共济失调的最佳治疗症状都有哪些？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-09-21 01:17 标签： 共济失调的最佳治疗

遗传性共济失调症是以共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。缓慢进展，常为家族遗传性，偶可散发。神经系统因受累的范围和程度不一，除共济失调外，也可有脑神经、周围神经或（和）下运动神经元损害症状。
常见的典型类型如下。但各型之间症状可重叠交错，并可有各种顿挫型和变异型。不同家族或同一家族成员间症状可差别很大。
①为常染色体隐性遗传，青少年期起病。开始为行走不稳，因后索受损呈感觉性共济失调特点，睁眼能改善；因脊髓小脑束受损，出现小脑性共济失调，小脑步态。症状发展后，可有上肢共济失调，意向性震颤和小脑性构音障碍。
②肢体肌张力降低，肌力轻度减退，腱反射降低或消失，症状以下肢为重。如侧索受损相对较重时，腱反射亢进，病理反射阳性。
③多数患者可有各种类型眼震，有时有深感觉减退。
④均有弓形足、爪形手、爪形趾(跖趾关节背伸，趾间关节屈曲)、脊柱后侧凸或(和)隐性脊柱裂等畸形。
⑤可有心脏增大，杂音和心律失常。90%心电图异常，如t波倒置，传导阻滞，异常qrs波等。常因心脏病死亡或猝死。
(2)遗传性痉挛性截瘫:
①属常染色体显性或隐性遗传，或性连隐性遗传。
②儿童期(10岁内)起病，男性多见，主要为锥体束受损，呈现缓慢加重的痉挛性截瘫，呈剪刀步态，逐渐累及上肢和出现假性球麻痹。
③无感觉障碍，但可有弓形足，脊柱侧弯和眼震。
④可有原发性视神经萎缩(leber病)和视网膜色素变性，晚期有括约肌功能障碍。
①为常染色体显性遗传，成年起病。
②起自下肢的小脑型共济失调，无感觉障碍，言语常呈顿挫暴发性。
④常有欣快和智力减退。
⑤无骨骼畸形，眼震较少且轻。
ct检查有时可见小脑萎缩。
主要有共济失调-毛细血管扩张症：
①属常染色体隐性遗传，婴儿期即出现小脑型共济失调，逐渐出现构音障碍。
②结膜、眼睑、颜面、颈项、肘、膎窝等处有毛细血管扩张，常在3岁后出现。皮肤常萎缩并有斑点状色素斑和色素减退。
③多数伴有舞蹈样手足徐动症，随年龄增长而明显。青春期后出现脊髓后侧索症状，如深感觉消失和阳性病理反射，并可有远端肌肉的萎缩。④因免疫缺陷（血清iga、igg缺乏，周围血淋巴细胞减少，胸腺不发育），恒有反复发作的呼吸系统感染，且抗感染治疗效果很差。晚期肺部广泛纤维化，肺功能不全。⑤尚有性功能发育障碍，侏儒症，且易伴发淋巴瘤、淋巴细胞性白血病、颅内肿瘤等。
对症支持治疗为主。下列疗法对部分患者可能减轻症状。
    1.电针疗法。用低频电，取环跳、曲池及华佗、夹脊穴(以引起肌肉、肢体明显收缩为度),1次/1~2日，12~15次为1个疗程。间歇5~7天。
    6.胎脑组织液肌注或胎脑在小脑部位埋藏，据报道有显著疗效，但疗效不持久。

遗传性共济失调症是以共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。缓慢进展，常为家族遗传性，偶可散发。神经系统因受累的范围和程度不一，除共济失调外，也可有脑神经、周围神经或（和）下运动神经元损害症状。
常见的典型类型如下。但各型之间症状可重叠交错，并可有各种顿挫型和变异型。不同家族或同一家族成员间症状可差别很大。
①为常染色体隐性遗传，青少年期起病。开始为行走不稳，因后索受损呈感觉性共济失调特点，睁眼能改善；因脊髓小脑束受损，出现小脑性共济失调，小脑步态。症状发展后，可有上肢共济失调，意向性震颤和小脑性构音障碍。
②肢体肌张力降低，肌力轻度减退，腱反射降低或消失，症状以下肢为重。如侧索受损相对较重时，腱反射亢进，病理反射阳性。
③多数患者可有各种类型眼震，有时有深感觉减退。
④均有弓形足、爪形手、爪形趾(跖趾关节背伸，趾间关节屈曲)、脊柱后侧凸或(和)隐性脊柱裂等畸形。
⑤可有心脏增大，杂音和心律失常。90%心电图异常，如t波倒置，传导阻滞，异常qrs波等。常因心脏病死亡或猝死。
(2)遗传性痉挛性截瘫:
①属常染色体显性或隐性遗传，或性连隐性遗传。
②儿童期(10岁内)起病，男性多见，主要为锥体束受损，呈现缓慢加重的痉挛性截瘫，呈剪刀步态，逐渐累及上肢和出现假性球麻痹。
③无感觉障碍，但可有弓形足，脊柱侧弯和眼震。
④可有原发性视神经萎缩(leber病)和视网膜色素变性，晚期有括约肌功能障碍。
①为常染色体显性遗传，成年起病。
②起自下肢的小脑型共济失调，无感觉障碍，言语常呈顿挫暴发性。
④常有欣快和智力减退。
⑤无骨骼畸形，眼震较少且轻。
ct检查有时可见小脑萎缩。
主要有共济失调-毛细血管扩张症：
①属常染色体隐性遗传，婴儿期即出现小脑型共济失调，逐渐出现构音障碍。
②结膜、眼睑、颜面、颈项、肘、膎窝等处有毛细血管扩张，常在3岁后出现。皮肤常萎缩并有斑点状色素斑和色素减退。
③多数伴有舞蹈样手足徐动症，随年龄增长而明显。青春期后出现脊髓后侧索症状，如深感觉消失和阳性病理反射，并可有远端肌肉的萎缩。④因免疫缺陷（血清iga、igg缺乏，周围血淋巴细胞减少，胸腺不发育），恒有反复发作的呼吸系统感染，且抗感染治疗效果很差。晚期肺部广泛纤维化，肺功能不全。⑤尚有性功能发育障碍，侏儒症，且易伴发淋巴瘤、淋巴细胞性白血病、颅内肿瘤等。
对症支持治疗为主。下列疗法对部分患者可能减轻症状。
    1.电针疗法。用低频电，取环跳、曲池及华佗、夹脊穴(以引起肌肉、肢体明显收缩为度),1次/1~2日，12~15次为1个疗程。间歇5~7天。
    6.胎脑组织液肌注或胎脑在小脑部位埋藏，据报道有显著疗效，但疗效不持久。

共济失调有什么分型？共济失调的分型是中可能涉及的知识点，医学教育网搜集整理了相关资料以便大家更好地复习。

（1）小脑性共济失调：姿势及步态改变、协调运动障碍、言语障碍、眼运动障碍、肌张力减低。

（2）大脑性共济失调：

①额叶性共济失调：对侧肢体共济失调，伴腱反射亢进，肌张力高，出现病理反射及精神症状表现。

②顶叶性共济失调：患肢共济失调，闭目时症状明显，深感觉障碍不重。

③颞叶性共济失调：表现一过性平衡障碍医学|教育网整理。

（3）感觉性共济失调：站立不稳，迈步不知远近，睁眼时共济失调不明显，Romberg征阳性。

（4）前庭性共济失调：以平衡障碍为主，躯体易向病侧倾斜，改变头位可使症状加重，四肢共济运动正常。

以上即为医学教|育网为大家搜集整理的“共济失调分型”的相关内容，希望对广大考生能够有所帮助！

文章摘要：猪共济失调指猪肌肉收缩力正常，但丧失协调功能，病猪不能保持体位平衡和运步协调。可分为静止性共济失调（体位平衡失调）和运动性共济失调。那么，猪共济失调的症状有哪些？怎么治疗？下面我们一起来看看：

1.很多因素都可以引起猪的神经症状，但可以归纳如下：饲料引起神经症状的疾病、中毒引起神经症状的疾病、大脑或者脊髓损伤或者是由于一些传染病以及病毒病引起的原发性神经功能障碍。

2.引起猪神经症状的传染性疾病主要有猪伪狂犬、猪瘟、李氏杆菌、仔猪先天性震颤、乙型脑炎、链球菌、猪传染性脑脊髓炎、弓形虫等。

3.维生素A缺乏症症状严重时，会表现出现共济失调，大部分行走不稳，接着无法控制，最终后肢发生瘫痪。

猪共济失调的症状有哪些?

临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,不能维持躯体姿势和平衡。属于神经系统症状。

在临床诊断时，首先看发病猪出现神经症状的日龄;然后再根据其症状进行鉴别诊断。

猪伪狂犬发病时用头孢类药物配合干扰素有一定疗效。

猪瘟使用碘制剂将猪群猪舍进行消毒。对病猪注射瘟毒血抗和博客的混合注射液，在饮用水与饲料里加入小苏打，粪便正常后可以让病猪喝点多维。在一个星期时按治疗量使用菌肽诺与瘟毒血抗，在使用半个月的预防量。

猪乙型脑炎目前尚无特效药物治疗，主要是对症治疗，以缩短病情和防止继发感染。脱水疗法：可用20%甘露醇、25%山梨醇、10%葡萄糖等治疗脑水肿、降低颅内压;镇静疗法：可用氯丙嗪、乙酰普巴嗪等;退热镇痛疗法：可使用安替比林、安乃近等;抗菌疗法：可试用各种抗生素、磺胺类药物。

对于维生素A缺乏症引起的共济失调，病猪主要选择适宜维生素A制剂和含有大量维生素A的鱼肝油进行治疗。症状严重的病猪，可使用浓缩维生索A滴剂用于内服或者肌肉注射，每头仔猪用量为2万～3万IU，每天1次，连续使用5天;也可使用鱼肝油用于内服或者肌肉注射，每头中大猪用量为10～30mL，每头仔猪用量为0.5～lmL，每天1次，连续使用数天。

在注重传染性疾病鉴别防治的同时，我们也应该对一些由非传染性因素所造成的损害有所重视。非传染性因素造成的损害主要还是源自于饲养人员的马虎大意，如在炎热季节没能及时对猪舍进行通风降温而造成猪只的中暑;在使用一些药物时没有按照使用说明，用量过大造成猪的中毒性疾病;以及环境和猪只体表消毒剂使用后所引起的中毒等。

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