科室推荐新闻 您现在的位置： >500 Internal Server Error 500 Internal Server Error→ 肌肉萎缩能治好吗？ 肌肉萎缩能治好吗？ 女 | 0个月 悬赏50个健康币 健康咨询描述： 我是一个21岁的女孩子，在我读初二时发现自己的大腿一大一小，左腿大右腿小，当时没什么在意去看了也没发现什么，我是小时候七八岁跪在二张长凳摇摆后来从那里摔下来很长一段时间都不能走路，但后来又能跑能跳了，四年级时在学校玩时被六年级的同学从二楼扔下两块砖头砸中头部，那时休息一个星期后也就好了，就是会常常头痛，从那以后就常生病，五年级感觉自己的大腿经常会自己抖得厉害，我告诉家人，他们都说不会怎样，后来又吃了一位老中医的药头就不会再无缘无故痛了，前两年我去我市医院照骨头又发现右膝盖骨比左膝盖骨小，但医生对我说不会影响将来生活，可是我却日渐泛力，走路没力．现在我就要大学毕业了，但最近我发现我的大小腿更明显了，我经常都会做恶梦，会怕自己会残废，我知道这种病叫肌肉萎缩，需要治疗才会好，但我这里没有类似的医院，所以我想问一下所有的著名医生，这种病能治好吗？我该怎么做？应该去哪里就医？会不会真的残废？ 其他类似问题 医生回复区 枣庄市王开传染病医院&& 副主任药师 擅长: 医院药学咨询 微信扫描关注直接与我沟通已扫3454次 &&&&&&指导意见：&&&&&&肌肉萎缩引发的肢体运动障碍的患者经过正规的康复训练可以明显减少或减轻瘫痪的后遗症，有人把康复看得特别简单，甚至把其等同于“锻炼”，急于求成，常常事倍功半，且导致关节肌肉损伤、骨折、肩部和髋部疼痛、痉挛加重、异常痉挛模式和异常步态，以及足下垂、内翻等问题，即“误用综合征”。 保定市中医院&& 主治医师 擅长: 擅长呼吸内科常见病、多发病的诊断、治疗、预防。对呼 微信扫描关注直接与我沟通已扫3632次 &&&&&&肌肉萎缩是一种非常常见的疾病，但肌肉萎缩表现的特征，不影响其起病的形式，甚至有些肌肉萎缩患者得上肌肉萎缩之后由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。所以选择肌肉萎缩医院要慎重，选择一家肌肉萎缩症治疗最好的医院是患者恢复健康的关键。&&&&&&肌肉萎缩的危害是什么&&&&&&1、患者会出现周围神经性的损伤，像脊神经的撕裂伤、挫伤，压迫臂丛的产伤以及神经的缩窄性的压迫神经的电击伤，放射的损伤及烧伤等。&&&&&&2、肌肉萎缩的危害有哪些，还有就是此病是有一定的遗传性的，很容易也会传染给下一代，会导致家族性的遗传性的腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性的复发性的压迫性的周围神经麻痹以及家族性的复发性的周围神经病，遗传性的间质性的脊炎神经病等;还有就是会导致患者周围神经的中毒性损害。&&&&&&3、还有就是会导致炎症的发生，主要就是周围的神经炎，包括感染性、感染后以及变态反应的病变引起的炎症;还有就是代谢性的疾病中的周围神经病，恶性的疾病中的周围神经病，周围神经的肿瘤。&&&&&&肌肉萎缩会导致什么危害?有全身肌肉萎缩疾病的患者，大家一定要及早的到医院进行治疗，这样才能够帮助患者早日康复起来，相信不少患者对此是比较重视的。下面就是专家为大家介绍肌肉萎缩的危害，希望大家能够明白。 微信扫描关注直接与我沟通已扫6861次 &&&&&&你好！首先祝你早日恢复健康！我来给你谈谈“肌肉萎缩”的问题。肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力。动物实验证明，切断支配肌肉的神经24--36小时后，肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高，出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变，并逐渐发生萎缩，另外，肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关。从临床角度看，支配肌肉的神经，包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉本身的疾病(遗传、损伤、炎症等)血液供应障碍和肌肉的活动减少(废用性)均可引起肌肉萎缩。1）中枢性改变　1.脑源性肌萎缩，少见。常见大脑皮质的萎缩性病变，特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部(丘脑)占位性病变，炎症等，引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。　2.原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩。例如，运动神经元疾病，包括婴儿进行性脊髓肌萎缩，少年进行性球麻痹，家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等。　3.并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩，如关岛运动N元疾病，海绵状自质脑病，家族性遗传性共济失调，慢性进行性舞蹈病，大脑叶性萎缩等。　4.先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌萎缩，如先天性颅神经核发育不全，综合症，脊髓积水，脑脊髓膨出，脊管闭合不全，脊髓发育不全，延一脊髓空洞症等。5.脊髓病变，如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等。2）周围神经病变　常见：损伤、炎症、肿瘤、变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生，急性、亚急性或慢性失神经支配，产生肌肉萎缩，周围神经病变的原因不同，决定了肌萎缩引病的形式，但不决定其临床类型，周围神经受损的部位决定了肌萎缩临床表现的特征，但不影响其起病的形式，例如损伤和炎症多为急性起病，引起肌肉急性失神经支配，遗传性和变性起病缓慢，逐步进展，产生慢性失神经支配，肌肉萎缩的发生亦较慢，神经根损害所致者，表现为阶段性肌肉萎缩，神经丛损害所致者，出现一组肌肉萎缩，神经干或末梢神经损害所致者，产生局部范围或个别肌肉萎缩。1.原发性或遗传有关的周围神经疾病，如进行性腓肌萎缩症，遗传性肥大性间质性神经病，肌萎缩性共济失调，多发性神经纤维瘤病，遗传性共济失调性多发性神经病，家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性复发性压迫性周围神经麻痹，家族性复发性周围神经病，遗传性间质性脊炎神经病等。2.周围神经损伤，如脊神经的撕裂伤、挫伤，压迫臂丛的产伤，神经的缩窄性压迫神经电击伤，放射损伤及烧伤等。3.周围神经的中毒性损害，包括药物、有机物、无机物、细菌毒素等。4.周围神经炎，包括感染性、感染后和变态反应性病变及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等。5.其他，代谢性疾病中的周围神经病，恶性疾病中的周围神经病，周围神经肿瘤。3）神经肌肉接头的病变罕见，系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩，如重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病，有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变，但对于它的发病原理有最常见。4）肌源性病变1.遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起，如各种肌营养不良症等。2.炎症性肌病，包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎--皮肌炎、风湿性肌病、洁节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等。3.代谢性肌萎缩，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病。5）废用性肌肉病变原因不清，有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。这类病变去病因后，一般情况好转，并积极参加运动锻炼，常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如，病性肌无力、老年性肌无力。6）缺血性病变供应肌肉的血管固炎症或损伤，或空气、脂肪等栓子栓塞，可产生肌肉无菌性梗死而萎缩，如肢体的深静脉血栓形成，长骨骨折时空气或脂肪栓塞，心脏病的栓子脱落、洁节性多动脉炎，闭塞性脉管炎等。爱心提示：建议进行物理及恢复性的治疗。以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时点击“采纳为答案”。 &&&&&&以上是对“肌肉萎缩能治好吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！ 疾病百科| 头痛 挂号科室：神经内科 温馨提示：膳食清淡、慎用补虚之品，宜食有助于疏风散邪的食物。 头痛是临床常见症状之一，通常指局限于头颅上半部，包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线上的疼痛。病因较复杂，可由颅内病变，颅外头颈部病变，头颈部以外躯体疾病及神经官能症、精神病引起。... 好发人群：所有人群 常见症状：头部疼痛、情绪低落、恶心呕吐 是否医保：-- 治疗方法：药物疗法 您可能关注的问题 用药指导/吃什么药好 本品用于湿热瘀滞所致的带下病。... 参考价格：￥28 本品用于跌打损伤，跖骨、趾骨骨折，瘀血肿痛，吐血... 参考价格：￥17.5 您好，虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站，让大家能够非常方便的使用网站，但是其中难免有所疏漏，对您造成非常不必要的麻烦。在此，有问必答网向您表示深深的歉意，如果您遇到的麻烦还没有解决，您可以通过以下方式联系我们，我们会优先特殊解决您的问题。 请选择投诉理由 涉嫌广告宣传 无意义提问 非医学类咨询 违背伦理道德 其他投诉理由 涉嫌广告宣传 无意义回复 违背伦理道德 复制粘贴内容 常识性错误 其他投诉理由 如遇紧急情况，请致电400-老年人就一定会患肌肉萎缩么？哪些原因会导致肌肉萎缩呢？ 54019标签： 全部答案（共6个回答） 区发育强或大脑半球深部(丘脑)占位性病变，炎症等，引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。 　　2、原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩。 　　3、并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩，如关岛运动N元疾病，海绵状自质脑病，家族性遗传性共济失调，慢性进行性舞蹈病，大脑叶... 1、脑源性肌萎缩此病少见，常见大脑皮质的萎缩性病变，特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性相关信息区发育强或大脑半球深部(丘脑)占位性病变，炎症等，引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。 　　2、原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩。 　　3、并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩，如关岛运动N元疾病，海绵状自质脑病，家族性遗传性共济失调，慢性进行性舞蹈病，大脑叶性萎缩等。 导致肌肉萎缩的原因有很多，最重要要找对方法治疗，建议可采用神经修复细胞治疗法，该疗法通过介入治疗，利用其修复特性，到达人体之后，会自动识别受损神经系统，并在此生长繁殖分裂，而且神经因子的生长方向是好的也是固定的，就是长成人体神经系统，进而去修复损伤神经。 肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。 肌萎缩的病因病理病机 神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的肌肉萎缩病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。 另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。肌原性肌萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。 用微电极技术检查患肌营养不良的动物，显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。两大类疾病可以引起“肌萎缩”，一是神经受损称神经源性肌萎缩，二是肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩。 以上的答案希望有帮到你 遗传性的肌肉萎缩病可分为 进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防本病在下一代发生的重要措施。 杜兴氏肌肉营养不良症（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（Dystrophingene）存在於X性染色体中（Xp21），因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。