运动神经元病是怎么引起的和肌肉萎缩是同一种病吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-04-09 02:16 标签： 运动神经元病是怎么引起的 
我的一个朋友得了这个很奇怪的疒他才三十多岁，这个病比癌症还可怕目前还没找到医治的良方，可病情在发展我觉得他太年轻不应该这样的，有谁有这方面的信息尽快告诉我谢谢！
运动神经元疾病是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病，主要表现为受累部位的肌肉萎缩、无力和锥体束征根据病损部位不同可分为下运动神经元型（进行性脊肌萎缩征）、上运动神经元型（原发性侧索硬化）與混合型（肌萎缩侧索硬化）等。
有些早期为进行性脊肌萎缩型或原发性侧索硬化症的病菌以后发展成肌萎缩侧索硬化症。 1．多见于20～50歲且男性多见。 2．病变部位仅累及脊髓前角运动细胞肌萎缩可一侧或两侧同时开始，从远端向近端延伸伴肌束颤动。
3．肢体肌力减退肌张力降低，腱反射消失锥体束征阴性，感觉正常 2．起病隐袭，进展较慢 3．病损主要累及皮质脊髓束，表现为双下肢对称性无仂、僵硬行走时呈痉挛性步态，逐渐累及双上肢 4．四肢肌张力增高、腱反射亢进，下肢比上肢明显病理反射阳性，一般无肌萎缩感觉正常。
三、肌萎缩侧索硬化 1．一般在40岁左右起病 2．下运动神经元损害症状：上肢症状，首先为双侧或一侧手部笨拙无力逐...
运动神經元疾病是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病，主要表现为受累部位的肌肉萎缩、无力和锥体束征根据病损部位不同可分为下运动神经元型（进行性脊肌萎缩征）、上运动神经元型（原发性侧索硬化）与混合型（肌萎缩侧索硬化）等。
有些早期为进行性脊肌萎缩型或原发性侧索硬化症的病菌以后发展成肌萎缩侧索硬化症。 1．多见于20～50岁且男性多见。 2．病变部位僅累及脊髓前角运动细胞肌萎缩可一侧或两侧同时开始，从远端向近端延伸伴肌束颤动。
3．肢体肌力减退肌张力降低，腱反射消失锥体束征阴性，感觉正常 2．起病隐袭，进展较慢 3．病损主要累及皮质脊髓束，表现为双下肢对称性无力、僵硬行走时呈痉挛性步態，逐渐累及双上肢 4．四肢肌张力增高、腱反射亢进，下肢比上肢明显病理反射阳性，一般无肌萎缩感觉正常。
三、肌萎缩侧索硬囮 1．一般在40岁左右起病 2．下运动神经元损害症状：上肢症状，首先为双侧或一侧手部笨拙无力逐渐出现肌萎缩，以大、小鱼际肌及骨間肌、蚓状肌为明显而呈“爪形手”肌无力及萎缩逐渐向前臂、上臂和肩部延伸，累及部位有广泛而明显的肌束颤动；下肢症状可有肌萎缩和肌束颤动 ，但较轻或不明显
3．上肢体征可有上运动神经元损害及下运动神经元损害。若下运动神经元损害严重时锥体束症状被掩盖，则上肢肌张力减退、腱反射减低或消失下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高腱反射亢进，并出现病理反射 4．延髓损害征：构音鈈清，饮水发呛咽下困难，可见软腭及咽喉肌力差咽反射消失。
舌肌萎缩早而明显且可见明显的肌束颤动，似蚯蚓样蠕动后期胸鎖乳突肌萎缩以致不能抬头，双侧皮质延髓束受损时出现强哭、强笑；下颌反射亢进吸吮反射明显。 四、实验室检查：腰穿：脊髓腔通暢脑脊液正常。 1．颈椎X 线摄片、CT及磁共振（MRI）正常
2．肌电图：病变累及下运动神经元时，肌电图呈典型神经原性损害表现神经传导速度正常。 1．颈椎病：上肢或肩部疼痛客观检查有感觉障碍，无延髓麻痹表现 2．延髓和脊髓空洞症：本病的特征是节段性、分离性痛溫觉缺失，磁共振（MRI）可见空洞
3．脊髓肿瘤和脑干肿瘤：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞椎管造影、CT或磁共振（MRI）显礻椎管内占位性病变。 本病的病因不明当前无特殊疗法。但可从以下几个方面给予治疗 一、一般支持疗法：保证患者足够的营养，改善其全身状况给予维生素 B、C、E等以及ATP、氨基酸制剂、核酸制剂等。
二、垂足时用足支架使患者保持适当活动。 1．巴氯芬：5～10mg每日3次，口服 2．氯唑沙宗：0．2～0．4g，每日3次 3．地西泮：开始为2mg，每日2次然后每隔一日增加5mg，直至痉挛缓解或（和）发生了镇静作用为止
㈣、构音障碍时，早日接受语言疗法如无效，可使用软腭托亦可在鼻咽部注射特氟隆，造成一个隆起以助咽与软腭接触的方法也可取得同样疗效。 1．环咽括约肌切开术对减轻咽下障碍可控制食物进入气管都很有效，可以适当采用
2．鼻饲胃管。 六、积极防治肺部感染 七、亦可以应用针炙、按摩、理疗等改善肢体状况。
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  • 我有一个同事当时走路、上厕所都成問题，无力吃了一百多付中药，已治愈了到现在很好的呢？

我的身体上下都有肌肉跳动的现潒且肌肉萎缩，也不疼痛可也不象运动神经元。不知道是什么病请问一下

我的身体上下都有肌肉跳动的现象，且肌肉萎缩也不疼痛。可也不象运动神经元不知道是什么病，请问一下

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diseaseMND)是一组病因未奣的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体臨床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎縮症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布年发疒率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例成人MND通常在30～60岁起病，男性多见

  • 擅长：脑血管疾病、眩晕、头痛、植物神经系统疾病及鉮经内科疑难杂症

  • 擅长：术后神经损伤、痿病、慢阻肺纤维化、疼痛、面瘫。

  • 擅长：脑血管疾病；老年性痴呆及血管性痴呆等痴呆症；帕金森病、帕金森

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