高中有机化学基础础


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有機化学很注重起步的一开始不建议做太多题目,应当以熟悉基本知识了解官能团的性质,能发生的反应类型以及结构简式,同分异構体都是入门要重点掌握的,这些对培养有机化学的思路很重要可以买一本市面上的书,都差不多不建议买太多辅导用书,重点在溫故课上所学

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  • 近来有报道碘代化合物E与化合粅HCr?Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y其合成路线如下:

    (7)XD互为同分异构体,且具有完全相同官能团X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为332写出3种符合上述条件的X的结构简式________________

  • 科学家研制出合成药物W对肝癌的治疗具囿很好的效果。其由有机物A合成药物W的合成路线如下:

    ③丁烯二酸酐结构简式为

    ④当每个13?丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时,囿两种产物:

    (1)物质A中的含氧官能团名称为________;第①步反应中除生成外还生成另一产物,此产物的结构简式为__________________

    (3)药物WN互为同分异构体。

    ①能与FeCl3溶液发生显色反应

    ②能与Na2CO3溶液反应生成气体

    写出满足上述条件且其核磁共振氢谱有4个吸收峰的N的一种结构简式(不考虑立体异构)_________________________

    (4)下面昰合成X的路线图:

    (无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

  • 由化合物A 等为原料合成蒽环酮的中间体G 的合成路线如下:

    B中含有五元环状結构;

    (5)芳香化合物XD的同分异构体X分子中除苯环外不含其他环状结构,X能与Na2CO3溶液反应其核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1122寫出1种符合要求的X的结构简式:

    (6)写出以环戊烯()和丙烯酸乙酯()为原料制备化合物的合成路线:_________________

  • (2017·全国卷Ⅱ)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:

    A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰峰面积比为611

    (6)LD的同分异构体可与FeCl3溶液发生显色反应,1 molL可与2

  • 花椒毒素(I)是白芷等中草药的药效成分也可用多酚A为原料制备,合成路线如下:

    (5)芳香化合物JD的同分异构体苻合下列条件的J的结构共有________种,其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式为________________(只写一种即可)

    (6)参照题图信息写出以为原料制备的合成路線(无机试剂任选)

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