容易和小儿脑瘫误诊的12种疾病
脑瘫的诊断主要依靠病史及体格检查，脑电图、CT及MRI不能起主要作用，CT及MRI能了解颅脑结构有无异常，对探讨脑性瘫痪的症因及判断预后可能有帮助，但不能据此肯定或否定诊断、脑电图可以了解是否合并癫痫，对指导治疗有参考价值。
事实上在临床中常遇到小孩子被误诊为发育迟缓，甚至与其它小儿病混淆误诊，而有些家长也不愿意面对现实，总抱着希望在家训练补充营养，往往因此而耽误了孩子最佳治疗时机。
常崇旺教授特别提醒说，确诊脑瘫时一定要进行鉴别诊断，排除易于混淆的神经系统疾病，确定明确诊断后才能为脑瘫患者制定严格个体化的治疗方案，以提高治疗的有效性。脑瘫应与以下疾病相鉴别，以免误诊而贻误治疗。
一、中枢神经系统感染性疾病（家长交流群 ）
中枢神经系统感染性疾病以各种病毒、细菌、真菌及寄生虫等致病微生物感染引起的脑炎、脑膜炎（新生儿期除外）、脊髓炎为常见。这些疾病往往起病急，可有发热及各种神经系统症状，症状呈进行性，进展速度较快，正确诊断、及时治疗后一般无运动障碍。若治疗不及时，遗有神经系统受损症状时，可依靠询问病史进行鉴别。
二、风湿性舞蹈病
风湿性舞蹈病：典型症状为全身或部分肌肉呈不自主的运动，以四肢动作最多，还可出现皱眉、耸肩、闭眼及缩颈，动作大多为双侧，也可限于一侧，在兴奋或注意力集中时加剧，入睡后消失。肌力和感觉常无牵碍。好发年龄多在6岁以后，女孩多见，常在链球菌感染后2一6个月出现，一般病程为1～3个月。与脑瘫的鉴别点在于该病发病年龄较晚，伴风湿活动，病程呈自限性，无智力及其他运动障碍。
三、良性先天性肌张力低下症
良性先天性肌张力低下症：出生时即有肌张力低下，随年龄增长肌张力低下得到改善，延迟到2～2．5岁才开始站立、走路，半数在8～9岁时几乎与正常儿童相仿。无家族史，无中枢神经系统及末梢神经病变，反射正常，无异常姿势，肌肉活检和肌电图正常，智力正常，预后良好。
四、苯丙酸酮尿症
苯丙酸酮尿症：该病是一种较常见的氨基酸代谢病，属于常染色体隐性遗传病。主要由于肝内苯雨氨酸羟化酶（PAH）的缺陷，不能将苯丙氨酸（PA）变为酪氨酸，致使PA及其代谢物蓄积体内，引起一系列功能异常。临床主要表现为智力低下、多动、肌痉挛或癫痫发作，病程为进行性，CT和MRI检查可见弥漫性脑皮质萎缩，易与脑瘫混淆。但该病患儿因黑色素合成不足，常见皮肤苍白、头发淡黄等。通过检测患儿血中PA水平和酪氨酸的生化定量以确诊。早期给予低苯丙氨酸饮食治疗可使智力发育接近正常。
五、中枢神经海绵样变性
中枢神经海绵样变性：该病属于常染色体隐性遗传。成纤维细胞内天冬氨酸酰基转移蘸缺乏。病理改变主要见于脑白质，其内充满含有液体的囊性空隙，似海绵状。患儿初生时正常，生后2～4个月开始出现智力发育迟缓，肌张力低下，头不能竖直。行性头围增大，以后肌张力逐渐增高脑脊液正常。该病与脑瘫鉴别点为呈进行性神经功能衰退、巨头征、视神经萎缩。CT和MRI可见脑白质有囊样改变。生化检查可见尿中N一乙酰天冬氨酸增多。患儿多在5岁内死亡。
六、重症肌无力相鉴别
重症肌无力相鉴别：该病是由于神经肌肉接头传递障碍所致。临床以与眼球运动、颜面表情!咀嚼、吞咽、呼吸等有关的肌肉易疲劳，经休息或应用抗胆碱酯酶药物后缓解为特征。做肌电图检查和新斯的明试验可与脑瘫鉴别。
七、进行性肌营养不良相鉴别
进行性肌营养不良相鉴别：该病是一种遗传性神经肌肉性疾病，多发于儿童和青少年。患儿独立行走较迟，往往3～4岁时还不能跑跳。由于肌张力低，患儿走路呈鸭子步态。其从仰卧位起立时须先翻身呈俯卧位，然后用双上肢支撑下肢，逐渐将躯干伸直而站起，临床上称为Cower&征。检查有腱反射消失、肌萎缩、假性肌肥大，智力正常，血清肌酸肌酶增高，肌活检可见肌纤维肥大呈玻璃样变，这些可与脑瘫鉴别。
八、进行性脊髓性肌萎缩相鉴别
进行性脊髓性肌萎缩相鉴别：该病是一种常染色体隐性遗传病，是由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起继发性神经根和肌肉的萎缩，大多数患儿出生时活动正常，到3～6个月或更晚时才出现症状。躯干、肩胛带、骨盆带及下肢均呈对称性无力，以近端较重。仰卧时髋关节外展，膝关节屈曲，如蛙腿姿势，病程呈进行性，最后呈完全弛缓性瘫痪，可累及呼吸肌而死亡。肌电图可检出肌纤维纤颤电位，肌肉活组织检查显示明显肌萎缩和神经变性。该病一般智力正常，腱反射消失，肌电图和肌肉活组织检查异常，可与脑瘫相鉴别。
九、异染性脑白质营养不良
异染性脑白质营养不良：该病又名硫酸脑苷酯沉积病，属常染色体隐性遗传性疾病。由于髓磷脂代谢障碍，使大量半乳糖硫酸脑苷酯在中枢神经系统、周围神经和一些脏器内贮积。患儿出生时表现为明显的肌张力低下，随病情的发展逐渐出现四肢痉挛、肌张力增高、惊厥、共济失调、智力进行性减退等。其与脑瘫的鉴别要点在于病情呈进行性发展，检测血清、尿或外周血白细胞中芳香硫酸酶A的活性可确诊。
十、颅内肿瘤
颅内肿瘤：颅内肿瘤的患儿，其症状呈进行性，并有颅内高压的表现，可作头颅CT及MRI检查明确诊断。
十一、扭转性肌张力不全
扭转性肌张力不全：该病是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。可为常染色体显性或隐性遗传或X-连锁遗传。神经生化检查可见脑的神经递质分布异常。
本病为慢性进行性，起病年龄因遗传型而不同，早期症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始。显性型者，早期多表现为中轴肌肉的异常姿势，特别是斜颈，也有的以躯干或骨盆肌的扭曲姿势为主要特征。隐性遗传型者多以一侧下肢的步态异常或手的姿势异常为首发表现，走路时呈内翻足体位，书写困难，最后可进展至全身性肌张力不全。与脑瘫的鉴别点为该病有家族史，围产期正常，无智力低下，无惊厥发作，无锥体束征，无感觉障碍。
十二、少年型家族性进行性脊肌萎缩症
少年型家族性进行性脊肌萎缩症：该病属常染色体隐性或显&性遗传，病变仅累及脊髓前角，而不侵及锥体束。多发于儿童和青少年，表现为四肢近端肌萎缩、肌无力，步态不稳似鸭步，渐发展至远端肌肉萎缩。腱反射减弱或消失，但智力正常。肌电图检查可见肌纤颤电位，肌肉活检可见横纹肌纤维萎缩。
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今日搜狐热点宝宝爱哭闹却被确诊为脑瘫，元凶是出生后的那场病！
宝宝爱哭闹却被确诊为脑瘫，元凶是出生后的那场病！
因为以前的生活的条件比较的差，那个时候，我一直就住在村里面，所以生孩子就在家里面生的，那个生完孩子就完事了，也没有做任何的检查，孩子刚出生的时候，孩子比较的胖，有8斤重，非常的壮，哭声也非常的大，那样的声音可以将人的耳朵震聋了。
可以没有想到的是，就在第二天的时候，孩子就得了黄疸，听我的婆婆说，孩子得这样的病是非常正常的，只要修养一段的时间，孩子的病就会变得非常的好，但是过了很长的时间，孩子身上的黄疸没有任何的好转，于是我就想着带着孩子到医院检查一下。于是我的婆婆和自己的丈夫就带着还在到了医院，进行了检查，过了一段的时间，孩子身上的黄疸退下去了。 时间过得非常的快，没有过太长的时间，孩子就满月了，我的婆婆嫌弃我的家孩子闹的非常的厉害，而且因为她年纪大的原因，受不了，一直闹着要回家去，我的婆婆和我照顾孩子的方式有很大的区别，但是在照顾孩子的时候却给了我很大的帮助，所以当婆婆要走的时候，我非常的不舍，但是没有办法只好送她回家了。 令很多的人没有想到的是，我家的孩子会这样的闹，这么的难弄，而且在晚上或者白天的时候就会哭起来，基本上就没有省心的时刻，而且和同龄的孩子相比，孩子睡觉的次数是非常少的，没有睡多长的时间，就会醒来，而且就会开始闹脾气。
因为我的婆婆回家了，我也只好请一个保姆，于是就是我和保姆照顾孩子，但是，没有想到的是，保姆也非常的嫌弃我的孩子，觉得我的孩子非常的难弄，于是没有过多长的时间，就不干了，没有办法，只好再将我的婆婆叫过来。 我的婆婆说孩子之所以这么的闹脾气，一直是受到了什么刺激，被什么惊吓了，于是就用传统的迷信的方法治疗了，但是也没有什么用处，还是那样，还在依然在哭，孩子吃奶也不会正经的吃，睡觉的时间也非常的少，所以整个人非常的瘦弱，但是是身体的还是比较壮的。孩子到了6个月的时候，我的公司就急着让我去上班，我看到的孩子的这样的情况，也觉得照顾不过来，于是就带着自己孩子到医院去，可以没有什么样的办法，让孩子不哭了。
在医院进行了检查，诊断的结果让很多的人都吃惊，孩子居然得了脑瘫，听到这样的结果，我非常吃惊，因为孩子才6个月大，虽然一直在哭闹，但是身体却没有任何的问题，怎么会得了这样的病呢？医生就开始询问我，孩子刚出来的时候是不是得了黄恒，我说是的，但是那样的病没有持续很长的时间，过了2周这样的病就好了。 医生还告诉我们，一般的孩子在出生的时候就会出现这样的病，而且这样的病会持续2周，这样孩子的大脑就会受到影响，如果在6个月的时候，不仅及时的治疗的话，就会成为脑瘫，因为错过了最好的治疗的时期，这样的病就会伴随孩子一生。 孩子依然在不停的哭着，我就看着医生，医生一直在摇头，我就不停的哭泣。脑瘫是不是属于精神病_百度知道
脑瘫是不是属于精神病
我有更好的答案
相同点:都伴有异常的举动，思维和语言。异同点:1.症状性质不同:脑瘫是脑部损伤关键的脑神经导致的，包括脑缺氧，脑积水和外力导致的脑损伤，比如脑袋受到严重的敲击，严重的脑震荡等。精神病是严重的心理疾病，多数是受到外界刺激使心理压力明显承担不起，比如亲人的离世，夫妻吵架离婚等等。2.症状表现不同:脑瘫是持续的，症状为流口水，嘴歪，四肢举动异常，发怪声，有时伴有抽搐，不具有危害社会性质。神经病有冷静期和发病期，冷静期表现和常人没什么明显的区别，具有和他人的沟通能力，而发病期就会出现怪异的行为，举动是自言自语，怪异举动没有确定性，没有动机，有时也会有全身性抽搐，具有严重的社会危害性，新闻经常报道患者无故伤人。3.症状治愈不同:治愈又叫做可逆性，脑瘫很难根治，不过可通过训练来培养患者的自理能力和情感，治疗机构是脑神经医院。神经病可以彻底根治，需要通过复杂的多项心理疏导来实现患者的可逆性治疗，治疗机构是精神病院，医院心理科和心理疏导中心。
脑瘫是是由于脑组织缺氧引起的脑神经坏死，属于神经系统的疾病。与精神病是两码事。
脑瘫是脑组织损伤引起的脑功能障碍，因此脑瘫是不是属于精神病。
硬脑膜是不是医保
脑瘫不属于精神病范畴。
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脑瘫是不是一种遗传性疾病
来源：寻医问药网
发布者：毛医生
，在医学上又可以被理解为大脑萎缩，这是一种比较严重的脑部疾病，当儿童得了这种病之后，在日后很可能会发展成为瘫痪，所以，不能不引起重视。那么如果孩子患上脑瘫，会不会是由于遗传所引起的。 脑瘫的发生给患者带来了严重的危害，不仅影响患者自身的身心发育而且影响整个家庭乃至全社会的和谐。一般情况下，脑瘫的致病原因为：早产、难产、窒息、黄疸。但是很多家长有这样的疑惑，脑瘫会遗传给孩子吗? 脑瘫会不会遗传，首先要搞清楚引起小儿脑瘫的，造成脑瘫的发病原因十分复杂，众说不一。实际上任何造成胎儿及新生儿脑组织缺血、缺氧、受伤或中毒等损害因素，均可引起不可逆性的脑损害，导致脑瘫。 产前因素：如先天畸形、遗传缺陷、子宫内感染、先兆流产、母体接触毒性物质、放射线损害、妊娠高血压等。 产时因素：如难产、分娩时胎儿脐带由于下垂及绕颈等原因造成脐带供血中断、新生儿窒息、巨大儿及低体重儿、早产未成熟儿、产伤等。 产后因素：如新生儿黄疸、新生儿、导致休克、吸入性肺炎、肺不张导致脑缺氧等。 当儿童得了脑瘫之后，会对脑部结构造成很大影响，假如家长朋友没有带孩子到医院去一下，很可能会导致孩子终生瘫痪，所以，建议大家在平时要多注意孩子的日常行为，假如有脑瘫的，需及时检查。
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