夫妻两人孕妇地中海贫血报告单不同型,报告谁能帮我们看看严重吗

  如上标题!
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  。。。。
  这专业的问题去医院问医生不更好吗
  集多方意见嘛!多听听总不会有害处!再说现在的医生喜欢夸大其词、、、
  这种遗传学的病外行人根本回答不了      
  影响应很大,  优生五项里面做的检查都是会对胎儿有影响的    摆度来的    孕妇地中海贫血分两种甲型(α型)和乙型(β型)。海洋性贫血又称地中海贫血(thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。    孕妇地中海贫血常见有两种类型,分别是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病,又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病,因此,补血或输血都只能治标,而无法治本。甲型地中海型贫血的比例相当高,大约100人中有3~4人带有此病的基因,但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低,在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。    孕妇发生地中海贫血几率和处理方式 一般来说,夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因,则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时,胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血,1/2的几率和双亲一样带有基因,但不至于致命或严重影响健康,1/4的孕妇几率可能完全正常。    因此,现在的孕妇在做第一次产前检查时,医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(mcv),以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验,来分析胎儿的基因。    孕妇重度地中海型贫血严重性 孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中,也可能到怀孕末期发生胎儿水肿,出生不久即死亡,即使能勉强存活下来,将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之,如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。  
  如果只是女方有地中海贫血,是没有问题的,  如果男方有地中海贫血,孩子有地中海贫血的机会是50%  我就是一个例子.
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今日去检查早孕,医生见到我出示的夫妻双方同型地中海贫血报告单,说我只有四分之一的几率生到正常的宝宝,心理承受能力有点差,哭了,医生建议我挂遗传科!4个月的时候做羊水穿刺,希望我的宝宝没事!
&&该信息来自[广妈Android客户端]
精华0&帖子2227&经验值5624 &注册时间&妈币6179 &
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婚检没检吗?我同学两公婆都系地贫,不过一个系a,一个系了b
精华0&帖子1&经验值5 &注册时间&妈币68 &
帖子1&经验值5 &注册时间&BB生日
不要着急,我和我老公都是同型地贫,医生说错了,是1/4的机会宝宝是重型地贫,这个就不能要;但是有1/4是正常没有携带的,还有1/2的机会宝宝是携带,这些都是没有问题的。我很幸运,大宝正常,现在怀了二胎,在中山一做了绒毛活检,结果也是正常的。去大医院咨询,做好筛查就可以了。
精华0&帖子3&经验值16 &注册时间&妈币30 &
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可以多吃一些含铁的食物,奶粉里最好是含有铁元素,比如飞鹤飞帆奶粉就很适合
精华0&帖子229&经验值1706 &注册时间&妈币1862 &
帖子229&经验值1706 &注册时间&
我朋友就生了一个正常的宝宝出来,不过他说要注意,以后儿子不能找地贫的女孩子,不然几率就是一半~
精华0&帖子178&经验值1105 &注册时间&妈币1255 &
帖子178&经验值1105 &注册时间&
我们夫妇双方都是同类型地贫,但属于很轻微,广医三院医生说只有1/4机会生较为严重的地贫,但仍属于不需要治疗。只是BB以后结婚就不能找同型地贫。羊水穿刺都无叫我做啊。
精华0&帖子6&经验值2555 &注册时间&妈币1913 &
帖子6&经验值2555 &注册时间&
可以多吃一些含铁的食物,奶粉里最好是含有铁元素,比如飞鹤飞帆奶粉就很适合 ...
那是遗传病吃什么都没用来自[]
精华0&帖子46&经验值1104 &注册时间&妈币1087 &
帖子46&经验值1104 &注册时间&
我们夫妇双方都是同类型地贫,但属于很轻微,广医三院医生说只有1/4机会生较为严重的地贫,但仍属于不需要 ...
其实,即使bb以后也找同型的地中海,也是四分之一有可能是重症吧?来自[]
精华0&帖子35&经验值166 &注册时间&妈币123 &
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多谢楼主分享了。
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精华0&帖子0&经验值5 &注册时间&妈币5 &
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你好,现在我也遇到了你一样的情况,也是四个月多了,医生说一定要做羊水穿刺检查,好害怕啊怕宝宝不能留在身边来自[]
精华0&帖子42&经验值138 &注册时间&妈币148 &
帖子42&经验值138 &注册时间&BB生日
不要着急,我和我老公都是同型地贫,医生说错了,是1/4的机会宝宝是重型地贫,这个就不能要;但是有1/4是正常没有携带的,还有1/2的机会宝宝是携带,这些都是没有问题的。我很幸运,大宝正常,现在怀了二胎,在中山一做了绒毛活检,结果也是正常的。去大医院咨询,做好筛查就可以了。
[img=1,0]/tl/6.jpg
有哪位夫妻双方为同型地中海贫血生出正常宝宝? ...
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装修预算:提醒您 - 您可能输入了错误的网址,或者该网页已删除或移动请专家帮忙看看地贫基因检查结果
患者信息:女
病情描述:专家你们好!我们夫妻到医院一起做了地贫基因检查,想请专家帮忙看看这个结果会对我们日后的孩子造成什么影响?得地贫的几率有多高?先谢谢了!男方检验结果:http:/ims/pic.php?u=&i=119725女方α基因报告:http:/ims/pic.php?u=&i=119726女方β基因报告:http:/ims/pic.php?u=&i=119727
最佳回答百姓健康网53791位专家为您在线解答
病情分析:地贫的全名叫: 地中海贫血! 地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区两广,湖南,湖北,四川,浙江,福建和台湾地区.这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.此病目前尚无特殊根治方法.只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足.地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病. 轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响.贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育. 甲种: 地中海贫血症 (Tha1assaemia)是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性.由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者. 简单来说, 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血.由于此症在地中海一带较常见,因而得名.不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了. 血红蛋白(又称血色素)是红血球最主要成分之一,用来携带氧气及碳酸气. 其结构包含了铁质和四条蛋白钛链,即两条A链及两条非A链 (包括B,C,D及E) .控制A链的因子失效会造成甲种 地中海贫血症 ,而控制B链的因子有缺陷会引致乙种 地中海贫血症 . 遗传得甲种 地中海贫血症 的胎儿的母亲在怀孕时可能有水肿,抽筋甚至肾病,高血压等情况出现.大部分胎儿在数星期起也开始水肿,到4至6个月甚至胎死腹中.就算能侥幸生存至足月,生产后不久便会夭折. 乙种: 患乙种 地中海贫血症 的胎儿不会影响母亲.婴儿通常在产后三四个月时病发.病发后婴儿呈现贫血的症状,长期会导致各种严重的并发症.此症患者必须及早接受治疗或输血才可防止并发症发生. 乙种 地中海贫血症 为典型隐性遗传病.通常父母双方皆是致病基因的携带者.故每次生产子女时,此病再发机会为1/4.预防方法在于选择适当配偶及避免近亲通婚.如婚后双方才发现是携带者,他们可选择人工授孕,或在怀孕时选择羊水穿刺或胎儿血液检验,以及早确诊及采取适当措施,防范遗传病患者的诞生. 常见咨询问题: 1.夫妇双方只有一方为轻型地贫患者,需要做产前诊断吗? 不需要.他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿. 2.孕检时,女方未检出地贫,需要男方来做地贫检查吗? 一般不需要.这种情况即使男方为重型地贫,所怀胎儿至多为轻型地贫患者,没有大碍. 3.1/4几率为重型地贫是否意味着4次妊娠中一定有一次机会生育重型地贫儿? 不一定.应该这样理解 1/4几率:即每次怀孕都有1/4的可能怀上重型地贫胎,而不是怀孕4次才有一次机会怀上重型地贫胎. 4.已怀过3次都是水肿胎的孕妇,是否有希望生育一个正常孩子? 有机会.若夫妇双方均为轻型地贫,怀孕后,每次只有 1/4机会是重型地贫,还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子.重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断. 5.孕妇体检发现自己有轻度贫血,是否需要立即补充铁剂? 补铁宜慎重.必须先明确是缺铁性贫血还是地贫.由于地贫引起的贫血是由于红细胞破坏过多所致.此时铁从红细胞中释放增加,根本不存在缺铁现象,反而在一些重型地贫患者因铁负荷过重,导致铁色素沉着症,引起肝,肾功能的改变.因此确诊为地贫时,不宜补铁. 6.夫妇一方为α地贫,另一方为β地贫,是否不需要做 产前诊断 ? 需视不同情形而定.据调查发现,存在不少α地贫合并β地贫的患者,这类患者的临床表现和实验室检查所见与单纯性β地贫患者相似,贫血症状常较轻,易被误诊为单纯性β地贫.因此夫妇一方为α地贫,另一方为β地贫时,若β地贫一方合并α地贫,仍有1/4几率生育重型α地贫患者,此时需做产前诊断. 7.产前基因诊断的准确性如何? 通过不同的基因诊断方法已能对 16种常见β地贫基因和6种常见α地贫基因进行诊断,即能对占我国人群90%以上的地贫基因作出诊断.虽不能对所有地贫基因作出诊断,基本能对中国人中常见的重型地贫类型做出诊断.从羊水中抽提胎儿的DNA进行基因分析,准确性在99%以上,仍有1%左右的误诊率.取样时因母体细胞的污染,影响诊断结果的准确性.同时若胎儿亲权关系出现疑义时,诊断结果不符合遗传规律. 8.如何联系做地贫的 产前诊断 ? 通过筛查(在各医院进行),疑为地贫的患者,先到有条件的基因诊断中心进行基因诊断确诊,并经过 遗传咨询 ,明确需做产前诊断者,根据孕龄,预约做绒毛或羊水取材后,做产前基因诊断.
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病情分析:根据你们的情况,你们可以生孩子,孩子的地贫的几率为3/4,不过都是轻型地贫,孩子将来的症状和你们的情况一样,也有1/4的几率生育完全正常的孩子.建议将来可以做胎儿的基因检测,以便确诊
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病情分析:地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见,危害最大的遗传病,人群发生率高达 10%以上,以广东,广西为主.地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见. 指导意见 夫妇一方为α地贫,另一方为β地贫时,若β地贫一方不合并α地贫,他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫,1/4是正常胎儿,另1/4是α和β都为携带者的轻型地贫,不会孕育重型地贫胎儿.地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等. 轻型地贫患者无需特殊处理,主要是针对重型地贫,需进行 产前诊断 .未在婚前进行有关地贫检查的夫妇,要求怀孕后早筛查,早诊断,确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出生,保障母体安全的唯一办法.对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时,应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后,进行 基因检测 ,可诊断地贫胎儿的基因型. 生活护理 可以在产前对胎儿进行基因检测,通过不同的基因诊断方法已能对 16种常见β地贫基因和6种常见α地贫基因进行诊断,即能对占我国人群90%以上的地贫基因作出诊断.从羊水中抽提胎儿的DNA进行基因分析,准确性在99%以上
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36岁提问时间:
病情描述:怀孕34周了,半夜3点的时候我老公去买肉包给我吃,这家也是老店了,我也常吃,但是这次我在吃肉包的时候在面粉里貌似发现老鼠屎,虽然我不能保证是老鼠屎但是像极了老鼠屎,黑褐色(网上查会不会是新鲜的老鼠屎),一颗,我现在非常担心自己吃肉包的时候吃进去了,虽然这颗是被我从外面肉包皮扣了下来,但是也是合在一起做了,而且我也不能保证还有没有,我在咬的的时候会不会还有其他老鼠屎被我整颗吃进去了,怎么办?很怕得鼠疫或者影响宝宝!!非常担心,现在早上过了4哥小时左右,目前没有说拉肚子胃疼什么的,刚刚睡醒喝了开水,如果孕妇误食了老鼠屎会不会中毒啊?宝宝会不会有事啊?
医生建议:从你描述的情况来看,您说的包子里有,老鼠屎,这种情况如果充分消毒也不会引起什么中毒症状,也不会对宝宝有什么影响,不要过于担心。
鸢尾火腿调料酱男
46岁提问时间:
病情描述:现在我想跟以前用快递的方式买戒毒灵胶囊药
医生建议:你好,一般来说,戒毒灵胶囊为处方药,必须有医师开出。
27岁提问时间:
病情描述:左边下边最后一颗牙齿是个蛀牙一直没太当回事有时候这颗牙会疼不过最多一个晚上就不疼了这两天左边的洞越来越大根本不能嚼东西了昨天去医院补了一下医生用东西磨了之后用白色的填充就好了刚补完牙齿没有任何不适下午的时候吃东西尝试用左边牙齿嚼了一下也是没有问题的后来突然这个牙齿特别的酸痛就一直到现在一个下午加晚上很疼很难受这个要怎么办呀
医生建议:你好,牙龈肿痛可能是上火或是牙龈炎等导致的症状,需要及时治疗的建议注意不要吃刺激性食物,可以服用阿莫西林或是甲硝唑抗炎治疗的,建议注意口腔的卫生的
14岁提问时间:
病情描述:从13岁起就开始长痘,满脸都是,不知道是青春痘还是上火长的逗,这让我很烦恼。
医生建议:你的情况考虑是皮脂分泌过多引起的痘痘,一般与饮食,睡眠都有关系
夏天杀手男
19岁提问时间:
病情描述:我想问,是水密码好还是八杯水好啊,这两个护肤品都是补水的吗,那个2补水效果好,我今天19岁
医生建议:八杯水是温碧泉的品牌这个补水效果不太好,不容易吸收。水密码的更轻柔容易皮肤吸收。
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