比活性,纯化fold change 倍数变化和得率有何变化

碱性磷酸酶活性的意义_中华文本库
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酶的初提取液经过一次纯化后,经测定得到下列数据(见下表)。试计算比活力、百分产量(得率)及纯化倍
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提问人:匿名网友
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酶的初提取液经过一次纯化后,经测定得到下列数据(见下表)。试计算比活力、百分产量(得率)及纯化倍数。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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ELISA试剂盒
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体外检测试剂
实验方法原理
用测定生成还原糖( 葡萄糖和果糖) 的量来测定蔗糖水解的速度, 本实验中, 蔗糖酶的活力单位指在一定条件下反应5 min,产生1 毫克葡萄糖所需酶量。
用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量, 比活力为每毫克蛋白质的活力单位数。
试剂、试剂盒
仪器、耗材
各级分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ蔗糖酶活性测定 用0 . 02 mol/ L, pH4 . 9 乙酸缓冲液(也可以用pH5~6 的去离子水代替) 稀释各级分酶液, 测出酶活合适的稀释倍数:
Ⅰ : 1 000~10 000 倍
Ⅱ : 1 000~10 000 倍
Ⅲ : 100~1 000 倍
以上稀释倍数仅供参考。
按“ 表1” 的顺序在试管中加入各试剂, 进行测定, 为简化操作可取消保鲜膜封口, 沸水浴加热改为用90~95 ℃ 水浴加热8~10 min。
表1 级分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的酶活力测定
以5 min 生成的还原糖的毫克数为纵坐标, 以试管中1 ml 反应混合物中的酶浓度( mg 蛋白/ ml) 为横坐标, 画出反应速度与酶浓度的关系曲线。
计算各级分的比活力、纯化倍数及回收率
蛋白质含量测定同蛋白质系列实验三。为了测定和计算下面纯化表中的各项数据, 对各个级分都必须取样, 每取一次样, 对于下一级分来说会损失一部分量, 因而要对下一个级分的体积进行校正, 以使回收率的计算不致受到不利的影响。
酶的纯化表如下:
下面是对假定的各级分记录体积进行校正计算的方法和结果:
(共0个问题)
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各级分蔗糖酶活性测定 及纯化率的计算实验 的问题,快来添加第一个问题吧!
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问答题在研究蛋白质多肽链生物合成时发现,当编码某氨基酸的一个密码子变成终止密码子或变成编码另一种氨基酸的密码子时,所合成得蛋白质有的生物活性不变,有的生物活性会发生改变。请分析产生上述现象的生化机制。 (1)某氨基酸的一个密码子变成终止密码子时,若改变不引起蛋白质表面活性所必须的氨基酸发生变化,且不影响蛋白质的空间构象......
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