无创DNA产前检测
——Baby Aneuploidy Maternal Blood Non-lnvasive Test——
无创DNA产前检测技术是一项新型的、针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测新技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血10ml，抽提血液中游离DNA，通过深度测序，并结合生物信息学分析的方法，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合症（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）三大染色体非整倍体疾病。
无创DNA产前检测plus
——国内首个覆盖十余种胎儿染色体疾病的无创产前检测——
无创DNA产前检测Plus技术是在无创DNA产前检测基础上的升级产品，不改变原有流程，不增加采血量，不延长报告周期，一次检测即可发现包括T21、T18、T13、性染色体非整倍体，以及相对高发的7种染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。
无创DNA产前检测——适用人群
血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间（即1/1000≤唐氏综合征风险值＜1/270,1/1000≤18三体综合征风险值＜1/350）的孕妇
有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活期、孕妇Rh阴性血型等）
孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者
有异常胎儿超声波检查结果（NT、鼻梁高度）
夫妇一方有制畸物质接触史.
无创DNA产前检测plus——适用人群
血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间（即1/1000≤唐氏综合征风险值＜1/270,1/1000≤18三体综合征风险值＜1/350）的孕妇
有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活期、孕妇Rh阴性血型等）
孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者
以下人群请充分知情后选择
早、中孕期产前筛查高风险
预产期年龄≥35岁
重度肥胖（体重指数＞40）
通过体外受精—胚胎移植方式受孕
有染色体异常分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形
双胎或多胎妊娠
医师认为可能影响结果准确性的其他情形
接受产前检测咨询，确认是否接受无创DNA产前检测
签署检测知情同意书、缴费并领取采血包
抽取10ml孕妇静脉血
采样后进行DNA测序
采血后10个工作日内出具检测报告
唐氏筛查（血清学筛查）
11-13+6周（孕早期）16周左右（孕中期）
0%-40%的漏诊率
NT检测（颈部透明带）
20%-40%的漏诊率
有一定的流产风险
有一定的流产风险
脐静脉血穿刺
有一定的流产风险
无创DNA产前检测
准确率达99%以上
无创DNA产前检测plus
覆盖十余种胎儿染色体疾病
准确率达99%以上
无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(１０ml)，提取游离DNA，更为安全。传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样，不仅容易带来各种感染风险，也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。
无流产风险
无创DNA产前检测筛查准确率远高于传统筛查，避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产，同时能极大的提升健康婴儿的出生比例。
准确率达99%以上
无创DNA产前检测针对唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）三大染色体非整倍体疾病的检测准确率可达到99%以上，而传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高，一般存在20-40%的误诊率。
专属采血管，重抽血率低于2%
采用专属CF采血管，可以卓有成效的保证样本的稳定性从而降低重抽血率。
T21（唐氏综合征）
21号染色体
特殊面容、多发畸形、生长发育迟缓、智力障碍、寿命减少
T18（爱德华氏综合征）
18号染色体
先天性心脏病、外表及多器官严重畸形，发育迟缓，40%存活至1个月，5%存活至1岁，1%存活至10岁
T13（帕陶氏综合征）
13号染色体
95%以上会死于子宫内，半数以上的患者会有全前脑畸形，常合并先天性心脏病，活产寿命4-6个月
特纳综合征（45，X）
1/2500女性新生儿
身材矮小、生殖器与第二性征发育不全、智力发育程度不一
克氏综合征（47，XXY）
1/0男性新生儿
体型较高、双侧睾丸较小、两侧乳房肥大、不育或性功能低下、智力发育正常或略低
超雄综合征（47，XYY）
1/1000男性新生儿
通常躯体外形特征不显著，大多数性发育正常,可孕育下一代。可能存在学习障碍、语言发育迟缓、延迟的运动能力、肌张力低下、手震或其他不自主运动等
超雌综合征（47，XXX）
1/1000女性新生儿
一般外表正常，躯体外形特征不显著。大多数性发育正常，可孕育下一代。可能存在学习障碍、语言发育迟缓、延迟的运动能力、肌张力低下等
22q11 deletion综合征
（含DiGeorge综合征）
心脏病、血小板异常、面部特征异常、低血钙、进食困难、肾功能异常、语言发育迟缓、学习能力低下、免疫系统障碍、注意力缺陷、多动障碍
1p36 deletion综合征
特殊面容、视听障碍、心脏结构异常、癫痫、肌张力低下、多发畸形、生长迟缓、严重语言发展迟缓、情绪不易控制，寿命多数正常
2q33.1 deletion综合征
特殊面容、癫痫、关节韧带松弛、生长迟缓、严重语言发展迟缓、喂食困难、行为过动、躁动等症状
Cri-Du-Chat综合征
婴幼儿时的哭声像小猫叫、特殊面容、肌张力低下、生育迟缓、行为过渡活跃、侵略、暴怒、重复动作等症，少数可活至成年
Langer-Giedion综合征
毛发稀疏、皮肤松弛、多发性骨疣、小头、智力低下，寿命可至成年
Angelman综合征
面孔似“快乐木偶”、智力低下、肌张力低下、过度笑容、癫痫，寿命减少
Prader-Willi综合征
智力低下、肌张力低下、性腺发育低下、肥胖、手足小、身材矮小，寿命减少
覆盖十余种胎儿染色体疾病
一次检测可发现多种胎儿染色体异常
无创伤、无流产、无感染风险
孕12周即可检测易于后续的临床
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辽宁做的tct患者诊后咨询新民市妇婴医院妇科肇红侠医生
状态：就诊后
找肇红侠大夫就诊的1***患者，成功报到报到来源 : 门诊疾病或症状 : 做的tct患者当前诊疗情况 : 先做检查，拿着检查结果继续看就诊日期 :
状态：就诊后
你好我想咨询一下，咱们沈阳做无创DNA多少钱？
&副主任医师
你是指做宫颈筛查的DNA检测吗？我只知道盛京医院做这个，大约400左右。
盛京医院查宫颈筛查往往是三项都查，包括TCT、HPV及DNA检测，一共900多。
状态：就诊后
就是我做的那个唐筛不是临界风险吗！说让我做一个无创DNA，呢！我问问你那多少钱
&副主任医师
哦，是唐筛的，那个2500元，抽血送北京检验的。
沈阳市妇婴也是这个价，都送去北京检查的。
状态：就诊后
状态：就诊后
这个报告是做 唐筛的结果。
&副主任医师
你的值临界，既然产科医生建议你做就做一个吧，因为一旦存在那几种病变，分娩后就没办法改变了。
我现在只从事妇科，产科接触已经较少，还是建议你听从产科医生意见。
副主任医师
肇红侠大夫通知出停诊:因休假，于日（周四）至日（周五）停诊，9月1日正常上班，出门诊时间再通知
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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肇红侠大夫的信息
妇科炎症，包括阴道炎、盆腔炎、宫颈炎；子宫肌瘤；卵巢囊肿；月经不调；功能失调性子宫出血；妇科肿瘤等妇...
妇科可通话专家
上海市第一妇婴保健院
副主任医师
上海市第一妇婴保健院
副主任医师
上海红房子医院
副主任医师
北京协和医院
郑大一附院
副主任医师
山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)
好大夫在线电话咨询服务& 无创DNA检测哪里还能做？
无创DNA检测哪里还能做？
小学六年级
无创DNA检测哪里还能做？
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你有慧眼！跪求宝贝出处，不胜感激
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小学六年级
目前无创DNA全面叫停了，往华大和贝瑞和康打电话都说已经不做了，有亲知道还有什么途径能做吗？
小学六年级
309医院好象还可以做,我两周前做的.
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啦啦啦...啦啦啦...
小学六年级
:谢谢亲，北京的医院都是送到华大或者贝瑞这两个公司做的，309我记不得是送哪了，哎，倒霉啊，刚刚叫停
初中二年级
:这个检查是查什么的？
小学二年级
上次在医院听护士长跟一个不在这医院建档的产妇说唐筛在时候说，现在无创DNA都升级系统还是什么的，哪都做不了，只能羊水穿刺。只是听说哈
小学五年级
和美妇儿，不便宜，2000多吧
小学一年级
去香港可以做。怀孕9周无创DNA产前检测：可以确定五种染色体异常疾病：唐氏综合症（俗称21三体综合症），爱华氏綜合症，帕陶氏综合症，X单体综合症，三倍体综合症。
小学六年级
:不是上述的两家公司做的，名字我记不得了，也是北京的，好象北京现在有几家医院都是和他们合作的，我记得好象还有海军总院之类的。明天能看到报告，我给你个电话你可以咨询一下。
显示全部签名
啦啦啦...啦啦啦...
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小学一年级
航天中心医院&&我是本月5号在这家医院做的，本打算去北京医院，无故叫停，北京医院的大夫推荐的。结果7天就出来了。
大学二年级
:北京和美妇儿医院，我去年做的你可以电话问问
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http://www.weibo.com/u/互粉互粉
小学一年级
和美妇儿和309都已经不能做了，刚打电话咨询的。还有哪里可以做，好急！
初中一年级
我也一直想做这个，也是好倒霉啊，居然这个时候停了，我在广州这边有一家私立医院可以做，但是不是华大和贝瑞和康，是另外一个机构，我又不太放心。
小学六年级
这个结果不能做诊断的依据的，不如直接做穿刺吧，没想象的那么可怕，就是常规检查。
初中二年级
我去的是空军医院做的，你可以问问，我是去年底做的
小学六年级
:筛染色体疾病的
小学六年级
小学六年级
:谢谢MM，和美也做不了
小学六年级
:好的，我知道了，非常感谢！
小学六年级
:求电话，多谢MM!
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请问哪里还可以做无创DNA？特别是河南或湖北地区的
谢谢亲的鼓励，爱你!
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无创貌似很多地方都停掉了，请问哪里还可以做呀？谢谢
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十四级宝宝, 积分 3135, 距离下一级还需 865 积分
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我温州的。做得了。但医院方也是寄到湖南的那家做的。有的医院是寄到华大的。
90%孕妈用过都觉得好，建议你也下载孕迹暖暖App试试！这里有超级多姐妹分享的孕期经验和育儿经，还可以拉着准粑粑一起录音给宝宝做胎教呢！安装【孕迹暖暖App】”
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九级宝宝, 积分 879, 距离下一级还需 321 积分
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打华大基因电话问离你那儿最近的合作医院有哪些就可以了
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八级宝宝, 积分 653, 距离下一级还需 147 积分
回复 王马子
打华大基因电话问离你那儿最近的合作医院有哪些就可以了
这样啊，多谢
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八级宝宝, 积分 653, 距离下一级还需 147 积分
回复 qlyenan678
我温州的。做得了。但医院方也是寄到湖南的那家做的。有的医院是寄到华大的。 ...
也是挺麻烦的，不明白比羊穿风险小很多的检查为什么取消了
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十四级宝宝, 积分 3135, 距离下一级还需 865 积分
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兰可儿 发表于
也是挺麻烦的，不明白比羊穿风险小很多的检查为什么取消了那也很快。我做了一周就出报告了。反正医院会给寄过去的。你可以找一下私立医院。我就是在私立医院产检的，所以不用去找。
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十级宝宝, 积分 1224, 距离下一级还需 376 积分
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湖北的话武汉可以做
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六级宝宝, 积分 402, 距离下一级还需 -2 积分
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湖北武汉很多医院都做。都是给华大基因检测。市妇幼最便宜。
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瞪谁谁好孕沈阳无创亲子鉴定孕妇都能做吗
广东华医大法医物证司法鉴定中心 230
　沈阳孕妇都能做吗?
这个是肯定的，应该很多人听说过，但无创亲子鉴定可能就不是那么熟悉。当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时，在确保母子健康安全的前提下，通常通过从少量羊水样本中提取出胎儿DNA与父母DNA进行比对分析的鉴定，需要提供胎儿样本、母亲样本及疑似父亲样本。现在无创产前胎儿DNA亲子鉴定技术发展起来了，只需采集孕妇外周血(怀孕11周后)，提取血液中游离胎儿DNA与父母DNA进行比对分析，得出与胎儿出生后检测结果完全一致的准确鉴定结果。与传统亲子鉴定相比，无创亲子鉴定技术只需抽取孕妇静脉血，因此更加安全。
沈阳无创亲子鉴定孕妇都能做吗?
无创产前胎儿DNA检测，采用新一代高通量测序技术，测定母体血浆中的DNA片段，利用庞大的样本数据库和强大的信息分析软件分析各染色体比例，从而判断染色体数量的变化，具有灵敏度高、特异性强、准确性高等特点。
无创静脉血优点：
①无创取样，只需要准妈妈外周血，无痛苦;
②3200位点精准检测，准确性高;
③无感染风险，更无流产事件，保障宝宝的安全;
④鉴定孕期长，11周至宝宝诞生前均可检测;
⑤样本可邮寄，保障客户隐私。
　沈阳无创亲子鉴定孕妇都能做吗？无创DNA亲子鉴定是针对孕妇而开展的一项服务，可以让孕妇在怀孕期间知道孩子的父亲是谁。一般是采集10ml孕妇的静脉血，从血液中提取胎儿的游离DNA信息与疑父的DNA信息进行对比，来确定胎儿的亲生父亲。不过还需要提供疑父的样本。做无创DNA亲子鉴定首先要满足孕龄，按照亲子鉴定的规定，孕妇要达到10周到孩子出生之前这段是间内可以选择做无创DNA亲子鉴定。