做个什么检查能查出是否有遗传基因_百度知道
做个什么检查能查出是否有遗传基因
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完全是有必要.你的染色体是正常,但是2者的基因在结合的时候可能有其他变异,有些祖上几代人的基因曾经出现过,有可能下一代也会存在,但是那是隐性基因变异,有时候查不到的.
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　　导读：基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系，通过基因检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环...
　　导读：基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系，通过基因检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。那，基因检测有什么意义?适合哪些人?首先让我们来了解下什么是基因检测。
　　一、什么是基因检测?
　　基因检测，取被检测者的口腔粘膜细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测圣体患病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生，疾病易感基因检测如同一本个人健康说明书，它告诉我们生命该如何正确使用。
　　二、基因检测有什么意义：
　　一切疾病都与基因有关。
　　基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。
　　1 、预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。
　　2 、疾病预防。疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。
　　3 、健康管理。通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。
　　4 、个性化医疗服务。通过基因检测，提示我们哪些药物要慎用，不但大大地降低了不必要的医疗支出，提高了疗效，更避免了对人体造成更大的伤害。
　　三、基因检测适合哪些人：
　　1.婴儿做基因检测
　　可以找到婴儿遗传性和非遗传性疾病的相关遗传基因并积极做好预防工作;可以保存婴儿基因，对以后基因突变所引起的癌症灯疾病进行基因治疗;婴儿的基因未受外界环境的的广泛影响，较好地保持着父母赐予的原始版本，基因具有高度的稳定性。婴儿基因保存的越早，基因就越原始，越纯正，越完整，保存的价值也就越大。婴儿基因的检测和保存，对他一生都有至关重要的作用，也有不可估量的意义。
　　2.儿童做基因检测
　　不仅可以掌控疾病易感基因，为一生的健康提供保证，还能分析其性格、爱好、脾气秉性发展特长.可以根据孩子的 未来，让孩子健康成长，定向发展。再也用不着逼着孩子今天学钢琴，明天学绘画，后天学舞蹈-------，不仅让孩子受累，家长操心，也浪费了钱财，耽误了时间，影响了孩子的科学发展。
　　3.青年期做基因检测
　　可以根据你的性格、特点选择学科，确定学业方向;可以选择适合你的工作和岗位;可以在择偶中根据双方基因物质选择最佳匹配自己的人选，为双方的幸福，也为自子孙后代负到责任。
　　4.中年人做基因检测
　　就可以避免对重大疾病的担忧，更好地选择自己的工作岗位，更合理地安排自己的工作强度，更有效地防御外界污染，更轻松地干事业。
　　5.老年人做基因检测
　　就可以有效地预防老年时较易感疾病，如老年性痴呆、老年高血压、心脏病等，可以积极做好保健，延长健康年龄，提高生活质量，给家庭带来幸福。
　　6.夫妻共同做基因检测
　　就可以开创了基因家谱(这可能是你们家庭从来没有过的事情)，不仅对自己健康有利，更为了子孙后代留下了最有价值的生命和健康信息，其意义无比巨大。
　　7.化学污染、物质污染接触者或病毒感染者做基因检测
　　就可以采取有效的预防措施，避免的发生。如果居住或工作的地方有电磁发射塔，如在家具装饰材料地方工作的人，如果长期接触电脑，长期使用机器，长期看电视的人，还有如是有行业、煤炭行业、矿山行业的人等。
　　8.肥胖NA高血糖，高血脂性功能障碍者做基因检测
　　我们就可以明辨真假，采取有效的施法措施，让你早日解除痛苦，恢复健康。
　　9.有吸烟、饮酒习惯的人做基因检测
　　结果有两种，一是你身上没有烟酒能引爆的疾病易感基因，那就可以适当继续。第二种是如果有烟酒能引爆的疾病易感基因，那没什么说的，赶快戒掉，因为什么也不如生命和健康重要。
　　10、有疾病更应该做基因检测
　　将会为医生诊断和治疗提供可靠的科学依据，医生将根据检测结果准确地诊断是原发病还是继发病，并根据检测结果准确的制定医疗方案，使你的病能够早期接受有针对性的治疗，尽早恢复健康。
　　基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率达到99.9999%。通过基因体检让具有癌症或多基因遗传病等高危人群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
A你好。具体学术问题建议自己思考。
A你好，要求对方写欠条，把欠款的事实，数额写清楚。例：（欠条，本人__________________（身份证号：__________________________）由于__________________________________________________ 事情，于__________年______月_____日亏欠_____________________（身份证号：_________________________）人民币_______________元整（大写：__________________________元）。经双方协商，利息定为为人民币_______________元整（大写：__________________________元）， 债务人必须于__________年______月_____日前将本金和利息全部还清。双方约定由债权人住所地人民法院（随债权人住所地的变更而变更）管辖因此债权债务关系产生的各项诉讼；债权人因为追偿此债务产生的律师费、诉讼费、仲裁费、交通费、误工费等费用或者是其他损失，由债务人承担。双方一致同意本协议具有强制执行效力。特立此据！债务人：签字且按手印
__________年______月_____日
备注：所有数字一定要使用大写，数字大写一般为壹、贰、叁、肆、伍、陆、柒、捌、玖、拾、佰、仟、万。 签字的地方同时要按手印。）欠条并附欠款人的身份证复印件一张。
A有证据当然可以了，但是你最好找专业人士咨询一下
A内容合法，自愿签订，签名后就有效。按约定应赔偿损失
A您好，您私下订立的合同只能就店铺的所有权或使用权进行转让，并不能基于此合同而取得加盟品牌的经营权。因加盟品牌涉及商标权的许可使用问题，需要商标权人的授权。希望能够帮到你！&
A我认为您应当提起执行异议，按照法律规定，您这种情况应当解封。
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法律知识：副主任医师
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脂质累积病基因检测
状态：就诊前
希望提供的帮助：
张主任您好，我的病上次咨询过贵院的袁云教授两句后就无法咨询了，本来准备付费购买三次咨询或电话咨询，可是系统无法操作。因您和他是一个团队，您对我这种病相当专业，所以有以下问题想麻烦咨询你您，希望张主任见谅。
因为结婚后好多年，因为此病家人及我非常担心，一直没勇气要小孩打算要小孩，就是不知道要小孩会遗传给小孩不？还有怀孕前除了常规的孕查外还需要做其他检查不？袁教授回复的是“需要明确你的基因突变，而后确定是否需要进行产前诊断”，我想麻烦张主任帮我看一下具体要做哪方面的基因检测？以及大概费用是多少？还有这个病的遗传机率大概多大是不是必须要做基因鉴定了才能怀孕。
还有就是我在网上查的“对于此类遗传病，通过产前基因诊断是预防的有效手段。只有确定了夫妻两人为携带者，才能进行产前基因诊断”。之前住院因为考虑到要小孩曾咨询过医生，医生曾建议我做基因检测。那么如果只查我一个人的基因，然后等我怀孕之后能否通过羊水或者绒毛鉴定直接检查出小孩是否患病？还是必须我和老公两个人都要做基因检测，才能查出来具体小孩的遗传情况？如果我和老公必须都要做基因检测，那是我和老公同时做，还是我先做，等我结果出来之后老公在做？
实在不好意思，因为现在这病给我带了巨大的压力，以至于婚后几年都没勇气要小孩，加之西安这边了解这个病的医生较少，确认这个病跑了很多医院也用了近八年时间，现在我也不确定到底是这个病不，所以问的较多，真的很抱歉，希望张主任见谅。
所就诊医院科室：
西安医学院、西京医院、西安高新医院 神经内科。
用药情况：
服用说明：药物名称：辅酶q10、维生素b2、左卡尼丁
服用说明：辅酶q10：一日3次，一次1粒；维生素b2：一日3次，一次2粒；左卡尼丁：一日1次（睡觉前喝）一次10毫升。
检查资料：
&副主任医师
我需要基因和病理确诊
携带以往的肌肉活检切片 本人过来，基因检查如果仅你说的这个费用一千多 如果我们判断不支持这个而需要鉴别其它可能的病就得四千五左右
状态：就诊前
张教授，非常感谢您在百忙之中答复的咨询，就您看到的相关报告，能确认我为脂质累积性肌病吗？您说的一千多的基因是做什么，四五千那个又是做些什么？您们医院可以做这些吗？
状态：就诊前
就是这个脂质累积性肌病的遗传大不，我家族中除了我没有人有此病，我老公家族无人有此病，那么我们准备怀孕，做基因的必要大不？
状态：就诊前
所就诊医院科室：西安医学院、西京医院、西安高新医院 神经内科。 疾病: 脂质累积性肌病
用药情况：药物名称：服用说明：药物名称：辅酶q10、维生素b2、左卡尼丁服用说明：辅酶q10：一日3次，一次1粒；维生素b2：一日3次，一次2粒；左卡尼丁：一日1次（睡觉前喝）一次10毫升。 病情描述：我今年28岁，07年11月首次发病（20岁），在西安交通大学第一附属医院神经内科住院检查（肌肉活检、肌电图）治疗，出院时被诊断为多发性肌炎，出院后用强的松给予治疗至08年底停药，病情好转；13年10月再次复发后在西安高新医院门诊，经查沈定国教授诊断为代谢性肌病后收入住院治疗（13年10月28-11月31号），住院再次做了肌电图及肌肉活检，还做了重复电刺激及大小腿磁共振检查，出院时结论为脂质累积性肌病。医生怀疑是核黄素类脂质累积性肌病。以下是之前07年第一次发病查的肌电图及肌肉活检报告，麻烦帮我看看。我可以确定为脂质累积性肌病吗？ 希望医生得到的帮助：张主任您好，我的病上次咨询过贵院的袁云教授两句后就无法咨询了，本来准备付费购买三次咨询或电话咨询，可是系统无法操作。因您和他是一个团队，您对我这种病相当专业，所以有以下问题想麻烦咨询你您，希望张主任见谅。因为结婚后好多年，因为此病家人及我非常担心，一直没勇气要小孩打算要小孩，就是不知道要小孩会遗传给小孩不？还有怀孕前除了常规的孕查外还需要做其他检查不？袁教授回复的是“需要明确你的基因突变，而后确定是否需要进行产前诊断”，我想麻烦张主任帮我看一下具体要做哪方面的基因检测？以及大概费用是多少？还有这个病的遗传机率大概多大是不是必须要做基因鉴定了才能怀孕。还有就是我在网上查的“对于此类遗传病，通过产前基因诊断是预防的有效手段。只有确定了夫妻两人为携带者，才能进行产前基因诊断”。之前住院因为考虑到要小孩曾咨询过医生，医生曾建议我做基因检测。那么如果只查我一个人的基因，然后等我怀孕之后能否通过羊水或者绒毛鉴定直接检查出小孩是否患病？还是必须我和老公两个人都要做基因检测，才能查出来具体小孩的遗传情况？如果我和老公必须都要做基因检测，那是我和老公同时做，还是我先做，等我结果出来之后老公在做？实在不好意思，因为现在这病给我带了巨大的压力，以至于婚后几年都没勇气要小孩，加之家住农村，经济条件很差，光确认这个病跑了很多医院也用了近八年时间，西安这边了解这个病的医生较少，虽然结果已出，但我一直不确定到底是这个病不，所以问的较多，真的很抱歉，希望张主任见谅。
&副主任医师
基因都是外送公司做我做不了
副主任医师
张巍大夫通知出停诊:因临时工作安排，于日（周日）全天、日（周三）全天停诊，10到20号停诊
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：脂质累积性肌病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
肌无力一年多，症状时轻时重，半年前肌肉活检是“脂质累积性肌病”，没做治疗，现症状明显加重，我们对该病一无所知，想咨询该怎么治疗，有无...
疾病名称：脂质累积性肌病&&
希望得到的帮助：我今年28岁打算要小孩（之前一直准备要，但一直担心这个病会对小孩有影响而没有要，现...
病情描述：我今年28岁，07年11月首次发病（20岁），在西安交通大学第一附属医院神经内科住院检查（肌肉活检、肌电图）治疗，出院时被诊断为多发性肌炎，出院后用强的松给予治疗至08年底停药，病情好转；13...
疾病名称：脂质累积性肌病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
从16岁到19岁患病，时重时轻
曾经治疗情况和效果：
去过很多医院治疗最后在北京协和医院吃维生素B2治愈，现在偶尔也会没有力气！
想得到怎样...
疾病名称：脂质累积性肌病&&
希望得到的帮助：我今年28岁打算要小孩（之前一直准备要，但一直担心这个病会对小孩有影响而没有要，现...
病情描述：我今年28岁，07年11月首次发病（20岁），在西安交通大学第一附属医院神经内科住院检查（肌肉活检、肌电图）治疗，出院时被诊断为多发性肌炎，出院后用强的松给予治疗至08年底停药，病情好转；13...
疾病名称：脂质累积性肌病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
袁教授您好！我亲戚去年6月份在你那里做活检为“脂质累积性肌病”，病理号。因农村就诊不便，活检结果出来后也没再找你诊治。肌无力症状...
疾病名称：脂质累积性肌病&&
希望得到的帮助：袁教授您好，上次咨询您两句后就无法咨询了，对于上次您在百忙之中给与的回复，我表示...
病情描述：我今年28岁，07年11月首次发病（20岁），在西安交通大学第一附属医院神经内科住院检查（肌肉活检、肌电图）治疗，出院时被诊断为多发性肌炎，出院后用强的松给予治疗至08年底停药，病情好转；13...
疾病名称：脂质累积性肌病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
09年冬天四肢无力，10年6月8日在北大医院袁教授接诊，做活检。回家半月后症状明显好转，9月中旬左右开始加重，全身无力，不能站立，比上次重，1...
疾病名称：重症肌无力&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者男，23岁，以前身体状况良好。此次病情，全身无力，发病三个月病情加重。在北京协和医院确诊。
曾经治疗情况和效果：
在协和医院治疗，没...
疾病名称：代谢性肌病--肌活检提示脂质累积性肌病&&
希望得到的帮助：在院用甲强龙3天后出现腹部麻木感逐渐发展成全身麻木至今有加重。至令早上喉间有痰并带...
病情描述：七月前出现咀嚼费力，感全身乏力、下肢明显。后逐发展成颈肌、肩胛带肌、下肢骨盆带肌肉疼痛、并伴有下蹲、上台阶下肢疼痛，用力时四肢近端肌颤，无法低头工作，睡觉时呼吸困难、心悸易醒当时未...
疾病名称：脂质累积性肌病&&
希望得到的帮助：何教授您好，麻烦您帮我看下我及我家人的基因检测报告（基因检测对象及与患者关系，报...
病情描述：尊敬的何教授您好，我患有脂质累积性肌病，今年28岁，病史8年，最近准备要小孩，因担心遗传问题，上个月做完孕前检查后，去了之前为我确诊所患疾病的教授处复查咨询，教授建议我们做基因检测来进...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
张巍大夫的信息
周围神经（免疫性、中毒代谢性和遗传性周围神经病等）、肌肉病（炎性、代谢性、遗传性肌病以及肌营养不良等...
张巍，女，副主任医师，年就读北京医科大学临床医学七年制学硕连读生，导师为袁云教授，题目是运动...
神经内科可通话专家
南京总医院
上海华山医院
安徽省立医院
武汉协和医院
上海华山医院
副主任医师
好大夫在线电话咨询服务怀疑自己有遗传病，怎么才能检测出来到底有没有呢？基因检测？在哪儿做？_百度拇指医生
&&&网友互助
?怀疑自己有遗传病，怎么才能检测出来到底有没有呢？基因检测？在哪儿做？
拇指医生提醒您：以下问题解答仅供参考。
建议做遗传咨询。首先要确定自己是哪种遗传病，家族里有哪种遗传病的病史。这个需要你到医院的医生那里进行遗传咨询才能得知。另外，如果你属于多基因病遗传，那就很难通过基因检测诊断出来了。
华大基因可以做单基因病的基因检测。你可以到华大的健康生育中心网站上咨询一下。
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* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。
* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生
向医生提问基因检测能查孩子是否有领导天分 专家：不靠谱
大河网-河南商报
孩儿他妈醒醒 网上这种检测不靠谱“高大上”的基因检测能预防出生缺陷、防范家族病 但咱得擦亮眼睛，别被忽悠了我国曾叫停所有基因检测 近日首批试点的医疗机构也不到20家 河南只有省医拿到“资格证”
制图/王伟宾孩儿他妈醒醒网上这种检测不靠谱“高大上”的基因检测能预防出生缺陷、防范家族病但咱得擦亮眼睛，别被忽悠了我国曾叫停所有基因检测近日首批试点的医疗机构也不到20家河南只有省医拿到“资格证”河南商报首席记者郑筱倩可以预测是否得癌症，还能查孩子是否多动、具备领导天分——被国家叫停10个月的基因检测，在网上依旧活跃。日前，国家终于开了个口子，不到20家机构获批试点，河南也就省人民医院抢先拿到“资格证”。专家预计，随着市场规范，获批试点机构会逐步增多，但是并不意味着谁都要去查查基因，基因检测也不是万能的。过去的基因检测刚受追捧就被叫停2013年，著名影星安吉丽娜·朱莉宣布自己接受了双侧乳腺切除术，因为她被检测出癌症易感基因BRCA1呈阳性。很多人因此知道，原来通过基因检测也可以判定得癌症的风险。于是，通过基因检测查癌症风靡全球，肿瘤学家甚至将这种现象称为“朱莉效应”。但去年2月，国家食药监总局、国家卫计委联合发出通知，叫停一切基因测序临床应用。两部委的联合通知指出，包括产前基因检测在内的基因测序相关产品和技术，属于当代前沿技术研究范畴。目前，基因测序产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，对此，国务院有关部门高度重视。为保证公众使用基因测序产品的安全、有效，国家食药监总局和国家卫计委正在组织相关领域专家调查论证。自该通知发布之日起，包括产前基因检测在内的所有基因测序产品及其技术，需经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。已经应用的，必须立即停止。为啥会被叫停没标准、市场乱、争议大据悉，基因检测可以快速找到遗传病的致病基因，为遗传病的病因诊断和临床治疗提供技术支持；还可通过胎儿基因测序，避免遗传病患儿出生。那为什么如火如荼的基因检测会被叫停？据悉，2006年，我国的互联网上就出现了基因检测服务项目，3年后，一些省市三甲医院的健康管理中心出现了基因检测的体检项目。但一位业内人士称，因为是新兴技术，没有标准，检测设备、试剂混乱，检测人员资质也没有门槛，而收费则从几百元到上万元不等。“同样一种基因，对一个人来说没问题，对另外一个人来说可能就是隐患。”这位业内人士说，如果没有专业的检测技术和数据库，基因检测的准确性很难保证。而医学界也一直存在争议，比如，提前知道健康隐患，对自身到底有害还是有益？未来是否结婚生育，又涉及伦理。“所以在没有标准出来前，国家干脆全部叫停基因检测。”这位业内人士说。叫停期间有公司照样招揽相关生意不过，叫停期间，仍有众多打着科技旗号的公司在网上招揽基因检测生意。昨天，在搜索工具上输入“基因检测”，立刻出来众多链接。一家专做基因检测的网站直接注明，基因检测可以预防癌症等各类疾病的发生。在提供的项目套餐中，既有预警癌症风险的，也有预警高血压等重大慢性病风险的。还包括美容套餐，测试你的发质基因、“战痘”基因以及抗衰老能力；儿童天赋套餐，包括测试创新能力和逻辑思维能力等。据网站介绍，只要通过网络订购基因检测服务，会收到公司寄的采样盒，采样口腔黏膜后回寄，7个工作日就可收到检测报告。但河南商报记者以网友身份咨询网站工作人员具体收费标准和是否有检测资质时，对方非常谨慎，声称会有驻河南办事处工作人员联系具体解释，但截至发稿前，记者尚未接到联系电话。而另一家基因检测网站，也提供类似服务项目，声称每检测一个单项730元。还有一些网站，直接通过基因检测做亲子鉴定业务。网上不靠谱的检测花7500元给孩子做检测被判定“有领导能力”省人民医院医学遗传研究所所长廖世秀曾见到这样一个家长。这个家长花了7500元，在网上给孩子做了个全面基因检测。结果显示孩子的领导能力倾向比正常人高，报告称孩子具有先天的领导才能，在运动方面，爆发型和耐力型运动都有发展潜能，而且有较好的空间认知能力。“对这些结论家长都挺高兴。”廖世秀说，其实这样的检测不靠谱，有人被评估患某种癌症的风险高，在他们那儿一检测又什么事都没有。每次遇到这样的人，廖世秀都哭笑不得。她说，截至目前，基因检测只能用于医学需要，也不是人人都需要基因检测，更不是判断未来的标准。“比如乳腺癌基因检测，只有有家族病史，而且发现乳房有增生等异常的，才需要检测。”廖世秀说。而用口腔黏膜检测结果是否准确？廖世秀说，如果口腔黏膜细胞足够，是没有问题的，但是采集非常专业，需要一定角度，否则细胞很难保证足量，而且还可能被其他细胞污染。叫停令开了口子国家公布首批试点机构一方有检测需求，正规检测全被叫停，怎么办？去年年底，持续了10个多月的叫停令终于开了个口子。国家卫计委医政医管司委托中华医学会、国家卫计委临床检验中心和产前诊断技术专家组，评估确定了第一批高通量基因测序临床应用试点机构。下面两个数字对比可体现竞争之激烈。参加评估的医疗机构和企业有1000多家，但最终获批试点的医疗机构不足20家。而我省，只有河南省人民医院获准开展遗传病诊断专业相关工作。有人预测，未来还会有更多医疗机构获批试点，毕竟叫停只是为了规范，而无关技术。西北大学生命科学学院教授杨进说，我国所采用的基因检测平台可以说是同步世界最先进技术，规范起来相对比较容易；但是检测结果如何分析解读、如何阐明缺陷基因与环境和生活习惯之间的关系，以期达到有效的基因导向下健康管理等，才是相对更重要、更难的问题。（线索提供：尹沅沅）新闻1+1智力看妈性格靠爸？这些“网传”别轻信智力看妈，性格靠爸，有个眼睛大的家长就能生大眼睛孩子。日前，“夫妻谁的基因决定了孩子智商和相貌”的文章在微信微博上热传，一些媒体官微也予以转发。文章称，孩子的身高父母遗传各占一半，智力受妈妈影响大，性格受爸爸影响大，而父母有一人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能性就会大一些。结论真的如此吗？昨天，河南商报记者咨询省内基因遗传专家，大家给出的答案是：基本不靠谱。廖世秀说，遗传物质确实是父母各贡献一半，但这不是1+1=2，而是基因重新组合，千变万化。“就算是同卵双胞胎，他们接受父母的遗传物质是完全一样的，但是容貌、性格、智力以后不可能一模一样。”廖世秀说，更别说简单判断一个人的容貌性格来自哪方遗传多了。
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[责任编辑：wyviviancui]
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