医疗器械公司迁移地址需要什么手续如何办理迁出

的第二类、第三类医疗器械医

療器械注册证及其附件载明的内容发生变化,注册人应当向原注册部门申请注册变更并按照相关要求提交申报资料。

  产品名称、型號、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。

  注册人名称和住所、代理人名称和住所发生变化的注册人应当向原注册部门申请登记事项变更;境内医疗器械生产地址变更的,注冊人应当在相应的生产许可变更后办理注册登记事项变更

先办理生产许可变更,然后办理注册证变更省局上有办事指南,找到医疗器械生产许可证登记事项按要求变更,之后才能进行注册证的变更

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