A地贫基因携带者血是不是地中海贫血？可以治疗吗？_百度知道
A地贫基因携带者血是不是地中海贫血？可以治疗吗？
病情分析： 您好，这是一种遗传性疾病,对下代有影响.
地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。
　　地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。因患中型的比例较少，故我们解释重点放在轻型和重型地贫。
　　甲型（α）和乙型（β）地贫
　在血夜中，红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成，称之为珠蛋白链和珠蛋白链。正常的情况下，每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，珠蛋白链或珠蛋白链的制造会减少，引致地贫出现。决定一个人是有甲型（α）或乙型（β）的地贫便视乎以上的遗传情况。
　　轻型地中海贫血
　　轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，所以又叫做地贫基因携带者。大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗。只有少部份人有轻微贫血。若非经过验血，大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种遗传基因。估计香港现时有55万人是地贫基因携带者，约占总人口8.5%.
　　重型地中海贫血
　　重型地中海贫血亦称地中海贫血或库利氏贫血。这是一种非常严重的血病，病发于幼童期。患有此类型地中海贫血病儿童，其身体内不能制造足够的血红蛋白，他们需要终生定期的输血和接受药物治疗。重型地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。另外有轻型地贫的人亦绝对不会日后变为重型，详情请看重型地中海贫血的遗传和预防。
鉴于您是孕期建议您积极诊断治疗。
采纳率：71%
A地贫基因携带者血是地中海贫血，一般不需要治疗。
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地贫携带者现在能通过体检吗？有没有这一块的考友能过的哦
发表于 16-8-3 09:40
地贫携带者现在能通过体检吗？有没有这一块的考友通过的哦！
发表于 16-8-3 10:40
[发自手机]
男的血红蛋白超过130合格
发表于 16-8-3 10:53
只看血红蛋白吗，我的平均红细胞体积偏低，这样不会叫复查吗
发表于 16-8-3 10:56
查血这一块一般那些不合格会要求复查呢！
发表于 16-8-3 12:46
[发自手机]
dygg 发表于 16-8-3 10:53
只看血红蛋白吗，我的平均红细胞体积偏低，这样不会叫复查吗
只要血红蛋白，白细胞正常范围，mcv和mch有偏差是没有问题的。祝你顺利
发表于 16-8-3 15:16
只要血红蛋白，白细胞正常范围，mcv和mch有偏差是没有问题的。祝你顺利
谢谢！我的血红蛋白差一点，平常检查就说有点贫血不严重。
发表于 16-8-4 09:01
我也是地贫基因携带！祝我们都顺利通过！！我这周六体检
发表于 16-8-4 09:30
我也是地贫基因携带！祝我们都顺利通过！！我这周六体检
祝你好运！
发表于 16-8-4 18:59
我也是地贫基因携带！祝我们都顺利通过！！我这周六体检
麻烦加个qq行不？我也是地贫，红细胞偏高达到了7.11，不过红细胞体积偏小，不知道能过不。我qq，一起交流下吧
发表于 16-8-4 21:18
cyc 发表于 16-8-4 18:59
麻烦加个qq行不？我也是地贫，红细胞偏高达到了7.11，不过红细胞体积偏小，不知道能过不。我qq ...
都还没有体检，也不知道情况如何交流什么呢？
发表于 16-8-4 21:24
[发自手机]
地贫最主要的血红蛋白一定要合格就可能会过
发表于 16-8-5 07:42
丹枫在望 发表于 16-8-4 21:18
都还没有体检，也不知道情况如何交流什么呢？
那你体检完了，说下你过了没
发表于 16-8-5 09:42
麻烦加个qq行不？我也是地贫，红细胞偏高达到了7.11，不过红细胞体积偏小，不知道能过不。我qq ...
我加你了哈
发表于 16-8-5 09:43
那你体检完了，说下你过了没
是呀，你是体检了吗，你也有地贫吗，我的血红蛋白基本合格
发表于 16-8-5 09:57
cyc 发表于 16-8-5 07:42
那你体检完了，说下你过了没
好啊。只有体检后才知道是怎样。祝福我们彼此啊
发表于 16-8-5 11:14
dygg 发表于 16-8-5 09:43
是呀，你是体检了吗，你也有地贫吗，我的血红蛋白基本合格
还没体检，血红蛋白正常，不过红细胞高了
发表于 16-8-5 11:27
[发自手机]
血红蛋白125是不是有点低啊
发表于 16-8-8 09:17
血红蛋白125是不是有点低啊
那你什么时候体检呢，只是红细胞高吗没其他指标不正常吗，如果没有复查不一定就是地贫
发表于 16-8-8 12:40
那你什么时候体检呢，只是红细胞高吗没其他指标不正常吗，如果没有复查不一定就是地贫
你什么时候体检呢，到时大家说一下结果哦
发表于 16-8-8 17:16
[发自手机]
chow666 发表于 16-8-3 12:46
只要血红蛋白，白细胞正常范围，mcv和mch有偏差是没有问题的。祝你顺利
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GMT+8, 18-7-21 04:53(开开心心)
([已注销])
(一叶不须惊)
(`鱼仔_酱。)
(我是你大姨妈呀)
第三方登录：【孕妈必看】我是地贫携带者，我的宝宝也会有么....
医生，地中海贫血是个什么病？严重吗？
好的，这位女士，我现在就跟你科普一下这个病。
地贫是什么？
地中海贫血，又称海洋性贫血，简称地贫，是一种遗传性溶血性贫血，是由于人体珠蛋白基因突变或者缺失而导致某种珠蛋白链合成障碍，造成α，β-珠蛋白肽链合成速率的不平衡而导致的溶血性贫血。
根据合成障碍的肽链不同，可将地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血，以及少见的δβ和γβ地中海贫血。所有类型的地中海贫血都只能通过遗传的方式传播。
地贫儿的特点是什么？
1）地贫大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块，发育迟滞等。
2）重型α地贫会引起胎儿水肿症，导致孕妇新生儿死亡率增加。
3）重型β地贫胎儿出生时与正常胎儿无异，到3-6个月时就会逐渐出现严重贫血，如果不治疗，一般5岁左右死亡。
4）中间型地贫患儿需经常输血，长大基本丧失劳动力，生存质量明显下降。
医生，那我查出是地贫携带者，我的宝宝也会有么？会不会有危险.....
这位女士，你好，评估下一代是否有问题，需要夫妻双方共同进行基因检测……
如下图所示
医生，那地贫如何检测？
主要有生物化学和基因诊断两种。
生物化学诊断方法有血常规检测、血红蛋白电泳检测、红细胞渗透脆性试验；基因诊断方法有地中海贫血基因检测等。
夫妇一方已确定为地贫基因携带者，另一方不管血常规检测是否正常，都应该进行地贫基因检测，以降低生育重型地贫患儿的风险！
医生，现在的产前基因诊断准确吗？
目前，大多数基因诊断中心建立了基于我国人群地贫基因型特点的常见地贫基因诊断方法，可对98%左右的地贫基因做出诊断，尚不能对所有地贫基因做出诊断，但基本上能对常见的重型地贫基因型做出诊断。
1/4概率为重型地贫，是否意味着四次妊娠中，一定有一次机会生育重型地贫儿？
1/4概率，只是概率学上的一个风险评估值，并不是说妊娠四次，就必定会有一次生育出重型地贫儿。
医生，如果孩子不幸得了地贫，该如何治疗？
很遗憾，目前地贫治疗尚无有效的根治办法。
目前地贫治疗尚无有效的根治办法，患儿家庭背负着极大的精神压力和经济负担。只能通过定期输血和使用抗生素来改善患者生活质量并延长寿命。
骨髓干细胞移植是根治地贫的唯一方法，但价格昂贵，只有当患者骨髓与捐赠者骨髓相匹配时才能进行，且骨髓移植过程也充满风险，并可能导致死亡。
医生，听说地贫的孕妇不应该补充铁剂，这是真的吗？
补铁要慎重。由于地贫引起的贫血，是红细胞破坏过多所致，此时铁从红细胞中释放增加，不存在缺铁的现象，而且一些重型地贫患者，因铁负荷过重，导致铁色素沉着症，引起肝、肾功能的改变。因此，确诊为地贫时，如没有合并严重缺铁性贫血，不宜补铁。
地贫无根治方法，那该怎么办？
地贫虽无药可救，但可以通过产前检查避免。
地贫作为一种遗传性疾病，通过有效的婚前检查找出携带相同地贫基因类型的夫妻，产前筛查出高风险的胎儿，并进行产前诊断，选择性流产淘汰重症患儿，才能有效地预防重型地贫患儿的出生。
所以，父母双方地贫携带基因不同可对宝宝产生不同的影响，只需要预防中度、重度地贫患儿的出生即可，轻型地贫患儿则无需担忧。
医生，惠州三院有地贫筛查项目检验吗？
有的，在产检过程中如发现异常，产科医生会根据实际情况安排检查。
惠州市第三人民医院检验科开展的地贫筛查项目检验报告时间如下：
1.血常规：抽血后60分钟出检验报告。
2.血红蛋白电泳：周一、周三、周五上午9:00前抽血，下午4:00出检验报告。
3.地贫基因检测：周二下午5:30前送检，周四下午4:30出检验报告。
惠州三院产科专家提醒广大育龄女性：
为了你的下一代着想，应在怀孕前做好遗传咨询和遗传检查，在怀孕前期做好产前检查，为迎接健康宝宝筑起牢固的防线，让宝宝健康成长，让你的家庭幸福美满。
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当然可以。地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称 Bart's水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。处理方法轻型地贫患者无需特殊处理，主要是针对重型地贫，需进行 产前诊断 。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇，要求怀孕后早筛查，早诊断，确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时，应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，进行 基因检测 ，可诊断地贫胎儿的基因型。
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可以详细谘询佳学基因。应不行。
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