【不知道写啥】电解工业时可能产生的氟气，一般是怎么除的【化学吧】_百度贴吧
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【不知道写啥】电解工业时可能产生的氟气，一般是怎么除的收藏
rt实在不知道写啥了看起来似乎很中二而且很像伸手不过百度了真没啥东西最近可能会跟氟打交道，没什么经验感觉好害怕
氟气产生后立刻会反应了
什么时候有氟气？——新叶伸向和煦的阳光——蚱蜢觊觎绿叶的芬芳——它们为了生存而获取能量——能量在细胞里流转激荡
要是氟单质这么随随便便就能弄出来，那某届诺贝尔化学奖还真是给的不值……
我记得氟气没那么容易制得吧
出不来放心吧
登录百度帐号为什么不能电解液态氟化氢制氟气
工业制法:电解氟氢化钾与 氟化氢 的混合物氟化氢也被用来 氟化 一些有机化合这些气体与氟化盐水解产生的 氟化氢4)可以在氟气中燃烧生成氮气和 氟化氢电解法
氟气制 取主要通过 电解 无水 氟化氢 得到
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工业上常用电解KHF2与HF的混合物来制备氟气（F2），电解的总反应：2KHF2F2↑+2KF+H2↑．下列说法正确的是（　　）A．电解槽装置的材质宜用石英玻璃制备B．阳极的电极反应为：HF2--2e-═F2↑+H+C．H+由阴极向阳极移动D．液态HF导电性太弱，加入KF后反应生成KHF2，可以增强导电性
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A、氟化氢和石英玻璃中的二氧化硅能发生反应，不能做电解槽材质，故A错误；B、阳极上失电子发生氧化反应，电极反应为：HF2--2e-═F2↑+H+；故B正确；C、电解过程中氢离子移向阴极得到电子生成氢气；故C错误；D、液态HF不导电，加入KF使其可以导电后才能电解，故D错误；故选B．
为您推荐：
A、依据反应中生成了活泼非金属氟单质，氟化氢和二氧化硅反应；B、依据化学方程式分析，阳极上是离子失电子生成氟单质；C、氢离子在电解池阴极得到电子生成氢气；D、液态HF不导电（HF在液态下不电离），加入KF使其可以导电后才能电解；
本题考点：
电解原理．
考点点评：
本题考查了电极原理的分析应用，电极判断，电极反应的分析是解题关键，题目难度中等．
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＞＞＞氟和氟盐是化工原料。由于氟气性质活泼，很晚才制取出来。(1)不能..
氟和氟盐是化工原料。由于氟气性质活泼，很晚才制取出来。(1)不能通过电解纯净的液态HF获得F2，其原因是_________________；但电解液态KHF2时，两极分别得到F2和H2，写出阳极上HF2-放电产生气体的电极反应式__________________ (2)利用化学反应也能制取氟。请配平下列化学方程式&①____K2MnF6+____SbF5→KSbF6+____MnF3+____F2↑；②其中还原产物是__________(3)某温度下测得浓度均为0.10 mol/L 的KF和HF混合溶液的pH=4，近似计算HF的电离平衡常数Ka（写出计算过程）。(4)一定浓度的HF和Al2(SO4)3混合液中，铝的各种微粒含量f随pH的分布曲线如图示。用NaOH使混合液的pH从5调整到7，写出有关反应的离子方程式：______________________
题型：填空题难度：中档来源：广东省模拟题
(1)氟化氢是共价化合物，纯液态时不电离，因而不导电；HF2--2e-=F2↑+H+ (2)①2 4 4 2 1；②MnF3
(4)AlF2++3OH-=Al(OH)3↓+2F-；AlF3+ 3OH-=Al(OH)3↓+3F-
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据魔方格专家权威分析，试题“氟和氟盐是化工原料。由于氟气性质活泼，很晚才制取出来。(1)不能..”主要考查你对&&氧化产物、还原产物，氧化还原反应的配平，铝盐（铝离子），电离平衡常数，电解池电极反应式的书写&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
氧化产物、还原产物氧化还原反应的配平铝盐（铝离子）电离平衡常数电解池电极反应式的书写
氧化产物：在氧化还原反应中,还原剂在反应中失电子(或偏移离子）后被氧化后的产物，与还原产物相对应，是发生氧化反应的产物，与氧化元素对应。例：WO3+H2——W+H2O，H2O即氧化产物。 还原产物：在氧化还原反应中，氧化剂得电子被还原后的产物，与氧化产物相对应，是发生还原反应的产物，还原元素对应。例：WO3+3H2——W+3H2O，W即还原产物。常见的氧化剂及对应的还原产物：
常见的还原剂及对应的氧化产物：&
&配平简介：化学反应方程式严格遵守质量守恒定律，书写化学反应方程式写出反应物和生成物后，往往左右两边各原子数目不相等，不满足质量守恒定律，这就需要通过配平来解决。配平原则： (1)电子守恒原则：反应中还原剂失去电子的总数与氧化剂得到电子的总数相等 (2)电荷守恒原则：若为离子反应，反应前后离子所带正负电荷总数相等 (3)质量守恒原则：反应前后各元素的原子个数相等 配平步骤： (1)一标：标明反应前后化合价有变化的元素的化合价 (2)二等：通过求最小公倍数使化合价升降总值相等 (3)三定：确定氧化剂与还原剂的化学计量数 氧化剂(还原剂)化学计量数=降(升)价的最小公倍数÷1mol氧化剂(还原剂)降(升)价总数 (4)四平：用观察法配平其他物质的化学计量数 (5)五查：检查质量与电荷、电子是否分别守恒 配平技巧： (1)逆向配平法：部分氧化还原反应、自身氧化还原反应等可用逆向配平法，即选择氧化产物、还原产物为基准物来配平（一般从反应物很难配平时，可选用逆向配平法） 例：通过表明氧化产物、还原产物化合价的升降，确定CrCl3、Cl2的计量数为2和3，然后再用观察法配平。 (2)设“1”配平法：设某一反应物或生成物(一般选用组成元素较多的物质作基准物)的化学计量数为1，其余各物质的化学计量数可根据原子守恒原理列方程求得。 例：P4O+Cl2→POCl3+P2Cl6 可令P4O前的系数为1，Cl2的系数为x，则 1P4O+xCl2→POCl3+3/2P2Cl6 ，再由Cl原子守恒得2x=3+3/2×6 得x=6 即可配平 (3)零价配平法：先令无法用常规方法确定化合价的物质中各元素均为零价，然后计算出各元素化合价的升降值，并使元素化合价升降总数相等，最后用观察法配平其他物质的化学计量数。 例：Fe3C+HNO3＝Fe(NO3)3+CO2↑+NO2↑+H2O 复杂化合物Fe3C按照常规方法分析，无法确定其Fe和C的具体化合价，此时可令组成物质的各元素化合价为零价，根据化合价升降法配平。再用观察法确定物质的化学计量数。 (4)整体标价法：当某元素的原子在某化合物中有数个时，可将它作为一个整体对待，根据化合物中元素化合价代数和为零原则予以整体标价。 例：S+Ca(OH)2→CaSx+Ca2S2O3+H2O 生成物CaSx、Ca2S2O3中的Sx、S2作为一个整体标价为-2、+4价，则化合价升降关系为： Sx&&0→-2& 降2×2 S2&&0→+4& 升4×1 即可配平。 (5)缺项配平法：一般先确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量系数，再通过比较反应物与生成物，确定缺项（一般为H2O、H+或OH-），最后观察配平。 (6)有机氧化还原反应的配平：有机物中元素的化合价一般来讲，氢元素显+1价，氧元素显-2价，然后再根据化合价的代数和为零求酸碳元素的平均化合价。 氧化还原反应方程式配平的一般方法与步骤：
一般方法：从左向右配。
步骤：标变价，找变化，求总数，配系数。
标出元素化合价变化的始态和终态
求升价元素或降价元素化合价的变化数
求化合价变化数的最小公倍数，分别作为氧化剂或还原剂的系数
配平变价元素
用观察法配平其他元素
检查配平后的方程式是否符合质量守恒定律（离子方程式还要看电荷是否守恒）如：
特殊技巧：配平时若同一物质内既有元素的化合价上升又有元素的化合价下降，若从左向右配平较困难，可以采用从右向左配平，成为逆向配平法。&铝盐：
铝盐是指正三价铝离子和酸根阴离子组成的盐，一般来说呈白色或无色晶体，溶于水，个别不溶于水。常用的铝盐主要有三氯化铝、硫酸铝和明矾。(1)与碱反应：Al3++3OH-(少量)==Al(OH)3↓& Al3++4OH-(过量)== AlO2-+2H2O (2)Al3++3AlO2-+6H2O==4Al(OH)3↓ 铝盐的性质：
Al3+易水解，显酸性Al3++3H2O==Al(OH)3+3H+(1)与碱反应：Al3++3OH-(少量)==Al(OH)3↓&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &Al3++4OH-(过量)==AlO2-+2H2O (2)易发生双水解：Al3++3AlO2-+6H2O==4Al(OH)3↓ 铝盐与强碱溶液作用生成Al(OH)3沉淀的计算反应关系如下：(1)Al3++3OH-==Al(OH)3(生成沉淀)(2)Al(OH)3+OH-==AlO2-+2H2O(沉淀溶解)(3)Al3++4OH-==AlO2-+2H2O(生成沉淀，又恰好溶解) 分析以上三个化学反应方程式，所得Al(OH)3沉淀的物质的量与n(Al3+)、n(OH-)的关系为：当≤3时，所得沉淀的物质的量：n[Al(OH)3]=n(OH-)当≥4时，所得沉淀的物质的量：n[Al(OH)3]=0当3&&4时，所得沉淀的物质的量：n[Al(OH)3]=4n(Al3+)-n(OH-)2、有关Al(OH)3的图像分析①向溶液中滴加溶液O～A段： A～B段： ②向强碱溶液中滴入铝盐溶液 O～A段： A～B段： ③向铝盐溶液中滴入氨水或向氨水中滴加铝盐溶液A. 向铝盐中滴加氨水时，当氨水增加到时，产生最大沉淀量B. 向氨水中滴加铝盐溶液时，开始时氨水过量，如图所示 分析得：氢氧化铝不溶于弱碱氨水中。 ④向偏铝酸盐溶液中滴入强酸O～A段：O～B段：⑤向盐酸中滴加偏铝酸盐溶液 O～A段： A～B段： “铝三角”关系：
Al3+＋3OH-===Al(OH)3↓Al(OH)3＋OH-===AlO2-＋2H2OAl3+＋4OH-===AlO2-＋2H2O AlO2-＋2H2O＋CO2===Al(OH)3↓＋HCO3-AlO2-+H+＋H2O===Al(OH)3↓AlO2-+4H+===Al3+＋2H2O典型例题解析：
在50mLbmol·L－1的AlCl3溶液中加入50mLamol·L－1NaOH溶液。(1)当a≤3b时，生成Al(OH)3沉淀的物质的量为________。(2)当a、b满足________条件时，无沉淀产生。(3)当a、b满足________条件时，先有沉淀生成，后又有部分沉淀溶解，此时Al(OH)3的质量为________g。　解析：依题意知，在AlCl3溶液中加入NaOH溶液有如下两个反应发生： AlCl3＋3NaOH===Al(OH)3↓＋3NaCl&&&&&& ①AlCl3＋4NaOH===NaAlO2＋3NaCl＋2H2O&&&&&&& ②根据以上两反应可以看出： (1)当a≤3b时，只发生第一个反应，此时NaOH不足量，产生沉淀的量取决于NaOH。3n[Al(OH)3]＝n（NaOH）?。所以答案为0.05a/3mol。(2)如果无沉淀生成，Al元素全部以AlO2－形式存在。 n(AlCl3)∶n(NaOH)≤1∶4，即a∶b≥4∶1，所以答案为a≥4b。 (3)此种情况应当是两个反应均发生，铝元素以Al(OH)3和AlO2－两种形式存在。符合关系：即，整理得：3b&a&4b或。
求沉淀的量的方法很多。解法一：联立方程法。设反应①中，AlCl3物质的量为x，则Al(OH)3为x，NaOH为3x。反应②中AlCl3物质的量为y，NaOH为4y。 　　　　　　　　　　　解得x＝(0.2b－0.05a)mol＝0.05(4b－a)mol。 m[Al(OH)3]＝78g·mol－1×0.05(4b－a)mol=3.9(4b-a)g。解法二：守恒法。此种条件下，溶液中的离子有Na＋、Cl－、AlO2-。　　　　n(AlO2-)＝n(Na＋)－n(Cl－)＝0.05amol－0.05×3bmol。　　　　n[Al(OH)3]＝n(Al3＋)总－n(AlO2-)＝0.05bmol－(0.05amol－0.15bmol)＝(0.2b－0.05a)mol＝0.05(4b－a)mol。　　　　m[Al(OH)3]＝78g·mol－1×0.05(4b－a)mol ＝3.9(4b－a)g。　　　　【答案】　电离平衡常数:1．概念在一定条件下，弱电解质的电离达到平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数，这个常数叫做电离平衡常数，简称电离常数。用K表示(酸用表示，碱用表示)。 2．表示方法:对于多元弱酸，其电离是分步进行的，每步各有电离常数，通常用，等分别表示，且例如：3．影响因素：温度(或)只随温度变化而变化，不随浓度变化而变化。电离平衡常数，类似于化学平衡常数．4．意义：反映弱酸，弱碱酸碱性的相对强弱在一定温度下，越大(多元弱酸以为依据)，弱酸的电离程度就越大，浓度相同时c(H+)也越大，弱酸的酸性越强。电极反应式的书写: 1.根据装置书写电极反应式 (1)根据电源确定阴、阳两极→确定阳极是否是活性电极→据电极类型及电解质溶液中阴、阳离子的放电顺序写出电极反应式。 (2)在确保阴、阳两极转移电子数目相同的条件下，将两极电极反应式合并即得总反应式。 2.由氧化还原反应方程式书写电极反应式 (1)找出发生氧化反应和还原反应的物质→确定两极名称和生成物→利用电子守恒分别写出两极反应式。 (2)若写出一极反应式，而另一极反应式不好写，可用总反应式减去已写出的电极反应式，即得另一电极反应式。
发现相似题
与“氟和氟盐是化工原料。由于氟气性质活泼，很晚才制取出来。(1)不能..”考查相似的试题有：
7384411090282493655958791293152大家好，突发奇想。想知道接触会有什么现象。
请大家不要随意猜想，有谁亲手做过这个实验？
把盛氟气的集气瓶倒扣在铯上,立即剧烈反应,因生成的氟化铯大量聚集和放出的能量使气体体积膨胀,发生剧烈的爆炸.氟和氯的发现富有戏剧性，氯气被制备出来后将近100年才被确定是一种单质，而氟在其单质被制备出来前将近一个世纪就被确定为“一种类似与氯的元素”了。氟气的制取方法的探究进行了很长时间的探索，科学家们付出了巨大代价。当年戴维试图电解各种氟化物制取氟气，其中选氟化铯和氟化氢进行电解的时候，发生了剧烈爆炸。更有一位法国科学家因电解氟化砷产生的砷中毒，加上心脏病突发，不久就悲惨地死去了。
现在人们已经放弃了研究电解法和氧化氟离子的方法制取氟气了。现在多数以加热六氟合铅酸钠或氟化钾、氯化钾、萤石混合物的方法制取氟气。
其他答案（共2个回答）
程度问题
因为不是气体反应(铯这时不会气化)，故不会爆炸
见过钠在氯气中的现象
瞬间冒出大量白烟,无明火
估计和这个现象差别不大，只是程度问题
因为不是气体反应(铯这时不会气化)，故不会爆炸
只要体系干燥，这个实验并不...
CH-3,甲烷脱去一个氢的负离子,PKa约为35.
没有这个反应，有C+H20 =CO+H2(条件是高温）。
具有氧化性的气体有氧气，氯气，氮气。具有还原性的还有金属元素（全部），非金属（部分）（如：H2,C,....
氧化剂/氧化产物
X2/X-（卤素）
O3/O2 或H2O
KClO3/O2+ KCl
KMnO4/Mn2+
K2Cr2O7/...
剧烈燃烧，放出大量的热，可以感觉到罩子明显有温度。（强氧化还原反应）
一段时间后（铯反应完了），罩子里有苍黄色的气体(F2的颜色）
个人观点，不足之处恳请大家指...
答: 铁器在锻造过程中碳杂质的含量会因为转变成二氧化碳而减少。金缕玉衣只是用金缕线将一片片的玉片连接成衣服形状。总之，是否属于化学变化，要看是否生成了新的物质！
答: 我是高中生，我认为化学的教育的话让人理解的同时一定要让化学的实验设备跟上，这样的话会让人更加深刻。还有的就是课外的知识老师一定要多言传身教，更多的知识对考试是相...
答: 什么是科学
作者：吴国盛
很荣幸来到这样一个古老而幽深的文化环境里，跟大家一起探讨当代文化中最重要
的一种现象，也就是科学。今天我想讲的是，究竟什么是科学？
为...
答: 如果是中学生的话，就只要带上钢笔，铅笔，橡皮之类的就行了。考试中要注意化学方程式的书写，这个对计算很重要；要牢记元素周期律的排列顺序，记得一些化学药品的常用名及...
餐饮业厨房产生的油烟，顾名思义，废气中主要污染物为油烟，一般采用静电除油。
液化气属较清洁能源，废气污染程度不高，主要含二氧化碳一氧化碳吧。
柴油属石油类，废气含二氧化硫和氮氧化物，二氧化硫碱液喷淋即可去除，氮氧化物主要以一氧化氮为主，要催化氧化成二氧化氮才能被碱吸收，造价成本非常高，一般的柴油发电机尾气难以治理，除非大型发电厂。
煤炭废气含二氧化硫多，一般常用的脱硫工艺即可。
无锡至少有两所正规大学：
1、江南大学
2、南京农业大学无锡渔业学院。由于它不直接在无锡召本科生，所以许多人不知道这个学校：它位于山水东[西？]路九号，拥有约20位正教授/研究员，80位副教授/副研究员，和多位首席科学家。去年还有中国工程院的院士一名。
1、江南大学坐落于太湖之滨的江南名城——江苏省无锡市，是教育部直属的国家“211工程”重点建设高校。
　　享有“轻工高等教育明珠”美誉的江南大学，有着久远的历史渊源和深厚的文化底蕴。在1902年创建的三江师范学堂基础上发展起来的中央大学（现南京大学）是江南大学办学的前身。1952年全国高校院系调整时，南京大学食品工业系、浙江大学农化系、江南大学食品工业系以及复旦大学、武汉大学的有关系科合并组建成南京工学院（现东南大学）食品工业系。1958年该系整建制东迁无锡，成立无锡轻工业学院，1995年更名为无锡轻工大学，1998年由隶属中国轻工总会划转直属教育部。2001年1月，经教育部批准，无锡轻工大学、江南学院、无锡教育学院合并组建江南大学。
　　学校学科涉及经济学、法学、教育学、文学、理学、工学、农学、医学、管理学等九大门类，设有生物工程学院、食品学院、纺织服装学院、化学与材料工程学院、设计学院、机械工程学院、通信与控制工程学院、信息工程学院、商学院、法政学院、文学院、师范学院、理学院、外国语学院、土木工程系、医学系、艺术系、体育系等18个院（系），共56个本科专业，全日制在校本科学生18500余人。成人学历教育在籍学生5000余人，网络学历教育在籍学生1万余人。还有经教育部批准的中外合作办学的莱姆顿学院及与社会力量合作办学的江南大学太湖学院。
　　学校设有轻工技术与工程、食品科学与工程等2个博士后流动站和10个博士点，覆盖发酵工程等16个二级博士学科专业和39个硕士学科专业，基本包涵了轻工、纺织、食品的全部领域。现有在校各类硕士研究生、博士研究生2500余人。学校拥有4个国家级和部省级重点学科，建有教育部、国家计委批准的“国家生命科学与技术人才培养基地”，培养本硕连读、本硕博连读的高层次人才。食品科学、发酵工程等2个国家重点学科在国内同类学科中具有独特优势，实力雄厚，处于领先地位，在国际上有较大影响。经近50年的建设与发展，江南大学已成为一所规模结构较为合理，教学质量优异，科研水平上乘，社会服务盛誉，各方面均得到社会公认，在国内外具有较高知名度的多科性大学。
　　学校师资力量雄厚，现有专任教师1519名，其中中国工程院院士3名（2名为双聘院士），教授160名，副教授456名。由300多名博士生导师、硕士生导师组成的学术带头群体，为高层次人才培养、科技创新和社会服务奠定了厚实的基础。学校始终坚持社会主义办学方向，坚持以育人为本，把为经济建设和社会发展培养高质量的人才作为学校的根本任务。经过多年努力，形成了具有自身特点的人才培养体系和教学质量保障体系，做到人才培养与市场需求紧密结合，培养高素质创新型的专门人才。学校注重学生综合素质、基础知识和实践能力的培养，如在本科教学中，将相对狭窄的专业对口教育转到本科通识加特色教育；推进多样化的人才培养方式，学生通过辅修、第二专业、第二学位等途径培养复合型人才；让学生早期介入科研活动，从科研实践中感受和理解知识产生和发展过程，培养学生科学素养、科学精神、创新能力。学校十分重视校园精神文明建设。一年一度的江南之春文化艺术节、科技节、金秋体育节等活动精彩纷呈，暑期社会实践、校园文化生活丰富多彩。在大学生数学建模竞赛、数学竞赛、电子制作竞赛、机器人竞赛、艺术设计竞赛等全国性比赛中，学生连年获得大奖。建校以来，学校已为国家输送了数万名毕业生，许多毕业生已成为各条战线的科技精英和领导骨干。
　　作为我国轻工、食品、生物技术高科技的摇篮与依托单位之一，“九五”期间，学校承担并完成了大批国家重大科技攻关项目及省部级应用基础研究课题，其中有70多项研究成果填补了国内空白，并达到了国际先进水平，30多项科研成果荣获国家和省级科技进步奖。“十五”以来，学校科研实力进一步增强，科技项目和科技成果逐年增多。2003年取得国家、部省级以上科技成果奖励20项，其中有国家科学技术发明二等奖（一等奖空缺）一项，中国石油和化学工业科学技术一等奖一项等。2004年，科技总经费9000多万元，获准立项的纵向科研项目97项，横向科研270多项；鉴定或验收科技成果86项，其中30%以上成果达到国际领先或国际先进水平。全校教职工共发表各类论文2700多篇，出版专著130多部，被国际三大检索收录论文143篇。学校承担的国家“十五”科技攻关“农产品深加工”、“发酵工程关键技术”课题全面通过结题验收并进入后期滚动；国家自然科学基金项目获资助13项；获部省级以上科技成果奖励8项，其中1项科研成果获得江苏省科技进步一等奖；全年申请专利356项，学校专利申请量位居全国高校第7名、江苏省第1名；人文社科领域承担的项目、层次、经费等方面都有较大增长。
　　学校重视面向经济建设主战场，加快科技创新，推进科技成果产业化，建有科技部、国家计委批准的“发酵技术国家工程研究中心”等10个国家级、省部级研究中心、实验室。建立了由海尔集团、茅台酒集团、青岛啤酒集团、北京燕京啤酒集团、绍兴黄酒集团、江苏小天鹅集团等100多家企事业单位加盟的董事会，注重学校与企业、社会之间的联系，促进了产学研的结合和为社会各方面的服务。各院（系）还建有二级董事会，共有400余家企事业单位参加。学校十分重视发挥在轻工、食品、艺术设计、纺织、环境、化工、生物医药等方面的科技优势，积极为全国轻工纺织行业的科技进步、产品开发、人才知识更新服务，积极参与国家西部大开发和为江苏省沿江发展战略、苏北发展战略及海上苏东发展战略服务，积极适应无锡市支柱产业的创新发展、科技和人才需求，在科研开发、技术服务、人才培养等方面与企业开展全面合作，推动企业的技术改造和产品更新换代。与地方政府合资建立的省级大学科技园，成为高科技研究项目的重要孵化基地，为国民经济和社会发展作出贡献。由于学校的优质服务，中国电信、丹尼斯克（中国）有限公司、嘉里粮油（深圳）商务拓展有限公司、东海粮油工业（张家港）有限公司、国民淀粉上海化学有限公司、三得利（中国）投资有限公司、青岛啤酒集团、重庆啤酒集团、杰能科生物工程有限公司、广州天赐高新材料科技有限公司、国际特品（ISP）（香港）有限公司、东洋之花化妆品有限公司等大型企业都在学校设立各类奖学、奖教金，每年发放的奖学金总额达600多万元。
　　学校与国内外的教学科研交流合作频繁，是教育部批准的首批接受外国留学生和港澳台学生的高校。自六十年代开始，就接受和培养来自世界各国的留学生，现有本科、硕士、博士等各级各类留学生260余人。学校已与20多个国家和地区的44所大学建立了紧密的校际交流关系，并与美国、加拿大、日本等近20个国家的高校、机构开展办学、科研等方面的合作。目前正在执行的校际合作与交流项目有17个，其中与澳大利亚、英国一流大学之间的“2+2”学分互认合作项目受到学生的欢迎。学校聘请了50多位国外著名的学者和教授担任学校的名誉教授或客座教授，每年举办国际及双边学术交流会，已逐步成为轻纺、食品、艺术设计等领域的国际交流中心。
　　学校图书馆现有藏书152.76万余册、电子图书37.40万册，中外文期刊3100余种，建有教育部科技查新工作站。学校编辑出版自然科学、人文社会科学、食品与生物技术、教育科学等4种学报及《冷饮与速冻食品工业》和《电池工业》杂志，向国内外公开发行。
　　在教育部、省、市政府的大力支持下，地处无锡蠡湖新城、太湖之畔，占地3100多亩的学校新校区已建成面积36万平方米。新校区以“生态校园•曲水流觞”为设计理念，融青瓦白墙的江南建筑风格与小溪、树林、草坪的多层次园林空间为一体，展现绿色、水乡、文化韵味。设施先进、功能齐全、环境优美的现代化校园，为莘莘学子学习研究提供了良好的条件。
　　钟灵毓秀的江南山水，造就了江南校园开拓进取的学术氛围；蕴涵深厚的人文传统，赋予了江南学子锐意求新的创造精神。迈入新世纪，学校迎来了改革、发展的良好机遇，“211工程”将重点建设和发展工业生物技术、食品科学工程和安全、工业设计创新系统、纤维制品现代加工技术、中小企业管理与发展、轻工过程信息化科学与工程等6个优势和特色明显的学科群，进一步提升学校在轻纺、食品等学科领域的优势地位，使学校的整体办学水平和人才培养质量得到全方位的提高。
　　积百载跬步，创世纪辉煌。江南大学提出的发展总体目标是，经过五至十年时间的努力，把学校建成以工为主、理工结合、工理文交融，科技教育与人文教育协调发展，具有鲜明特色、先进水平，在国内有较大影响的教学研究型开放式多科性大学；通过不断创特色、上水平、求发展、增实力，力争在本世纪中叶，把学校建成国内一流、国际有影响、部分学科达到国际先进水平的综合性大学。
2、南京农业大学无锡渔业学院是南京农业大学与中国水产科学研究院淡水渔业研究中心，在多年联合办学的基础上于1993年7月成立的，她依托南京农业大学雄厚的基础教学条件，和淡水渔业研究中心优越的专业教学条件，为我国及国际水产事业的发展培养了一大批优秀的专业技术人员和管理人才。
学院的宗旨是以推进我国和发展中国家的渔业科学和渔业生产，使渔业产品在当今人类改革食物结构，提高营养水平，创造经济财富方面起重要作用。通过努力，使该院成为一个国际性的渔业科学教育和研究中心。
学院座落在风景秀丽的太湖之滨，中国著名的旅游城市－－无锡的西南角上，与中央电视台太湖影视基地相邻，离市区仅10公里之遥，依山傍水，环境十分幽美，交通便利，有1路和820路公交车直达。学院占地面积26公顷，建筑面积达35000多平方米。
南京农业大学从1984年开始和淡水渔业研究中心联合办学，设淡水渔业专业（专科）。学院于1994年新开设了“淡水渔业”本科专业。现设水产养殖本、专科专业，水产养殖博士点和硕士点，每年招收博士生、硕士、本科、专科各种层次。
该院长期招收外国留学生，为亚太地区名国培养淡水渔业的技术人才，今后还将进一步提高留学生的办学层次，招收硕士研究生，在招收留学生方面曾受到联合国FAO和UNDP、亚洲水产养殖中心网（NACA）的大力支持。
设有以中国工程院院士夏德全研究员为主的淡水鱼类遗传育种生物技术研究室、营养与饲料、特种水产养殖室、水产品病害研究室、渔业环境保护、渔业经济与信息中心、内陆水域增养殖等7个教研室。学院现有教职员工340名，其中具中高级职称的教师有80名。有突出贡献的农业部中青年专家和享受政府特殊津贴的18人。现有博士3人，硕士25人。
在科学研究方面，先后承担和圆满完成了国家自然科学基金、“八六三”、国家攻关和省、部级课题190多项，获得各类奖励成果85项，其中国家科技进步二等奖1项，国家科技进步三等奖4项。92年获农业部农业机构综合科研能力奖。
在多年的联合办学的实践中，南京农业大学无锡渔业学院的领导非常重视提高学院的教学质量，办学条件逐年得到改善，教学管理趋于完善，教风好、学风正，经过多年的努力，学院的各项办学条件已得到改善，教学手段已基本实现了现代化，配备了语音室、电脑房和先进的电教中心。
学院非常重视发展工作。依托淡水渔业研究中心，综合利用经贸部TCDC培训项目的人力、财力、物力。扎实提高教学质量，改善教学条件，学院领导在经费许可的情况下，投入大量的资金，进行教学设施的改造和教学仪器、设备的添置，积极改善学院的办学备件。建院六年来，学院不断改进教学设施，提高教学质量，目前已拥有教学楼、实验室、图书馆、学生宿舍楼、语音室、电脑房、活动健身房、学生食堂、足球场、蓝球场、大客车、教学实习基地等设施，为国家培养水产专业人才创造了较好的条件。
要有经营场所，办理工商登记（办理卫生许可），如果觉得有必要还要到税务局买定额发票，不过奶茶店一般人家消费是不会要发票的巴，要买设备，要联系供应商备一些原料，就好啦，没啥难的，不过要赚钱的话就得选好开店地段。
办理手续的程序（申领个体执照）：
1、前往工商所申请办理
2、根据工商所通知（申请办理当场就会给你个小纸条）前往办理名称预核
3、拿到名称预核通知书，办理卫生许可证（前往所在地卫生监督所办理）
4、拿着名称预核通知书和卫生许可证前往工商所核发营业执照。
一般都是对着电视墙，这样的感觉有一些对私密的保护..
因为一般人在自己家里是比较随便的，有时来了客人也来不及收敛，但是如果正对的是电视墙，就给了主人一个准备的时间，就不至于显得很尴尬..
1.任何保险合同，无论是人身保险还是财产保险必有保险金额，但不一定都有保险价值。财产保险合同中，有的约定保险价值，有的没有约定保险价值。人身保险合同则根本就没有保险价值一说，因为人的生命、身体是不能以金钱来衡量的。
2.保险合同订立时必须确定一个保险金额，但不一定确定保险价值，如不定值保险合同在订立时就无须确定保险价值。
3.保险金额是保险人计收保险费的依据，而保险价值是保险人计算保险赔偿金额的依据。
4.保险金额是投保人的实际投保金额，也是保险人的最高赔偿限额;而保险价值则是保险合同订立时或保险事故发生时保险标的的价值，是保险人赔偿的最高额。即使保险金额高于保险价值，保险人也只在保险价值范围内予以赔偿。
第一，需要医院确诊。确诊即被保险人感到身体状况有重大疾病的征兆时，一般都会先到保险公司指定的医院进行求诊;在求诊过程中，医院会对被保险人的身体状况进行诊断，得出被保险人是否患有重大疾病以及具体是哪种重疾的结论。医院的确诊都会有确诊书，而确诊书是重疾险理赔的重要依据。
第二，及时报案。被保险人确诊为重大疾病后，需要核对保单，看是否属于保单中所载明的重大疾病。一般情况下，重大疾病基本包含在被保险人所投保的保险中。接下来，被保险人要及时向保险公司报案，住院前或住院后报案都可以。保险公司接到报案以后，就会启动理赔程序，进行理赔。
第三，备齐理赔资料。慧择保险网专家提醒，重疾险理赔一般需要以下材料：一是诊断证明书、门诊病历、出院小结、住院小结，在多个医院就诊需同时提供多个医院的诊断证明;二是医疗费用收据、住院费用收据和住院费用明细清单;三是病理、化验、影像、心电图等检查报告，这些报告需加盖医疗机构的有效签章。
1、申请恶性肿瘤放、化疗、白血病化疗、尿毒症透析治疗、器官移植抗排异治疗之门诊大病资格的参保人员，可由本人或家属自行办理申请业务。
2、经过审核，确认参保人申请资料真实完整、所申请病种的病情符合要求的，给予办理《门诊大病医疗证》，并根据审核通过的日期确定其门诊大病医疗年度起始时间，根据本人要求确定其门诊大病就诊的定点医院。
3、申请人所在单位应在规定期限内及时到市医疗保险管理中心取回所有资料。
4、门诊大病定点医院只能选取一所，且一个医疗年度内不得变更;
5、《门诊大病医疗证》有效期一年，医疗年度期满当月应年审;申请增加病种的，按初次申办程序办理。
参保人患病属规定的46种病种范围需长期门诊治疗，且曾因该病种发生过住院治疗的(病情较重而未住院治疗者应由就诊医院医务部门出具诊断治疗证明)，可向市医保中心办理门诊大病医疗保险申请程序。
(1)本人填写《特殊疾病门诊医疗证个人申请表》(一式两份);
(2)将已填写申请表、近次出院记录、门诊病历、相关检查检验材料及一张一寸照片报所在单位;
(3)所在单位盖章确认并报市医保中心审批。
保险金额是指保险人承担赔偿或者给付保险金责任的最高限额。
在不同的保险合同中，保险金额的确定方法和原则不同：
财产保险合同中对保险价值的估价和确定直接影响保险金额的大小。保险价值等于保险金额是足额保险。保险金额低于保险价值是保险公司按保险金额与保险价值的比例赔偿。保险金额超过保险价值是超额保险，超过保险价值的保险金额无效，恶意超额保险是欺诈行为，可能使保险合同无效。
在人身保险合同中，人身的价值无法衡量， 保险金额是人身保险合同双方约定的，由保险人承担的最高给付。
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氟化银可溶于水，其余皆微溶于水，溶解度由氯至碘的顺序而降低
碘化锂。当外围电子层排布相同时，阴离子半径大于阳离子半径。在碘化锂中，阴离子半径大于阳离子，同时碘化锂中金属元素和非金属元素相同期数最多，因此选碘化锂。
氟化氢在相比之下更加危险，因为它具有腐蚀性和挥发性，因此可通过吸入或皮肤吸收而进入人体，造成氟中毒
分子式： NaF
分子量： 42
理化性质： 无色发亮晶体或白色粉末，微溶于水，有毒，比重2.79，熔点93℃,沸点1700℃.
氟化钠: (NaF) 含量 ≥ 98%
二氧化硅(SiO2) ≤ 0.5%
酸 度(HF) ≤ 0.1%
碳酸钠 (Na2CO3) ≤ 0.5%
硫酸根 (SO4) ≤0.3%
水不溶物 ≤0.7%
水 份 ≤0.5%
规格: 粒状: 结晶状
粉状: (100目全通过)
用作木材防腐剂,酿造工业杀菌剂、农业杀虫剂、医用防腐剂、焊接助溶剂，也用于饮水的氟化处理，玻璃制品和消光工艺。
NaF的毒性主要体现在F元素上：
不可忽视的氟元素
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氟是动物生命活动的必需微量元素，也是有毒有害元素，缺乏或过量均会引起动物发病。
1 氯的营养机制
氟在机体中的分布
各种动物软组织中氟的浓度在正常情况下较低，且不随年龄而增加。除骨骼和牙齿外，任何组织都不具浓缩氟的作用。畜体内95％以上的氟集中于骨骼和牙齿。正常成年放牧动物，其全部脱脂干骨里氟的浓度是300～600 mg／kg之间，牙齿的氟浓度在200～550mg／kg之间（无脂干物质基础）。由于氟不易通过胎盘和乳腺屏障，故动物胚胎及新生幼畜的组织器官含氟量较母体低。正常牛乳中仅含 1～2 mg／kg氟（干物质基础）。与家畜相反，禽类若采食高氟日粮，其摄入之氟很易转移至蛋中，尤其是蛋黄中。采食正常含氟量日粮的母鸡，其蛋黄氟含量为0．8～0．9 mg／kg，若补饲2％磷酸盐矿石粉后，则氟可高达3 mg／kg。牙齿对血浆氟浓度变化非常敏感，当浓度达0．5 mg／kg时，牙齿会出现严重损害，尿中氟含量基本上能反映动物的日粮氟浓度。
饲料中的氟化物很易被胃肠吸收，小肠为氟吸收的主要部位，吸收的氟都是以氟离子的形式很快地分布于整个机体内。氟离子很易通过细胞膜，骨骼对氟的摄取主要决定于其生长活性。氟的排泄途径主要通过肾脏随尿排出，少量在汗和粪便中排出。
氟的营养机理
氟在骨骼中的贮藏实质上是被组合进入羟基磷灰石的晶体中，但F-不能代替骨中的PO3-4，不过骨的氟化可使其中的碳酸盐降低，即F-可置换骨中的CO2-3，而有利于骨骼组织的成熟，提高骨骼硬度，防止骨骼空洞。氟对牙齿的形成也有类似作用。氟磷灰石结晶能取代牙齿形成期间一些正常贮存的羟基磷灰石结晶，氟还可以使由碳水化合物产生的酸性细菌酶失去活性，因此能保持牙齿健康及抑制牙齿表面酶和酸细菌的代谢过程。
关于氟的其他功能，尤其是对动物生长方面的作用，最近有人用鼠进行了饲养研究，饲喂含氟0.04 mg／kg的饲料，发现添加氟可促进鼠的生长，还能降低钙在动物主动脉中的沉积。
氟与各种营养物质代谢的关系
水是生命之源，任何动物每天必需摄入一定量的水分。江河水含氟量在0．l～0．5mg／kg，地下水由于受地理环境的影响含氟量变化较大，在我国含氟低的地区为0.007～0.2 mg／kg，高的地区则达32～40 mg／kg，一般温泉中含氟较高，有的高达300 mg／kg。饮水中的氟一般以游离形式存在，极易被动物吸收，其吸收率大于饲料中的氟。在实际应用中我们应注意高氟区的水，若不经过脱氟措施，长期摄入高氟水可引起动物慢性中毒和氟骨症、氟斑牙等，对氟敏感的动物如牛则可直接诱发急性中毒。
　　2.2 氟与蛋白质
蛋白质对氟起抑制作用，但在动物体内到底以何种方式起抑制作用，还待进一步研究（Parker，1979；Rao，1984；Carol，1987）。氟的增加也能影响蛋白质在组织器官中的沉积（Kath－palia，1978）。Kahpalia（1978)等报道，家兔喂以50mg／kg体重的氟，软组织中蛋白质含量降低10％～46 ％，胃中蛋白质降低最多，可能是因为胃是氟最先作用的靶器官。
　　2.3 氟与脂类
脂类促进氟的吸收，高氟日粮则降低脂质的吸收（Suttie，1960）氟通过影响一些参与脂类代谢的酶的活性而影响脂类代谢，氟被确认为脂酶、骨源性磷酸酶和酯酶等多种酶系统的抑制剂。
氟与维生素
多年来，人们发现氟骨症和VC缺乏症存在相关性。孩子患氟斑牙最明显的是VC缺乏地区。Barnes（1972）等研究证明，VC参与赖氨酸和蛋白质合成骨胶原，而氟作用的靶组织也是胶原。VD可促进钙的吸收，钙和氟在肠道内具拮抗作用，当过量氟结合钙过多时，VD会促进钙的主动运输，诱导小肠内膜细胞中钙结合蛋白的形成，从而更利于促进氟的排出。近年来，人们通常添加VD、钙和氟来弥补动物体的矿化不完全，但得出结果不一致。Aliew等（1981）多个试验说明，VE的摄入能明显防止氟对大鼠骨髓细胞染色体的破坏作用。VE缺乏症与氟中毒的病症，如肌肉无力。血管易脆和血胆红素升高等症状一致。后两种病在人医中用VE已能治愈，其原因可能是VE具有保护细胞免受自由基氧化的作用，而氟离子反过来影响细胞氧化过程，促进自由基氧化，因此VE能防止氟中毒引起的某些病症。
氟与矿物质
氟与钙之间具有拮抗作用。
Rogler（1972）的研究表明，钙的添加可降低血浆中和骨灰分中氟的含量，具有减缓氟中毒的作用。通常畜禽饲料中80％的氟能被吸收，如果加入钙，氟的吸收降至50％。氟与钙的拮抗机理主要是钙通过影响氟的吸收来完成的。
镁能拮抗氟化物的毒性。当饲料中镁的含量较低时，即使氟的含量不高，也会引起氟中毒，但是加入镁之后，即使氟的含量较高，也不会中毒。目前一般认为，过量的氟可抑制体内某些酶的活性，而镁是某些酶的激活剂，添加镁可使氟对酶的影响减弱。此外镁与氟还具有互补作用。有研究表明，氟化物的投入可预防因缺镁而产生的软组织钙化和大动脉损伤。
人们在20世纪50年代就发现铝可以缓解氟中毒。Weddle的研究表明，水和食物中铝含量较高，可干扰氟在肠道内的吸收。Hokbs等认为，铝和氟强烈络合，抑制氟在肠道内吸收，降低骨骼中氟的浓度，并可减轻动物氟中毒的病情。因此一般认为铝的抗氟作用在于降低消化道对氟的吸收。
Elsair等（1979）研究表明，硼对急性和慢性氟中毒均有缓解作用。同济大学（1989)发现，硼能减轻氟对肾功能和其结构的损伤，促进机体排毒。学者们认为，硼与氟可形成毒性较低的络合物（BF4），不仅在胃肠道进行该反应，而且在动物机体内其他部位也可能发生，从而减少氟的生物学毒性。
硒能使血钙升高，血氟排出量增加，促进尿氟排出，胃氟含量降低。杜晓认为饲料中添加2mg/kg硒，排氟能力最佳。王俊东等的研究说明，硒可通过细胞膜的完整性与免疫功能来提高对氟的拮抗能力。边建朝等（1994）报道，低硒高氟地区补硒后，可提高动物机体抗氧化能力，减轻脂质过氧化对机体的损伤，同时能抬抗其体内的高氟。
氟对免疫功能的影响
氟对动物体液免疫功能的影响
体液免疫为B细胞介导的免疫应答反应。许多试验证明，NaF能明显抑制小鼠和大白兔的抗体反应。血循环中抑制抗体产生的氟浓度为0．788 mg／L。丁晓红等发现，慢性氟中毒大鼠血清中抗绵羊红细胞抗体、脾溶血空斑形成细胞均较对照组显著降低（P＜0．01），表明慢性氟中毒大鼠合成抗体能力降低，血清抗体水平下降。何立端等用小剂量氟短时间对小鼠免疫功能影响的研究发现，低剂量氟短时间使机体抗体水平升高，高剂量长时间则使机体抗体水平下降。吴岩等认为，氟可能通过抑制DNA和蛋白质合成以及抑制体内多种酶系的活性，致使B淋巴细胞发育受阻，导致能分泌免疫球蛋白的B淋巴细胞数量减少，浆细胞产生抗体过程受到抑制，从而导致体液免疫功能下降。
氟对细胞免疫的影响
细胞免疫主要是指由T淋巴细胞及其淋巴因子介导的免疫应答，以及吞噬细胞的吞噬作用等。Sein试验显示，高剂量NaF（30 mg/kg）组小鼠脾细胞对辅酶A诱导的增殖反应显著增强（P＜0．05），NaF免疫毒性以细胞免疫功能最为敏感，在 NaF剂量为10 mg／kg·d时，即可引起动物外周血淋巴细胞转化功能下降。Dulac等（199）研究结果显示，氟化物可使T淋巴细胞数量降低，酸性α一醋酸萘酯酶（ANAE）活性下降，损害机体细胞免疫功能。吴岩等（1995）认为，氟对细胞免疫毒性的作用可通过以下途径实现：1）通过抑制DNA和蛋白质合成，使淋巴细胞代谢和增殖受到抑制，从而使机体淋巴细胞产生减少；2）氟能诱发淋巴细胞染色体发生形态上的改变，从而影响细胞正常增殖，导致淋巴细胞减少；3）通过氟对机体多种酶的抑制作用，使淋巴细胞免疫活性降低。
氟对细胞因子产生的影响
细胞因子是指由细胞分泌的、能调节细胞功能的多肽。在免疫应答中，细胞因子对细胞间的相互作用、细胞生长和分化起重要调节作用。白细胞介素（InterLeukins，IL）在细胞因子的研究中占重要地位，在免疫系统中起重要调控作用。白细胞介素-2（IL－2）由T细胞产生，可促进T细胞和B细胞的增殖和分化，加强T细胞抗病毒活性。IL－2在免疫缺损状态下可增进免疫功能，目前已被应用于肿瘤免疫治疗中。白细胞介素-6（IL－6）可作为B细胞分化因子促进B细胞分化，产生抗体IgG、IgI、IgM等。丁晓红（1995）等研究表明，慢性氟中毒大鼠脾脏细胞分泌IL－2和IL－6活性均显著下降（P＜0．01），进一步加重抗体免疫功能受损害的程度。
4 畜禽氟中毒及其机理
当动物摄人大量可溶性无机氟化物时，在畜禽胃的酸性环境里形成氢氟酸，立即产生对胃肠的刺激，随后可能发生包括抽搐和感觉过敏的神经症状，这是血清钙在血浆中固定为生理上不活泼的氟化钙的结果。畜禽长期摄入超标量氟的饲料会引起慢性中毒，其主要表现为氟斑牙和氟骨症，食欲减退，出现跛行、僵硬而疼痛的步态。
畜禽摄入过量氟，会使骨组织等的正常矿化过程受影响，产生矿化过度或异位矿化，使骨组织的正常晶体结构遭到破坏。氟在体内直接参与骨骼代谢，在骨组织中作为钙、磷沉着的基质。在一定pH值下，适量的氟有助于钙磷形成羟基磷灰石，使骨骼的强度增加、密度提高；但氟过量对多种酶有抑制作用，这是由于氟夺取了酶的活性成分而造成的。如氟抑制骨磷酸化酶，可导致体内钙代谢紊乱，钙的吸收和蓄积减慢，使骨骼钙化不良和脱钙，同时骨骼中正常代谢的钙与氟结合成为对机体无用的钙化物，加上排泄的钙，造成机体内钙不断损失，从而造成骨质疏松，因而容易使动物发生破行、瘫痪，甚至骨折等症状。氟还能直接刺激成骨细胞和破骨细胞的活性，导致骨膜和间膜的增生，使脊椎骨过度钙化，椎骨孔变窄，神经受压，从而出现疼痛、感觉障碍、瘫痪等症状。氟抑制胆碱酯酶使乙酸胆碱积累引起神经症状。氟对钙、磷代谢具破坏作用，使某些软组织产生病理性钙化。
大量摄入氟化物对细胞膜和原生质均有毒害作用，因此可以认为氟是具有细胞毒和原生质毒的元素（Beny和Drescher）。过量氟对蛋白质和DNA的合成具有抑制作用，对动物的造血功能有明显影响，能阻止原卟琳的合成，使血红蛋白减少，从而导致贫血。高氟还会使与钙、锰、镁、铜、铁、锌等有关酶的活性降低，直接导致脂肪的利用率下降及糖代谢紊乱，从而影响动物的生长发育，使生产性能下降。
氟中毒原因及防治
氟中毒原因
土壤中氟高，一般不会造成植物及籽实中氟的含量增高，而水中氟高则可能引起氟中毒。前苏联某鸡场饮水中毒氟高达8．5～13．5 mg/kg，结果造成24000只鸡中毒。
炼铝厂、钢铁厂、陶瓷厂排出大量含氟烟尘，使牧草中氟含量提高 50～90 mg／kg，而植物籽实受影响较小。如污染严重的包头地区，11种主要粮食作物平均含氟量为1.29～1.51 mg/kg，而牧草则高达35．7～85．3 mg/kg，即在工业污染区生产的植物性饲料，其氟含量明显上升。用工业废水污染严重水域中的鱼生产鱼粉，含氟量也较高。朱蓓蕾测定全国43个鱼粉样品平均氟含量为 220 mg/kg，而污染水域生产的鱼粉高达1000 mg／kg。
　　5.1.3 矿物饲料选配不当
在使用矿物饲料时应选择脱氟产品。磷酸氢钙不脱氟或脱氟不彻底，含氟在0．9％～2％左右。肉骨粉是饲料中的高氟原料，使用不当，可导致饲料氟超标，引起慢性氟中毒。
　　5.2 氟中毒的防治措施
首先，我们在选用矿物原料时，必须保证原料的质量，特别要检测磷酸氢钙、骨粉和石粉的含氟量。其次，应选用一些环保产品如植酸酶，以降低含氟磷酸氢钙的使用量。在高氟区应对饮水进行脱氟处理，必要时添加硼砂、硒制剂等预防。
发现氟中毒时，应立即停止饲喂高氟饲料，更换饲料，并添加800 g／t的硫酸铝，也可添加硼砂、晒制剂、铜制剂等均可缓解中毒。此外也可添加钙、磷制剂，提高血钙水平，饲料中可加入1％～2％的乳酸钙和VD，或适量鱼肝油和多种维生素。在饮水中可添加补液盐，缓解中毒，加快康复。
氟化氯的化学式是ClF，是一种卤素互化物．常温下是无色气体．在物理性质上一般具有组分卤素的中间性质．当然它是极性分子，而卤素分子不是．氟与氯的互化物还有ClF3和ClF5．
含氟化合物的总称。主要是氟化氢（HF)和四 氟化硅(SiF&sub&4&/sub&)。来自铝的冶炼、磷矿石加工、磷肥生 产、钢铁冶炼和煤的燃烧等过程。陶瓷、玻璃、塑料、 农药、铀分离等工业也排放含氟化合物。HF气体 能很快与大气中水分结合，形成氢氟酸气溶胶。 SiF&sub&4&/sub&在大气中与水汽反应形成水合氟化桂和易溶于 水的氟硅酸。降水可将大气中的氟化物带到地面。 许多种无机氟化物在大气中都能很快被水解，并通 过冷凝或成核过程降落下来，还能被一些植物转化 为毒性更大的有机氟化物，如氟乙酸盐、氟柠檬酸 盐。氟有高度生物活性，对许多生物具有明显毒性。 严重的氟污染能直接危害动、植物。氟化物在人体 内会干扰多种酶的活性，抑制骨磷化酶或与体液中 的钙离子结合成难溶的氟化钙，导致钙、磷代谢紊乱 等。
从致命毒素沙林到药品依法韦仑，从难熔的氟化钙到反应性很强的四氟化硫都属于氟化物的范畴
没有真空，你的铯也能制出来吗？除非你用稀有气体作为保护气！
　　像从硫酸亚汞与烯烃形成过渡产物这些有亲有机性能来说，可以考虑用生成有机配合物的方法除去！
　　建议楼主还是去买单质铯比较好，因为这个铯的非专业制取是很危险的，在未出现的真理与生命面前，我觉得还是应该先考虑生命．
　　再者，铯，钾跟汞都能互溶，铯应该不能被这样置换啊，除非你利用列夏特勒原理，但也要使生成的产物被脱离系统，即使铯蒸发！但是你要加热的话就是相当危险的！
见过钠在氯气中的现象
瞬间冒出大量白烟,无明火
估计和这个现象差别不大，只是程度问题
因为不是气体反应(铯这时不会气化)，故不会爆炸
只要体系干燥，这个实验并不危险
氟气有剧毒，且用一般实验室方法难以制备，铯也很难找。相比之下钠和氯气常见的多
在20世纪60?70年代，科学家们将适量的氟加入到牙膏中，成功地研制出氟化牙膏。到目前为止，100多次的临床科学实验表明氟化牙膏有着明显的防龋作用，2?3年的短期临床试验报告显示氟化牙膏可降低龋病约25%。目前国内外市场上80%?95%的牙膏是含氟的。用于含氟牙膏的氟化物主要是氟化钠和单氟磷酸钠，大多数含氟牙膏含氟量为mg/kg，而适合儿童的氟化牙膏浓度大约为500mg/kg。氟化牙膏是一种局部用氟的方法，只有长期坚持使用才会产生有效的防龋作用。
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