醇发生氧化反应，为什么对羟基苯乙醇所在的碳原子上要有氢原子

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-05-04 04:25 标签： 醇羟基
醇发生氧化反应，为什么羟基所在的碳原子上要有氢原子？谢谢醇发生氧化反应,为什么羟基所在的碳原子上要有氢原子?
醇发生氧化反应,为什么羟基所在的碳原子上要有氢原子?
醇的氧化失去羟基氢和α-氢,故羟基所在碳（α碳）上需要有氢原子.
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（1）Br（2）4（3） （4）
当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如果有1个氢原子,说明该碳非端碳,故而不会有醛基.如果3个氢原子,该物质确定为甲醇,氧化后为甲醛,故而可以氧化为醛基.
你说的是芳烃吧,只有芳烃才是这样,也就是和苯环直接相连的碳上的氢
可以,但是产物不稳定,会马上脱去卤化氢生成羰基 如果是课内的就不用考虑了,如果是竞赛的话还是考虑比较好
首先搞清楚一点,水解之后生成的醇是甲醇,没办法消去.另外一部分的是酸.在高中化学里面,酸是很稳定的,它里面的羟基是不会脱去形成消去反应的 再问： 羧羟基一直都很稳定吗 再答： 一直都很稳定再问： 噢，我还有个问题再问： 再问： 这题与氢氧化钠反应的我数来数去只有3mol再问： 2个酚羟基和一个酯基能与NaOH反应，还有
对 再问： 是羟基相邻的 αC 上没氢原子 不是邻位C 再答： 哦，那就可以，消去反应和直接相连的C没关系
正丁烷CH3CH2CH2CH3的二元取代物有4种,分别是1,2;1,3;1,4和2,3异丁烷CH3CH(CH3)2二元取代物有两种,分别是1,2和1,3所以总共有6种
可以 只要反应条件合适 氯气的量足够
羟基在化学反应中的活性大,可发生催化氧化、消去、酯化等反应.当两个羟基挂在一个碳原子上的时候,由于它们的共用电子对均是和碳原子连成的,使得它们有某些共性,因此两个羟基可以自发的发生氧化,脱去一分子水,生成羰基（-C-）.Ⅱ.O
一个碳原子上最多只能连一个羟基,因为,一个碳原子上连两个或多个羟基是一种不稳定的结构,若两个羟基连接在一个碳原子上,两个羟基之间就会脱去一分子的水生成一个醛基,因此羟基都是分别连在不同的碳原子上的.楼上的不要瞎说 误人子弟
你可以观察一下所有 醇的氧化反应:-CH2OH 变成了 -CHO也就是 去掉了 2个H ,形成碳氧双键对吧?也就是说,只要有H可去,就会发生氧化反应咯
CH-OH--->酮CH2-OH--->醛
醇氧化成醛需要脱去两个H比如CH3CH2OH—催化氧化—CH3CHO+H2O不足两个H显然无法发生 再问： 脱去的两个氢羟基上不是还有一个吗？一个氢为什么不行么？ 再答： 醇氧化成醛需要脱去两个H 脱去碳上的一个氢以及羟基上的一个氢，可以变为酮 比如CH3CH(OH)CH3—催化氧化—CH3(CO)CH3+H2O或者变
醇分子中的碳原子是负2价的,因为它和氢氧结合,氧只有负二价氢显示正一价,为了达到电中性碳就是负2价.没有规定碳一定要最高价,而且也没有最高价才稳定,要看碳形成什么物质的.
醛基才能被氧化成羧基,羟基只有在端点上才能连有两个氢原子,才能被氧化成醛基,如果羟基不在端点,那个碳最多只能连接一个氢,这样就会被氧化成酮了 ,酮是不能被氧化成羧基的.要清楚它被氧化时的断键过程,否则你无法理解的 去问问老师吧!
（1）酯基、溴原子（2）消去反应（4）BD（6）4分别为下面是图中的各物质（高分子画不出来）X：A：甲醇（CH3OH）B：甲醛（HCHO）C：甲酸（HCOOH）D：E：F：H： 再问： 能给一个分析过程吗，谢谢
由题意可知A在碱性条件下发生水解生成CH3CHO和CH3COONa，E应为CH3COOH，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n&（H2O）=2：1，则分子中x=y，则有12x+x+2×16=162，x=10，则分子式为C10H10O2，水解生成F和CH3COOH，则F中应有8个C原子，
R-CH2OH 醇要氧化成醛的话,就要脱掉连接羟基的碳原子上的羟基的H和碳原子上的H,然后生成碳氧双键.一般用铜 或者银做催化剂.实际上真正起作用的是氧化铜和氧化银.我也是个学生哈,知道的大概就是这样,不清楚的话可以再问我.我也不知道的话,我们就一起查查资料啊~嘿嘿,我是学理科的!要是是 R-CHOH-R这样的结构,就
因为醇催化氧化会成成C=O双键,而C-OH的C上如果没有氢,则这个C上除了C-OH还有其它三个键,那如果氧化再生成个C＝O那不是就有五个键了么?不符全C的四个键原则了.醇氧化成醛的条件我说的条件是指碳原子上是否要接几个氢原子之类的.比如酯化反应中醇羟基邻碳得接两个氢原子才可以发生酯化反应
醇氧化成醛的条件我说的条件是指碳原子上是否要接几个氢原子之类的.比如酯化反应中醇羟基邻碳得接两个氢原子才可以发生酯化反应.
CH-OH--->酮CH2-OH--->醛
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2&CH3CH2OH&+&O2&&---Cu&or&Ag-&&&2&CH3CHO&+&2&H2O下面的图片是我帮你画的反应机理&&：
醇氧化成醛的条件：用铜作催化剂,加热即可.2C2H5OH+O2-2CH3CHO+2H2O箭头上写催化剂,下写加热符号氧化成酸,用酸性高锰酸钾溶液
1.（1）一元醇氧化：由于羟基作用,阿发H较活泼容易氧化,常用氧化剂是Cr（6）如K2Cr2O7-H2SO4,CrO3-HAc,CrO3-吡啶.有时也用KMnO4和MnO2.伯醇氧化先生成醛,由于醛比醇更易氧化,因此最后产物是羧酸.为了防止醛被氧化,可以在反应中及时将生成的醛从反应体系中分出,这种方法限于bp在100度
醇氧化成醛条件是催化剂 加热R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O氧化成酸条件催化剂 加热2R-CHO+O2===2R-COOH
醇氧化成醛需要脱去两个H比如CH3CH2OH—催化氧化—CH3CHO+H2O不足两个H显然无法发生 再问： 脱去的两个氢羟基上不是还有一个吗？一个氢为什么不行么？ 再答： 醇氧化成醛需要脱去两个H 脱去碳上的一个氢以及羟基上的一个氢，可以变为酮 比如CH3CH(OH)CH3—催化氧化—CH3(CO)CH3+H2O或者变
这是醇的催化氧化反应,而不是取代反应.你可能把乙醇和乙酸的反应即酯化反应是取代反应和这个反应弄混了
不是消去反应,消去反应是分子内进行的反应,分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应.即,一个分子内消去的部分自己以分子形式脱离.醛酮都可以加成一个生成醇一个生成羟基,酸只会脱去羧基上的OH.
把第一个系数2去掉,最好是写成两步,因为两者用的氧化剂一般不同
醛与氢反应算加成反应不?是,但一般来说算还原 醇氧化成醛又是消去吗?是,但一般来说算氧化
醇氧化成醛的过程中铜先和氧气反应生成氧化铜氧化铜再和醇反应生成醛 又变为铜所以对整个反应来说 反应前后 铜并没有变因此 铜做的是催化剂
醇中与羟基相连的炭上有一个氢,就被氧化成酮,两个就醛,没有就没发氧化
答案是A.想要发生碘仿反应-CO-起码要连有1个甲基.A:-CO-连一个甲基,一个乙基,可以发生碘仿反应B:-CO-连一个羟基,一个乙基,不能发生碘仿反应C:-CO-连一个（CH3CH2）2CH-,一个乙基,不能发生碘仿反应D-CO-连一个（CH3）2CH-,一个乙基,不能发生碘仿反应 再问： 你好，“想要发生碘仿反应
答案A 这个要理解消去反应的机理和醇氧化成醛的机理B 不能发生消去,因为羟基邻位的C上没有HC 不能氧化成醛,只能氧化成酮类
可以用Na2Cr2O7(H2SO4)试剂氧化还可以用Sarrett试剂(铬酸酐-二吡啶络合物)可能就是你说的"什么沙的试剂"吧,我不懂翻译.一向用英文的.
理论上是可以的.只不过生成的偕二醇不稳定.因为羟基的活性比甲基要大.2个羟基连在同一个C上,极易发生分子内重排,脱去去一个水,形成羰基.
蛋白质是α-氨基酸的生物聚合物,所谓α-氨基酸就是氨基与α碳原子相连,α碳原子又与羰基相连.还有氨基在非α碳原子上的氨基酸,不过它们不形成蛋白质采纳哦
1、醇羟基所在的碳原子上一定要有氢原子.在反应时,醇羟基上的氢原子和醇羟基所在的碳原子上的任意一个氢原子断键,氧原子变为双建.如果醇羟基所在的碳原子上只有一个氢,那这个氢和醇羟基的氢原子断键,形成的就是酮.如果醇羟基所在的碳原子上没有氢,那就不能发生反应.2、Cu或Ag做催化剂&反应过程如图所示,照着步骤走,
属于醇的同分异构体有4种,不能氧化成醛或酮的在图中用“红色”圈出了,没有支链且能被氧化成醛在图中用“黑色”圈出了.如图.
A CH3CH2CH2OH 可以生成醛也能消去B CH3C（CH3）2CH2OH 可以生成醛但不能消去C Br3CCH2OH 可以生成醛但不能消去D 可以生成醛但不能消去选A生成醛,羟基连的碳上有两个氢能消去,羟基连的碳的相邻的碳上至少有一个氢醇发生催化氧化反应的条件是羟基C上必须有氢原子。是什么意思_百度知道
醇发生催化氧化反应的条件是羟基C上必须有氢原子。是什么意思
为什么必须要有氢原子
醇发生催化氧化反应的条件是βC上有H，也可以是与羟基相连的C的相邻的C上有H。❤您的问题已经被解答~~(&^ω^&)喵如果采纳的话，我是很开心的哟(～ o ～)~zZ
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就是和羟基相连的碳原子上含有氢原子
醇要发生催化氧化 与羟基相连的碳原子上必须有氢
有一个氢生成酮 有两个氢生成醛 因为催化氧化是要脱去羟基上的一个氢 和与羟基相连的碳原子上的一个氢
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