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哪个医院能治疗，或者吃药能控制？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
哪个医院能治疗，或者吃药能控制？
所就诊医院科室：
沈阳医大一院 神经内科
目前没有好的办法治疗这个病
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：我妈有进行性肌营养不良基因，姐姐的儿子遗传有进行性肌影响不良，我是个儿子我身体正...
病情描述：我外婆身上有进行性肌影响不良基因，我大姨家的儿子也是进行性肌营养不良，我妈生了我一个男孩和一个姐姐，我身体正常，姐姐身上携带有进行性肌影响不良的基因，生了一个女儿和一个儿子，姐姐的...
疾病名称：肌病,肌酸激酶偏高,四肢力气变小,脚踩空&&
希望得到的帮助：肌病，肌酸激酶偏高.力气越来越小
病情描述：更年期出血较多，人疲惫不堪.力气少,容易生病.查出肌酸激酶偏高2000左右，后来看医生.肌酸激酶有点下来,1500左右，,后来宁波二院住院过半个月,说是肌病,推荐肌肉活检,宁波二院活检不够成熟.推荐...
疾病名称：肌病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：四肢无力，肌肉萎缩，左胳膊五年举不起来，爬楼梯吃力，蹲下站立困难，摔倒爬不起来，易疲劳，骚不起来，运动后肌肉酸累。
疾病名称：半镶边空泡的远端肌病&&
希望得到的帮助：可以去门诊，跪求治疗方法，或者是怎样控制病情！
病情描述：双腿无力，易摔倒！脚尖不能抬起，！15年检查后，现在病情加重，家里没有这种病人！
疾病名称：假肥大型肌营养不良&&
希望得到的帮助：中药治疗肌营养不良有用吗？西药治疗的意见
病情描述：14年不能站，15不能走，右腿腓肌肠肥大而且有点伸不直
疾病名称：肌营养不良&&
希望得到的帮助：您看一下现在的化验结果可以确诊肌营养不良么？？,您看一下现在的化验结果可以确诊肌营...
病情描述：女友三四岁左右出现无力症状，误诊为皮肌炎。近期中日医院确诊结果肌营养不良老师，还有一个基因检测结果没出来，得一个月。但是我心里比较着急。所以想问问您看现在的化验结果能确诊我女友是肌...
疾病名称：横纹肌溶解症&&
希望得到的帮助：是否必须要做好CT和肌电图才能看神经内科相关专家？应重点如何考虑治疗？是否需要住院...
病情描述：约4月7日开始四肢酸痛，4月15日到瑞金医院急诊诊断为横纹肌溶解症，之前无运动，无其他服药记录，无发烧等症状，肌酸激酶瑞金标准为19万IU/L，其他相关指标也有超标，之后一直打吊针碱化，4月20...
疾病名称：横纹肌溶解症&&
希望得到的帮助：是否要医院做检查看什么科二三级医院都有检查吗？
病情描述：主要是吃他汀药开始人没力气不知道是怎么得的，后来看丁说明书刚知道。
疾病名称：强直性肌营养不良，肌萎缩，肌无力！&&
希望得到的帮助：如何控制和治疗病情
病情描述：手收紧伸开不良，手抓不紧
疾病名称：肌病&&
希望得到的帮助：何种肌病，有对症的药吗
病情描述：女,43岁。双下肢无力，2015年1月在湘雅二医院诊断为多肌炎，服用泼尼松，无效，6月加服甲氨蝶岺，仍无明显效果，一直到2016年6月，每月查CK基本都是200多，最高时300多。7月在湘雅医院重新做肌活...
疾病名称：线粒体病眼外肌麻痹&&
病情描述：病情描述：
俩年旋晕呕吐伴复视，后伴眼链下垂，俩眼位不正，查了好多都正常，最近刚拿到线粒体基因正常，呼吸链酶3有缺陷，
曾经治疗情况和效果：
用了激素嗅比效果一般，
想得到怎样的帮助...
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：戴毅老师好，用药要不要调整，怎么调整，目前肾积水怎么处理？多谢指导。
病情描述：最近因肚子疼查出肾积水，去安徽省立儿童医院住了5天院，所有检查做了一遍，最后医生说因为孩子情况特殊，暂时不做手术，并告诉我不要轻易做手术，很可能收不了场。可是，当看到孩子肚子疼时，我...
疾病名称：多发性肌炎&&
希望得到的帮助：管医生，美卓乐减量吗？您回來出诊吗？
病情描述：美卓乐隔天减两片11月10号开始，今10片，明天8片，吃了一个月了。现在坐位可站，可上楼梯，蹲位不能站起，肝功检查正常，乳酸脱氢酶486.1，a一羟丁酸氢酶428，心型肌酸激酶28，葡萄糖4.0。管医生...
疾病名称：手肌肉萎缩&&
希望得到的帮助：请问这种情况去你们医院治疗需要挂什么科室
病情描述：左手虎口肌肉萎缩，手无力，手臂发麻
疾病名称：强直行肌营养不良&&
希望得到的帮助：这样的病找一个权威的专家帮我救救我看看
病情描述：家里母就是这样的，有一个哥哥也是的
疾病名称：肌营养不良&&
希望得到的帮助：肌营养不良
病情描述：腿走路没劲，下蹲起立困难，大腿萎缩，不能弯腰
疾病名称：进行性肌营养不良症&&
希望得到的帮助：我希望医生帮我看一下
病情描述：我现在爬楼困难，蹲下站不起，走路像鸭步，肌肉萎缩，站不稳连风都要吹倒，我四兄弟都这样。
疾病名称：肌营养不良，上下楼梯吃力，蹲起困难&&
希望得到的帮助：去门诊做复查，要检查哪些？如果怀孕，是否会遗传？
病情描述：没有家族史，父母是近亲结婚，弟弟没有患上这种病，加重主要是2014年发现的脚没力，上下楼梯有一点吃力，跑跳不起来
疾病名称：远端性肌病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我孩子十七岁去年在武警总医院肌活检确诊远端肌病，在北京协和做了基因检杳没有DMD突变。看了您在网上说有唾液可以治，请问教授到您这来看还需怎...
疾病名称：肌病&&
希望得到的帮助：从基因检测能否判断肌营养不良的概率
请医生给我一些治疗建议，谢谢
病情描述：男,27岁。渐进性四肢无力，运动能力较低5年有余，爬楼梯吃力，蹲起困难，四肢近段消瘦肌肉萎缩，没有家族史，CK 6642，EMG 肌源性损害，肌活检 慢性肌源性改变，可疑线粒体异常。
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擅长失眠症、头晕、头痛、眩晕、脑血栓、脑出血、癫痫、帕金森等神经内科常见多发疾病的诊断与治疗，尤其擅...
空军总医院神经内科主治医师
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小腿无力上楼梯上不去
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议
所就诊医院科室：
首都医科大学附属北京儿童医院 神经内科
检查资料：
您好从您提供的资料分析是一个进行性肌营养不良症的患儿，可能系假肥大型肌营养不良症，因为没有见到患儿，治疗方面建议在医生指导下药物治疗、辅助康复理疗措施，至于药物的选择，由于医生的不同会有不同的药物。
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大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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疾病名称：慢性肌肉萎缩&&
希望得到的帮助：希望医生能给我句实话，肌营养不良有没有治
病情描述：病情有加重，现在自立困难。没有家族史
现在没有药物治疗
疾病名称：慢性肌肉萎缩&&
希望得到的帮助：请问您 我的情况有希望能治好吗？
病情描述：本人是在十年前怀孕的时候发的病，这十年也去过很多医院，做过两次肌肉活检，最近一次是去年3.4月份在重庆新桥医院做的肌肉活检，还是送到北京去做的。结果是肌营养不良，去过的所有医院，医生都...
疾病名称：目前育有一名三岁零9个月男孩&&需做第三代试管婴儿&&进行性肌营养不良基因携带者&&
希望得到的帮助：初诊是否必须夫妻双方携带小孩来？拥有一个身体健康不携带致病基因的小孩只能为男孩？...
病情描述：我是进行性肌营养不良基因的携带者，目前育有一名三岁零九个月男孩，暂未发病，现在想通过做第三代试管婴儿拥有一个身体健康不携带这种遗传病基因的小孩，前期需做哪些检查，大概费用多少。
疾病名称：肌酶高&&
希望得到的帮助：ck第一次检查16000肯定是dmd吗
病情描述：孩子马上就三岁了，不会跳，别的都正常，在吉大一院肌电也没有问题，磁共振也没有问题！大夫说的肌营养不良概率挺高的！半个月前检查出来肌酶高16000.打了六天针降到70000
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肌肉疾病，运动神经元病(渐冻人），周围神经病(损害)等神经系统疾病;以及涉及肌肉萎缩、肌无力丶肌疼痛丶肌...
李六一，河南汝州市人，1987年至河南省人民医院工作，华中科技大学同济医学院毕业，现为主任医师、教授、省...
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副主任医师不能走路,胳膊腿都没有力气,但吃东西还是很多的;6岁的时候能走路,但不知道是什么原因6岁后慢慢的不能走路了,看了很多的地方了,也去了躺北京,那边说是"基因性营养不良".可是北京说他们这里目前不能医治这种病.
进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：
1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎 过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身 为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发 达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。
2、Becke型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
3、Ed型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染...
进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型：
1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎 过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身 为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发 达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。
2、Becke型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
3、Ed型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性 taget=_lank两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
4、Landouzy-Dejeine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于相关信息发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。
5、其它还有远端型、眼肌型、眼咽型等肌营养不良症，但均罕见。
主要依靠症状表现、肌酶化验、肌电图等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(M)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；肌电图示肌原性损害；必要时肌活检可明确诊断。
[治法]：熄风通络，补肝肾
天麻10 广地龙8 白僵蚕8 枸杞子12 石菖蒲10 党参10 核桃仁9
山萸肉5 胆南星9 杜仲9 牛膝10 桑寄生9 当归6
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营...
快速的方法我说有是骗人的，因为你这属于脱发。而脱发的原因有很多种。
　　1. 精神压力导致：高速的工作、生活形态，各种竞争越发激烈，这使人们背负太大的压力，因此...
日常的生活饮食保健及有益食物疗法
　　按中医辩证分析，牛皮癣存在有"血燥、血热、血虚"之象，而从西医的角度讲，则是由于角质细胞过度增殖，各种生化代谢紊乱所致。
哥们，我也是30的人，以前也是白发丛生的，这点跟中学时营养不良加上遗传基因有关，很影响个人形象。为此我也染过发，也吃过不少中药，但是都不是很理想。前几个月，我狠...
很难根治的，只能改善。还是去大医院看一下吧。
亲，如果我的回答对您有帮助，请赐个好评吧。谢谢！
营养不良是由于能量和(或)蛋白质摄入不足，导致营养状况不佳或不能维持正常的生长发育，主要见于3岁以下婴幼儿。临床常见三种类型：能量供应不足为主，表现为体重明显减轻，皮...
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小腿部没有力气了，也是非常的硬，现在腿部抬起来的时候有些疼，上楼梯困难。怀疑是肌营养不良？
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肌营养不良可以治疗吗？我已经走投无路了
状态：就诊前
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肌营养不良可以治疗吗？我已经走投无路了
如果是确诊的“进行性肌营养不良”，目前确实是没啥好办法哦～～期待在不久的将来，基因治疗能取得巨大成功！
翟红大夫通知通知:亲爱的患者朋友：二月二龙抬头，风调雨顺好年头。第三军医大学第一附属医院（西南医院）神经内科翟红主治医师祝您及您的家人身体健康，幸福长相守，鸿运永相随！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：慢性肌肉萎缩&&
希望得到的帮助：希望医生能给我句实话，肌营养不良有没有治
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现在没有药物治疗
疾病名称：慢性肌肉萎缩&&
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