.; Sorcek, R. J.; Takahashi, H.; Taylor, S. J.; Turner, M. R.; Young, E. R. R.; Zhang, Q.; Zhang, Y.; Zindell, R. M. WO , 2014 [Chem. Abstr. , 234272].
[]&&Yoon, S. J.; Chung, Y. H.; Lee, C. W.; Oh, Y. S.; Kim, N. D.; Lim, J. K.; Jin, Y. H. WO , 1999 [Chem. Abstr. , 110281].
[]&&Engel, W.; Eberlein, W.; Trummlitz, G.; Mihm, G.; Doods, H.; Mayer, N.; De Jonge, A. EP 91 [Chem. Abstr. , 159188].
[]&&Wuitschik, G.; Rogers-Evans, M.; Buckl, A.; Bernasconi, M.; M？rki, M.; Godel, T.; Fischer, H.; Wagner, B.; Parrilla, I.; Schuler, F.; Schneider, J.; Alker, A.; Schweizer, W. B.; Müller, K.; Carreira, E. M. Angew. Chem., Int. Ed. , 4588.
[]&&Xu, R.; Czarniecki, M.; De Man, J.; Pan, J. P.; Qiang, L.; Root, Y.; Ying, S. H.; Su, J.; Sun, X. J.; Zhang, Y. P.; Yu, T.; Zhang, Y.; Hu, T.; Chen, S. H. Tetrahedron Lett. 66.
[]&&(a) Grafton, M.; Mansfield, A. C.; Fray, M. J. Tetrahedron Lett. 26. (b) Morimoto, Y.; Achiwa, K. Chem. Pharm. Bull. 45. (c) Ellsworth, E. L.; Sciotti, R. J.; Starr, J. T. WO , 2005 [Chem. Abstr. , 336263]. (d) Wang, X. X.; Zhou, G. C. Chin. J. Synth. Chem. 0 (in Chinese). (王贤洵, 周国川, 合成化学, 0.)
[]&&(a) Gribble, G. W. In Comprehensive Organic Synthesis, Vol. 8, Eds.: Trost, B. M., Fleming, I., Pergamon, Oxford, 1991, p. 603. (b) Kaiser, H. P.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 03.
[]&&(a) Wheland, G. W. In Advanced Organic Chemistry, 2nd ed., Wiley, J.; Sons, Inc., New York, 1949, p. 373. (b) Brown, F. R.; Van Gulick, M. N. J. Org. Chem. 46.
[]&&(a) Padwa, A.; Dent, W. J. Org. Chem. 5. (b) Pandey, G.; Banerjee, P.; Gadre, R. S. Chem. Rev. , 4484.
[]&&Bachman, G. B.; Tanner, H. A. J. Org. Chem. 3. (b) Ballesteros, P.; Roberts, B. W.; Wong, J. J. Org. Chem. 03. (c) Ponticello, I. S. US 78 [Chem. Abstr. 497]. (d) De Keyser, J. L.; De Cock, C. J. C.; Poupaert, J. H.; Dumont, P. J. Org. Chem. 59.
[]&&Page, P. C. B.; Gambera, G.; Hayman, C. M.; Edgar, M. Synlett .
[]&&Aranha, R. M.; Bowser, A. M.; Madalengoitia, J. S. Org. Lett. 5.
[]&&Rajesh, K. M.; Cristina, M. C.; Kevin, D. R.; Edward, T. Org. Lett. 5.
[]&&(a) Yu, C. Z.; Liu, B.; Hu, L. Q. J. Org. Chem. 13.
[]&&(b) Zarudii, F. S.; Lazareva, D. N.; Kurmaeva, E. S.; Chalova, O. B.; Kiladze, T. K.; Kantor, E. A.; Rakhmankulov, D. L. Pharm. Chem. J. 8. (c) Tsai, F. H.; Overberger, C. G.; Zand, R. Biopolymers 39. (d) Zhao, D. L.; Chen, C. Y.; Xu, F.; Tan, L. S.; Tillyer, R.; Pierce, E. M.; Moore, R. J. Org. Synth. .
[]&&Huang, H. M.; Liu, X. C.; Deng, J.; Qiu, M.; Zheng, Z. Org. Lett. 59.
[]&&Chen, Y.; Kervio, E.; Retey, J. Helv. Chim. Acta 2
[]&&Morimoto, Y.; Achiwa, K. Chem. Pharm. Bull. 45.
[]&&Engel, W.; Eberlein, W.; Trummlitz, G.; Mihm, G.; Doods, H.; Mayer, N.; De Jonge, A. EP 91 [Chem. Abstr. , 159188].
Please enable JavaScript to view the
&&&OALib Suggest
Live SupportAsk us anything扫二维码下载作业帮
2亿+学生的选择
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
2亿+学生的选择
2分子2-丁烯发生加成反应的方程式
扫二维码下载作业帮
2亿+学生的选择
其他类似问题
扫描下载二维码问个事儿。。。form2声音是什么取向的？和b6有光环加成不？【耳机吧】_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：1,357,802贴子：
问个事儿。。。form2声音是什么取向的？和b6有光环加成不？收藏
看了羊驼的那个测评感觉怎么那么杂食？？？流行都可以？？？口味重点儿凑合不？想买一个啊。。但没个参考啊。。
苏宁易购耳机,官方授权,正品行货保证,买正品,就上苏宁易购网上商城!苏宁易购耳机,支持货到付款,让您省钱省心!
zxzzxzzxz92592
@ZXZXZZXX1234567
沉了。。。。不科学。。
看样子不贵，我口水流了一地~咱两个月就有了！
登录百度帐号推荐应用