环己烷椅式构象象的RS怎么判断，就如下图为什么是（1R，3R）

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-07-04 09:37 标签： 椅式构象

一、环烷烃分类 单环的命名方法基本上与开链烃的命名法相同 含双键的脂环烃称为环烯 环烷烃的异构 三、（小环）环烷烃的化学性质 2、加溴 环丁烷的结构：环丁烷的C－C键与环丙烷类似也呈弯曲键，也易开环。但它的碳原子杂化轨道重叠程度比环丙烷大，而且四个碳原子不在同一个平面内，主要以“蝶式”构象存在（约与平面成30o角）使扭转张力有所降低，故比环丙烷稳定。 环丁烷的结构 环己烷的结构：环己烷6个杂化的碳原子不是呈平面六角形，而是居于多面上，每个C-C-C键角保持109.28′ ，主要有椅式和船式两种排列方式，这两种构象都是很稳定无角张力的环。 （2）船式构象 （3）取代环己烷的构象分析 环己烷多元取代物中，e取代基最多的构象最稳定 一些习题： 1.命名（1） （2） （三）环己烷的构象 （1）椅式构象 透视式 相邻两个碳原子的C-H键都处在交叉式的位置 1、3、5碳在同一平面上 2、4、6碳在另一平面上 两个平面相互平行 纽曼投影式 1 2 3 4 5 6 2、3、5、6碳在同一平面上，1、4碳在平面的上方 1和4 ，2和3和5和6碳上的C-H键都处于全重叠的位置；1、2和3、4及4、5和1、6碳之间的C-C键也处在重叠的位置 0.18nm 船式构象能量高，不稳定 常温下主要以椅式存在（1000：1） H原子相距较远，斥力较小 H原子相距较近，斥力较大 C-H键 直立键、a键 (axial bond) 平伏键、e键 (equatorial bond) H-C-H 夹角109.5 ° 1 2 3 4 5 6 1 4 翻转 室温下，分子热运动（两种椅式构象） 一取代环己烷： 翻转 95% 5% e键取代较为稳定，能量较低，优势构象 ★ Ⅰ Ⅱ a－甲基 受到环同一边3，5－位上a氢的排斥，位能较高，相对不稳定 与邻近的H原子相距较远 斥力较小，较稳定 e－甲基 异丙基环己烷中 97％ 叔丁基环己烷中几乎完全以一种构象存在 >99.99% 二取代环己烷： 用构象表示二甲基环己烷的同分异构体？ （考虑顺反构型） 1,2-二甲基环己烷 顺-1,2-二甲基环己烷 反-1,2-二甲基环己烷 翻转 反式稳定 1,3-二甲基环己烷 反-1,3-二甲基环己烷 顺-1,3-二甲基环己烷 翻转 顺式稳定 1,4-二甲基环己烷 翻转 顺-1,4-二甲基环己烷 反-1,4-二甲基环己烷 反式稳定 ★ 顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷 稳定 环己烷多元取代物中，体积大的取代基在e位的构象较稳定 ★ 较稳定 萘 十氢合萘（普通名） 　二环[4.4.0]癸烷（学名） naphthalene Decahydronaphthalene 十氢萘的构象 两个环己烷稠合而成 顺十氢合萘平面表示法 反十氢合萘平面表示法 或 顺十氢萘 反十氢萘 A B A B a e稠合 e e稠合 1、将丙烯转化成 1,2,3-三氯丙烷 * * * * 第三章 脂环烃 Aliphatic compound 本章要点 环烷烃的命名 环烷烃的化学性质 环烷烃的稳定性和立体异构 分子中碳原子以单键互相连接成闭合的碳环，剩余的价键完全与氢原子相连的烃类－－－环烷烃(cycloalkane) 通式同烯烃 碳环一般用多边形表示： or 环烷烃 单环 多环 螺环 桥环 （稠环） 根据成环碳原子的数目将其称为环“某”烷 有不同的取代基时，从小的基团开始对成环碳原子进行编号,取代基的位次之和要最小。 1-甲基-3-乙基环戊烷 1-甲基-4-异丙基环己烷 二、环烷烃的命名 1 2 3 4 5 6 4-甲基环己烯 1-甲基-4-异丙烯基环己烯 从不饱和碳原子开始，并通过不饱和键对 成环碳原子编号。 命名： （1）根据成环碳原子的总数称螺[ ]某烷 （2）用阿拉伯数字标出除螺原子外两个碳环的碳原子数目写在方括号内，小的数字在前，各数字之间用圆点隔开。 （3）若环上有取代基，编号从小环中紧连螺原子的碳原子开始，经过螺原子到达大环，同时使得取代基位次之和最小。 螺环烃：两个碳环共有一个碳原子 1 2 3 4 5 6 7 1 螺原子（共有碳原子） 2 3 4 5 6 7 螺［ 2.4 ］庚烷 7-甲基螺［ 4.5 ］癸烷 桥环烃：两个碳环共有两个或两个以上碳原子 命名： （1）用二环、三环等做词头，根据成环碳原子的总 数称某烷 （2）在

内容提示：邢其毅基础有机化学（第三版）-考题选编和答案

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能够都在e键当然是要优先考虑的；但有可能必须处在a键,比如1-甲基-1-叔丁基环己烷,两个基团必然有一个到a键上,这时应该让体积大的基团（叔丁基）处在e键,甲基就只好到a键上了

环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来.属于邻位交叉的结构.

因为超共轭效应,如图所示,轨道组合对过渡态起到了稳定化作用. 再问： 这个共轭有点不懂，一个是e键一个是a键为什么就共轭了？共轭这个真心不懂。麻烦你说详细点。 再答： E2消除的过渡态构象模型反应了这样一种轨道相互作用：C-H的HOMO与作为优势受体的C-X的sigma反键轨道组合，离域方式为高能级即优势给体的C-H成

叔丁基环己烷的优势构像椅式.当叔丁基在e键上面时是优势构象

应该是对的吧,椅式就是稳定的那种

根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构.甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成椅式构象时一定一个位于a键上,一个位于e键上.而不能两者相同.或者,你也可以通过连有甲基和叔丁基的碳原子的R、S结构来判断.在环平面结构式中,连有甲基的和连有叔丁基的碳均为R构型,B选项中两个碳也均是R构型；而在D选项

环己烷的优势构象就是椅式.2356 四个碳原子共面.1 4在该面的一上一下. 再问： 我的问题是1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象，下面那里我简写了。 再答： 环己烷的取代物是存在立体异构的。这种情况就不是构象的问题了。再问： 我就是想问那几个取代基，哪些在a键，哪些在e键。 再答： 哎~~ 在a 在e那不是构象

你考研的把,我见过类似的,把大集团尽量多的放在e键上把小集团放在a键上

交叉式构象是优势构象,重叠式构象是最不稳定构象.不好画,跟你说就明白,交叉式是先画个圆圈,从圆点出发画出三个互成120角的射线,射线画到圈外,分别连接H、H、Cl原子,然后在圆外的边上开始画和那三条射线对着的另三个射线,连接的基团H、H对着,Cl、Cl对着；重叠式就是从圆点出发画出三个互成120角的射线,射线画到圈外,

首先要看你的取代基是什么,要是是两个大的基团譬如叔丁基等,都要尽可能的占据近似的平伏键（e键）,也就是说两个取代基取代1,6两位上的氢原子,但是因为是大取代基所以造成分子内张力过大,迫使环己烷的构象扭曲从而形成扭船型,这样一来就会形成扭船型的顺式取代物.一般情况下,若是小基团,譬如顺式1,2二甲基环己烷,那么两个甲基则

考虑正丁烷C2-C3键的旋转,两个甲基是最胖的基团,所以应使2个甲基尽量远离以减小斥力顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷,则应该让较胖的叔丁基处于平伏键(e键)上,而甲基就只能在直立键(a键)上了. 再问： 能写出结构式吗 再答： 都这么跟你说了，你还非要图，你看这个地方怎么画？

a,c是反式的1,3-环己烷,而b是顺式的1,3-环己烷,顺式的环己烷的构象肯定不如反式的稳定,顺式的基团之间的位阻比较大.而a,c之间a中叔丁基位于e键,乙基位于a键,c中叔丁基位于a键,乙基位于e键,而在环己烷构想中,大的基团要尽量避免占a键,要占e键.所以,综上所述,应该是a>c>b.具体内容可参照基础有机化学（

一定要先弄明白a和e键 再问： 同时是a键时，怎么还是顺式？

先画上下两条平行线,等长,但要错开一半,然后画一上一下两个角,对应的键保持平行就可以,多练习就可以了.

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5种甲基上的取代第一种；与甲基相连的碳第二种；甲基的邻间对位各三种,总共五种.

1mol七叶树内酯中含有酚羟基的临位和对位氢原子共2mol，含有烯烃的碳碳双键1mol，均能和溴水之间反应，共消耗浓溴水3mol，1mol七叶树内酯中含有酯基1mol，该酯基可以消耗2mol的氢氧化钠，酚羟基消耗1mol的氢氧化钠，氯原子可以被羟基取代，然后得到的酚羟基可以消耗氢氧化钠，共2mol，所以1mol七叶树内

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