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辛烯有多少种同分异构体
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做起来太繁了.这里开个头,其余自己试试.直链:1-辛烯,2-辛烯,3-辛烯,4-辛烯 (4种)含一个甲基的庚烯:2-甲基-1-庚烯,3-甲基-1-庚烯,4-甲基-1-庚烯,5-甲基-1-庚烯,6-甲基-1-庚烯 (5种)2-甲基-2-庚烯,3-甲基-2-庚烯,4-甲...
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同分异构体种类数目怎么迅速看出来
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　　同分异构现象广泛存在于有机物中，同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终。因此，分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点。作为高考命题的热点之一，这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段。考生在平时训练中就应逐渐领会其中的本质，把握其中的规律。 　　一、书写同分异构体必须遵循的原理 　　“价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的，都是错误的。　　二、同分异构体的种类 　　有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况： 　　⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。 　　⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。 　　⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。 　　例⒈写出C4H8O2的各种同分异构体（要求分子中只含一个官能团）。 　　【解析】根据题意，C4H8O2应代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的种类等于—C3H7的种类，故有 　　酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基，不能为氢原子），R与R′应共含3个碳原子，可能为： 　　C2—COO—C： 　　C—COO—C2： 　　H—COO—C3： 　　【练习】已知CH3COOCH2C6H5有多种同分异构体，请写出其含有酯基和一取代苯结构的所有同分异构体。 　　三、由分子式分析结构特征 　　在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念： 　　设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。 　　例⒉烃A和烃B的分子式分别为C和C，B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元。 　　四、书写同分异构体的方法 　　书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。 　　例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。 　　【解析】经判断，C7H16为烷烃 　　第一步，写出最长碳链： 　　第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似） 　　第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）： 　　①分别连在两个不同碳原子上 　　②分别连在同一个碳原子上 　　⑵作为一个支链（乙基） 　　第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，⑴作为三个支链（三个甲基） 　　⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。 　　最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 　　例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体。 　　【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。 　　⑴按官能团位置异构书写： 　　⑵按碳链异构书写： 　　⑶再按异类异构书写： 　　①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端” 　　以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构 　　(1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 　　(2)“从头摘、挂中间”： 　　(3)“往边排、不到端”：重复上述两式重复(2)、(3)两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。 　　2.书写各类有机物同分异构体的正确方法 　　按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写　　五、“等效氢法”推断同分异构体的数目 　　判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。 　　例⒌进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D） 　　（A）(CH3)2CHCH2CH2CH3（B）(CH3CH2)2CHCH3 　　（C）(CH3)2CHCH (CH3)2 （D）(CH3)3CCH2CH3 　　六、同分异构体的识别与判断 　　识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。 　　例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（B） 　　（A）CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体 　　（C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子 　　例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C） 　　（A）苯的一元取代物没有同分异构体 （B）苯的间位二元取代物只有一种 　　（C）苯的邻位二元取代物只有一种 （D）苯的对位二元取代物只有一种 　　例⒏萘分子的结构式可以表示为或，二者是等同的。苯并(a) 芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中）。它的分子由五个苯环并合而成，其结构式可以表示为（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，这两者也是等同的。 　　（Ⅰ）（Ⅱ） （A）（B）（C）（D） 　　现有结构式A～D，其中 　　⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的结构式是（A、D） 　　⑵跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分异构体的是（B）
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记住一点就可以了一看分子式是否相同如果相同看他们结构式是否不同如果不同就是啦
就是一个一个写，由碳链由长至短
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一般情况下官能团的同分异构是最简单的：按照碳原子个数从1-5，其对应的同分异构体（单链取代物）分别是1,1,2,4,8.举个例子：C5H12O的醇类同分异构体，先变形为C5H11(-OH)，5个C，则有8种同分异构体C6H12O的醛类同分异构体，先变形为C5H11（-CHO），同上烷烃的同分异构书写规律就是减链法了
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一、烷烃：“成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基，三号连，二甲基，同、 邻、间”。 例如：写出丁烷和戊烷的同分异构体，并判断有几种氢。
二、具有官能团（一氯代物、醇、醛、羧酸）的有机物： 1、“碳链异构→位置（等效氢）异构→官能团异构”。 例如：H10O 能与金属钠反应生成氢气的有机物的结构简式
2、基元法： ①丙基的结构有 异构体数目。 ②丁基的结构有 ③戊基的结构有 种，则一氯丁烷(H9—Cl)、 种，则一氯戊烷(C5H11—Cl)、 醇、 醇、 醛、 醛、 酸的同分异构体。 酸的同分异构体。 种[—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2]，则可知 醇、 醛、 酸的同分
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3、分子式为 C5H12O，能氧化成醛的同分异构体有几种 ？ 写出其结构简式。
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【练习】 4、写出分子式为 H6O2，含有羧基和碳碳双键的同分异构体的结构简式。
5、写出分子式为 H6O4，含有羧基、羟基、醛基的同分异构体的结构简式。
四、芳香族化合物： (1)苯环上有两个取代基，苯环上的位置有 、 、 三种。 苯的二元取代（-X 、 -X）产物的结构简式，并判断苯环上有几种氢。
苯的二元取代（-X 、 -Y）产物的结构简式,并判断苯环上有几种氢。
(2)苯环上有三个取代基。 ①若三个取代基相同，则有 3 种结构： 例如：苯的三元取代（-X 、 -X、 -X）的结构简式。并判断苯环上有几种氢。
②若三个取代基中有 2 个相同，则有 6 种结构： 例如：苯的三元取代（-X 、 -X、 -Y）产物的结构简式
③若三个取代基均不相同，则有 10 种结构： 例如：苯的三元取代（-X 、 -Y、-Z）的结构简式。
【例题】2、（12 年课标卷）E 的分子式为 C7H5O2Cl，请写出 E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的 共有 （写结构简式） 五、不饱和度法 不饱和度（ ）又称缺 H 指数，有机物每有一不饱和度，就比相同碳原子数的烷烃少两个 H 原子，所以，有 种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为 2:2:1 的是
机物每有一个环，或一个双键（ ），相当于有一个不饱和度， 相当于 2 个 于 4 个 。利用不饱和度可帮助推测有机物可能有的结构，写出其同分异构体。 常用的计算公式：
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写出与该有机物互为同分异构体的属于芳香族化合物的同分异构
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【练习】 9、有机物 A 的分子式为 C9H8O2 ，同时符合下列条件的 A 的所有同分异构体有 谱图有六种峰的有机物的结构简式为 （1）含有苯环 （2）能够水解（3）能使溴的四氯化碳褪色 。
种？其中核磁共振氢
八、限定条件下的同分异构体数目的判断 限定条件下，一般的限定条件常常将有机化合物的性质（例如：能发生银镜反应，含有 、能与 FeCl3 溶液显色，含有 ，能与碳酸氢钠反应。含有 ，）、光谱分析——核磁共振氢谱等信息 作为限定条件。这类题综合以上方法用基团组装法解较简便
【例题】6（13 年课标卷 1）F 的结构简式为： 应，又能与 FeCl3 溶液发生显色反应的共有 的为 （写结构简式）
，则 F 的同分异构体中，即能发生银镜反 种，其中核磁共振氢谱为 5 组峰，且峰面积比为 2:2:2:1:1
【练习】 11、(2014·山东高考)有机物 A( )遇 FeCl3 溶液显紫色且苯环上有两个取代基的同分
异构体有________种，试分别写出其结构简式________________。
12、B 的结构简式为 有一种的是：
，则 B 的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代物只 （写结构简式）。
13、D 的分子式为 C7H6O2，符合下列条件的同分异构体的结构简式为 ，能发生银镜反应、能 溶于饱和 Na2CO3 溶液、核磁共振氢谱显示有 4 种氢。D 的芳香同分异构体 H 既能发生银镜反应，又能发生水解 反应，H 在酸催化下发生水解反应 的化学方程式为
─COOH HO─ 14、B 的 结 构 简 式 为 种，写出其中一种同分异构体的结构简式
。 ，B 的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 。
CH3 H3C CH COO CHO
15、（13 年课标卷 2）I 的同分异构体为 ，I 的同系物 J 比 I 相对分子质量小 14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②即能发生银镜反应，又能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出 CO2，共有 种（不考虑立体异构）。J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化 后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 2:2:1，写出 J 的同分异构体的结构简式： 。
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化学同分异构体怎么知道有多少种啊
来源：互联网 &责任编辑：鲁倩 &
化学怎么理解同分异构体可以是不同类物质比如相同碳原子数的烯烃和环烷烃是同分异构体比如相同碳原子数的醇和醚是同分异构体比如相同碳原子数的醛和酮是同分异构体比如相同碳原子数的羧酸和酯是同分异构体知道一个化合物的化学式如何求同分异构体的种类首先需要把有机部分的十个官能团记住,下面是几种官能团的同分异构①分子式为CnHmO对应:羟基-OH,醛基-CHO,醚键-O-,羰基-CO-②分子式为CnHmO2对应:羧基-COOH,酯基...高中有机化学同分异构体该怎么书写?2.支链的大小由整到散。3.支链的位置由"心"到"边"(末端碳原子除外)。4.支链的排布由相"对",相"邻"到相"间"。例一:分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚...化学高二的同分异构体怎么写烷烃类:如戊烷5个C首先写横的:C-C-C-C-C再找一个C出来同分异构:这只有一个情况,因为连在2和连在3都一样C-C-C-C|C(下面的C是连在数过来的第2个C,网页显...高中化学同分异构体的判断方法其实同分异构体没有什么方法,只能一个个来。首先这要你具备对官能团的功能性质的熟练。酚羟基和氯化铁、溴水反应,哪些可以加成氧化取代的等等。还有一些通式。比如...化学同分异构体怎么知道有多少种啊(图2)化学同分异构体怎么知道有多少种啊(图5)化学同分异构体怎么知道有多少种啊(图7)化学同分异构体怎么知道有多少种啊(图9)化学同分异构体怎么知道有多少种啊(图12)化学同分异构体怎么知道有多少种啊(图14)这是用户提出的一个化学问题,具体问题为:化学同分异构体怎么知道有多少种啊我们通过互联网以及本网用户共同努力为此问题提供了相关答案,以便碰到此类问题的同学参考学习,请注意,我们不能保证答案的准确性,仅供参考,具体如下:高中化学同分异构体的判断方法其实同分异构体没有什么方法,只能一个个来。首先这要你具备对官能团的功能性质的熟练。酚羟基和氯化铁、溴水反应,哪些可以加成氧化取代的等等。还有一些通式。比如...防抓取，学路网提供内容。用户都认为优质的答案:高中化学同分异构体种类计算4烷基同分异构体数计算公式没有明确规律,需要记忆,高中阶段只要掌握7个碳之内的防抓取，学路网提供内容。看其某一原子在该分子上有几个不同的位置,高中化学怎么数同分异构体?能不能根据碳的个数快速算出来?化学上,同分异构体是一种有相同化学式所以光数碳的个数是不对的,氢和氧等都不能少防抓取，学路网提供内容。高中化学同分异构体种类计算4烷基同分异构体数计算公式没有明确规律,需要记忆,高中阶段只要掌握7个碳之内的同分异构体就够了。,如果...高中化学怎么数同分异构体?能不能根据碳的个数快速算出来?化学上,同分异构体是一种有相同化学式所以光数碳的个数是不对的,氢和氧等都不能少高二有机化学的同分异构体如何复习'碳碳三键的,依次换个位置.这个我做到比较少,不知道你们那里怎么样.我是江苏的.最后是官能团异构.这个你记住醚和醇醛和一个碳碳双键的醇或醚酸和脂互为同分异构体.最...有机化学同分异构体问题怎么做分三步,这样不会漏!1、碳链异构(缩碳,确定主链碳原子个数)2、类别异构(例如烯烃和环烷烃)3、位置异构(基团位置)
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