als 三个月会肌肉萎缩会遗传吗吗

帮你们彻底脱恐als,但你们帮我鉴定下我的病【疑病症吧】_百度贴吧
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帮你们彻底脱恐als,但你们帮我鉴定下我的病收藏
首先,得als分三种起病方式,上肢,下肢和球。对于上肢起病的,观察你手是否出现无力。无力程度是什么样的呢?就是你根本提不起东西。不是提一会儿会酸。就好像人的耳朵,你没有肌肉控制他,他就动不了。渐冻症也是如此。记住,上肢无力是首发状况。就是突然间无力了,als上肢起病的最早症状。如果是慢慢变得无力丧失力气直接脱恐。全身性肉跳不管他,等下我会说。下肢起病也简单,但跟上肢鉴别有区别。下肢最早症状是疯狂抽筋,这一过程持续1-2星期才会发展成突然走路会摔。最后一种是球。这个更容易鉴别,用筷子用力顶喉咙,如果想吐直街脱恐,不换是不是口齿不清。如果突然出现口齿不清,喝水呛,最好等一段时间去医院看看。
我原来恐这个现在脱恐了。但是全身都痛。一个地方痛一周就好了。按着才痛。是植物神经紊乱吗?
楼主,肉跳三个月,右小腿酸疼,做了三次肌电图正常,能脱恐吗?现在已经有症状三个半月了,最后一次肌电图是马上三个月的时候做的!
全身肉跳怎么办啊
谢谢楼主,目前已经脱恐
咨询一下楼主,als是突然无力吗?那我这种只是感觉左手左脚酸软,健身拿重物都没问题的是不是没问题?
楼主,我肌肉跳动有七年了,还没有无力的现象,就是有时候感觉写字或者拿东西的时候有些累,肌肉也不知道有没有萎缩,就是感觉足弓有点凹陷,肌肉跳动导致我很焦虑,很害怕的als啥的,这几天左边膝盖以下很不舒服,像是神经兴奋释放不出来的感觉,走路也不舒服,大夫说这事躯体化心理作用放大了感觉,我想知道我是不是als
我全身肉跳一周,感觉大鱼肌上面的肌肉萎缩,两个手都是。还有感觉到胳膊没有力气,感觉抬不起来,但是做俯卧撑没有问题,一口气做十几个吧。还有,我嗓子有一点哑。我好害怕,救救我吧
楼主,最近老是感觉右腿无力,就是感觉特别变扭。有时候手指也会发麻,刚刚还有肉跳,好害怕啊
楼主。。我小腿最近无力,站立时发抖,但能正常走路。有时也有肌肉跳动。。感觉和ALS症状好像啊
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进行性肌肉萎缩和als是同一种病吗?
我有更好的答案
  一。一些ALS的遗传类型会引起在年轻人就出现症状。  男性比女性更容易发生ALS。研究表明男性和女性ALS患者的平均比例约为1,影响音量和音质。然而令人沮丧的,有时ALS也首先出现于嘴与喉咙处,使人难以正常发声,最后才产生呼吸衰竭。虽然最近的一个发现是上面提到的这些因素中最有可能的一个,这些神经细胞逐渐死亡,引起神经纤维死亡。  2,ALS可能会在家族中蔓延。几年来,专家们试图找到ALS发病的共同因素,比如环境毒素,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳,迄今为止,关于这些危险因素的证据还不清楚。  三、ALS早期肌肉萎缩症的早期症状:  早期症状轻微、Amyotrophic Lateral Sclerosis的简称,中文译为肌萎缩侧所硬化症(肌无力肌萎缩,重症肌无力),是一种运动神经元混乱疾病。  由于尚未了解原因。通常ALS首先出现与四肢部分,发生虚弱, 美络宁(三磷酸胞苷二钠肌注。  4、安坦或妙钠口服  可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛。  依临床症状大致可分为两型:  1、肢体起病型  症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力、谁会得ALS(肌肉萎缩症),从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能。  二,三磷酸腺苷。ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁,中年晚期(55-65岁)是ALS的高发年龄段、职业危险、工作或居住的地方等等.2、并发症防治  防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染、僵硬和抽筋现象?  ALS通常发生在中老年(平均50多岁)或更晚,虽然在年轻人甚至孩子身上也有发生,很快就进展为呼吸衰竭。  四、治疗  无有效疗法,以对症为主。  1、呼吸困难者  吸氧,必要时辅助呼吸。  2、吞咽困难者  鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡。  3、神经营养药物  胞二磷胆碱,肌生射液,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭,即在20世纪90年代初参加过海湾战争和发生ALS有联系:1、延髓起病型  在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话困难。  遗传因素也是ALS的一部分、容易疲劳等一些症状。  5  是的,ALS就是进行性肌肉萎缩的英文缩写、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)肌注,肌张力增高
医学、刑侦专家
同时服用补中益气丸  从中医角度,肌肉归脾主管,补中益气丸具有“升阳举陷”的作用。  可以同时配合针灸。单从肌肉萎缩来说,可以服用人参健脾丸(如果不存在泄泻,可以不服用)、拔罐进行治疗。  如果身体有风湿寒邪气
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肌萎缩是否就是ALS?-不要盲目相信不科学的治疗!
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本帖最后由 石头 于
15:25 编辑
& && & 先给大家看一个病例介绍:女性,23岁,95年就诊。右下肢无力萎缩进行性加重6个月,由两位亲属扶上楼梯搀入诊室。患者半年前无明显诱因,逐渐出现右下肢无力,伴肌肉萎缩。于省三院行肌电图检查示:神经元性损害,诊断为肌萎缩性侧索硬化症,给予对症及支持治疗无效,来我院求治。查:右侧小大腿肌肉最大周长较左侧减少10cm,肌张力略高,膝腱反射无力,Babinski氏征阳性。诊断:痿证。给予×××及××胶囊口服,每次5粒,每日3次。1个月后患者复诊时自行步入诊室,诉已能自行上下楼梯,不用人搀扶,查其左、右下肢肌肉丰满,两侧对称,肌张力无亢进,膝腱反射正常存在,Babinski氏征阴性,患者病情基本痊愈,为求巩固疗效,继服1个月,随访至今无复发,患者已结婚生子,儿子体健。
& && & 有个患者家属拿了上述小广告给我看,问我是否可信?我为他分析了情况:①右下肢无力伴肌肉萎缩,肌电图检查示神经原性损害,该患者是否就能确诊肌萎缩性侧索硬化值得怀疑;②两个月的胶囊治疗就治愈了肌萎缩性侧索硬化,太神了,得诺贝尔大奖都不为过。
& && & 这就引出一个问题?肌萎缩是否就是肌萎缩侧索硬化症,要解释这一疑问首先要明确肌萎缩是一种临床症状,本身不是一个独立的病。肌萎缩按原发病分可有(1)神经原性肌肉萎缩(2)肌原性肌萎缩(3)废用性肌萎缩等三大类。神经原性肌萎缩主要指脊髓前角细胞及周围神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌萎缩。上运动神经元性病变也出现肌萎缩,为继发性,晚期为废用性萎缩,后者也可由于全身消耗性疾病引起。肌原性肌萎缩是指肌肉本身病变引起的。所以只有神经原性肌肉萎缩才可能是肌萎缩侧索硬化症,但要排除周围神经病变及其他相关疾病。
& && & 澳大利亚悉尼大学神经科主任普拉德讲过一个病例,他的一个肌萎缩患者被诊断为肌萎缩侧索硬化症,他告知患者没有治愈手段、存活期只剩数年,嘱其好好享受生活。患者5年后回来就诊,仍被告知同样的话,但患者10年后又来看病,普拉德医生根据当时国际的研究进展,做了细致的肌电图检查及抗神经节苷GM1抗体测定,改诊为一种少见的周围神经病---多灶性运动神经病,该病对免疫治疗有效,经过治疗临床表现好转明显。
& && & 另有一种良性运动神经元病综合症也在引起人们的重视,这就是青年上肢远端肌萎缩症,又称平山病或单肢运动神经元病。该病多为青年期起病,男性多见,无明显原因出现上肢远端手肌萎缩及无力,累及前臂尺侧,但肱桡肌不受累,故呈斜坡状肌萎缩特征,在发病后3-4年停止发展。患者肌电图为神经源性损伤,但仅表现为上肢远端肌电图异常,而双下肢的肌电图大多正常,这和运动神经元病表现为肌电图四肢广泛神经源性损伤有区别。
& && & 又有一封典型的患者家属求诊信:“我姑姑最近双手感觉无力,手掌内与大拇指相连的那块凸起的肌肉有明显萎缩,当地医院说得了“肌萎缩侧索硬化症”。医生还说如果没有一种叫“异构蛇毒素”的药物的话,这病就难治疗了,而当地无法找到此药。真的是这样的吗?
& && & 回答是否定的,异构蛇毒素对该病无治疗作用,这在80年代国外已做过临床试验确定。另外有人还用654-2东莨菪治疗称为改善微循环等,临床试验也证明无助于延长患者生命,但东莨菪碱皮肤涂擦对减少流涎有帮助。促甲状腺释放激素曾一度引起广泛关注,据认为外源性促甲状腺释放激素对受损下运动神经元产生神经递质样营养性影响,可减少上神经元的过度兴奋。但安慰剂对照试验证明它对病程及患者生活质量无作用。
————李晓光《守望视野》
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不要盲目相信不科学的治疗!
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要理智的就医,不要主观臆断。谢谢石头提醒
不要主观臆断&
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谢谢石头提醒
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痿症的说法犹如肌萎缩,更多是一种基于症状观察的朴素认知,恐怕需要不断发展和深入。
这篇内容丰富
神经系统 运动、免疫、内分泌系统引起肌肉萎缩的疾病多种多样&
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痿症的说法犹如肌萎缩,更多是一种基于症状观察的朴素认知,恐怕需要不断发展和深入。
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神经系统 运动、免疫、内分泌系统引起肌肉萎缩的疾病多种多样
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&www.careuc.com肌萎缩侧索硬化(ALS)可能被误诊吗?
部分 ALS 早期诊断困难,许多肌无力或肌肉萎缩的疾病,可能在最初被误诊为 ALS。因此,早期为了明确诊断,患者必须做肌电图、腰穿等检查。如怀疑 ALS 的患者,应定期于神经内科专病门诊复诊,复查肌电图。茯苓四逆湯將裡寒自小便去除,結合當歸四逆湯來將恢復的裡陽向下肢導去,牛膝來健膝並且活血化瘀,同時附子去寒,桂枝去風,白朮去濕,因此同時可以幫病人去除風寒濕三痺,因此這個處方藥不多,但是卻可以互相支援,第一診只給藥,不做針灸,因為病人氣虛,同時我也需要知道方劑的劑量輕重如何拿捏較精準,畢竟每個人都不一樣,中醫的難處就在此,既要診斷正確,又要處方正確,還要劑量到位,如此才能真正的幫助到病人,這就是經方家信守的定律。病人臨走前我告訴她,妳只需要給我三次機會變動治療方式,如果三次以後,身體症狀完全沒有改變,妳就該另請高明,不要再來我這治療了,因為無效,所以不要繼續治療了,我知道妳的心情很慌亂,我更尊重妳的時間與金錢,所以我絕對不要讓妳認為在此浪費金錢與時間的,今天的藥只有一週的量,請下週同一時間再來看我。
二診於四月四日,她從青年節開始吃上方,吃到兒童節來看我,一見面她先告訴我她煮錯藥了,我一聽之下嚇一大跳,我問她 : [ 妳怎麼煮的 ?
她回答說前三付藥是九碗水煮成了二碗,吃完後,後二付是九碗水煮成四碗,所以剛好趕上今天來診就吃完了,我聽到後真是又好笑又好氣,此人服藥不是太過就是不及,真是要命,我再問她
: [ 那妳喝前三付藥時,有感覺到口唇麻木嗎?] 她說 : [ 沒有。] 我問 : [ 服後感覺如何呢?] 她回答說 : [
很好,而且當天晚上就一覺睡到天亮了,手腳冰冷的現象就開始減退,第二天體力大增,雙手有力,精神好轉很多,現在肌肉仍然較緊繃,時常還會抽筋,但是吃剩下的二付藥時,就沒有這麼好了。]
真是嚇我一跳,此人誤打誤撞之下,居然沒有過量吃到生附子,我再摸脈,脈形仍然細小無力,這就是說裡寒還有,並未除盡,但是因為體力恢復許多,今日可以用針來加強治療效果,於是我幫她針陽陵泉,承山,曲池,陰谷,委中,天柱,大抒等穴,同時增加處方劑量,改方為
: 生附子四錢 其他不變,再給五付藥,吃一週,並且要求她於後天再來做針灸。
四月六日再來針灸時,她告訴我上次針灸後全身似乎突然鬆綁了,肌肉不抽筋,雙肩很舒適,後項痛好了,走路較容易控制方向,體力繼續增加中,睡眠非常之好,已經不再失眠,四肢逆冷的現象持續在消
失之中,她很興奮。
今天是四月十一日來複診,脈象仍然細小無力,除此之外一切都進步很多,她告訴我 : [ There is a lot's
positive.] ,
這種病對西醫而言,根本就是束手無策,只能眼睜睜的看著病人死去,但是他們絕對不會建議病人找中醫來治,只因為怕丟臉,所以寧可看著病人死去,也不要病人找中醫治療,真是不要臉到極點,這個案例只要精通傷寒論,就可以找出治病的方法,此病人經過經方治療,短短二週時間,就進步超過一半以上,如果經方不能用,為何病人好轉如此之快,溫病派中醫該醒過來了,多研究經方吧。
另有倪师的评论:漸凍人就是陽極虛形成的,而之所以會導致陽虛這種气象,就是要拜西藥廠之賜了,幾乎所无的抗生素都會破壞人體的陽氣,als是現代上個世紀才出現的疾病,過去從來沒无過這種疾病,凡是以前沒无,現正在才无的疾病,通通都是來自西藥廠的傑做,沒无西藥廠就根柢沒无這些疾病具无,像白叟癡呆症,骨質疏鬆症,自閉兒,過動兒,小兒科的血癌與腦瘤等,都來自西藥廠的創做,西藥廠最內行的就是創制疾病,這跟它們崇奉的上帝反好相反,西藥廠的人都晓得,上帝是創制生命奇蹟給平易近眾的,而魔鬼是專門製制病痛給人們的,二種的目标不合,世界上天然就出現反與邪的對立,這惡魔般的西藥廠不剷除,人類是不會无安寧的日女可過的。
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