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既然有了标记基因对目的基因的存在进行检测 那为什么还要通过DNA分子杂交技术检测检查阿?还有什么是DNA分子杂交技术啊 书本上说的是探针 杂交带什么的 看不懂书上说的
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首先要明白,这里的标记基因针对的是基因工程操作,如果需要克隆一个基因,需要把这个基因重组到载体中去,进一步把重组载体送到受体细胞中.但是这个基因不一定是纯的,可能和其他的DNA片段混合在一起,发生重组的载体就可...
标记基因的作用还有一项是将含有目的基因的细胞筛选出来
那是不是意味着将目的基因成功进入了的受体细胞进一步进行培育得到转基因生物
而单纯的进入受体细胞的目的基因也不能保证每一个都能表达性状
从而要通过DNA分子杂交技术来进行检验？
前提是能够确定用于重组的是纯的基因，这时只要有标记基因就意味着重组载体进入细胞中了，可以直接认定目的基因进入受体细胞，这种细胞就含有目标基因了。如果不能保证用于重组的DNA是纯的，就必须以分子杂交的方式确认接受目的基因的细胞（所谓的期望重组子）。
但是目的基因进入受体细胞未必就会发生表达，而且基因工程操作的目的不同，对目的基因是否表达的要求也不同。比如单纯的克隆目的基因，就不需要表达；如果是进行生物转基因改造，或者生产某种转基因产品（比如激素之类的），就需要进行表达了。
对于是否表达的判断有很多方法，分子杂交也是可以的，但是检测的对象不是目的基因而是目的基因转录形成的mRNA；也可以用免疫学方法检测，或者表达产物功能检测，或者目的基因本身就能产生某些可见的形状（这种情况就不用像前面的遗传标记、分子杂交那么复杂，直接判别就可以了）。
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我是在怀孕8周多的时候沟通了香港瑞斯dna检验靠谱吗，我把前一天做的B超单发给了他们看。满7周的检测费用和8周检测费用一样，一般是2-3工作日出检测结果的，也可以催促门诊报告出的快点，快的可能第二天就可以出报告了啊。我把照号的B超发给以后得到的回复是：目前正是8周2天可以安排检测了啊，问我是选择来香港检测还是邮寄血样模式检测？我是年中就办理好了港澳通行证签注类型属于个人签。我和老公商量以后还是打算去香港检测这样比较放心一些，毕竟我的通行证都办理好了，签注也弄好了。这样我沟通了他们给安排了预约，记得那几天香港正有台风的时候想想自己别遇到台风给延迟了啊，我们在深圳呆2天因为我舅舅他们在深圳，我妈叮嘱我和老公必须去看看舅舅的。其实我第一胎是儿子今年已经5岁多了，这一胎不管是儿子还是女儿我们都会要的，我经常问老公你到底想要儿子还是女儿，老公都会回答都行的。我自己是就想要女儿谁不希望儿女双全的人生啊，不过想想自己再来一次怀胎十月的痛苦也是醉了，我怀儿子的时候孕期反应就好大的真是现在想想都怕了，还有儿子生下来以后真的是好累的，每天晚上起来喂奶是特别累的休息不好，整个人都神经了啊不过现在过了5年多自己也慢慢恢复到位了，工作也都进入正常的状态了，这次的怀孕也打乱了一些规划，到底是要二胎还是不要我们两家人展开了激烈的争论，我妈的意思是你要不要我不知道，但是我是不给你带了因为我儿子就是我妈给带的的确我妈带了3年明显老了，身体也大不如前了啊。其实我对香港瑞斯dna检验早有了解因为很多亲戚朋友都约去过检测，到目前为止没有出现检测错误的情况的，所以大家可以尝试吧，检测需要选择靠谱的机构是非常重要的。
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简介: 如果心胸不似海，又怎能有海一样的事业。
作者最新文章→ 请问染色体检查和基因检查是一样的吗？
请问染色体检查和基因检查是一样的吗？
悬赏10个健康币
健康咨询描述：
想做身体检查，请问染色体检查和基因检查是一样的吗？
其他类似问题
医生回复区
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，不是的，和DNA检查内容不一样的。染色体检查是染色体条数，分类，形态的检。DNA是基因续列上进行的检查。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议;染色体检查是染色体条数，分类，形态的检。DNA是基因续列上进行的检查。
请问骨骼出现一些异常生长，做染色体和基因对诊断病情有帮助吗？
15:10医生回答：
擅长: 擅长各种血液，尿液，体液的检验，对健康体检项目，生
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&&&&&&病情分析：&&&&&&染色体检查和基因检查是不一样的，检验的方法和检验的手段是不一样的&&&&&&指导意见：&&&&&&染色体检查主要是观察染色体是否有缺失、异位、倒位等等，从而诊断染色体方面的疾病。而基因的检查是从更加微观的水平检查DNA方面的疾病
擅长: 糖尿病,脑血栓,高血压,胃肠病,呼吸道疾病等内科和
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&&&&&&病情分析：&&&&&&染色体同基因是不一样的概念，染色体是基因的载体，打个比方，染色体就像是硬盘或其他存储器，基因则是存在硬盘上面的文件。人的染色体有23对（46条），基因则有三万多个。&&&&&&指导意见：&&&&&&所以染色体检查同基因的检查是不一样的，染色体检查通常用于检查是否有先天愚型或其他畸形。基因检查的作用则更为广泛。&&&&&&以上是对“请问染色体检查和基因检查是一样的吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
聊城市第二人民医院&& 医师
擅长: 中医药,精神心理疾病,针灸推拿,胆道系统,小儿腹泻
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&&&&&&病情分析：&&&&&&现在基因检测还处在实验的阶段，在临床上面没有大规模的开展。&&&&&&指导意见：&&&&&&所以现在还没有办法进行上述相关的检查。还需要根据个人的具体情况进行合理的分析判断。
擅长: 各种亚健康身心体质调理,消化系统疾病（胃炎,胃溃疡
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你说的染色体检查和基因检测是一个概念，请问下你本人有无家族遗传疾病？&&&&&&指导意见：&&&&&&现在你的表现如何？请你提供下发病的过程，现在的体征等，我才能给与进一步指导的。
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>>染色体检查可以跟基因检查是一回事吗?能查出有什么不
染色体检查可以跟基因检查是一回事吗?能查出有什么不好的遗传吗?
当时年龄：
染色体检查可以跟基因检查是一回事吗?能查出有什么不好的遗传吗?
遗传病至今基本上都还是“不治之症”.染色体的异常是没有办法进行治疗的,那只有考虑用他人的精子或卵子做辅助受孕.染色体有异常一般是不建议生育的.生活护理：要是确诊是染色体的问题的话,那很抱歉是没有办法治疗的.
遗传病至今基本上都还是“不治之症”.染色体的异常是没有办法进行治疗的,那只有考虑用他人的精子或卵子做辅助受孕.染色体有异常一般是不建议生育的.生活护理：要是确诊是染色体的问题的话,那很抱歉是没有办法治疗的.
遗传病至今基本上都还是“不治之症”.染色体的异常是没有办法进行治疗的,那只有考虑用他人的精子或卵子做辅助受孕.染色体有异常一般是不建议生育的.生活护理：要是确诊是染色体的问题的话,那很抱歉是没有办法治疗的.
你好，对于宝宝的流口水首先是排除一下口腔溃疡或者是出牙的原因。.如果宝宝有发热或者是口腔溃疡的话，就是需要及时的治疗。对于宝宝出牙期间出现的流口水是不用特殊治疗。主要是清淡饮食为主。祝健康成长
你好，你可以到你当地的省级医科大的附属医院进行检查。遗传学属于生物学科的范围，可以到生物科看看，准确率挺高。但一定不要去个人门诊。
遗传病至今基本上都还是“不治之症”.染色体的异常是没有办法进行治疗的,那只有考虑用他人的精子或卵子做辅助受孕.染色体有异常一般是不建议生育的.生活护理：要是确诊是染色体的问题的话,那很抱歉是没有办法治疗的.
遗传病至今基本上都还是“不治之症”.染色体的异常是没有办法进行治疗的,那只有考虑用他人的精子或卵子做辅助受孕.染色体有异常一般是不建议生育的.生活护理：要是确诊是染色体的问题的话,那很抱歉是没有办法治疗的.
不是一回事的.如果染色体查出异常的,那肯定带有基因方面的异常.但基因有异常的,染色体不一定能查出来.但并不是说查基因就更好,人的基因有好几万个.怎么查?
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染色体检查可以跟基因检查是一回事吗?能查
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[摘要]妈友：前几个月做了孕前检查，医生建议做个染色体检查，请问为什么要做染色体检查？哪些人需要做染色体检查？今天，小编和大家一起看看孕前染色体检查到底是什么？孕前为什么要做染色体检查？ 染色体是基因的载体，染色体在形态结构或数量上的异常，会导致基因表达异常，机体发育异常。由染色体异常引起的疾病为染色体病。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
来源：腾讯视频
健康的人每个细胞有46条染色体，23条来自母亲，另外23条来自父亲，染色体成对出现，但有的胎儿染色体数量却异常，比如医学上称为“三倍儿”的婴孩，就有69条染色体。类似的染色体异常胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可能存活下来，但会影响胎儿发育，给患儿带来不同程度的生理或智力上的缺陷。 唐氏症是最常见的染色体疾病，患儿可能出现肌肉张力低、头围小、短头畸形、后脑勺扁平、脸孔圆而扁、眼距较宽大等症状，大多存在智力障碍。 同时，染色体异常还可导致特纳氏综合征，患儿身材短小、脖子较短、下巴小、两侧乳距过宽、脊柱侧弯，青春期之后仍然没有第二性征发育，生殖器官一直停留在幼年状态，以至于无生育能力。 另外，先天性心脏病、肢体畸形、先天智障、听力或视力有缺陷等疾病也是很可能发生的。 所以，孕前做染色体检测，无论是对家长还是孩子，都是很有必要的。有事早预防，也可以及早做出应对策略。 哪些人需要做染色体检查？ 每100个出生缺陷新生儿中，就有6个患上包括唐氏综合征在内的染色体缺陷类疾病。为此，计划要宝宝的家庭如符合上述任意一种情况，一定要去医院做染色体检查。 1、多发性流产和不育的夫妇； 2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者； 3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇； 4、性腺及外生殖器发育异常者；女性表现为乳房不发育，18岁仍无月经来潮，或不明原因的闭经、B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫、身材发育矮小等。男性表现为睾丸不发育或发育不全，或发育过大，胡须稀少等。 5、性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育； 6、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员； 7、恶性血液病患者； 8、35岁以上的高龄孕妇； 9、唐氏筛查高风险的孕妇； 10、超声检查有异常的孕妇。 欢迎收听“腾讯健康”官方微信：扫描下方二维码添加；或在微信上搜索“腾讯健康”（英文ID：qq-health）。
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