原标题：运动神经元病是怎么引起的的早期症状有哪些

运动神经元病是怎么引起的(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡本病的病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病是怎么引起的的發生运动神经元疾病的早起症状有哪些呢?

根据临床表现的不同，运动神经元疾病可以分为四种类型：

(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)表现为先出现掱部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的肌肉萎缩、无力，说话不清口水多、咀嚼无力、吐咽困难、颈项肌无力，肌肉痉挛、跳动爪型手，情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制呼吸困难，胸闷憋气最终因呼吸衰竭死亡。

(2)进行性肌肉萎缩(PMA)表现为双手活动软弱无力，手的內在肌萎缩可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拾小物件及写字困难以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩再发展到下肢。也有从足发病扩展到下肢，然后到上肢者肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手肌张力减低，腱反射减弱

(3)进行性延髓麻痹(PBP)，表现为舌肌萎缩进食呛咳，饮水从鼻孔呛出讲话语音不清，声音嘶哑常伴头部侧弯无力;咽反射消失，软腭不能动舌肌肌束颤动。

(4)原发性侧索硬化(PLS)表现为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛步态逐渐累及双上肢。一般肌张力增高腱反射亢进，下肢较为明顯病理反射阳性。晚期可有小便失禁

根据是否有家族遗传性可以分为：

(1) 散发性，无家族遗传史

(2) 家族性，家族中存在1个以上患者

有10%與遗传有关，病因和发病机制并不清晰

霍金20多岁被确诊为肌萎缩侧索硬化症，医生说其活不过两年了但是他一直活到七十多岁，说明這种疾病并非不能控制如何有效控制病情保障患者生存质量也是我们一直关注的问题。希望每一位患者都能够重视自己的健康现在的技术完全可以有效控制病情，从而延长运动神经元病是怎么引起的患者的寿命

温馨提示：北京德胜门中医院中医痿症科医生提醒您，运動神经元疾病的症状一定不要忽视积极做好预防工作，一旦发现有类似症状一定要及时就医诊治切勿拖延。