磷钒钼黄比色法测定循环水中磷酸盐的探讨_图文_百度文库
您的浏览器Javascript被禁用，需开启后体验完整功能，
享专业文档下载特权
&赠共享文档下载特权
&10W篇文档免费专享
&每天抽奖多种福利
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
磷钒钼黄比色法测定循环水中磷酸盐的探讨
&&磷钒钼黄比色法测定循环水中磷酸盐的探讨
阅读已结束，下载本文需要
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑，同时保存到云知识，更方便管理
加入VIP
还剩2页未读，
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢24小时热门版块排行榜&&&&
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 前程锦绣 的 5 个金币
(正式写手)
在线: 128小时
虫号: 1106576
钼蓝比色法测定磷含量
做了油脂的酶法脱胶工艺，明显看到有胶质脱除了，但是再次用钼蓝比色法测定磷含量时，怎么反而增高了？处理前1400mg/kg,处理后2000多了，大家有没有出现过这种状况？
另外，钼蓝比色法中最后的先炭化，再灰化两小时，我是直接放到马弗炉里600度烧的。最后剩余些灰白色固体和黑色残渣。不知道行不行这样做。
& 猜你喜欢
已经有0人回复
已经有1人回复
已经有226人回复
已经有0人回复
已经有14人回复
已经有7人回复
已经有3人回复
已经有1人回复
已经有14人回复
已经有0人回复
& 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
已经有16人回复
已经有5人回复
已经有19人回复
已经有8人回复
已经有8人回复
已经有17人回复
已经有18人回复
已经有8人回复
已经有4人回复
已经有5人回复
已经有10人回复
已经有8人回复
& 抢金币啦！回帖就可以得到:
(正式写手)
在线: 204.3小时
虫号: 1518118
(正式写手)
在线: 128小时
虫号: 1106576
引用回帖:: Originally posted by liun119 at
换方法吧 这种方法不是最准吗，还有什么更好的方法吗
(正式写手)
在线: 204.3小时
虫号: 1518118
★ ★ ★ 小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖树树8013(金币+2): 谢谢回帖交流。
没有做过工艺，看你的意思就是要比较下脱胶和不脱胶前的差别，在没有外源物增加的情况下，元素含量只会减少不会增加。首先查一下你用的酶或其他试剂会不会残留在油脂中，这些再检查一下。如果确定了没有问题的话，你接下来要做的是找一个复现性好的方法，测了准不准其实不是关键。听你的意思你是怀疑前处理干法不完全，有这样的可能！那就换成微波好了，P含量很高，你的样品为液体均匀性也不会成为影响因素，称0.1g可以测出来的。至于检测器，就用ICP好了，复现会比现在的这个方法好点！如果你要测准的话就加个标。
(正式写手)
在线: 128小时
虫号: 1106576
引用回帖:: Originally posted by liun119 at
没有做过工艺，看你的意思就是要比较下脱胶和不脱胶前的差别，在没有外源物增加的情况下，元素含量只会减少不会增加。首先查一下你用的酶或其他试剂会不会残留在油脂中，这些再检查一下。如果确定了没有问题的话， ... 只是想进行一下前处理，找一个最佳工艺条件，没必要去做ICP了，呵呵，谢谢啦
(正式写手)
在线: 121.3小时
虫号: 877066
★ 小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
脱胶以后不会那么高，颜色深的话可能就是你溶液有问题，重新配一下试试。或者你做得步骤有问题，这种实验不难做。
(正式写手)
在线: 128小时
虫号: 1106576
引用回帖:: Originally posted by ydlaok at
脱胶以后不会那么高，颜色深的话可能就是你溶液有问题，重新配一下试试。或者你做得步骤有问题，这种实验不难做。 其实还是挺难做的，步骤繁琐
相关版块跳转
数理科学综合
我要订阅楼主
的主题更新
小木虫,学术科研互动社区,为中国学术科研免费提供动力
违规贴举报删除请发送邮件至：
广告投放与宣传请联系 李想 QQ：
QQ：&&邮箱：
Copyright &
MuChong.com, All Rights Reserved. 小木虫 版权所有关注今日：0 | 主题：313913
微信扫一扫
【分享】磷的测定(钼蓝比色法)
页码直达：
这个帖子发布于5年零137天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
关键词：磷测定
食品检测 有机标准样品
进口标准物质 1．原理
食物中的有机物经酸氧化分解时，磷在酸性条件下可与铝酸铵结合生成磷钼酸铵。对苯二酚、亚硫酸钠可将还原成蓝色化合物——钼蓝。通过分光光度计在波长660 nm处测定钼蓝的吸光值，可以测定磷的含量。反应式为：
H3PO4+12(NH4)3MoO4+2lHNO3一(NH4)3PO4·12MoO3+21NH4NO3+12H2O
分光光度计。
①硝酸(G．R)，高氯酸(G．R)。 ②混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4+l混合。
③15％硝酸溶液：取15 mL硫酸缓慢加入到80 mL水中，并定容至100 mL。
④50 g·L -1钼酸铵溶液：取5 g钼酸铵，用15％硫酸溶液稀释至1.0 mL。
⑤对苯二酚溶液：取0.5 g对苯二酚于100 mL水中，溶解后加一滴浓硫酸。
⑥200 g·L -1亚硫酸钠溶液(不稳定，应在每次实验前临时配制)：称取20 g亚硫酸钠溶于100 mL水中。
⑦磷标准贮备液：称取已在105℃下干燥2 h的KH3PO4(优级纯)0．4394 g溶于水中，并稀释至1 000 mL，浓度为1.0?g·mL -1。
⑧标准中间液的配制：吸取l mL磷标准贮备溶液，然后移人1.0 mL容量瓶中，用去离子水定容至100 mL，浓度为10?g·mL -1。
4．操作步骤
①样品消化：实验操作需在无元素污染的环境中进行。准确称取样品干样0.3～0．7 g，湿样1．0 g左右，饮料等其他液体样品1．0～2．0 g，然后将其放入50 mL消化管中，加混合酸15mL(注意：油样或含糖量高的食品可多加些酸)，过夜。次日，将消化管放人消化炉中，消化开始时可将温度调低(约130℃左右)，然后逐步将温度调高(最终调至240℃左右)进行消化，一直消化到样品冒白烟，液体变成无色或黄绿色为止。若样品未消化完全可加几毫升混合酸，直到消化完全。消化完后，放凉，再加5 mL，去离子水，继续加热，直到消化管中的液体约剩2mL左右，取下，放凉，然后移至10 mL试管中，再用去离子水冲洗消化管2～3次，并最终定容至10mL。样品进行消化时，应同时做样品空白消化。②磷标准曲线：分别吸取标准使用液0.0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL(相当于含磷量0.5?g、10?g、20?g、30?g、40 ?g、50?g)至20 mL具塞试管中，然后依次加人2 mL钼酸铵溶液、1 mL亚硫酸钠溶液、1 mL溶液，加蒸馏水定容至20 mL，混匀，静置30 min，在波长660 nm处测定其吸光度。以测出的吸光度对磷含量绘制标准曲线。5．测定取样品及空白液各2 mL分别至20 mL具塞试管中，然后依次加入2 mL钼酸铵溶液、lmL亚硫酸钠溶液、1 mL对苯二酚溶液，加蒸馏水定容至20 mL，混匀，静置30 min(时间不亦过长)，在波长660 nm处测定其吸光度，并根据测出的吸光度在标准曲线上算得未知溶液中的磷含量。6.计算X=(c/m)*(V1/V2)*100
式中：X——样品中磷含量，mg·(100g) -1；
c一一由标准曲线查得样品测定液中磷含量，mg；
m—一样品质量，g；
V1——样品消化液定容总体积，mL；
V2——测定用样品消化液的体积，mL。此元素最低检出限为2?g。
不知道邀请谁？试试他们
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
谢谢，还没有用过
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
关于丁香园钼蓝比色法测定磷含量标准曲线
问题描述：
钼蓝比色法测定磷含量标准曲线
问题解答：
这个我在工标网看到过,你百度下工标网到工标网搜索关键字查一查!
我来回答：
剩余:2000字
这个我在工标网看到过,你百度下工标网到工标网搜索关键字查一查!
标准曲线和试样的加入显色剂量要高度的一致,防止背景的波动影响测定结果.
呵呵．．这个得问洗衣粉生产商了．或者从网上搜索一下．应该可以找到的．
中文 & 英语
磷钼蓝法测定磷含量过程中,将抗坏血酸与钼酸铵加入顺利颠倒后发现结果大大钼被还原显示蓝色了磷量是由钼的颜色深浅在吸光光度计上度数来确定的 所以
个人认为,你可以参照石灰石的前处理方法,要用氢氟酸的,有一些硅酸盐内夹藏的有磷酸盐,必须要释放出来.他们都是要灰化、然后释放其中的磷酸盐的.
每次测试带一至两个标准样品是为着结果更为准确,嫌麻烦的话可以采用上世纪四五十年代苏联的标准曲线法,不过这个曲线也不是一用多少年,不同的季节也需要校准,精度还是低于同时带标样着.至于产生的沉淀,你应该从加入的试剂上找找原因,再有,做完实验你不马上清洗,一是显得你很懒,二其中的氟化物会腐蚀玻璃器皿,三形成一些难溶物固着在玻
这个好像不需要消除这些干扰标准上没有具体表述如何消除干扰 ,我都默认为在特殊情况下才能引起干扰
硅钼蓝分光光度法一般测定物质中的P,Si等元素的含量,氧化铝一般使用EDTA滴定的方法测定.浑浊就是有不溶或者微溶的物质沉聚,也可能是配合物的沉淀,你说下你操作的步骤,还有你测定的物质是什么,我帮你分析下!
钼蓝分光光度法测定水中可溶性磷酸盐的方法,若水样中含有强氧化剂,一般会影响12-磷钼杂多酸还原成杂多蓝（显色）,看种类和量.测量出来的磷是否是水样中的总磷?不是,只有正磷酸盐可生成12-磷钼杂多酸,不能聚合的,当然更不能是其他价或有机磷,否要对应处理.要在混匀后10-12分钟内测定,主要为杂多蓝不稳定或体系浑浊,看确定
钼与磷形成偏磷酸生成蓝色的液 测定也就是看这个蓝色的也定的两者都可以
某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!
国家农业标准中,采用碳酸氢钠浸提－钼锑抗比色法（Olsen 法）测定石灰性土壤中（中性及酸性土可参照使用）的有效磷含量（其中操作规程以下简称规程）,其中校准曲线或回归方程较易做出或求出,因此也较容易测定.但是,要提高其测定准确性,减轻劳动量还需要注意以下几点.（1）所用的试剂要按规程要求准确配制.一是选用质量合格的仪器
这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对：只需要一个标准品的的吸光度值,然后根据c样品=c标准*A标准/A样品直接计算出样品的浓度一般情况下,物质比较稳定、仪器比
吸光值 葡萄糖含量 0 00.068 100.127 200.19 300.237 400.357 600.468 80
水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法（GB 11893-89） 再问： 我要的是 “抗坏血酸还原钼蓝分光光度法” 不是GB 11893-89 再答： CJ/T 51-2004 城市污水水质检验方法标准 29.1 大概看一下一下，两个方法好像原理差不多
一般都是用葡萄糖做标准曲线的,最后做一个换算因子,换算成多糖的含量.
有以下几种可能：1、没有给仪器予预热或预热时间不够；2、预热时没有打开仪器盖儿,致使消光电池疲劳,灵敏度变差；3、显色时间不够,比色过程中化学反应仍在进行；4、光源有问题或电压不稳；5、其它条件造成（如酸度等）的化学干扰.
紫外吸收法是以含有苯环的氨基酸为基础测量的,OD280值,各种蛋白含有的苯环的氨基酸数量不一定,所以只是大致估计.Lowry Protein Assay Kit福林酚蛋白浓度测定试剂盒\x05产品说明:在碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物.此络合物将磷钼酸-磷钨酸试剂（Folin 试剂）还原,产生深蓝色（磷
也许感兴趣的知识拒绝访问 | www.renrendoc.com | 百度云加速
请打开cookies.
此网站 (www.renrendoc.com) 的管理员禁止了您的访问。原因是您的访问包含了非浏览器特征(b643bf-ua98).
重新安装浏览器，或使用别的浏览器