吉利德丙肝新药吉四代Vosevi能否撼动自家吉三代地位？
即使更大的竞争使丙型肝炎病毒（HCV）药物价格从平庸平静层次下降（至少有一些），一些制药公司仍然热衷于追求更先进的HCV治疗方法，这可能有助于进一步利用这个仍然有利可图的市场。
目前的优选治疗方法已经非常有效，其治愈率通常在95％至99％的范围内，并且通常是安全和耐受性良好的。但是，与病毒感染的三个主要亚组可能会有今天可用的治疗方案治愈的机会较少：以前用干扰素治疗的hep C方案治疗不成功的肝硬化患者，失代偿性肝硬化患者和肝癌基因型3的患者C型 - 特别是肝硬化。还有没有特别批准的肝癌治疗的亚组。
吉四代Vosevi
此外，研究人员一直在寻求减少治愈HCV所需的治疗时间，至少为更多的人提供了仅需8周治疗的机会，正如许多基因型1的hep C目前可以与吉利德科学的大片Harvoni （ledipasvir /索非布韦）。
由于吉列在2013年12月发布了NS5B聚合酶抑制剂Sovaldi（sofosbuvir），该公司已经主导了C C市场。
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吉利德随后与Sovaldi配对了另外两种药物，以创建两种新的单一片剂联合HCV方案。将NS5A抑制剂的尿嘧啶添加到Sovaldi中，创造了2014年发布的Harvoni，并被批准用于治疗具有hepC基因型1,4,5和6的那些。接下来，结合pangenotypic（意味着它对HCV的所有基因型进行操作）NS5A抑制剂velpatasvir与Sovaldi产生Epclusa（sofosbuvir / velpatasvir），一种在2016年绿色照明的方案。与以前的两次吉拉德治疗不同，Epclusa被批准用于具有所有基因型（1至6）的C型肝炎。它被批准用于或没有肝硬化，包括先进的疾病形式，失代偿性肝硬化。
最近，吉利德已经将抗生素NS3 / 4A抑制剂维生素维生素添加到了Epclusa的组分中，以进一步改善该治疗。2016年12月，该公司向具有所有基因型病毒（包括没有肝硬化或补偿性肝硬化）的患者申请美国食品和药物管理局（FDA）批准了一项为期12周的sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir方案以前用直接作用的抗病毒药物（DAAs）治疗。
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目前该药物已经被批准，三联药物组合片剂将是第一次每日一次的单一片剂治疗方案，用于那些以前的DAA治疗失败者。
FDA批准三联组合片剂是一种突破性治疗标准，用于治疗HCV C基因型1的患者，该患者在以前的NS5A抑制剂类别中含有DAA的方案失败。这项指定是针对可能比目前批准的严重疾病治疗提供显着改善的治疗，并加快治疗的批准过程。有关该方案的决定预计将在8月初。
三联组合的FDA应用程序是基于POLARIS试验的数据，包括III期POLARIS-1和POLARIS-4试验，每个试验在以前治疗过的hep C基因型1至6的人群中测试了12周的方案包括那些服用NS5A抑制剂的DAAs。97％的参与者在完成治疗后12周达到持续的病毒学反应（SVR12，被认为是治愈）。
还支持新的药物应用是第三阶段POLARIS-2和-3研究，其中包括肝硬化患者和测试八周的三联药物治疗的首要时间。这些研究发现治愈率达95％至96％。
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AbbVie目前生产于2014年获得批准的Viekira Pak（ombitasvir / paritaprevir / dasabuvir）;Viekira XR（Viekira Pak具有相同的成分，但配方更简单），于2016年通过;和Technivie（ombitasvir / paritaprevir /利托那韦），这些药物的组分包括NS5A抑制剂ombitasvir，NS3 / 4A蛋白酶抑制剂比他他巴，HIV蛋白酶抑制剂Norvir（利托那韦），用于提高其他药物和非核苷NS5B聚合酶抑制剂达沙布韦。
2月份，FDA向AbbVie的新药申请优先审查了NS3 / 4A蛋白酶抑制剂glecaprevir和NS5A抑制剂pibrentasvir（称为G / P）的固定剂量组合片剂。FDA的治疗决定可能会在6月底进行。
美国食品和药品管理局（FDA）将优先审查（将10至6个月的时间缩短）用于严重疾病的治疗，这些疾病可能比目前可用的治疗方法具有安全性或功效优势。
与AbbVie当前批准的方案不同，G / P是pangenotypic。另外，不需要至少12周的治疗，新方案可以获得八周的处方批准，特别是那些没有接受过hep C治疗的那些没有肝硬化的患者。
新药申请基于8项临床试验，共2,300名参与者具有所有HCV基因型，包括慢性肾脏疾病患者。这些试验的最近结果非常有希望，通常具有95％或更高的治愈率和良好的耐受性。
在这些试验中，对于具有基因型1，没有肝硬化并且是治疗的首选者的III期CERTAIN-1研究显示出99％的治愈率;对以前治疗失败的基因型1患者进行第二期MAGELLAN-1研究;对于基因型3的患者，对于12或16周G / P的II期SURVEYOR-II试验;以及没有肝硬化的基因型4,5和6的III期耐受性试验。
最近的一期研究还发现，G / P可以安全地与HIV抗逆转录病毒（ARV）方案Genvoya（埃维埃伐他汀/同型异构氨酸/恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺）和Triumeq（dolutegravir /阿巴卡韦/拉米夫定）一起使用，并且不需要剂量调整。
Janssen市场上唯一的hep C药物是Olysio（simeprevir），于2013年获得批准，必须与Sovaldi（2014年批准配对）结合使用。特别是哈罗尼特别留下来，奥利西奥本身并没有找到一个重要的利基。扬森仍然在发展先进的联合疗法。
2015年，扬森宣布与Achillion合作开发HCV疗法，重点关注称为JNJ-4178的三联药物治疗，其中包括Olysio，NS5A抑制剂odalasvir和NS5B聚合酶抑制剂AL-335。
JNJ-4178方案的IIb期试验正在对没有肝硬化的基因型1,2,4,5和6基因型的患者进行6周和8周的疗程，其中有些已经接受治疗。
此外，IIa期II期试验目前正在调查六或八周的odalasvir和AL-335，其中有或没有Olysio在基因型1,2和3之间，之前没有接受过治疗，其中一些患有肝硬化。去年秋季发表的临时结果显示，基因型1的患者没有肝硬化。
在制药公司可以申请FDA批准前，调查治疗必须完成III期临床试验。
默克唯一的hepC治疗是Zepatier（elbasvir / grazoprevir），其包括NS5A抑制剂elbasvir（50mg）和NS3 / 4A蛋白酶抑制剂格列唑霉。Zepatier于2016年获得批准，以治疗C型基因型1和4的患者，包括肝硬化患者。
默克目前在II期临床试验中有两种方案。像詹森一样，默克在吉利德和阿维夫的背后进行了新的治疗。
一种方案称为MK-3682B或简称MK-3，其中包括格列保宁，NS5A抑制剂ruzasvir和HCV NS5B抑制剂uprifosbuvir（以前称为MK-3682）。C-CREST 1和2研究的B部分给予8周，12或16周的MK-3给具有hep C基因型1,2和3的那些，其中一些患有肝硬化（其中一些具有基因型2或3的那些接受利巴韦林）。治愈率大概在95％到99％之间。在C-CREST 1和2研究的C部分中，16周的MK-3加利巴韦林治愈了几乎所有那些以前用其他默克治疗方法治愈失败的人。
默克公司还在第二阶段试验中对利福西韦和利扎韦韦加利巴韦林进行双重药物治疗12周治疗，其中包括所有基因型HCV治疗的患者，包括肝硬化患者和艾滋病毒感染者。
BMS生产Daklinza（daclatasvir），一种在2015年批准的NS5A抑制剂，像Olysio一样，必须与Sovaldi结合使用。Daklinza / Sovaldi组合被批准用于hepC基因型1和3的人。
该公司已经退出了HCV药物开发游戏。
(责任编辑：康安途海外医疗)
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还在用干扰素利巴韦林? 丙肝吉四代都要上市了
关注健康，提高生活质量，绿色生活！~大家好！非常荣幸您能阅读本文~小编不胜荣幸，您的耐心阅读，即使没有赞，没有关注，也是对小编给予莫大的鼓励！感谢之至~欧洲药品管理局在今天已經建議欧盟授予Maviret及Vosevi在欧洲的銷售授权，这是两种治療慢性丙肝感染的最新药物。此中Maviret來源于AbbVie公司，Vosevi则是咱们熟悉的丙肝抗病毒药巨頭Gilead Sciences。
（AbbVie公司）
(Gilead Sciences)Maviret与Vosevi都可以治療所有基因分型的丙肝，但两种药物存在着差别。在之前使用丙肝直接抗病毒药物失败，或是無法使用抗病毒药物的患者，这两种药物也许会带来新的改變。因为这两种药物上市對於公共卫生來說有巨大的意义，欧盟根據加速批準的机制對这两种药物進行了评估。Maviret与Vosevi是最新一代的口服直接作用抗病毒药物，這種药物已經改變了慢性丙肝的治療局面，通過阻断丙肝病毒复制所必須的蛋白產生作用，实现了很高的治愈率，且并无需使用幹擾素或是耐受性差且有嚴重副作用的药物。虽然丙肝抗病毒药物已經实现了很高的治愈率，Gilead Sciences的第三代丙肝抗病毒药物Epclusa已經实现了治療所有分型的丙肝，当仍须要更多治療方案来滿足数百数千萬患者的不同治療需求，可用的方案越多，患者能夠得到正確的治療以治愈疾病，具有更健康更长壽的生命的機會就越多。
（Gilead Sciences的第三代丙肝抗病毒药物，俗称吉三代）MAVIRET由两种不同的抗病毒药物异味固定剂量组合而成： glecaprevir（100mg），一种NS3 / 4A蛋白酶抑制剂pibrentasvir（40mg），一种NS5A抑制剂MAVIRET亦是为拥有特定治療挑戰的患者提供額外的选择。这包含代偿肝硬化的慢性HCV患者（Child-Pugh A），目前治療方案有限的患者，如重度慢性肾脏疾病患者，包含透析患者与感染基因型3的患者。Vosevi由Sofosbuvir（NS5B聚合酶抑制剂） / Velpatasvir（HCV NS5A抑制剂） / Voxilaprevir（新型pangenotypic HCV NS3 / 4A蛋白酶抑制剂）組成。Vosevi和MAVIRET相同，都将丙肝的治療時間縮短到8周。Vosevi的目的相当明顯，就是针對那些先前經過口服直接抗病毒药物治療失败的患者，为他们提供有效的新方案。新一代丙肝药物的出現，将丙肝的治療時間縮短到了8周，这距離首个丙肝直接抗病毒药物上市也才短短几年時間。抗病毒药物直接改进了全球丙肝治療的局面，不过相当遗憾并痛心的是，我国丙肝患者的主要治療手段依旧是利巴韦林+幹擾素。Gilead Sciences的第四代丙肝药物都要上市了，不过第一代药物Sovaldi还未在中国上市，更别提目前最新的Epclusa（吉三代）了，目前國內有需求的患者可以借助康安途（海外就醫机构）獲取到這些还未在國內上市的丙肝救命药。小编辛苦，望小伙儿们多多帮忙关注转发。对此小编将感谢不尽！如果您对小编有更好的建议，或者对本文有看法，请在留言区中留言，小编看到会逐一回复。祝您生活愉快，家庭美满~~
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简介: 体弱病欺人，体强人欺病千呼万唤，吉四代Vosevi获得批准即将上市！
千呼万唤，吉四代Vosevi获得批准即将上市！
日,FDA批准了吉利德公司丙肝新药Vosevi,成为了以前用过新药治疗但没有治愈的患者的福音。Vosevi曾被FDA授予突破性治疗药物资格，用于对之前DAA药物治疗失败的患者，适用于NS5A抑制剂方案治疗失败的基因型1~6成年病人。Vosevi在吉三代的sofosbuvir和Velpastavir的基础上添加了新城分Voxilaprevir，Voxilaprevir是一个新型泛基因型蛋白酶抑制剂。也就是说，如果患者之前服用过索非布韦、吉二代、吉三代等抗病毒药物，但没有治愈或者产生耐药性，又或产生复发，吉四代Vosevi将再次给予患者新希望。
吉四代的安全性如何？会产生什么副作用与不良反应？ 在安全性方面，Vosevi治疗12周或8周，与安慰剂或SOF/VEL治疗组的总体不良事件发生率相似。最常见的不良事件包括头痛、疲劳、腹泻、恶心。 吉四代是否可以替代吉三代以及吉二代等药物，用于未经直接抗病毒药物治疗的患者的首选药物？ 对于未经直接抗病毒药物治疗的患者，具体是使用何种药物还是要由医生通过患者的基因分型等情况进行建议。不过通过实验结果显示，吉四代的治疗效果优于吉三代等药物，完全具备取代吉三代，吉二代等药物成为首选抗病毒治疗药物的实力。 伊顿健康特别提醒，吉四代可能会导致乙肝病毒复发，所以患者服用前必须要确保未感染乙肝病毒。 如何获取吉四代，吉四代价格？印度吉四代仿制药等问题。 大家请持续关注伊顿健康，伊顿健康将持续关注吉四代上市的情况，并及时通知患者关于吉四代价格，吉四代获取方式 ，印度吉四代仿制药等信息。 随着医学的发展，丙肝已经成为可以治愈的疾病，患者需确保使用正规药物，以保证疗效。
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新药吉四代上市后，吉三代会被取代吗？
丙肝新药吉四代上市后，吉三代会被取代吗？
对丙肝患者来说，说这话为时过早，还不如来看看靠谱的。下面是一组客观数据。这是该药最新公布的两项3期临床试验数据，约750名患者参加试验。
试验目的：对比吉四代Vosevi和安慰剂的治疗效果
临床设计：将治疗周期定为12周，使用过NS5A抑制剂药物(如)治疗但失败的基因1型患者接受安慰剂治疗，基因2/3/4/5/6型患者则服用吉四代。
试验目的：对比吉四代Vosevi和的治疗效果
临床设计：治疗周期同样定为12周，纳入曾使用索非布韦sofosbuvir治疗并失败的1/2/3型患者，随机选用吉三代和吉四代治疗。
两项试验的结果：相比其他治疗方案，服用吉四代治疗的患者达到了96-97%的最大治愈率。
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