做基因检测机构去哪家机构做好呢？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-08-28 22:37 标签： 基因检测机构

首先，严格来说，时一项高科技的技术，它对仪器设备和实验人员的要求都很高，并不是什么地方都可以进行的；一般这样的设备通常都在千万元，因为国家规定对于的实验室的种种高端要求，所以DNA实验室在国内并不是很多，在很多中小城市都是没有的，所以在选择机构的时候要到大点的城市（基本上在省会城市都具有这样的条件了）到专业的鉴定机构做，费用基本上也就是是每人千元左右。

其次：如果做的目的是确定一下孩子是否是亲生的，这样的亲子程序相对简单一些，可以只提供被鉴定者的样品就可以做了，可以不透露真实姓名，这种鉴定的好处是具有绝对的私密性，但是这种个人DNA鉴定结果不可以作为法律上的证据。如果做鉴定的目的是要把亲子鉴定的结论作为法律上的证据使用，就必须严格的按照司法鉴定的程序在司法部门授权许可证的机构做，才能保证鉴定结论具有法律效力，才能作为法律上的物证使用。

再次，不管你选择的鉴定是自己确认真相还是要打官司使用，都一定要选择具有资质的鉴定中心，以免鉴定结论的不准确而造成不可挽回的错误！

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解放军白求恩国际和平医院遗传医学中心 河南省唯一合作单位 亲子鉴定咨询电话：8 Email： 地址：郑州市城东路106号 版权所有：河南亲子鉴定中心

　　对于无创dna，有的孕妇对这项检测很是熟悉，有的孕妇对这项检测则非常陌生，可能还是第一次听，不管有没有听过，有的孕妇会选择做无创dna，那么，哪些人群不适用做无创DNA，。

无创dna哪些机构能做

　　无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

　　受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。

　　根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

　　无创DNA什么时候做?按照卫计委指南规定，无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。若怀孕时间已超过上限(孕周>22周+6天)，则检测风险增高;过小(孕周<12周)，也会对筛查结果的准确性造成影响。

哪些人群不适用做无创DNA

　　相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：

　　1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。

　　5、通过体外受精-胚胎移植( IVF-ET)方式受孕。

　　6、患合并恶性肿瘤。

　　最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：

　　1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。

　　2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。

　　3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。

　　4、各种基因病的高风险人群。

　　产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测关注。\\\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因(zhijigene）疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。给人们的生活带来了很大的便利，目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。

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