如何制备抗体碘三氧

如何制备浓硫酸_百度知道
如何制备浓硫酸
燃烧硫铁矿或者硫磺,得到二氧化硫气体,将气体通过催化剂无氧化二钒的催化,氧化成三氧化硫,再用浓度为75%的硫酸吸收三氧化硫,既得浓硫酸。 切忌不可用水吸收,那样会因为三氧化硫溶解时释放大量的热量而产生酸雾,不利于产品的收集。
标准工业制取浓硫酸,可以制取得到更浓的发烟硫酸
实验室制法
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实验室制法不是工业制法
实验室一般不会自己制取浓硫酸,都是买的瓶装浓硫酸。高考题里面,大都会考工业制取浓硫酸工业流程图题,基本没有见到实验室制取浓硫酸的题。如果非要自己制取,可以电解稀硫酸,蒸发,电解硫酸铜等方法。蒸发到特别浓的时候会产生共沸现象,很难得到高浓度浓硫酸。当时在实验室曾经自己制取过浓硫酸,蒸发到最后甚至会直接产生三氧化硫,很难制取。
采纳率:61%
很简单,二氧化硫加水,再加氧气
我指的是实验室制法。。。
哦,二氧化硫加双氧水
请问你可有纯的过氧化氢??反正我只有30%的
你想干什么???
你知道么。。
我以为你要。。
电解稀硫酸?
要干嘛。。
我只是来开个玩笑的,。
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&【请教】如何制备HBr气体
【请教】如何制备HBr气体
最近做一个项目,其中一步要用到HBr气体,就是通HBr气体到反应体系中,使其成饱和状。然后室温搅搅就成。但制备HBr气体较麻烦,试过HBr的水溶液和醋酸溶液都不好使,文献上是用溴滴加到四氢化奈中制备HBr气体的,但没试过。有哪位虫虫做过类似的实验,还望指点下,不甚感激。
NaBr和浓磷酸也行
这个理论上是可行,但实际操作不太好做吧。溴和四氢化萘的反应听说还好,但没做过,不知道具体操作是怎么样的。
在实验室,真正经典的制备溴化氢气体的方法是使用四氢萘和液溴反应产生溴化氢,反应起初用还原铁粉催化启动反应,必要时可以稍稍加热,启动后生成的溴化氢要依次经过四氢萘的洗气瓶,大的U形管,里面装有氯化钙,并且和红磷拌均,或者,在氯化钙U形干燥管之前用一个拌有红磷的玻璃纤维的U形管。以除去随气体一起出来的溴。然后再导入反应瓶中吸收。最后在反应瓶的后面接一个氯化钙干燥管。
如果有PBr3就好了,往PBr3里面滴加水,就产生溴化氢了,简便又实用 用NaBr+浓H2SO4这样绝对不行,生成的溴化氢不能经受浓硫酸的,溴化氢具有一定的还原性的,它和氯化氢大大不一样了!!所以,用经典的方法(四氢萘和液溴在还原铁粉的催化下)生成的溴化氢是绝对不能用浓硫酸干燥的,而是用无水氯化钙。
溴化氢的制备原则上是用三溴化磷水解,但实际操作时是向红磷+液溴的混合物滴水产生的,用导管将生成的气体导入反应体系中即可。若用溴化物与浓硫酸反应则发生氧化还原反应,产生溴和二氧化硫。在蒸馏瓶内装一份重量的红磷和两份水,然后小心地在振摇下滴加10毫升溴(1毫升=3.12克Br2)。生成的溴化氢通过装有干燥的碎石棉和红磷的U型管。在反应时,也可以把瓶子微微加热,
没那么复杂,我一般就是加入四氢萘和适量铁粉后加热到50度左右,滴加溴素,制成的气体P2O5干燥,我们公司都那么用
直接用NaBr和H2SO4如何?
实验室制备少量溴化氢气体的方法
将131g 的三苯基膦加入到350ml48%的氢溴酸溶液中,加热到70℃搅拌5分钟,冷却,用氯仿150ml萃取三次,合并有机相,无水硫酸钠干燥,浓缩,用热的乙酸乙酯300ml洗固体(除去三苯基膦),得到167g.
将34.6g三苯基膦氢溴酸盐和70ml二甲苯混合,通入氮气,加热回流,30-40分钟之后有99%纯度的溴化氢气体产生。
蒸出二甲苯回收三苯基膦.
可以用HBr水溶液滴加到P2O5中...放热比较厉害,要加冰浴...
另外要用N2气带,否则气压变化,导入反应瓶时可能产生倒吸
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与700万科研达人随时交流如何制备多克隆抗体_百度知道
如何制备多克隆抗体
我有更好的答案
一、多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤:1、制备抗原。2、选择实验动物。3、动物免疫。4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。6、纯化出抗体。7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。二、抗体分类抗原通常是由多个抗原决定簇组成的,由一种抗原决定簇刺激机体,由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体(Monoclone antibody)。由多种抗原决定簇刺激机体,相应地就产生各种各样的单克隆抗体,这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体,机体内所产生的抗体就是多克隆抗体;除了抗原决定簇的多样性以外,同样一类抗原决定簇,也可刺激机体产生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五类抗体。多克隆抗体是由异源抗原(大分子抗原、半抗原偶联物)刺激机体产生免疫反应,有机体浆细胞分泌的一组免疫球蛋白。多克隆抗体由于其可识别多个抗原表位、可引起沉淀反应,制备时间短,成本低的原因广泛应用于研究和诊断方面。三、免疫方法可以采用以下各种方法之一进行免疫。(1)淋巴结注射法:①在兔的两后足跖部皮下(或皮内)注射活卡介苗 50mg(每侧约0.30ml) 。7~10 天后,兔跖及腘肌淋巴结肿大;②于肿大的两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的IgG 乳化抗原 0.50ml(含 IgG 5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml);③必要时,14 天后,重复步骤②一次;④再过 7 天后,于两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的 IgG 乳化抗原0.50ml(含IgG5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml) ;⑤5~7天后,耳静脉采血。测定血清效价。(2)皮下多点注射法:①家兔两侧掌(跖内各注射含有完全佐剂抗原 0.10ml(IgG 含量5mg/ml) ;②7~10 天后,脊柱两侧多点(颈、胸、腰椎各两点、共 6 点)皮下注射含不完全佐剂5的抗原,每点 0.50ml;③7~10 天后,脊柱两侧重复注射一次;④7~10 天后试血。不合格者重复步骤③。(3)多途径联合注射法:①两侧掌(跖)内侧皮下注射含完全佐剂抗原 0.50ml(IgG 量为 5mg/ml) ;②14 天后,多点皮下注射含有不完全佐剂抗原;③7 天后,耳静脉注射不含佐剂的抗原 2ml;④测定血清抗体效价,不合格者重复步骤③,并适当递增 IgG 量。
采纳率:70%
来自团队:
也可在第2次免疫后,以弗氏不完全佐剂(FIA)乳化的抗原(人IgG)(简称FIA-IgG)再免疫1-2次。注射部位。如效价达到要求应立即放血。另外,可用不加佐剂的抗原液(人IgG)耳静脉内注射免疫。即于1周内注射3次,分别为0。我们实验室现在通用的方案是.5ml、0。
1. 用剪刀剪去家兔两后脚掌的部分兔毛,以酒精及碘酒消毒皮肤.0ml.3.1ml、0,其余注入淋巴结附近皮下共1ml.1. 若效价未达到要求。
5,分离血清,以双相琼脂扩散试验测定免疫血清的抗体效价(即试血)。效价至少应达到1∶16以上时才能放血.5~1,其余同第一次免疫
第三次免疫,每侧脚掌皮下各注入0.5ml。
3. 第二次免疫. 间隔7-10天后。
4。下面以制备家兔抗人IgG免疫血清为例作具体说明。如淋巴结未肿大或肿大不明显时,直接注入两侧 窝及鼠蹊部皮下. 第一次免疫: 用2ml注射器吸取弗氏完全佐剂(FCA)乳化的抗原(人IgG)下称FCA-IgG)液1ml,每个淋巴结注0,于两侧 窝及鼠蹊部肿大的淋巴结内注入FCA-IgG:间隔10-14天后;
2。实验方案根据抗原的性质不同而异:
第一次免疫:生理盐水稀释抗原,耳缘静脉注射,换用弗氏不完全佐剂:1ml弗氏完全佐剂(FCA)与100ug蛋白抗原/1mlPBS(一只兔子用量)充分研磨混匀、剂量和间隔均同第2次,再试血测抗体效价,从耳静脉采血0:同上
测定血清效价,间接ELISA,10ug/ml抗原包被,效价1:64000以上可以放血,也可以再加强免疫一次。间隔1周再试血,如效价达到要求立即放血,达到“油包水”的状态,分四点注射:双腋下、腹股沟。
第二次免疫:间隔4周目的是制备几种单克隆抗体的混杂物
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怎样制备苯胺
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①由硝基苯经活性铜催化氢化制备,此法可进行连续生产,无污染。&  ②氯苯和氨在高温和氧化铜催化剂存在下反应得到。
来自:百度作业帮
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提问:级别:三年级来自:山东省
回答数:2浏览数:
如何制备Fe(OH)3胶体?
胶体与沉淀如何分析?方程式中怎么写胶体物质?
&提问时间: 20:59:02
最佳答案此答案已被选择为最佳答案,但并不代表问吧支持或赞同其观点
回答:级别:高级教员 21:08:19来自:山东省临沂市
将FeCl3溶液滴加到沸水中,出现红棕色后停止加热就可以了。
如果长时间煮沸,则会引起胶体的聚沉。
提问者对答案的评价:
哦,谢谢老师,一点就通
回答:级别:一级教员 21:56:05来自:河南省平顶山市
1.制备Fe(OH)3溶胶将60 mL蒸馏水煮沸后移去酒精灯,立即加入0.2 g FeCl3晶体,搅拌均匀后即得红褐色Fe(OH)3溶胶。
1.制备Fe(OH)3溶胶向100 mL左右煮沸的蒸馏水中滴加2~3滴饱和FeCl3溶液,所得Fe(OH)3溶胶的颜色以呈橙黄色为好。
制取胶体用:氯化铁溶液加热使其水解,生成氢氧化铁胶体和氯化氢
FeCl3+3H20=Fe(OH)3(胶体)+3HCl PS:书写方程是生成的胶体要在后面的括号里注明
Fe(OH)3是沉淀时:氯化铁溶液和氢氧化钠溶液反应生成的是氢氧化铁沉淀
FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl
区分胶体可以用胶体的性质
胶体的性质有:能发生丁达尔现象(少数直径在100nm的沉淀也会有此现象);
聚沉(带电胶体,比如氢氧化铁胶体);
产生电泳(带电的胶体,比如氢氧化铁胶体);
可以渗析(所有胶体)等性质
到底是不是胶体你还可以从定义入手,看分子的直径。
总回答数2,每页15条,当前第1页,共1页
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