这个月20号左右自离工资怎么发@ATL招聘，【宁德新能源吧】_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：9,792贴子：
这个月20号左右自离工资怎么发@ATL招聘，收藏
自离是没有辞职吗
还敢说出来
额这....都是外出打工的，还不能让回去啦啊！
干嘛不15号自离，还给新能源白干五天
保险点15号工资到账再撤
登录百度帐号catl自离能进atl吗【宁德新能源吧】_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：9,792贴子：
catl自离能进atl吗收藏
catl自离能进atl吗
可以的小伙子
可以的小伙子
我也和你一样想法。不能的，自离厂里不再录用，哎
可以试试，不是一个系统
A比C好么？
如果自离新能源哪个厂你也进步了
哥们自离有没有扣你工资啊
你表哥是李刚或许可能
换个身份证就可以进了
登录百度帐号《降血糖药物的研究进展》_优秀范文十篇 www.fanwen99.cn
优秀范文《降血糖药物的研究进展》日期：
范文一：中药的降血糖作用机制研究进展
中药的降血糖作用机制研究进展提高胰岛素含量，降低胰高血糖素水平胰岛素是胰腺内分泌部胰岛B 细胞分泌的体内唯一负性调整血糖的激素，它通过与特异性胰岛素受体结合引起一系列受体后信号传导及生物化学反应，通过激活的葡萄糖转运子将葡萄糖转运到靶细胞内，进行氧化代谢，维持正常血糖. 胰岛素的分泌量相对或绝对不足可引发糖尿病，而它在血清中的含量关系到与受体的结合率. 胰高血糖素为胰岛素拮抗激素，是体内主要的正性调节血糖的激素，可促进分解代谢，具有促进糖原分解和糖异生的作用. 降低外周循环中胰高血糖素水平可减轻糖尿病症 状. 中药卷柏含有黄酮类、氨基酸及海藻糖等成分.李方莲等 ［1］ 报道，卷柏水煎剂可显著降低四氧嘧啶（ALX ）所致糖尿病大鼠血糖，究其降低血糖机制可能与影响胰岛B 细胞功能，保护B 细胞不受破坏，促进胰岛细胞修复，增加胰岛素的生物合成，增加组织对糖的转化利用等有关. 孙桂荣等 ［2］ 进行的汉防己甲素（TET ）对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠胰岛B 细胞的保护作用实验结果表明，阳性对照组大鼠胰岛内仅见数个散在的残存B 细胞，而给药组大鼠胰岛内则以B 细胞为主，紫蓝色分泌颗粒丰富，接近于正常大鼠; 胰岛B 细胞组织免疫化学染色结果发现，阳性对照组大鼠胰岛内免疫反应阳性物明显缺失，且着色浅，而给药组大鼠胰岛内免疫反应阳性细胞数目则显著增多，且颗粒的着色深. 大蒜素是含硫化合物，可通过提高四氧嘧啶糖尿病大鼠血清胰岛素水平而降低血糖，病理学研究证实大蒜素可促进胰腺泡心细胞转化，胰岛细胞增殖，B 细胞增多，从而使内源性胰岛素分泌增加 ［3］ .银杏叶提取物（Egb ）主要成分为黄酮类和银杏内酯，对糖尿病胰岛B 细胞具有保护和修复作用，可促进胰岛素分泌，从而改善糖代谢，降低血糖 ［4］ .李宗友 ［5］ 观察葫芦巴乙醇提取物对大鼠胰腺的作用时发现，此化合物可直接刺激B 细胞，促进胰岛素分泌. 李明等 ［6］ 选用LiBP 小鼠，分离、收集，培养胰岛，将其置于甲磺丁脲及人参溶液中孵育发现，人参对离体小鼠胰岛有促进胰岛素合成和分泌的作用，与甲磺丁脲的作用相似. 复方灵芝降糖胶囊可提高血清胰岛素水平，降低血糖含量 ［7］ .鬼箭羽是中医常用的活血化瘀药，它的提取物草酰乙酸钠可通过刺激胰岛B 细胞分泌胰岛素而起降低血糖作用 ［8］ .2 增加胰岛素敏感性，改善胰岛素抵抗胰岛素抵抗是2型糖尿病发病机制的重要环节和显著特征，多数2型糖尿病患者机体内胰岛素并不缺乏，而是单位胰岛素的生物效应降低，即胰岛素敏感性下降.2.1 增加胰岛素受体的数目和亲和力 细胞膜胰岛素受体的亲和力及数目关系到胰岛素与受体的结合率. 李惠林等 ［9］ 研究表明，加味桃核承气汤可使链脲佐菌素所致糖尿病大鼠的血糖下降36%，同时显著增加肝细胞膜高亲和力胰岛素受体的数目，低亲和力受体的数目亦有所上升. 刘永玉等 ［10］ 利用放射免疫分析及放射配基受体分析发现，用链脲佐菌素及高热量饲料方法模拟的2型糖尿病大鼠的红细胞胰岛素受体结合力下降，应用大黄治疗4周后血清胰岛素水平降低，红细胞胰岛素受体结合力恢复正常. 另外，黄连可提高胰岛素受体的结合力，改善胰岛素抵抗 ［11］ .许东晖等 ［12］ 研究从海星中分离并经结构修饰获得的新化合物A1998的降血糖作用机制时发现，A1998通过增强细胞膜Na + -K + -ATP酶活性，提高细胞膜上磷脂酰肌醇水平，促进胰岛素与细胞膜受体结合，激活细胞内肌醇磷脂特异性磷脂酶C ，生成专门传递胰岛素生物信号的第二信使磷酸肌醇聚糖，增强胰岛细胞对葡萄糖的敏感性，发挥降低血糖的作用.2.2 对胰岛素及其受体结合后的影响 胰岛素与其受体结合后产生一系列信号传导及生物化学反应，多数学者认为受体后缺陷是胰岛素抵抗的主要原因. 熊曼琪等 ［13］ 研究加味核桃承气汤对2型糖尿病大鼠的降低血糖作用结果发现，加味桃核承气汤降低2型糖尿病大鼠的血糖，可提高模型大鼠胰岛素敏感性指数，促进肝细胞膜释放具有抑制腺苷酸环化酶活力作用的胰岛素介体，提示加味核桃承气 汤可提高2型糖尿病大鼠靶细胞对胰岛素的敏感性和反应性，减轻受体后胰岛素抵抗.3 抑制葡萄糖的吸收茶多酚是从绿茶中提取的一类多酚类化合物，具有抑制糖苷酶活性的作用，可抑制肠道α-淀粉酶，延缓蔗糖分解，并增加其排泄，从而抑制口服蔗糖和淀粉后血糖的升高 ［14］ .给予2型糖尿病模型大鼠喂食冻干豌豆后血糖浓度明显下降，而豌豆粗提取物具有较强的抑制淀粉酶活性的作用，由此认为抑制肠道内碳水化合物的消化可能是豌豆降低血糖的作用机制. 苦瓜果实内的甾体糖甙混合物和种子内的嘧啶核苷均可抑制小肠对葡萄糖的摄取 ［15］ .4 对受体后糖代谢的影响4.1 增加肝糖原含量 陈淑英等 ［16］ 报道，五子衍宗丸可明显降低由链脲佐菌素所致糖尿病大鼠的血糖，提高肝糖原含量，促进肝糖原总量恢复至正常水平，作用优于降糖灵，提示它的降低血糖机制可能与增加肝细胞对糖的摄取，加速肝糖原合成有关. 张冰等 ［17］ 研究菊苣胶囊对肾上腺素所致小鼠高血糖的拮抗作用时发现，菊苣明显增加肝糖原含量，减少肝糖原分解. 玉竹甲醇提取物的正丁醇部分可降低链脲佐菌素所致糖尿病小鼠的血糖，并可改善糖耐量，提示它的降血糖机制之一是抑制肝糖原降解系统 ［18］ .4.2 促进糖酵解，增加外周组织对葡萄糖的利用 谢海林等 ［19］ 研究表明，消渴平具有降低实验性糖尿病小鼠血糖的作用，病理检查结果示它可明显减轻胰岛细胞空泡样及增生性改变，认为其机制可能不是促进胰岛素分泌，而是增强组织呼吸，促进葡萄糖酵解，提高能量代谢. 人参多糖及人参多肽可增强动物肝脏中琥珀酸脱氢酶和细胞色素氧化酶的活性，增加血中丙酮酸含量，提示它的降低血糖机制可能是增强线粒体氧化磷酸化作用，促进肝脏及组织细胞的有氧氧化过程，从而加速糖的有氧氧化代谢 ［7］ .5 清除自由基和抗脂质过氧化糖尿病患者体内产生大量的氧自由基，可导致内皮细胞损伤，从而使内皮素分泌增多，一氧化氮产生减少，而氧自由基与一氧化氮结合可形成过氧亚硝酸阴离子，使一氧化氮进一步减少，造成胰岛细胞特异性损伤. 自由基还可抑制蛋白质的功能和线粒体生成三磷酸腺苷（ATP ）的功能，造成细胞信号传导障碍和物质能量代谢紊乱，它破坏核酸及染色体的作用还使细胞结构和功能发生改变. 谷光甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶及过氧化氢酶等均可减轻自由基对胰岛B 细胞的损害或促进受损B 细胞的修复. 姚晓渝等 ［20］ 研究发现，山茱萸可明显提高细胞中超氧化物歧化酶的活力，降低血浆内脂质过氧化物的含量，并可不同程度地降低心、肝、胰及肾等组织内丙二醛的含量. 羊栖菜多糖及刺五加皂苷可明显降低糖尿病模型动物血清及胰腺组织中脂质过氧化物的含量.综上所述，中药降血糖作用的实验研究已取得了较大的进展，并证实了多种中药可通过促进胰岛素分泌，增加胰岛素敏感性，影响胰岛素受体，促进葡萄糖的吸收及糖原分解等途径来发挥降低血糖的作用. 链脲佐菌素对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STZ 注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成1型糖尿病模型；而注射较少量STZ 时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。 随着人们生活水平的提高，糖尿病的发病率逐年增高，建立相应的动物模型已成为人类研究糖尿病的重要和必需手段之一。现在常用的糖尿病动物模型有实验性糖尿病动物模型和自发性糖尿病动物模型。自发性模型应用价值较高，但因价格昂贵，饲养、繁殖条件要求严格，而不能得到广泛应用。实验性模型则应用比较广泛，常用的诱导方法有胰腺切除术、化学药物诱发、病毒感染、拮抗胰岛素因子、食物诱发及催肥等。其中化学药物诱导方法因为操作简单、可行性高，而得到众多研究人员的推崇；而在这些方法中链脲佐菌素（Streptozotocin ，STZ ）对机体组织毒性相对较小，动物存活率高，是目前国内外使用较多的制备糖尿病动物模型的方法。 STZ 对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，而使许多动物产生糖尿病。最常用的是大鼠模型。一般常用的诱导方法如下：将大鼠禁食12h ，按60mg/kg体重腹腔注射STZ ，每日1次，连续2次，成功制备Ⅰ型糖尿病大鼠模型，并且该模型具有高血糖、体重减轻、多饮多食多尿的特点，与临床Ⅰ型糖尿病吻合；但在此实验中，若造模组只腹腔注射STZ 一次，并给予高热量饲料饲养12周，则可制备Ⅱ型糖尿病动物模型，且按该法制备出的模型具有超重、糖耐量减低、血脂升高、血清胰岛素升高及胰岛素受体结合力降低伴胰岛素抵抗的特点，类似于Ⅱ型糖尿病病人的临床特征。Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备可能与STZ 注射的剂量有关系：大剂量（常为120mg/kg）注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成Ⅰ型糖尿病模型；而注射较少量STZ 时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类Ⅱ型糖尿病的动物模型。 也有研究表明，用STZ 按90mg/kg体重处理过的新生大鼠长至成鼠后，表现出糖耐量异常、胰岛素分泌下降、体重下降等特征。其主要机制是新生鼠出生后一周内β细胞对STZ 敏感性不同，以及再生力不同，导致成鼠后β细胞数量相对减少。故大鼠出生后一周内注射STZ ，其β细胞坏死及增生可使成鼠β细胞数量及生化特点稳定。这说明该方法稳定性好，是研究非肥胖型非胰岛素依赖性糖尿病的理想载体。
四氧嘧啶为丙酮二酸的酰脲，可由尿酸的氧化合成。对胰脏的兰氏岛（islet of Langerhans ）即胰岛（pancreas islet ）的β细胞具有特殊的破坏作用，中止胰岛素的分泌，而引起动物实验性四氧嘧啶糖尿病（alloxan diabetes）。同样的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——链脲佐菌素（streptozo ticin）的一次注射引起。注射胰岛素后可恢复。
范文二：乳酸菌的降血糖作用研究进展
DO:1I.00-.9.0632 :
天然产物究与开研 N发ta ProdR e sDev20 21， 6808( 210 ) 文编章: 号1001-乳酸 菌的 降 血 糖 作 研究用进展 * 文娅， 吴正钧 ，范郭本 恒明光业股乳有份公司限乳业生物 技术家国点实验室重 上海 ，20406 3 摘要 目:乳前菌的防酸糖尿治功效病 已 得到广 泛 可认。 本文 述 综国内 外 关于 乳 菌酸应 用 于 临床 糖尿病 疗治的究研进展 ，乳对酸可能菌的降糖血用作理机物及质基础行进 了析分总 结 并 对，目 前存 在 的 安 性 全题 和 今 后问研 究向方进行讨， 探希望糖为尿防病提供治新的路思 为，开发型新糖药降提物一供定的论理依。据关 词键 乳酸菌; 糖:尿病 降;血; 糖作用制机 中图类号:分 28R.4 2 献标文码识: AesRerchaAdvance si n yHogpylecmc ictAvitiyo f Lactc AcidiBac ertiaFAN Wney，a W UhZenjgu *n， G OUB enhngeTecnolhog Cyenert foBr igh tDari yo． C ，Ldt． ，． Sahnghia200436 ， hiCa Anbtrsac: tyHogpylcmeci atcivtiesiof m ay nikdns o faltci caci dabcteira hve aebenp orvd． Teh aerticel umsmraiez ducrrnet cliicnl aaplpiacitos annd tehr seerca hrpgross one hypoglcymei ccaitvity f olatic ccid aactebira， an tdehrih pygoylcemi cmchaeinsm ad nboictiaevcom punod wsree analyze． dhe Tafstyea d thn efture duiertcoinof rseaech irnt ish ielf dwre easo dlsciuseds T．heres ulsto f htsis utydp roivded rfeerecn foe exproltingi en hypwgolyecmic drg frumo alticc cia dbacetiarf ro th teearmtet on difbaetes K．eywo rs:t meycahism乳酸n菌( Lctiacacid actbreui LmBA) 是通过 发酵 类 获 得 糖能量 ，产 大量乳酸生的类一菌的总细 20 世纪。，初 微生 物 家 梅 学契尼 柯夫 在“ 寿 学长”说中 最先 指出， 加保利 亚 人 长 与寿 食其物 中 称 含有量的乳大酸菌有 关 并， 由此 提出胃肠 道 菌 群 健 与密康相关切的理论临床。试证明验酸乳菌能维肠持道 的微态平衡生、增 强机 体的 疫 免机能、 调 节 血脂、 减 心血管疾少病的 生 等发 作， 并用有 显明 的 氧化 抗作。由用于乳 酸 菌 人 对和动 物 都 有保 健和治 疗 功效，在 能功品食及品中有着广药的应阔用景， 前其 对究研和开也发得取一 些了 成，果 产生 巨了大 的 经 和社济会效益目前在。市上具有代表性场的商业菌 株总汇下，如 表见 1。 症、 心癌管血病疾、 糖病尿公认被为界三世致大死 性病疾。着随对 糖病 发尿 病机 理研 究 深入的，证 实糖尿为病传和遗境环素综合因用而作导的多致基 因传性遗复疾杂。尽病目前管糖对病的尿防治究研 收 稿期:日 0121接受期日 2011:基金项: 科目技 部793计 划 (品乳 全安 制控 和 新 乳品型 工 加关 键 021C0B73755 0); 上 海 业乳 生物 工 程 术技 研 技 术究， 究研心(中0 9Z* 通讯作 E者mial:wuzheng ujn b@irhtdaigr． yomc1 ］［取了得定一成， 但 现效 行的物药治疗通 会常 对 人 体产生许不多良应， 如胰岛反素治疗出易现过敏 、耐药同 还时会 起引多 种糖 病 并 尿发症 。 口性等副用作 服降，糖药物对 肝类 、 肾等 脏 器损 害 较大， 此外 ， 随 用着药间的延长，时继 发性 失效问题 也 为成药物 期 远治疗效的果一障碍大。岛胰移植和基治因疗昂的贵 性限制又了其用的普应性。这遍些均成治疗糖尿 病为瓶的颈。 随 着对 道 微生肠 结构和态功 能 研究 的不 断 深加， 以酸菌乳代为 表的 道 菌肠 群 对机体 健康 的 重 要性来越被越重。视乳酸将菌用于糖应病的尿治防研 ，究近 来年 为成 领域 新 该研的究热 点。 Yun 等 道了 db /报 d bⅡ型 糖 尿 病 小鼠 在 口 格 氏服乳 杆 菌B NR1 7后，血糖水平 显明降 ， 低萄葡 糖耐受 改善 血，色素 Hb AI C水平 著 下 显降 且， 体重 未 减见少。 Y daav ［等］3现乳发酸球菌 链能著 显 低降 高 果糖 诱 导 模小鼠血型、 糖浆血胰素、岛甘油三 酯、血浆总胆 固、醇 密度低蛋白胆固醇等脂尿病风糖指险水标平。酸 菌乳潜的在防治糖尿病的能目功已得到前科学实证 广和认可， 泛然 而具的 防体治 机理 尚不 明 确。 文 本综 了述乳菌在糖酸尿防病治方的研面究进展， 对其［2针］ 1243 表 1Talb e1菌株Str ani然天产物究研与发开Vol. 42代表的商业性株菌epreRsentaive ctmmeocira llctiacac di abtecir功a能 Fnuctoin 司公 Cmpaon y丹科 麦· 森 汉司公 (C r · hahsnen) 丹丹麦斯克公尼(司Danisco) 芬兰维奥公里(司 Vlaoi)瑞典普罗比 公(司P orbi )典 瑞ioBaiGa 公 日本养乐司多集(团 akultY双)歧菌杆 Biidfboctarium Bbe1 2 酸 乳 嗜 杆菌 aLtcbaciollu scadoihipls uCFM 鼠N李乳杆糖菌La tcboaclilu sGG植 乳 杆 物菌 aLcobatcillsu lpanatrmu29 V9罗伊 氏杆菌 L乳atobcacillu reusteir 干酪 乳 杆 菌代 田 L株acobatcills caseuishi ora独t特的制抑起腹引泻轮的病状毒感染 几乎的有所余其益性状生均得到研究了证实和(降血 压 和 抗 氧 除外)化 改胃善功能紊乱、肠增 免疫强力、降 糖血 、过敏抗及防龋齿预等功能 减 少害有菌引的起 道感肠、 重染建 肠道 菌 群平 衡 促，免疫细 缓进肠解激综易征 胞生合长、调 肠道内节生微态衡平 ，疗胃治，病 预龋防 齿， 激人活体免细 降胆固醇疫 、减抗生少素疗的治时，间 降 患 有低疝 气 儿 童 的 胞啼 哭时间 调节，道肠群、 菌善 改便 和秘 腹、 泻癌症 预 防， 染 防感 ，御调 免节 力疫用作机理临床及应 的 用 行可 性 行 进 论讨 ，希望糖为尿病 防治的供新提的 路，思为 开 新发 药物提型供 一 定 的论理础基。8［］ 1 4010 1与人 上 类穿的 性 。 透 将干 酪乳杆 菌D 皮细胞系、 大N埃肠希菌同共育后发现， 干酪孵杆菌乳1乳酸的菌血降糖用机作理大对埃 希肠 菌 对 皮细胞上 的 粘附 具 明有 抑制 作显［9 ］ 用 。 酸乳菌 阻能止 病由原 引起 体 上的皮 细胞支 和架密紧连接白蛋 的裂，破预防 和复由食物抗原 ，修或药 物 起 的引黏 膜 损 从伤而 提高 黏膜 屏 障 功能 ［10］乳 菌酸 为作肠 道 重要 的 中生 理菌 之群一 ，与机 。 的多种生体功理有着能切的关密 系其调血糖功节 已能被实，证 作用 机 理 至 今但尚 未定论。 目 前一 般 认为 作用其理主要机于以基下几个面。 方．11 调节肠道微生态平衡 ，提高肠道膜屏障功粘能 乳菌酸作肠为优势道群和菌黏肠膜共构同肠成 道的生屏物障，维 持 肠 道 微的 生 态平衡 肠。 道菌 群 决定了肠道 黏屏障的通透膜性。有害群菌致机体 导道通肠透性加，增使 糖得病尿易感 肠，道免功疫能下降 发 现 某些 肠 病易 导毒 脂 肪致 和肝胰岛抵素抗，具 有致糖 尿 病作用。的含 有 氨谷 酸梭酶的脱消道菌化分泌群谷的氨会酸介导肠淋源 ［6巴］ 胞破坏胰岛 细胞细。 Nea l等研究发 现，饲 喂 高脂 G -/ G+ 菌 比 例 增高， 饮食能使肠 菌群失道调 ，歧双 菌、 杆类菌和杆肠 球 减 菌， 诱少发 机体 出 现 糖尿病、 肥 ［7 ］ 胖症和炎反症。别 明应江 等 一进步 现， 小发鼠肠 道生益的菌化与变糖变化趋势血负呈相关。这些 果表结明肠道菌与糖群病尿的生发发密切相展关 研。 证究实 临 床 上 服 用酸奶 或 乳 菌酸制 剂， 可 在增 定一程 度上 抑病制原 菌入 侵 和定 加 道肠生益菌， 植，调 节道菌肠 群 衡，平 提 高 肠道 膜 粘屏 功 能， 障有 效解及改缓善 糖病 尿症 状。鼠 李 糖 乳 杆 菌、 植物乳 杆菌、 嗜 乳杆酸菌显著能低降侵染性肠大肠埃希、 菌肠出血性肠埃希大菌肠致及病性大埃希菌对肠细［4 胞］。Lireoi 等发 h现有 一 大种 埃 希 肠 能 产 生 胰菌岛素物样质，占据胰岛素 靶细的接触位胞，点 胰使 素无法发挥作岛从用而导致尿糖病发生的采用。青春 歧双菌杆胃灌型 糖 Ⅱ病尿模 型鼠大 通，生物过拮抗作 ，用减少能 生胰产素岛样质物大肠埃希的， 糖尿菌病 症得到状有缓解。效乳菌酸可通多过种机如制分 泌有酸降机低 p， 营H竞养， 控争制毒内素 ，合成有 抗 活菌性细菌素的 ，少肠腔减细菌内的位易， 抑病制 原菌生长的，黏附 植定，占 位，调 肠道节群菌 促，进胃肠蠕 ， 动证溶菌酶保 蛋、 白分解 酶 的分 ，泌加强 肠道紧 密接，连保护肠 生物道障， 影屏响道先天免肠系疫 统，作用 于肠 道 菌 群 的 多 面，方 最终立一 建，个 正常共生的群菌 接直 或 间 接 影响机的体血 糖代 等式 谢，方 而从有缓效及改善解尿病糖状。 1 ．症 2强增机体免功疫能 有研报道乳究酸菌防治糖尿病能功能与机可 ［体12 ］免调疫节关。有Calineao r 等 给OD 小N鼠灌 胃 乳酸菌复 剂合段一间后， 小时鼠自患发率降低，病 组 各13 ］ IL1［ 水平升0高M。tsauazi 等k 现先发天糖性 尿 病Ay 鼠 灌小胃 干 酪 杆乳 菌L 9c80 1 ，型 模K高K平 2、水 FIN的T 细 及胞细胞因子I Lγ 平 水 所 有 回， 落 血和胰岛糖水素平显降低。明 胃 道肠 是 人 体 最的 大 疫 免器官 ，乳 酸菌 作为 肠1［1］ 。Duas m等［ 5］Vo.l2 4文范等娅:乳 酸菌降的糖血作用究研展进3125道优势菌构群机 体成 免疫 屏障 的 重要 部分， 其免 疫14 ］ 调节［功效 得到已 泛 认可广 Gronlu。d n 研等发究 消化道现群能够菌促 6进个月 的康新健生肠粘儿 膜免疫器官内发 育 成 熟。的 乳 酸 杆 ， 尤菌 其是 干酪 乳杆菌 植物、杆乳能大大菌高吞提噬细、 自胞然伤细 杀胞以及肿瘤细胞的活性。酸菌乳要主是过粘附于通表达在肠 皮上细 表胞面 的 受 ， 体触发疫免御级防联机 ，制 活化形促 炎成 反症应 细胞因 子 和学化增 活素 增强 然自杀伤细 和 巨 胞 细噬胞活 的要主 成 分 、、性活化消化道 膜黏内淋的巴官器细和、 增加胞免疫 蛋球和细白因子胞的 产 分生 、 泌高提消 化 道 膜黏免 16 ］［疫屏 障功能等方 式 而 发 挥 免 调疫 节 能 。功 要主表 T2bla 2e乳酸 St菌rani L． aicodhilpus ＆．Lparaca ei s． Lekf rinofacaens Li ．buglarciu Ls c．saeish iotar B．i nanfti s＆ ． Bbrve e． plLatarnum L r．ahnnsosu L a．ciophdiuls＆ B lact．s L． ciasie9 8011［5］ 包肠道括膜免黏疫调 节 体液、免 疫 系 统 节调及 胞细 ［7 1 免疫调］节个方面三 乳。 酸 菌可 过通 调节 宿 主的免 系统， 疫善机改 的体免疫 能 ， 潜从而 发 降挥血 糖功 效。早 期研 发究现 疫免节剂 如调细 胞因 子 细菌，及 代其 谢物产， 弗氏佐 等剂显著 可 善改NI DMD型 小鼠的萄葡 糖 耐受 平。细胞因水 还子 早对 期N DIDM 型 鼠小 岛 细胰胞［ 91 I］1 等 细胞L因 子 有具保护和修 复作用。 IF Nγ 可通、作用过胰于 β 细胞腺 表面 的 特 异 受性体， 增加 胰 岛 素 敏 感 性 进 改 善 胰而 岛素 抵抗 ，调糖节代 谢［20 ， 2 1 ［］8 1］一。些乳酸菌的免 疫 调 节 作用汇 总如下 ， 表 2见。乳酸的免疫调菌作节用Imunmmoduoatilonac tiivt yo lfatic cciadba tceiar免疫调节作用 Imumnmoodualtio nctiaivt y0 1和IFNI A g分泌增多 道内肠 LIγ的分 泌胞数细量著增加显 ，4 和I L1 2浓度著增加 显肠中 液ILI2 和LI FγN 泌分多增， 强增腔巨腹细胞噬的吞噬能力 1型细因子胞I 1L2、 IF N促 T进γ 的生成h， 自杀然细胞活伤性强 1 增反应 1，0、 IL 1抗炎和因子产生 提高 的hT进 促I增L强然杀自细伤的胞伤杀性活及腹巨膜细噬的吞噬活性 增胞强清抗血体抗对原的应， 反提高噬细胞和吞细胞脾免的疫活 增性强小白的细鼠免疫、 胞体免液疫功能自然杀及伤细胞的杀能力 高水平 T 伤细胞细胞因及子平下降水1． 修复机3氧化损体， 伤提高氧抗化力能 前目 研 认 究为， 机氧体损伤化和 氧抗 化 能 在力［2224 ］致糖病尿模型大鼠 机体的 抗氧 化能 力 受 到 显明 害，损对小鼠 食富铬复合营喂酸养奶三月个，后 过对通 OC 、A OS D 力活 进 测定行 发现， 清 T血糖尿病 型模大 鼠机体抗的化 氧能力 相 比对 组 得到照显 著 提升 。Ydaav等 ［03］发 现干 酪乳杆 和菌嗜 酸 乳杆 菌 复 合制 剂 可显明改善果高糖 导诱模 型小 的糖 耐鼠量 ， 有 降低效糖、血 血浆胰岛 素 水 ，平 纠 脂 正代谢 紊乱， 同时 现出表较的抗氧化强性。活一 来般 ，说乳 酸的 菌 抗化作氧 主用要体 现在 以四个方面下 (:1 产生抗氧)活化性物。(质 2) 自由 的清除基力能 ( 3。) 脂质 抗 氧过的化 能力。( 4 ) 化 应氧激的耐能受。乳力酸通过菌生如产超化物氧化歧 xP) 、 酶 (ODS ) 谷胱甘肽过 氧、物化酶 ( GS过H氧 化ANH 氧D 化酶 、ADHN过 氧化 酶、 物酶( CA氢)T 金 D、PPH、属硫蛋白 等活物质 性 清除来过 氧化 氢、超氧 阴 子、 羟自离由基 ， 降低 化氧产物含量 ， 减 缓 氧 应 激，化 而提高机从体抗氧的化能 。而 力 且OS 能D 效 有防预氧超化物和过氧物化金属离与子反应的并减可糖尿病的发机病中 起制 重着要 作的用，氧化 伤损糖是病尿 岛 胰 细胞的 特 征β之 一。 外国 研究 实证， 糖尿患病 异者 常 水高平 的 自 由基对 肝 胞细 上膜胰素特岛异性受体攻的击 ，起胰引素抵抗岛，抗氧 化防御系统 除自清基 由能 力大大 降低， 导 酶 与细 致胞器 氧 化损 ，伤使糖 病及尿并发症其一步进 ［2恶 6 ，7 ］ 2。化 在糖病中尿 血 ， 浆超氧化 物歧 化 酶 S(OD )浓的度与胰岛素抵抗切联系密 。目前酸乳菌的抗化活氧性已经得体外及到内体 2［ 8 实］的验证 。实L ee等 发 现L． casi eKCTC 362 0能 缓氧减化应 ， 激 弱 修 复减氧 损伤化， 对R OS有 较 强 的清 除能，力 而 且 不 会受 到超 氧阴 离的子 影响 孟。发 现 酸马奶 中L． cadoipilhus G2M12 菌活制剂服灌鼠大至28 d 后， 能 显明提 升 鼠 大 脏 和毕 力肝 格等 P 活x力 ， 织匀 浆 组 SO中D活 和 G力S肝H 脏 组匀织浆 血及液 M中AD 含 量显 著下降。 注 射 四氧 嘧啶 ［所9 ］2［52］ 1326［31］ 活少性自由基氧毒的性。 1 ． 4促 胰岛素进泌、 提高胰分岛素敏性感然天物产究研开发与oV.l2 4节动体物相内酶关的性， 活抑制异糖， 生促肝进糖 合元或抑成肝制糖、 元糖肌原解分 控、制体内葡糖萄 代过程中相关产谢物分的与解成合等径调节血途代糖 。乳酸谢菌提可肠道高 有益 菌 的 酶活性 如，B 半乳糖苷 酶、葡萄 糖苷 水解 酶 、 蔗糖酶及 乳 糖 酶性活 ， 使类糖解分为体人 易更 收 的吸预 消 化状态 ，提 高消化 吸收 性和营能养价值， 有 于助 进促 体机 组 对糖的 织取和摄用，利这一 功 效 对 于 血糖 的 节 起调 到 积了极 的用。 1作． 6 调节糖代 谢关相神的经性 活Tnaid a［38］ 等发 现 Lcaotbcialusljo nhsnoi iL1 a可DG 所 致高的糖 模型 小血血鼠 显著降 低 颅 注 内射 糖2平和胰水血高素糖 水平 ，次报道了首L caotbaiclul joshnonsi Li1 a可通过能变自改主经活性神， 制抑肾上腺 感交经活神， 刺性胃迷激神经活走的性方， 式减 肾上少素腺分泌， 的而发进降血挥糖功。 效酸乳及其制菌剂于对糖尿病的治往往是多防因 、 多位素、点 多节环 多机、的综制协同作用，合 有功些效 成降分 血作糖 机用理 和 效 构关 系研的 究 仍然不 够 因此，，加强基础理论和从 胞水平细和子水平分上 一进步入研究深生益菌作用的理的机究研该是域 亟待领解的首要决题。难2 型尿病的基糖本理生病理特 征 胰是 素岛β 细 分胞缺泌乏和胰素岛抗抵。岛素胰抵是指抗周组 外织对岛胰敏素感性 下 降， 得 使萄糖的 摄 取葡 利 和用不足 ， 从 而起引血糖 升 。 高长期高血糖 促 使 胰岛素 β 细 胞长期度过分泌岛 素， 胰 致导 细胞功 能 损， 衰 坏死竭亡 ，使胰岛致素分泌足不，糖尿 病病进情步恶一 。化因此减轻岛 素 抵胰抗 ，保 护 复 胰 修岛 素 β 胞 ［细3 ］2 能是 功 型2尿糖病治疗的关 键 M。tauzask ［3等3发 ］四现氧 啶嘧糖 尿病型 模鼠 NO小水 服干口乳酪菌 杆5 1后天， 糖水血平显著降，下平 糖与尿病程发展病切密相关推测。酪干乳菌杆可能通 恢复过N O 的动态 平 衡 ，明 减 显弱四 氧嘧啶 所 致的 胰岛伤损，保护和修复 岛胰细功能胞，进而影 响血糖代 。 T谢bacuhi等 鼠用 李糖 乳 菌 杆LGG灌 胃 ST 诱Z导的糖尿病 鼠大 2个 月 后 ，葡萄糖 耐受 改善，血色 H素AIb 水C有明平显 降低 。 推测 降 血其糖 机可制与能进促 岛胰素分 泌、 缓 减胃 肠道 对的 吸糖收有 关。ndreasAn 等 e通 对过 康 健人群 和糖 尿 病患分别者 服 嗜 口 乳 酸 菌杆 CNF 四M 前 后 的周 对 比发现嗜 酸 杆 菌乳NCFM 对于 改 善 并 维持 机 胰体 岛 素敏性具有感要的作用重。同四氧嘧啶所致糖时尿病大鼠 糖谢也得到明显代善。乳改酸菌还富可集 体人须的必微元量， 使素机态无化转有机态为， 提矿 高物素的生物学元性， 活有利 于 人 体 吸收 其 对。 锌 富的能集力最强，铬次 之 ，这富集种对体营养人健与康有重要 义意铬。经被证明已增能细胞胰强岛素体 的数量和胰受岛素受体 激 酶 的活，性从 而 提高胰 岛素 ［63 敏］性感 ，强胰增岛作素 用 。 1．5 抑制或 推肠道迟对萄葡糖的吸、 收进促周 外组 ［3 ］ 53［4 ］22．1 乳酸的菌血降糖质物基础发酵产物酸菌乳入进人 体后， 就会在 肠 道 内繁殖。 生产 乳、酸乙 酸等有酸，机使 肠 道的p H 值和氧 化 还 原 位电低，降 制抑致病菌生长的 殖，繁 时 肠同 道P 值H降 低 激肠刺道蠕动， 速加了 病原菌的外 排。 乳 酸 可菌以 产多种细菌素， 生细菌素 是 细 通 菌 核 糖过 合体成 制产生并机泌的一类对分同种或亲关缘系较近的种有 抑活菌的性白 蛋 多或肽 类 物质， 如 嗜 菌素和酸乳 链 菌 Nisin素， 它 病对 原微 生物 有广谱 的 制 作用抑 。乳菌产酸生 的H 2O 也能 2制 大抑 肠 菌、 杆梭 菌 、门 沙等菌害有的菌 长。 徐生灵 龙 发 现等乳 酸 菌杆与大 埃肠希菌氏同 共养培 后 在 乳， 酸杆 菌 产生 的抑菌 物质 乳酸、如 细素菌及以细菌素类用下， 作大肠希 菌的生长受埃到抑制。外乳此菌酸外多糖在胞糖血调节方面 也挥着重要作发用 2 ． 2。特 殊系 酶乳 酸菌 了除具 有一 般生 物微 含 有的酶 类 外 ，还 一有些 特 殊 的 酶 ，系如 降 低胆固 醇 、 控 制 内 毒、 素 解乳糖、 酪蛋白分 胆、、 酸脂肪、亚硝 等胺及合成以机［39有］ 织和器官对靶萄糖的葡用 膳食利纤可延维长 胃 排 空 肠 时间 减缓对，碳化 水物合的吸收并。可 改善 机 的体胰 岛素 敏感 ， 降低性对胰岛素 的要求， 从 调而节 糖 尿病人 的血 糖 水 。 平乳菌酸细胞作壁纤维素为类物似因也对此血糖调 产节生定影一。 响 多 用糖 代替 纤 维素喂 小食 时， 鼠多因糖溶水于 时比纤维更黏素， 稠导会致肠内胃容的黏物性大增 从，降而胃的低排 空，率 减 对缓萄糖葡的 收吸。M a［37e］ ad 等 报了开道 菲 尔多糖 可 显 著降 低 天 先糖 性尿Ay 小 的鼠血糖 水平， 病模 型KK 呈 剂 量并效 应， 小且鼠体和食重摄入量物受未影响乳酸。可菌通过调Vo.l2 4范娅等: 乳文酸的菌降血糖用研究进作展3127酸、多糖、 维素 等生的 酶 系 有 ， 利 于乳 菌 酸 为宿主 提 供必氨需酸、 维基生 素， 矿 物 元素 等营 养物 ，质 增强机 体营的代养谢 ， 善改糖 、蛋 白 质 脂及肪 代 谢紊乱 控制体，葡内糖 萄谢 代过 程中 相 关 物产的分 解与 合，成维 机持体血 糖 衡。平 歧双 杆和 菌乳 杆菌 还能 产 胞生糖外酶苷， 解降道肠胞细上病壁菌原的体受 抑 制病，菌原的入和定植侵 2． 。3菌 表面体分成 乳酸之菌以所在肠能中能粘附定道进而植发挥生理功 是由于能表面其能与肠粘膜有胞细体受白蛋 价结合共特的异 性物 ，质 称之 为粘附 素。 测 可推 是脂磷壁酸或能 聚 糖， 或 细肽 壁 胞蛋。 白 酸菌 乳通 过粘 素附肠与膜粘密结紧、合 植定位占， 共同成构生物。 同 屏障 ，抑制致病病性原微物生的入侵的和植定 ，可间时接抑制肠 革 道 兰 氏 阴菌的性 过 度殖， 繁防止肠 菌群道发生位易 ，调菌群失整调 维持，肠微道生 。 (态 DMP 平)衡胞 酰 壁二 肽 是 酸乳细菌 壁胞肽 聚 糖， 1， 它 能 够 刺 激 巨 噬细胞 放释IL的一 种要主 份。 半成诱淋巴导胞细产 生FNI，γ增 强疫免能。功4语目前结乳菌酸潜的防治糖在尿功病已得能广到认泛可， 然而于糖由病患者尿体防御机能降力，低易 于发 生染感， 因在此使用乳菌酸剂时，制必 要预防须细菌感染 发生。的前已目现有糖发尿患病者因口益 服［42 生菌制］而造剂成 乳杆 菌败血 病 病的 例 。 但 床 临研表究除明肠菌 球， 外由 乳 酸 引菌起的 人 类感染 是相 对少的，只要在 效有督控监制下， 乳对酸菌行进 格检验严之后再使用认为可是全的安 乳酸。作为菌种安一有效全降血的生物效应糖调 剂，节它 一个从崭 新 角 度的 决 解传了疗 统 存法在 的 诸 多问 。 题几乎 毒副无反 ， 可 口 应服给 ;药 用 温作和、 性稳质定、 效果 显明 持 而久 对， 有 效 防 糖治 病 尿其并发症具有 十及分 要 重的 论理 价 值 现 和实意 ，义为开发长 效 毒低 的降 血 糖药， 开辟 了新 的路思。引 了越来起多国内 越 研外 者 究的青睐 ， 具有 大的巨研 价值和究用潜应力。参考献文1 2 uo GHB 郭(本 恒 ．)Pro botics． Beijiign C:hmecial nIdsuty Pressr， 2040． 1662．Y nu IS， e tla E．fefc tofL catbaocillu gasserisBNR 7 1o nblodog ucoslel velse nd boda ywegit hni a museo moel of dtyep 20092 ，01 : di betas． eAplp iMcroibol，3 Y adav H， e tal． fEectfo f rpobiotc dahi conitaniig naclotcoccs luacisto nhetp ogrerssio nf doaietbsei ndcue dyba high f ucrtoesdie ti rnta．sB oisic BotichenloBi ohec，m2006 ， 70 :．54 e ta ． lRoe lf ohtei nestinta tlghti ujnetio nodmulato WatrtsT ， zonlin uinth Peathogensei sf tyoe1piadbetsein BB iadebitcprno ratse．Pr c oNta lcadA ci SUAS，2 05 ， 12．5 D uma sME ．etaMbolc iproilfngir veales aco tributino no futgmie obritaot ofatytl ierv penhtoyepi nin suinlrseitsantm ic． ePocrNa t Aclda cSiUSA， 2 00 6 10， :
6 N．aleM D et ，la．E neroteyte TRL 4edmaiet shapgcoytsois an trandlsocatoi on faeberit aacorssth e nitseinatl abrier． r ImJunolm， 026 0， 17 : ． 7 Bei JM( 别 明 江 ) L，ui X 刘 祥() Stu．d yn toehrel atinohip betswee tne hbloodsu gra evles lnd macroifola rni dabieic mtusoe moeld Mo．d PrevMed ( 代现预 防 医 学 ) 20，5 ， 023 :． 8Ewsachk JB，u e tla．S ufacree pxessior on Tfollilk reeectop 9ri us prgeluaed tno itnsteinla epitelhailce llsin rsponse eotpa hogetncib ctareil aNA．D nIecf Imtum， n ．3展望微生来源的物酶抑制剂选筛究研为成糖尿病防 领治域新的究研点热 其， α中葡糖萄 苷酶制 剂 抑已被 第三亚太次地糖尿区病疗治药物指推荐南降低 为［0 ］4 后餐糖血的线 一物 药 。糖 尿病 关 的 其 他相代 表 性靶调节剂酶还有醛 糖 还 酶原制 剂、抑 原 合糖 激 酶抑制酶、 剂糖 生 抑异制 剂等 。 抑制 酶 剂 筛的 方 选法 特异强，性 能筛选 大量 样 ，品简便 敏灵，尤 其 可发用 酵液行筛选研进究，为 乳 酸菌 糖的 尿 防病 治研究提 供新的了思路。前已目道微报生物来源酶的制抑 剂大多来源于链菌霉，属 外尚有芽孢此杆菌属、游 放动 菌属线真菌和 乳 酸菌 ，来 源的 抑制 剂酶筛 尚未 选 有相报关， 道具极有大研究的力。潜通 基因过程工段将手益的外有基因源导入在能体 内植定乳酸菌的 ， 可中 在 机以 体 直内 接 产生人 和 动 所需的活物产物， 同性时 省 了去 规常的发 酵 过 程繁琐的和提取工艺。 随着 分子 生学物技 术发的 展， 这一手段逐步正应 于 用 酸菌乳糖的尿 病防 研究治 在。乳酸 乳 球 菌和 干酪 杆 乳菌中 表 了 并 用菌体作 为 达胰 岛 素的载 体 饲重人组胰素基岛因 ，喂肥非胖尿病糖鼠， 结小 表明果对 肥非 胖 糖 尿病 小鼠生免产疫受有 耐一定 的 作用 为， 研 乳 酸菌 制口 服疫苗的可 行进行了有益性的探。 陈索维思等［4 ］112839天 然物产研究与发开olV 24.an GVA ，tea ．l Mutliencte rrndamozidecntroolld celnicalitr ail o pfobiorits ( Lactcbacioluls ohjnonii，s AL1) o nerla yedoncspio rceurrcence of roCn'sh ideases aftr eielocacel areestion．c InfammlBo ew Dli，s2 00 7 13 ，: 315142c．orelraitn aonalsiys fooxida ivetst erss ，ON C，R． ZhPieaingJ Itenr Tradgi thinC Wes Mte ( d 浙 中江西 医 结 合杂志 ) ， 2008 ， 18: L iL (X 晓李林 ) ， e tla Th． eonctne cthagne sfo OD aSndMDAi n imorptan orgtnic atssuie sfo adlut iadetbc ria．t Chi nJ 2005 ，5 2: 14243．1 eroGton(l中国 老学杂志年 )， 5 2apiLdto ， Tt ae．l Ationxdanit ad pnroxoidante ffcetso pfhnelios cnopan craeic tcellβs i nvito． Jr gArc iFod oCeh，m 0202， 50 : ．6E ansv L，J etal ． Areo xidtiveas tersasctivtaeds ingalig pathnwa symdeiaotsr f iosulninr essiancetnd aebtaclelydfusnticn? Doibaees， t203 0， 25 1:．8 72M ritim ACa，et a． lDabiets exOidtaveis rets sandan ifofdianst :Ar view． eJ Boicem hMo lTxoiol，c200 3 1，7: 247．3 tea ． lRsestainc oef aLcotabilluc casseiKCTC 8 2eJnogn mL， 3620 otr aecive toygxne pescise( ORS) r:leo fo r meatl ioa nhcealitgn feecft． J oFodS i， c0052 ，70 :3 Meg nBHGL( 孟 和毕 力 格 ， )t el． anAtioidxtaivee fecf oftLa cotacillbu Ms21Gi n Kumoiss ．Chn iDira Iyn(d中 乳品 20国0 5 ，3 : 2329． 工业4 )， 03Y dava H，e tal ．Atnidaibetci fefcet fo robpiticod ai chonaitinn gLctoaacilbus alicdpholusiand Lcaobtcaillsu csai ie nhgh 20i7 ， 203 :2686 ．ructofes fde ars．tN tr，u 31W illcx J o，Ket a ． Antloxidanits andp evrnteio of chnorinc diease．sCr tiR evFoo dci SuNt，r2 040， 44 :752259 ．3 2L GiW 李光伟) ( et，a ．l rPimry inaetsnive inusinlt erhpa imyropvseis lt eβellc ufcniont nitype di2betas A deram or realiet? Chyn iJE ndorc Mteab 中(内华分代谢泌杂志)， 20 0 6 22 : 30，932．1e ta ． Elffec tf orao aldimnsirattio ofnL acotbcali33M tauszai T， lus kcsae oina loxlnanduceid diabteesi nmice． AMIPS，19 97， 01 5:6 37426 34 T．abchiu ． MAtidianbeit ecffct of eLcaobactillsuG G i stnrpeotztoocniidncued dibetac rita．s Bisoic Biotecnho Blicohe，m 2030 ，76 : ． 3 A5nne AS， etal ． Efefcsto fL ctaobcialusl cadiohpluisN FM oC insunlin essitivity nadnthe s ysetmc infilmmaaory trseposn ein humn subjaetcs．． B Jr Ntru，2 00 ， 181 et．al． Ifnuelnecof chromi mutr iclorihe 36d oKn LFg ( 孔令 芳 )， no reyhrtocyti icnsliunr eceport f opatints ewti thyep2 d iaebte semllitsu． ChinJ oMdMe d (中国 现代医 杂学志) ， 2005 ， 1 5 3:8090392 ．3 Hiro7ai Mk，e tla ．Efefcto af exnpoolsycahacird ( kefiera n )frm locatbaoclilu sefkrianfocainseo n lobo dguclseo niKK Aym ce aindcons tipaion ti nD Satrs nduicd be y laofwiberdie ． tBoicis icMorl，f2 00 4，23 :1 91435． 3 T8shiohko iY， et la．Ef eftsco tfehprobi tioc strin LactoabcailuslAberanhytF． L actbacoilul slpnatruaminh bits ihte1 0 iMcail hS，intes inta epitlelhila mgriaito nfon etruohplsiinduced y ebtneroaphogtnei cschEerchiaic loi ．JPe idartGastro etenol Nrur，t2003 ，36 :
H1aun H(g黄 )回 H，n aMC 韩(春) 茂 ．fEfecst o factobacLlius lecloogiac ilmumne unrittioni nma itainnin boweg lumocs a200 5 ，21: 1 5517．5ba rier．rC ihnJ Bu rsn(中 华伤烧杂)志， 1 2C lciaanorF ． rOa lporibtocia mdiintratisnoinduc sein trleeuin10k rpducoion tndapr veensts pontnaeuo astuoimunm diebeteasi thenn oonebe sdaibtie mcuose Dia．btologea， i0025 4， 8: 1655517． 135M tasuazk i． AnTtidaibtieceffe tcso fa nora la mdnisitrtainoo fLcaotaciblus lcasei ni noainsunlndepeident dinabets meelitul s N(DIMD )odme luinsgKKA miYce．E dncroJ ，197 9 44， 3: rGnloundM M e，ta ． lIpomtanrec o fiternstn iocolinatzoi in nthema uration of hutmraol imuminyti eanlyr inanfye:p rsopcetvi feololuwp tsdyuo hfaelht inyfnatsag de06 mo nts． Ahchr iDs Cihld， 0020， 8 3:
F5eitrs a， etMal． H stopthoagnsecrosst alkI ndgenoisu abctria and epobritoics alosp al yhe gtma．eB ol Celil， 200 3 95 :， 0Ga ldeao CnM ，t ae．l Propoed msode: mlehcainms sfoi mumonomuldaiotn iduced nybprobi oic btcaerti．aC ln iVccain Immueno，l20 07 ，4 :
C ros sLM ．iMcroesbv rsesum ciober simmneusi nagsl gneeatrd ey prbobioictlac otbcalil anidt hei rrol einpro tetioc againns ticmrobal piathogesn ．EFM SImmnoluM deM cirbiool ，2002 ，3 4 : 245284． 18Fe istnen Ri et， a．l Tmournec rosi fascotarsu prpseess inslunindiceu tyrodisn ephsoporhyaltio nofi nsulnir eeptco ran dis 19t3 ，9 286 :．sub tsarets．J Biol C hm，e 91Mandrup P T et，al． Cytkionse an frde eraidacls s eaffcetorm oelclesui tne hdsertcuion oft panceartciD clls． Ceur Tro p199 0 1，4 6:1 9693． 1icroMiolbIm munlo， 2 H0otaismligi GlS et，al ．R dueec tdyroine ksnaise ctaiityv fot h iesnulin rcepteroi obesintyidbates．eCe trnalr loeof umor ntcresoi fsatorac．J Cil nIvnet，s199 4: 15 314594． 12 De lA，R Bsedeoskv H．y ntAidibatice effces tf ontielerkui n．1Pr NotlaA cad cS， 19i89: 59 359449． 2 M2aritimA C，et al ．Dabeties o，xditave itresss ndaantioxida t: a nrevewi．J B iohcem ol ToMxcali ，0203， 17 :438．22 3 aFg M (n方 明 ， e) at．lT eh cotnrolo f Ⅱdiabetse bood lndaVol. 42范文等:娅乳 菌酸的降糖作血研用进究展3219jonsohnii tsrinaLa1 o autonominc nrees avn dlboo dlgcuso 2e060， 7 :9 ． nir at．s ifLeS ic 3，9 X LL(u 徐灵 龙 ，) et al Res．erahco nth iehnbiiory etffce of tLcaobactillus gaiant Escshreicia chloi． JCihn Elcert Mcriocs2 05 0 2，4: 17． Sco( 电显微子学) 报， 04L eevtat n． CrOl aantiiadbtic ageent si type 2 dnibatese Cur． r207 ， 203: 459925 ．Me dRs Oepi，n14 Cehn W S ( 思陈维 ，)e atl．Ex perssoi nf ohuam ninslun iinla ticca cidbac trea inda ti osalra minidstraitn ion nonbese doiaebtcimic ．e Ata cicroMbol iinS( 微生 学 报 物) ，027 0，4 7: 879919． te al．La cobatillcusrh anosms supeitcmiea i a dnia4 Z2en EF，ib eict apteitn sascoitad withepro ibtio csu:e acse arpeor． Annt2 008， 6 6 :951981 Bi．loCl in( Paris) ，櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵t me againsst pothdonaymicda mgaeb yq enchiung isglent (o 上接第 113 1)5页0Si ha RPn ，eta l ．atDaaseb onmyc spoorneis adn ymcspoorniecyaonbcteair，ama craolike alimon cidas (MAAs) i nfngi， ugae ，hypopltanktn onad animla．s Pohochetm ．hotoPiob l，B 0027 ，89 : 2 93． 551 Rzeom a．J heTr lo oefUV Bardiaito nn aiuatqic na dterretsrilaec oystessmanex preimntal end aufcniotnalan alysiso tfe heoluvtin ofo VabsUoribgnco pmuodns．J PhoochemtPh tobioolB ，2020， 6 : 2612 52． ?hm BA． GtSrucutre ofa nov l oleigosacchridamyecosporneimanio cid alturaiolev At B/s uncsree pigmenn ftro mth eteresrrita clayonbateciur moNstoc comumen ．J iol BhCem，1 995: 8
Sinh． aP． RUBinVuded csntheyiss o fymocporsinlikeeamin aocidsi n theer srainsto Nodflarui (a ycanobatceia r)． Photo0203， 71 :1585 chem． PhoobtoliB ioB， 5l4 SighnSP M．yospcroienliek minaoacids ( MAAs)p roilf eofa rciefile dcanoybcaterim Auabaenna dlioolm usa niflunecdeb y PA aRnd VRU ．Plnta，a 200 8 ，29 : 2225233 ．55Por wicth ， GArcia Piahcel F ．Ulrtvioale and osmtoti cstrsees snidce aundr eulgat ehets yntehsiso f ymcosoripnesi nth teh ceanoybctearum Ciholorgleoopis PCC 6912． sArch Micobrio， l1999 ， 172: 187192． 65Singh S ．PR loeof v ariou sgrowh tedmi an oshnoriine( ymcsooprnilekie maionac di) co ncnertaion tndaph tosyonhetit yiecldin A abaenna vraibiliasPC 793C7 Wrlod．M crobiiolBio tchnole 2，00 ，8 2 :
57 aGciaPrchil e， FCatsenhlzo RW．C haracteiratizona d bnioolgial icmplicaions of stcyotnmen，i caanybacoeritaS heah ptimgnt．e hycPl，o19 9 ， 217: 39 549．05 8Dun lp Wa，CS hckiJM ．V raUidtioa nbsaroingbmycos poirneiLekam ion aidc si ncoalrrefe oragnism． Biscoehimalc nad Evinrnmoental prepsectiev ．Pyhclo ，199 ， 38 : Suh H J e，tal ． Myocpsrinogeylicne ropetcs tiBlogoical sysxgyen wti ahhigehcienyc ．hoPocthm ePhtooiol．b 0032， 8 : 709113． 16 0iSnah PR． iocheBmiclaan ds ecptorcspic chaorcaetrzatiio of then cynabaoterium Lcynbya spg． inhbitanig amgo n( Mngafier ianica d)t ere:sp eresne oc af nlutrvioletaabsroibngpig mnet，scyt neomin．A tc Praoozootl， 1999 ， 8 3:2 1298． 61 G9rciaPaicehlF Cas，etholn zRW．Ch racaetizraiont andb iooglcil imapicltaoisno fcytsnemio，n cayanbaotcriae lhestahp gi191 9，27 :39450． me9n．tJ Ph cylo， 26Ca SenhtloZ RW M．lutpil stertegaeisf r Uo Vtoerlncea nic ynobactarie． Spaetcum， 1r97 ， 91 :01 061 e．tal． U B Vidunced ystnheisso fph topro6o 3hEilgSncuhzlM ，tec itv epigemnt snad etxarcelullar poyslccahraidesi nth teerestriar cylaobnatecrim Nousoctcom unme．Bac terol， 1i97 9 179，:
4 Diloln J．GEf ectfo envfiornmnetal factorson th esynth eiss ofs ycontminea UVscereinng pimgne，tin aycanbaoeriutm( Ch orcococdiopiisssp ) ． A．rhc icMobior，l :322331． 56B ultelPncoē ． NVewpi megnts rfom the etresrtrali caynbaoterium ccStynoem aps． oclectled o nte Mithraka aInseberlg ，renFh cGuany． Nat Praod，2 004， 7 6 6:8678． 16 Pro6eaut JP Th．e stucrutr eo fcstynomeni an ，ltravioult esnsucrenepi gemt nfor them shaehtsof c anoyacbtria． Birek?huer VerlsgaB ael，s 913 ，9 85282． 69 C7rhstoihep rS， et la ．heT dIntifecaiitn oad Cnhracaeriztaitn ofot heM rina eatNrul aroPudct Sycotnmiena asN vel AontirolpferaitievP hraamcohoper．A merciS ocety fio Phrrm aadnEx epirm heTra JPET，p2 002 ， 033: 5 E wdars HGdM Moo，y dD． RaCma npecstrsoopic acnaylss oif caynobatcriel caoonliztain oof yhrdoamgnseti，e apuativte marian extrteopmhil． ecIars， 2005u．
范文三：桑树药用资源的降血糖作用研究进展
协 苏奋遴厂 L t 厂 认 不, 厂 ~ r , 「 入.20 5年第 4 期渊火 创七J 七 ‘七桑树药用 资 源 的 降血糖 作 用 研 究进 展夕姜乃 珍.,薄,铭’吴 志平2.,’谈建 中,,’‘(1 江 苏 省浒 关 蚕种场 苏 州1 5 15 1 ; 2苏 州 大 学 城市科学学 院 苏 州2 15 1 2 5 )摘分泌。要桑属 植 物 是 重 要 的药 用 植 物 资 源 本文 概 述 了 桑 树药 用 资源 的降 血 糖化 学 成 分 和作 用 机 理 研 究 进 展,、。三 种 中 药 桑 叶 桑 白皮、、和 桑 枝 的 主要 降 血 糖 化 学成 分 是 黄 酮 类 化 合 物 生 物 碱 和 多 糖等 其 降 血 糖作 用 机 理 是 抑 制,a一葡 萄糖 昔 酶 抑 制 糖 酶 抗 氧 化 和 促 进 胰 岛 素、关 键词桑 属 植物a 。,中药 材降血 糖 化 学成 分作用 机理e ac 桑 科 (M o r,) 桑 属 (M s )植 物 全 世 界 约 有 u o r,.益血 寒所 以 凉 血 甘 寒 相 合 帮 下 气 而 益 明:“,,,”,日本”6 种 栽 培 或 野生 我 国 约 有 9 种 主 要 有 家 桑 或 白 1o u 桑 (M r s古书 《 吃 茶养 生 记 》 中 也记 载 桑叶 有 改 善 饮 水 病(即 糖 尿 病 ) 的 作用’。a、l ba) 鸡 桑 (M、.au stl a rs li) 华 桑 (M、..eath a y a n,a) 蒙 桑 (M m6on。即 lie ) 和 山 桑 (M d ia b o lie,a)用。h a s t 等 [ 」首次报 道 了 桑 叶水 提 液 的 降 血 糖 作 rHos se等 其 中药用 植 物,,、种我 国 桑 属 植 物 资源 十 分 丰。inzade h,等 I ] 研 究 了 黑桑 和 白桑 的 叶 对血’-富 桑 树 除用 于 丝 绸 业 外 还 是 十 分 重 要 的 药 用 植 物 桑 叶 桑 白皮 和 桑 枝 是 历 代 中 医 常 用 的 中 药 材、糖 的 抑制 作用 发 现 两 者 的 提 取 物 具 有 同样 的 降血 u , ’ t r e p 糖 作用 L e m 等 〔 J报 道 桑 叶 对链 脉 佐 菌 素 ( s。桑 属 植 物 主要 含黄酮 类 化 合 物 苯 骄 吠 喃衍 生 物 多 糖 类 香 豆 类 街 体 氨基 酸 有 机 酸 维 生 素 和 挥 发油 等药 用 成分、、、、o to c i o t zn,s咒 ) 诱 导的糖 尿 病 大 鼠 有 降 血 糖 活 性,。、、、日 本药物 研 究 人 员 广 泛开 展 了桑 叶对 疾 病 预 防及 生。近 r o 年来 由 于 植 物 生 物 技 术 植,、 、理 机能 评 价 的 系列 药理 试 验 发 现桑 叶能 降 低血 压血 脂 抑制 血 糖 上 升及 癌症 发 生 等 效 果 特 别 适 用 于 糖 尿 病 的预 防 叫。、物 化 学 分 析 化 学 分 子 生 物 学 和 药理 学 的 快 速 发展 科 研 人 员 对桑 树 药用 资 源 进行 了 大 规模 的 药 理,,学 研 究 其 中 发 现 中药 桑 叶 桑 白 皮 和 桑 枝 在 治 疗,,、1 1.桑叶 降 血糖 化 学成 分生 物碱 类、糖 尿 病方 面 药 效 显 著、。本 文 就 国 内外 有 关 中药 桑、1.1 1.N一糖 类 化 合物A叶 桑 白皮 和 桑 枝 治 疗 糖 尿 病 的 化 学 成 分 药 理 活 性 及应 用 研 究 的进展 作 一 概 述。一r a n 主要 有 桑 糖 昔 元 (M oe (l d ox)一、1一脱 氧野 民 霉 素一 一 一ynj oir im y e in一、,D N J)一 一、G A L D N J (2 刃 d D g a l、aeto p yr an o sy桑 叶 的 降 血糖 作 用桑 叶 异 名 铁 扇 子 为 桑 科 植 物 桑 (M o r s u,l D NJ )N M e D NJ(N,一meth y l。一D NJ )、多J Na g o 经基去 甲 蓑 若 碱 荞 麦 碱 ( f、m in e)等其中Da,b laag 和f oL.) 的干 燥 叶 始 载 于 《 神 农 本 草 经》 列 为 中 品 为,,的 降 血 糖 作 用最 强 具 有 抑制 糖 昔 a o g m in e 具 有 促 进 胰 岛 素 p 细胞 分 酶 活 性 的 作用 ; f’ 泌 胰 岛素 的 作 用 「 〕 D N J 是 一种 呱 咤 生 物 碱 其 化。 ,m in eD NJ中 医 临 床 常 用 中药 在 清热 明 目 止 消 渴 方 面 应 用,、、广泛。桑 叶 药性 平 和 无 毒 副作 用 已 经 被 国 家卫 生“、,学 名 称是 3 为. .,4 5,,一三 轻 基 一 经 甲基 四 氢 毗 吮 分子 式3。,部 正 式 归 人 既 是 食 品 又 是 药 品 之列,”。我 国许 多,C6 H, 3NO46 分子量为 1桑 叶是 迄 今 为止 发 现,古典 医 籍 中都 记 载桑 叶 降血 糖 药 用 《 本 草 纲 目》 认为桑 叶 乃 手 足 阳 明之 药 汁 煎 代 茗 能 止 消 渴 明 目长发 ; ( 本 草 经 疏》 认 为桑 叶 性 味苦 甘 寒 甘 所 以” “、的 唯一 含 有1 1 2DJ 的植 物 叶子 其 含 量为 N,“〕 0 11% 〔.。“,总 多糖类,有 淀粉 糊 精 等 主 要通 过 促 进 胰 岛 素 p 细胞、分泌 胰 岛素 而发 挥 降血 糖 作用,。现 为 江苏 省 中国 科 学 院植 物 研 究 所 博 士研 究 生.。‘通 讯 作 者 谈 建 中 男 (汉 ) 教授,:.,E m一ail: 、z uj tz@ ho tmail.c om.. 卜一l 1 3, ..黄翻 及 黄酮 普 类桑 叶 中富含 黄酮 类 化合 物 芸香 贰 (芦 丁 )是 主,要 药 用 成 分 之 一 其它 为 桑 昔 懈皮 素 懈 皮 昔 异 懈皮昔 和 懈皮 素重 的 1 0%.—,、—、— —一,、-性 大 鼠 给 药 剂 量 为 10,———一、25 0年第 4 期协 苏介 ‘,、0 1和lm『 kg 注 入 门 静脉 3 0 0 5%2 0而 n 后 外 周 静 脉 血 葡 萄 糖 分 别 降至 1,,0 % 和 7 % 显示 桑 叶 的 提 取 物 作 用 于 淀 粉 消 2。一3一三 葡萄 糖昔 等 化 合 物 约 占桑 叶 干。,一3 0%.化 的 最 后 阶段 对二 糖 酶 ( 麦芽 糖 酶 和 乳 糖 酶 ) 有 明 ” 显 的 抑 制 作用 佐藤 修 二 [ 〕 报 道用 桑 叶 5 0 % 甲醇 提 取物 ( M E ) 作 大 鼠 小 肠 管 流 实 验 在,1 2.桑叶 的 降 血 精 药 理 学研 究 桑 叶 提 取 物 可 防 止 和 延 缓 糖 尿 病 的发 展 对 四,ME(相 当0.1%,桑 叶 ) 共 存 时 迅 速 抑制 蔗 糖 吸 收 中 止 加 ME,,l 氧啼 吮 (A,lo xn a,AX L) 糖 尿 病 肾上 腺 素 高 血 糖 有、’拮抗 作用 具 有抑 制血 糖 升 高 和 提高 葡 萄糖 耐 量 的时 立 即恢 复 显 示 出桑叶成 分 对 二 糖 类 分 解 酶 活 性 ’ 4 的 抑 制 作用 怡 悦 〔 1 研 究 了 桑 叶提 取 物 对 小 肠 粘。作用1 2. .。国 内外学 者 从 以 下几 个 不 同 的 作用 机理 上 展。膜 的蔗 糖 吸 收功 能及 小 肠 刷 子 缘 的 蔗 糖 酶 活 性 的影响 发 现原 位 大 鼠 小 肠 的 灌 流 标 本 显示 了 蔗 糖 的 吸,开 了桑叶 降 糖 活 性 的 研 究1一桑叶 中 a 葡 萄精普 醉抑 制 荆 的降血 箱作 用收抑 制 作用 桑 叶 5 0 % 的 甲 醇 提 取 物 剂量 依 赖性 抑,从 桑 叶 中提 取 的 多经基 生 物碱 具 有较 好 的 抑 制制 小肠粘膜 的 蔗 糖酶 活 性1 2 3. .。糖昔 酶 活 性,,Mor a;nA对,AX 高 血 糖 小 鼠有 剂 量 依 La一桑 叶黄 醉 类 化 合 物 的抗权化作 用赖 的 降 血 糖效 果DJ 在 小肠 里 能与 N葡萄糖 昔 酶,植物 黄酮 类 低 分 子 抗 氧 化 剂 如 芦 丁 桑 素 懈,、、结合 抑 制 双 糖 的 分 解 使 大量 的 糖 分 不 能 被 吸 收可 明 显 抑 制 ST Z 糖 尿 病 小 鼠 的 血 糖 上 升。皮 素 异榭 皮素 水 飞 蓟 素 刺 槐素 和 粗 毛 豚 草素 等, ,、、、,方晓0不 仅 能 清 除体 内氧 自 由基 还 能 清 除 酶 类 所 不 能 起等 川 采用,A以 糖尿 病 大 鼠模 型土,以 0 8 酬d 桑 叶浸. .作 用 的一 些 自由基 包 括 寿 命 比 较 短 的经 自 由基和出 液灌 胃 3 0 d 后 大 鼠血 糖 由0 8 降至 1 2.189士4.8 2m mF L脂类 有机 物 自由基 表 现 出 比 较 强 的 抗 氧 化 作 用桑 叶 黄 酮 类抗 氧 化 剂 也 有 显 著 效 果。,。3.2吕m m0F L,初 步 认 为降 血 糖 成 分 是A贾 之慎 等 t” ]生 物碱。李宏 等 [ 了 研究 发现桑叶对, ,x L,大 鼠实 验用 氮 蓝 四 哇 (N B T ) 光 化 还 原 法对 桑 叶 中提取 的 黄 酮性糖 尿病有 降血 糖作用 随 着 剂量 的 增加 降糖 能力也 随之 增 加 推 测桑 叶 的 降糖 能 力 主 要 是 由桑 叶 中 的 a 葡 萄糖 昔 酶 抑 制 剂 桑 叶 多糖 等 共 同 作 用 的一、类 化 合物 的 清 除超 氧离 子 自由基 的效 果进 行测 定发现 桑 叶 黄 酮 类 化合 物 对 超 氧离 子 自 由 基 具 有 强 烈的 清 除 作 用 5 林岁时 浓度 的 清 除 效 率 为 4 7 2% 显 ’ 6〕 于 i K 著 强 抗 坏血 酸 [ m 报 道从 桑叶 中 分离 到的 类,.,,结果,。。n s a A。。等 l J 从桑 叶 中分 离 出 了’一6种N一糖 类 化合黄 酮 化 合 物具 有 显 著 的 自由基 清 除作 用1 2 4. .。物 发现 多 经 基 去 甲 莫 若碱 具 有 很 强 的 糖 昔 酶 抑 制 ’ “1 i m u r a M 等〔 作用 K 研究 了 含 N 糖类 化合 物 桑 叶对 Sz T 所 致糖尿 病 小 鼠的 降血 糖 效果 并 用 正 常大,桑叶 饲 料促进 胰岛索 的分泌而 降血 精” 陈智 毅等 〔 〕以A以 高 血 糖 小 鼠为 动 物 模 型,,用 含 l % 和 5 % 桑 叶 颗 粒剂 主 剂 的 饲 料 饲 喂 发现 桑 叶 颗粒 剂 主 剂 可 改 善 糖 尿 病 小 鼠 多 饮 和 体 重 降“ ”o 鼠的 胰 腺灌 流 模 型 研 究 其 作用 机 理 发 现 犯 g m ie n,和N M e D NJ G A L D N J一 一、一都可 显 著地 降 低 血 糖 水 平,,低 的症 状 两 种 剂 量 均 可 极 显 著 地 降低 血 糖值原 智 江子,,。宫ag o 其中 f ag f n o mi,m in e和 G AL一D NJ的 降血 糖 作 用最 强 认 为,’ 日3 〔用 桑 叶 饲料 喂 自发 性 糖 尿 病 大 鼠 连 续, 。,e的 降血 糖 作用 机 制 与优降 糖 (格 列 本 脉 片 )G AL-8 周 后 可 抑 制 空 腹 血 糖 认 为是 由 于 促 进 胰 岛 素 4的 分 泌而 抑 制 血 糖 升 高相 同 是通 过 增加 胰 岛素 的释 放 而 引 起 的 而D NJ桑 叶 颗粒 剂 有 望开 发成 糖。的 降 血 糖 作用 机 制 可 能 是 抑 制 了。a一糖昔 酶的尿 病 辅助 治 疗 的 功能性 食 品 及 治 疗 性 药 物2活性1 2 2. .承叶 多精 的 降 血 箱 作 用 或提取 物 的抑 制旅酶 作 用桑 白皮 的 降血 糖 作 用桑 白皮 为桑 科 植 物 桑 树 除去 栓 皮 的干燥 根 皮, ,,陈 福 君 等 〔川 报 道 桑 叶 中提 取 的总 多 糖 腹 腔 注,射 给药 (5 0、10、Zo m,岁kg ) 对 AL x 糖 尿病 小 鼠有,始 载于 《 神农 本 草 经 》 列 为 中药 历 代 本 草 均 有 收 载。显 著的 降 血 糖 作 用 认 为 降 糖 机 制 是 通 过 促 进 胰 岛在《 本 经》 中 又 名 桑根 白皮 为 常用 中药,,。明代。 。素 p 细 胞分 泌 胰 岛 素 而 发 挥 作用,。” 饭家 幸 澄 等 〔 !: 李 时珍 所著 《 本 草 纲 目》 载 桑 白皮 主 治 消 渴 尿 多将 桑叶 水提 并 冻 干 作 试 验 材 料 用7e 雄 t r s 周龄 W i现 代药 理研 究 证 实 桑 白皮 具 有 明 显 的 降血 糖作 用协 落奋业 2 0 52.年第 4 期一一一一一一一一一一一一一一满 黝e o u e 环桑 色 烯 (C y l m lb r o1桑 白 皮 中 的多 轻 基 生 物 碱 和 黄酮 类 成 分an 目前 确 定 的 降 血 糖 成 分 是 多经 基 生 物 碱 M o rDehr o me n e) 和 桑 酮 ( Ku-w.an o n)等。A和J 主 要 通 过 降 低 碳 水化 合 物 的 消 化 和 葡 萄 N, 。3 2桑枝 的 降 血糖 药 理 叶菲 等 卿 ] 给A糖 的吸 收 来 降血 糖(M o mb e 币nmus黄 酮 类 成 分 主 含 桑 根 白皮 素sx 高血 糖 大 鼠 连 续 口 服桑 枝水 L、 、in、e o o r ) 环 桑 根 皮 素 (C y l m u、in、) 桑 素 (M、ul-提物15 d,来 观察 其对 高血 糖 综 合 症 血 脂及 糖尿 病, , ,u e ) 桑 色烯 ( M lb m rehr ome n ee o ) 环 桑 素 (Cy l-肾病 的影 响 发现 高 血 糖 大 鼠摄 食 量 和水 摄取 量 空腹 和 非 禁 食血 糖等指 标均 明 显 降低 血 脂 得 到 调 节 糖 尿 病 肾 病 得 到 改 善 吴 志 平 等 [” 洲 研 究 了 桑 树。l be r inue o u e n oe hr o ) 环 桑 色 烯 素 ( C y l m lb、men e)和。桑 酮 (K2 2.wn n a o ) 等 它 们 的 降 血 糖 效果 有 待研究,桑 白 皮 的降 血糖 药 理 山 田 阳城 等 ( 1 9 9 3 )对 26,,种 生 药进 行 了抑 制不 同药 用 部位 对 S Z T 糖 尿 病小 鼠的 降 血 糖作 用 发 现 中药 桑枝 的 降血 糖 功效 比常用 的桑 白皮和 桑叶更,葡 萄糖昔 酶 活 性 的 测 试 发 现 桑 白皮对 此 酶 有 较 高 抑 制活 性 从桑 白皮 的 热水 提 取 物 中分 离 出 的活 性 物 质经鉴 定为、为 显 著 并 且 进 行 了 桑 枝 总 黄 酮 类 化 合物 的 降 血 糖,药 效学 试 验研 究 认 为 桑 枝 总 黄 酮是 桑 枝 降血 糖 作用 的有 效 部 位4。,D NJ。,给 S 化 糖 尿 病 小 鼠 口 服后 可 明 他 们 还 用 含 桑 白皮 的、 、在 中药 桑 枝 的 临 床 应 用 方 面 郭 宝,,显 抑制 血 糖 上 升5种方剂’ 荣 等〔 〕采用 桑枝颗 粒 ( 纯 中 药 制 剂 ) 对 n 型 糖 尿 病( 五 虎 汤 华 盖 散 顿 嗽 汤 清 肺 汤 泻 白散 ) 热 水 提、取 物 分别 给 实 验性 糖 尿 病 小 鼠 口 服 抑 制 活 性 的 强 度 与方剂 中含桑 白皮 的 量 成正 比 若 去 除桑 白皮 则 各 方剂 的 抑制活 性 极低。 , ,,人进 行 了 系 统 的临 床 观察 同 时 设 立 西 药 (拜 糖 平 )对 照 组 治 疗 时 间为 2 个 月 发 现桑 枝颗粒 组 和 西 药, ,对 照 组 的 降血 糖 总 有 效 率分 别为 9 5 % 和8 0 % ; 桑枝 颗 粒 在改 善糖尿 病症 状 降低 血 脂 等 方 面 的 疗 效 也、滕 德义 等,、”〕 〔采用Ax 及 葡 萄糖 性 高血 糖 小 鼠 L、 、模 型 试 验 表 明 复方 桑 白 皮 浓 缩 液 ( 由桑 白皮 桑 枝 人 参 等浸 提 浓 缩 而 成 ) 大 中剂量 对,优于 西 药对 照 组较好疗 效。。刘 海 燕 卿 , 报 道 以 桂 枝 和 桑 枝二,AX 糖 尿病 L味 为 主 药 自拟 方 剂 治 疗 糖 尿 病 末 梢 神经 炎 取 得 了 综 上 所述 中 药桑 叶 桑 白 皮和 桑 枝 都具 有显 著的 降 血 糖作 用 主 要 活 性成 分 是 黄 酮 类 化 合 物 多 糖,、 ,、小 鼠有 明 显 降 血 糖 作 用 对 葡 萄 糖 性 高 血 糖 有 一 定 ] 采 用 sT O 2 的 降糖 作 用 钟 国 连 等 〔 z 糖 尿 病 大 鼠模。型 观 察 了 桑 白皮 水 提 取 液 对 大 鼠血 糖 血 脂 的 影,、响 发 现 桑 白皮水 提取 液 具有 降 血 糖作 用3,。或生 物 碱 等,。但是 大 多 数 文 献 报 道 仅 作 了 部 分定、 、,性 分 析 在 确 切 的 降血 糖 有 效 浓 度 最 大 浓 度 特 别是 作用 机理方 面 尚 处于 研 究 的初 步 或 推 测 阶 段 且, ,桑 枝 的 降血 糖作 用桑 枝是 桑 科 植 物 桑 的干 燥 嫩 枝 为 常 用 中 药, , 。多 以 动物 实验 为 主 有 待 进 人 临 床 阶段、,。鉴 于桑 属及 有 关 药学 文 献 记 载 桑 枝 用 于 手 足 麻 《 中 国 药 典》植物 中 药 中 的 黄 酮 类化 合物 等初 生 和 次 生 代谢产 物在实 验 动 物 体 内 的 抑 制 糖 昔 酶 活 性 抑 制 小 肠 粘膜的 蔗 糖 酶 活 性 抑 制 二 糖 酶 ( 麦 芽糖 酶 和 乳 糖酶 ) 活、木 关节 肿痛及 风 湿 痹痛等症:“、。《 本 草图 经 》 中记” ”,载 桑 枝 疗遍 体风 痒 干 燥 … … 兼 疗 口 干 ; ( 本草纲要》 则说,:“利关 节 养 津液 行 水 祛 风, ,,,从古 文 献 中“、性 及 清 除超 氧离 子 自由基 作 用 的 复 杂性 在 以 后 的,可 知 桑 枝 除用 于 风 寒 湿 痹 外 还 具 有 养 津 液 疗口干”之功效研 究 中 需 全面 观 察 这些 活 性 成 分 的 降血 糖效 应 并进 一 步 阐 明作 用 机 制参。,,即可 用 于 治 疗 糖 尿 病、。中医临床上,治疗 糖 尿 病关 节 病 变 周 围 神 经 病变 时 也 常选用 桑 枝 能 显 著 降低 血 糖 而 缓解 症状3 1.考文献,,。桑枝 中 的 多 经 基 生 物 碱 和 黄 酮 类 成 分中 国 医 学 科 院 药 用 植物 资 源 开 发研 究所 中 国 医 学科学、多 经基 生 物碱 包 括D一,D N J N M e th y l D N J 4 心 书、一一-院药物研 究所 编 中药 志 (第 五 册 ) 北 京 人 民 卫 生 出版..l gu e op yr an o s yl 一a fgom in e、a 即m 荞 麦 碱 (fin e)等、。社H,19 9 4 : 9 8一10 2,o s se n z aid h Ha nel b e 币n 黄酮 类 成 分 主要 有 异 懈 皮 试 以 及 桑 素 ( M u )、Sa d e g hi A.A n tih y P e 嗯lye e m ienee faetsof l桑 色 素 (Moin r) 二 氢 桑 色 素 ( D ib y d、 、romoin r) 环桑men es u o r M玫 玩tt,na g r i,do 心 M:albaim ie e[ J」.Ph1999 9 l,(2 ) 6 3,一65,m r ae ePhn ra e o素 ( Cyelo mul bee o 币n ) 桑 色 烯 ( M u lb e r m hr)、mu s(; a r e ia RD e lv il la r Eet al.H y Pogy lm ieae t v ii-5 o 2tye r o年第 4 期,协 落介 遨,fu o f.ra n ts pl,u sed in C hile a n1.r 卯四lp amed ie ine.Ph yt o th-灌 流 标 本 的作 用 [ J ]: (3 ) 5 5.国 外 医 学 中 医 中药 分册.19 8,0 2Re,19 9 9,: (13 )2 9,一944陈 卫 东 肖更 生 廖 森 泰 蚕 桑 资 源 物质 药 用 研 究 和 开 发 进 展 [ J 〕 中药 材.巧贾 之慎 唐孟 成 朱祥瑞 桑 树 黄 酮 类化 合 物清除超氧 离, ,,19 9 9 2 2 (9,.):481一4 84: 子 自由基 的 研 究 【 J 〕 浙 江 农 业 大 学 学 报 1 9 6 2 (5 ).,,5孙 莲 孟 磊 阎超 等 桑叶 的 降血 糖活 性 成分 和 药 理作 用,,,5 1916一523,[6 Y.: J〕 中草药 2 ( ) 2 3 3 (5 ) 4 X 7 1.,一47 3儿 m SYm iaetl a.o sh i kia an,Yo s sthikPr aun ni.I hib it ino nofinte st ni a l一l g,ues id a o sew Tnol fec a-b a in d u e e d if e ero t ia t i n e.nnO o v a f,j ds f o rth eo nlth ee a v es l f M Ou r osl a-hty iv i一do pee a d il a hyPe r l y 而 by g.o ma rn olinn d a:it s12 1i v a tiv e s N a l k yl d e r一Ag i reB io l,Che m,19 8 852(l )7 1( 刃 23 ( 4 ) 451 Pa h m B ll 2 0 r 陈 智毅 廖 森泰 邹宇晓 等 桑叶颗粒 剂 对 糖 尿 病 的治 疗(H L 石 0 ),eel l li,B IO I.n a m uPm o ru,yeC O l,e eu yt i l ke :-128作 用 研究 【 ] J8 1..蚕 业 科学,2 0 3 2 9 (2,):20 6一20.7方 晓 等 桑 叶 浸 出液对 糖 尿 病模 型 大 鼠降血 糖 作 用 初 步宫 原智 江子 桑叶 提取 物 对 肥 胖小 鼠的 降血 糖 作 用 【 l J国 外 医 学 中 医 中药分册19 9.观 察 [ J〕 浙 江 医 学.,19 9 9 2 1 (4,.)一 ,:2 18,1 (4 ) ” 2: : (6 ) 2 5 58李 宏 黄金 山 胡 浩等 桑 叶对、,,a葡萄 糖 昔 酶 活 力 影 响及,9 1滕德 义 经广纬 吴 松 云 复方 桑 白皮浓 缩 液 的 降血 糖 试,,J 〕 中国蚕业 降 糖 机理 的研究 「9 A sa nth ie ro200 3g9 4 (2 ) 1 2:验 [ J ] 西 北 药学杂 志 19.,8,13N,e之 a l,e nN一eo ntain in ga etsuo r s f r a.m用r o r山rab l,an ad,20钟 国连 刘建 新 高 晓 梅 桑 白皮 水 提 取液 对糖 尿 病 模 型,,.gy lu rae o sid a si hi bi 斗toiv i tie sCaro 场d R bees19 9 4J] 赣南医 学院学报 大 鼠血 糖 血 脂 的 影 响 【.,20 3,3 22 5 9 (2 ) 2 4 3:(l )C he n F.:23,一24,10K imta,Msu,e e e e A n tihy P 飞l y mie fetssof N一eo n-1 2叶 菲 申竹 芳 乔凤 霞 等 中 药桑 枝提 取 物 对 大 鼠糖尿J 〕药 学 学 报 (英 文 版 ) 病 并发症 的实 验 治 疗 作 用 【.,.in a in geegar s der i v ed r fo m.u mlb eany ’ nle a ve s inz o eP r t o c t.in-,in d u 12 ”e c e d d ia b e t i m i (J)Wk aIya k u g a k u z a s s h i 19 9 5,2) 2 X (,3 7 (2,):10 8,一112, ,(3 ) 2 14:,一2 19,(e ng).22吴 志 平 周 巧 霞 顾 振 纶 等 桑 树 不 同药 用 部位 的 降 血J 」 蚕 业 科学 糖 作用 比较 研 究 〔,) 陈 福 君 卢 军 张永 煌 桑 的 药理研究 (1.桑 叶降血 糖 有3 220 5,: 1 (2 ) 2 3 1 5一1 7 2J 〕 沈 阳 药科 大学 效成分对 糖 尿 病 动 物 糖 代谢 的 影 响 〔吴 志平 顾振纶 谈 建 中 等 桑 枝 总 黄 酮 的 降 血 糖 作 用, , ,.学报2 1,19 9 6 1 3 ( l ) : 2 4,.J 〕 中草药 2 X 【 ( 5 (增刊 ) ).,:29 3.一4 21饭家 幸 澄 桑 叶对 二 糖 酶 的抑 制 作 用 【 ] J医 药 分册 19 9 2 1 (3 ), ,.国外 医 学 中,4 25 2郭 宝荣 赵 泉 霖 钱 秋 海 等 桑 枝颗粒 剂 治疗 n 型 糖 尿,,,:54病 4 0 例 [ J l 山东 中 医 药大学 学报..,1 9 9 2 3 (l ) : 4 6,.一473 1佐 藤 修 二 桑叶 提 取 物 对大 鼠 小 肠 二 糖类 吸 收 的抑 制作用【 ] J..7 例【 刘海 燕 二 枝 汤 治 疗 糖 尿 病 末 梢 神 经 炎 8 ] J中国国外 医学 中医 药分 册,19 9,1 (4 ) 5 2 4:临床 康 复 2 X ( ),3 7 (9,):146 14 1怡 悦 桑叶提 取 物的蔗糖 吸 收抑制成 分 对 大 鼠原 位 小 肠The Ad v a n e e me n.tf oo w L ei rno o g Bl dl Gu e o seS tu d ie sOn M u l be 叮Jh r P ma,ae eutie a lR,e so uc re sn a i2g N 到沈 h ene,Bo M i ngi g f a rmo,wouZh iPg n ivea T a n Ja z nv n c eu zo hng,I k (1 S Im r o w ( S c脚 p耐一u e nia n 邵u f X u 邵 an j o四,i,S u z h o u Z 15 1 5 1Z 15 1 2 5)ho l o f u r ba l g y n oS。。ehwU ins it r yShou)A b s tr a e tan:o 砒 Me e15so n ek in doof 5 1邵if iea n t phg bl o ddee fet mha f l n im Oee w雌i rn砂u e o se o nm r aee amu tie a lupl e n t r asoc r uid s,e sh Tis p 叩 e rsosum mei r aa nze set heepr oe脚eo5 5f otituehe 而 e a ls oen odes ntu e n t ti sl 比叮 p hg ymei ge ru e o sestr a noi fn ul b一y rla fe,eox e.o Mi rymn aed mul bsu叮eti we r ae,lm r ai tae e ue til r a ec r u,es.Thmeih m i a le,s n,ei nfleoweg bl o de tsav o n ol k l id s aa o”a o l p c ha i d rl r a ti gnn d anetewhie h ha v.t hee ff oi i gn以 glu e o segl y;e o sides e n zn d a脚z n;an一o xid a t io nandeae e e etheini u l sse ee ti ro nKey wo rs d:o 、 MTd a ritio n a l C h in e s e M e d ie in eh e m ie a le o n s t tu e n ts : ie fetme eha n is m
范文四：中药植物多糖降血糖作用的研究进展
2010年第23卷第11期GansuJournalofTCM,2010Vol.23No.1111文11献11综1述1·11·11中药植物多糖降血糖作用的研究进展李晓东1，李娟2，杨丽霞1，姜华11甘肃省中医药研究院，甘肃兰州甘肃省人民医院摘要就我国具有降血糖活性的中药植物多糖做一概述，总结归纳出中药植物多糖降血糖的可能作用机制，并对目前中药植物多糖研究存在的问题进行阐述，以期对利用我国丰富的中药资源和研发出低毒高效的中药降糖制剂提供参考。关键词中药；植物多糖；糖尿病；综述中图分类号：R28文献标识码：A文章编号：10)11-0077-04随着社会经济的发展、人民生活水平的提高、生活方经成为仅次于肿瘤和血管疾病的“第三号杀手”。但是由于式的改变以及城市化和人口老龄化进程的加快，糖尿病已糖尿病病因还不十分清楚，也无较完善的根治方法，加上医结合杂志，)：1714.经痛15例［J］.实用中医药杂志，)：381.［8］孟锋，李祥明.针刀治疗臀上皮神经损伤180例［J］.广西中医［17］周龙恒.小针刀结合封闭治疗腰三横突综合症1258例［J］.药，)：43.中华实用中西医杂志，)：1501.［9］刘照时.小针刀治疗第3腰椎横突综合征95例临床观察［J］.［18］蔡玲，傅志荣.小针刀配合局部封闭治疗第三腰椎横突综合贵阳中医学院学报，)：40-41.征92例分析［J］.中国临床医药研究杂志，2005(14)：16.［10］李书珍，李靖.小针刀治疗第三腰椎横突综合征346例临床［19］钟康华，招仕富.小针刀并推拿治疗臀上皮神经卡压综合征疗效观察［J］.颈腰痛杂志，)：149.的临床观察［J］.按摩与导引，)：44-45.［11］孙学荣.小针刀治疗腰三横突综合征84例分析［J］.中国误［20］赵淑灵，刘忠建.针刀配合手法治疗第三腰椎横突综合征88诊学杂志，)：.例［J］.现代中西医结合杂志，)：606-607.［12］冯居平，郭现辉.小针刀治疗腰椎横突综合征125例［J］.陕［21］王柏阳，刘星，何兴伟.针刀配合手法治疗第三腰椎横突综合西中医，)：89-90.征［J］.现代中西医结合杂志，)：69-70.［13］陈泽文.两种不同综合疗法治疗腰三横突综合征的疗效比较［22］陈犬利，李兴洲，张峰，等.针刀松解结合手法推拿治疗腰三［J］.中医药导报，)：60-61.横突综合征156例［J］.陕西中医，)：724-725.［14］柴国胜，张韫淘，刘镜，等.小针刀加封闭治疗第3腰椎横突综合征［J］.甘肃中医，)：44.［15］史志意，王坤.封闭配合针刀治疗第三腰椎横突综合征40例收稿日期：［J］.中华现代中西医杂志，)：.作者简介：白佳彦(1984—)，女，硕士研究生。研究方向：针灸［16］虞冬生，胡思进，孙倍伟.痛点注射配合小针刀治疗臀上皮神临床解剖学应用研究。ClinicalResearchDevelopmentsofNeedleKnifeTherapyintheTreatmentofExternalBranchofLumbarofNerveEntrapmentSyndromeBAIJia-yan,CHENYue,CUIYao-hui,QIUZong-xinFujianUniversityofTCM,FuzhouFujianChina350003ＡｂｓｔｒａｃｔObjective:Tosummarizetheclinicalresearchdevelopmentsofneedleknifetherapyinthetreatmentofexternalbranchoflumbarofnerveentrapmentsyndrome.Methods:Theliteraturecontentsinrecentyearswereanalyzedanddiscussedfromthepathogenesis,anatomicalfeaturesandnewclinicalmethods.Results:Theliteratureconfirmedthatneedleknifetherapygoteffectsforexternalbranchoflumbarofnerveentrapmentsyndrome.Conclusion:Theneedleknifetherapyhasapositiveeffectforexternalbranchoflumbarofnerveentrapmentsyndromeandhasnosideeffects.Itisworthfurtherstudy,buttherearesomeproblemstobesolved.ＫｅｙｗｏｒｄｓnerexlLiteraturereview772010年第23卷第11期GansuJournalofTCM,2010Vol.23No.11目前使用的大部分糖尿病口服治疗药物都有毒副作用，长期使用胰岛素又会导致机体胰岛素受体敏感性降低，产生胰岛素抵抗，最终使病情加重。所以寻找新的特效药物成为医疗工作者目前的迫切任务。近年来许多学者在研究中发现从中药植物中提取的多糖有比较好的降血糖作用，加之此类药物具有作用温和、无毒副作用等优点，开发利用潜力很大，故而对中药植物多糖在降血糖方面的应用也就成了研究热点。多糖是自然界中含量最丰富的生物聚合物，广泛微生物、细菌、真菌和海藻中，具有能量储存在于动植物、存、结构支持、防御和抗原决定性等多方面的生物功能，是构成生命活动的四大基本物质之一。多糖类的研究已有百年的历史，目前已发现的活性多糖有几百种，按其来源不植物多糖、藻类地衣多糖、动物多糖和同，可分为真菌多糖、细菌多糖五大类。我国近年来对中药植物多糖降血糖作用的研究进展迅速，特别是具有中国特色的中草药多糖的药物活性已有广泛报道，本文就有关中药植物多糖降血糖的作用研究做一概述。1中药植物多糖１．１人参多糖Ｋｏｎｎｏ等［１－２］从朝鲜白参、中国红参和日本白参中分离出人参多糖Ａ～Ｕ共２１种。其中含量较高的Ａ、Ｂ、Ｊ、Ｎ、Ｕ、Ｔ、Ｓ、Ｒ、Ｑ对ＡＬＸ诱发高血糖小鼠均有明显的降血糖活性。［３］１．２知母多糖王靖等从知母中提取粗多糖，实验表明能降低正常小鼠和ＡＬＸ型小鼠的血糖，也能降低正常小［４］从知母中分离得到的Ａ、鼠肝糖元的含量。Ｔａｋａｈａｓｈｉ等Ｂ、Ｃ、Ｄ４种知母多糖中，仅多糖Ｃ对ＡＬＸ诱发高血糖小鼠１．１１麻黄多糖Ｋｏｎｎｏ等［１６］实验发现由麻黄的全草中分离到５种降血糖活性多糖Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ，对ＡＬＸ诱发高血糖小鼠的降糖活性以Ａ为最强。１．１２百合多糖刘成梅等［１７］研究表明百合多糖能增强胰岛β细胞分泌胰岛素和降低肾上腺皮质激素分泌，促进肝脏中血糖转化为糖元而降低血糖。１．１３枸杞多糖罗琼等［１８］从枸杞子中得到了枸杞多糖的４个组分，选取其中的ＬＢＰ－Ｘ（Ⅰ）组分对实验性ＡＬＸ糖尿病家兔进行降血糖实验，发现ＬＢＰ－Ｘ其具有明显的降血糖作用，有效率达１００％。王玲等［１９］实验证实枸杞多糖能明显降低ＡＬＸ糖尿病小鼠血糖水平。侯庆宁等［２０］实验证明枸杞多糖能够降低２型糖尿病大鼠血糖及血脂水平，增加组织的胰岛素敏感性，改善糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱及胰岛素抵抗。１．１４丹皮多糖刘超等［２１］实验发现丹皮粗多糖能显著降低正常小鼠及葡萄糖所致的高血糖小鼠的血糖。王钦茂等［２２］实验发现纯品丹皮多糖ＰＳＭ２可降低葡萄糖和ＡＬＸ诱发的小鼠高血糖，并能升高糖尿病小鼠ＳＯＤ和大鼠ＡｐｏＡ１水平，降低ＧＨｂ水平，改善小鼠口服葡萄糖耐量和胰岛素抵抗。１．１５细茎石斛多糖陈云龙等［２３］报道细茎石斛多糖能显著降低肾上腺素、ＡＬＸ引起的糖尿病小鼠的血糖水平，提高ＡＬＸ型糖尿病小鼠的葡萄糖耐量，但对正常小鼠的血糖水平无影响。１．１６瓜蒌多糖ＨｉｋｉｎｏＨ等［２４］从瓜蒌根中分得５种瓜Ｂ、Ｃ、Ｄ和Ｅ，发现均对正常小鼠有降血糖作用。主蒌多糖Ａ、要成分为瓜蒌多糖Ａ，对ＡＬＸ高血糖小鼠也显示活性。１．１７乌头多糖ＫｏｎｎｏＣ等［２５］由乌头根中分离到４种Ｂ、Ｃ、Ｄ，实验证实对ＡＬＸ诱发高血糖小鼠有显著降多糖Ａ、糖活性。１．１８当归多糖许莹等［２６］报道高剂量当归多糖对ＡＬＸ糖尿病小鼠的血糖有显著影响。李成军等［２７］报道当归多糖能明显的降低糖尿病大鼠的血糖和改善糖尿病的临床症状。１．１９桑白皮多糖Ｈｉｋｉｎｏ等［２８］实验发现桑白皮多糖Ａ对正常小鼠和ＡＬＸ诱发高血糖小鼠的均有降糖作用。１．２０山药多糖Ｈｉｋｉｎｏ等［２９］从山药的根中分离到６种多糖Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ和Ｆ，发现其中以Ｃ、Ｄ对正常小鼠降血糖活性最显著，多糖Ｃ对ＡＬＸ诱发高血糖小鼠的降糖活性最显著。何云［３０］实验发现山药多糖能降低ＡＬＸ所致大鼠的血糖水平，其降糖作用随给药剂量的增加而增加。１．２１高山红景天多糖程秀娟等［３１］采用不同给药途径，研究了高山红景天多糖降血糖作用，结果显示经肌注、静注、皮下和腹腔注射有明显降血糖作用。１．２２酸枣仁多糖ＧｌｏｍｂｌｔｚａＫＷ［３２］从酸枣仁叶丁醇提取物中分离出枣仁多糖Ａ，其对糖尿病鼠具有显著降低血糖、肝磷酸化酶和葡萄糖－６－磷酸脂酶的活性，提高血清胰岛素、胰腺环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）水平和肝糖原含量。１．２３地黄多糖ＫｉｈｏＴ［３３］经皮下注射地黄多糖，可降低正常家兔的血糖，同时能控制由静注葡萄糖引起的高血糖。１．２４苦瓜多糖徐斌等［３４］研究了苦瓜水提多糖和苦瓜碱提多糖对ＳＴＺ诱导糖尿病小鼠的降血糖作用。１．２５黄精多糖李友元等［３５］实验发现黄精多糖可显著降低实验性糖尿病鼠血糖和血清糖化血红蛋白浓度，并能78有显著降糖活性。［５］１．３紫草多糖Ｋｏｎｎｏ等从紫草中分离得３种紫草多糖Ａ、Ｂ和Ｃ，均具有降低正常小鼠血糖的作用，其中以多糖Ｃ的作用最强。１．４刺五加多糖Ｈｉｋｉｎｏ等［６］在刺五加的根中分离得７种多糖Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ，对正常小鼠均有不同程度的降糖活性，其中以Ｆ、Ｇ降糖活性最显著。［７］１．５薏苡仁多糖徐梓辉等从薏苡仁种子中分离提取薏苡仁多糖，口服剂量在５０ｍｇ／ｋｇ、１００ｍｇ／ｋｇ时，能降低正常小鼠、ＡＬＸ糖尿病模型小鼠和肾上腺素高血糖小鼠的血糖水平，且呈现一定的量效关系。１．６麦冬多糖张卫星等［８］实验发现麦冬多糖对正常小鼠和ＡＬＸ糖尿病小鼠的血糖均有降血糖作用。陈卫辉［９］等证实了麦冬多糖口服１００ｍｇ／ｋｇ、３００ｍｇ／ｋｇ能显著降低正常小鼠、ＡＬＸ和肾上腺素所致糖尿病小鼠的血糖，但无量效关系。１．７苍术多糖Ｋｏｎｎｏ等［１０］有关苍术根茎中分出３种复合多糖Ａ、Ｂ和Ｃ，发现对正常小鼠和糖尿病小鼠均具有明显降血糖活性。１．８大黄多糖陈琼华等［１１］研究表明，大黄多糖对正常小鼠和ＡＬＸ诱导糖尿病小鼠均具有降血糖作用。１．９桑叶多糖赵骏、陈福君和卢建峰等［１２－１４］报道桑叶多糖具有良好的改善糖耐量、抑制血脂升高、降低外周血清胰岛素水平和改善２型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用。１．１０黄芪多糖陈阿琴等［１５］报道黄芪多糖具有双向调节血糖的作用。2010年第23卷第11期GansuJournalofTCM,2010Vol.23No.11够明显升高血浆胰岛素及Ｃ－肽水平，表明黄精多糖具有调4植物多糖的意义与展望节糖代谢和治疗实验性糖尿病的作用。公惠玲等［３６］发现黄综上所述，国内外近年来对中药植物多糖降血糖作用精多糖能够降低ＳＴＺ糖尿病大鼠血糖，提高胰岛素表达，其机进行了较为广泛的研究，取得了一定进展。发现了许多植物制可能与其抑制胰岛细胞凋亡，下调Ｃａｓｐａｓｅ－３表达有关。多糖的降血糖活性，并对降血糖机理开展了一定的探讨，在１．２６红芪多糖金智生等［３７］实验发现红芪多糖可以降扩大降血糖新药研究，开辟降血糖新药源方面展示了广阔低Ｔ２ＤＭ大鼠空腹血糖，增加胰岛素敏感度，减低血清胰岛的前景。当前国内对中药植物多糖的研究方兴未艾，对已发素及Ｃ－肽分泌，抑制游离脂肪酸的产生，可以通过多途径现中药植物多糖的研究在不断深入，以求进一步阐明其作多环节减轻糖尿病模型大鼠的胰岛素抵抗。用机理以及生物功能与结构的关系，而且不断有新的多糖１．２７黑木耳多糖薛惟建等［３８］从黑木耳中分离出多糖物质被发现。我国中药植物资源丰富，开发中药植物多糖不ＰＡＡ，发现其对ＡＬＸ诱发高血糖小鼠有明显降血糖作用。仅有重要的理论和经济价值，还具有非常显著的社会效益。１．２８银耳多糖姜秀莲等［３９］报道，银耳多糖能明显降低参考文献ＡＬＸ糖尿病小鼠的血糖水平，亦可显著降低高血糖动物及［1］KonnoC，SugiyamaK，KanoM，etal.Isolationandhypo-正常动物血糖含量，升高血清胰岛素水平。glycaemicactivityofpanaxansA,B,C,DandE,glycans１．２９灵芝多糖张玲芝等［４０］观察发现灵芝多糖对糖尿ofpanaxginsengroots［J］.PlantaMed，)：434-病大鼠有明显的降血糖作用。随着剂量的增加，血糖的下降436.幅度也增大，呈现一定的量效关系。黄智璇等［４１］实验发现［2］KonnoC，MurakamiM，OshimaY，etal.Isolationandhy-灵芝多糖对ＡＬＸ致高血糖小鼠及去甲肾上腺素致高血糖小poglycemicactivityofpanaxansQ,R,S,TandU,gly-鼠具有明显降血糖作用，而对正常小鼠血糖水平影响较小。cansofpanaxginsengroots［J］.Jethnopharmacol，1985，１．３０昆布多糖薛惟建等［４２］从海带中提取的昆布多糖，14(1)：69-74.［3］王靖，葛盛芳，陈琦，等.知母多糖降血糖活性研究［J］.中草发现对正常小鼠和ＡＬＸ诱发高血糖小鼠均具有降血糖作药，)：605-606.用。［4］TakahashiM，KonnoC，HikinoH.Isolationandhypogly-１．３１冬虫夏草多糖季晖等［４３］从提取培养的冬虫夏草cemicactivityofanemaransA,B,CandD,glycansof菌丝得虫草多糖，实验表明该多糖对正常小鼠、ＡＬＸ和ＳＴＺanemarrhenaasphodeloidesrhizomes［J］.PlantaMed，糖尿病小鼠均有明显的降血糖活性。)：100-102.１．３２石韦多糖王兵等［４４］用对从石韦中分离提取的多［5］KonnoC，MizunoT，HikinoH.Isolationandhypoglycemic糖进行了降血糖活性研究。实验表明，石韦多糖对正常空腹activityoflithospermansA,BandC,glycansofLi-小鼠无降低血糖作用，可使糖尿病小鼠血糖、血清及胰腺组thospermumerythrorhizonroots［J］.PlantaMed，1985，织过氧化脂质水平明显降低，能明显提高糖尿病小鼠对糖51(2)：157-158.的耐受能力。［6］HikinoH，TakahashiM，OtakeK，etal.Isolationandhy-１．３３三七多糖姜曼花等［４５］实验发现白背三七多糖对poglycemicactivityofeleutheransA,B,C,D,E,F,andＡＬＸ糖尿病小鼠具有降低血糖水平，升高血清胰岛素含量G:glycansofEleutherococcussenticosusroots［J］.的作用。JournalofNaturalProd