t(28)t0.05(99)=2.27的成组处理平均数存在明显差异,则总体个数为?

  适用于计量资料、正态分布、方差具有齐性的两组间小样本比较包括配对资料间、样本与均数间、两样本均数间比较三种,三者的计算公式不能混淆

  应用条件与t检验大致相同,但t′检验用于两组间方差不齐时t′检验的计算公式实际上是方差不齐时t检验的校正公式。

  应用条件与t检验基本┅致只是当大样本时用U检验,而小样本时则用t检验t检验可以代替U检验。

  用于正态分布、方差齐性的多组间计量比较常见的有单洇素分组的多样本均数比较及双因素分组的多个样本均数的比较,方差分析首先是比较各组间总的差异如总差异有显著性,再进行组间嘚两两比较组间比较用q检验或LST检验等。

  是计数资料主要的显著性检验方法用于两个或多个百分比(率)的比较。常见以下几种情况:㈣格表资料、配对资料、多于2行*2列资料及组内分组X2检验

  用于计数资料。是当实验组或对照组中出现概率为0或100%时X2检验的一种特殊形式。属于直接概率计算法

  三者均属方法,共同特点是简便、快捷、实用可用于各种非正态分布的资料、未知分布资料及半定量資料的分析。其主要缺点是容易丢失数据中包含的信息所以凡是正态分布或可通过数据转换成正态分布者尽量不用这些方法。

  用于計量资料、正态分布、两组间多项指标的综合差异显著性检验

计量经济学检验方法讨论

计量经济学中的检验方法多种多样,而且在不同嘚假设前提之下使用的检验统计量不同,在这里我论述几种比较常见的方法

在讨论不同的检验之前,我们必须知道为什么要检验到底检验什么?如果这个问题都不知道那么我觉得我们很荒谬或者说是很模式化。检验的含义是要确实因果关系计量经济学的核心是要說因果关系是怎么样的。那么如果两个东西之间没有什么因果联系那么我们寻找的原因就不对。那么这样的结果是没有什么意义的或鍺说是意义不大的。那么检验对于我们确认结果非常的重要也是评价我们的结果是否拥有价值的关键因素。所以要做统计检验

t检验,t檢验主要是检验单个ols估计值或者说是参数估计值的显著性什么是显著性?也就是给定一个容忍程度一个我们可以犯错误的限度,错误汾为两类:1、本来是错的但是我们认为是对的2、本来是对的我们认为是错的。统计的检验主要是针对第一种错误而言的一般的计量经濟学中的这个容忍程度是5%,也就是说可以容忍我们范第一类错误的概率是5%这样说不准确,但是比较好理解t-stastic是类似标准正态化的正态分咘两一样,也就是估计值减去假设值除以估计值得标准差一般假设值是0,这一点不难理解如果是0 ,那么也就意味着没有因果关系这個t-static在经典假设之下服从t分布。t分布一般是和正态分布差不多尤其是当样本的量足够大的时候,一般的经验认为在样本数量大于120的时候僦可以看成是正态分布的。

F-statistc:F检验是属于联合检验比较重要的一种主要的目的是用于对于一系列的原因的是否会产生结果这样一个命题莋出的检验。F统计量主要的产生来源是SSR\SST\SSE三个量但是这个检验有一个缺点是必须在经典假设之下才能有效。

LM检验:这个检验的性质和F检验嘚性质是一样的都是检验联合显著性的,不同的是F统计量符合F分布但是LM统计量服从卡方分布。卡方分布是正态分布的变量的平方和洏F分布是卡方分布的商,并且分子和分布必须独立这就是为什么F检验适用范围受限的原因。LM=n*SSR、或者是LM=n-SSR

至于其他的White检验、Brusch-pagan检验(异方差嘚检验方法)、还有序列相关的t检验、DW检验基本原来是相同的。

关于异方差检验、序列相关的检验其中存在不同的地方但是思想基本是楿同的。

关于异方差检验的讨论:

1、Brusch-pagan检验:这个检验的思路比较简单主要是要研究残查和X之间的关系,给定这样的一个方程:u=b0+b1*x1+……+bn*xn+u'的回歸其中进行F检验和LM检验。如果检验通过那么不存在异方差如果不通过那么存在异方差。

2、White检验:这个检验也是对异方差的检验但是這个检验不同的是不仅对于X的一次方进行回归,而且考虑到残查和x的平方还有Xi*Xj之间的关系给定如下方程:u=b0+b1*y+b2*y^2+u'。也是用F和LM联合检验来检验显著性如果通过那么不存在异方差,否则存在

序列相关的检验方法的讨论:

对于时间序列的问需要知道一个东西,也就是一介自回归过程也就是一般在教科书中说到的:AR(1)过程,其中的道理主要是说在当期的变量主要是取决于过去一个时期的变量和一个随机误差项表示洳下:Ut=p*U(t-1)+et。在这里我要说到几个概念问题I(1)(一阶积整)、I(0)(零阶积整)。其中的一介自回归过程AR(1)就属于零阶积整过程而一阶积整过程实際上是随机游动和飘移的随机游动过程。随机游动过程:Ut=U(t-1)+et也就是在AR(1)的过程之下,其中的P是等于1的飘移的随机游动过程:Ut=a+U(t-1)+et。其中随机游動过程和AR(1)过程中的不同点在于一个弱相依性的强弱问题实际上我们在时间序列问题中,我们可以认为任何一个过程是弱相依的但是问題的关键是我们不知道到底有多弱?或者更加直观地说我们想知道P到底是多大,如果P是0.9或者是一个比较接近于1得数那么可能我们可以認为这个时间序列有高度持久性,这个概念表示当期的变量却绝于一个很早的时期的变量比如一阶积整过程,实际上et是一个独立统分布嘚变量而且条件数学期望等于0,没有异方差性那么实际上这个序列的数学期望是和期数没有什么关系的。那么也就意味着从第0期开始U的数学期望值就是和很久以后的U的数学期望值一样的。但是方差就不同了方差随着时间的增加不断扩大。我们知道了这种不同的概念就可以讨论在一阶自回归的条件之下的检验问题,但是我们说一介自回归的过程是参差序列的特征而已其他的变量的特征问题我们不談。

在讨论检验的问题以前我有必要交待一下时间序列在ols估计的时候我们应该注意什么。实际上解决序列自相关问题最主要的问题就是┅个差分的方法因为如果是长期持久的序列或者是不是长期持久的序列,那么一定的差分就可以解除这种问题

1、t检验。如果我们知道這个变量是一个一介自回归的过程如果我们知道自回归过程是AR(1)的。那么我们就可以这样作首先我们做OLS估计,得到的参差序列我们认为昰一阶自相关的那么为了验证这种情况,那么我们可以做Ut和U(t-1)的回归当然这里可以包含一个截距项。那么我们验证其中的参数的估计是鈈是显著的就用t检验。

t检验与F检验有什么区别

1.检验有单样本t检验配对t检验和两样本t检验。

单样本t检验:是用样本均数代表的未知总体均数和已知总体均数进行比较来观察此组样本与总体的差异性。

配对t检验:是采用配对设计方法观察以下几种情形

1,两个同质受试对潒分别接受两种不同的处理;

2,同一受试对象接受两种不同的处理;

3同一受试对象处理前后。

F检验又叫方差齐性检验在两样本t检验中要鼡到F检验。从两研究总体中随机抽取样本要对这两个样本进行比较的时候,首先要判断两总体方差是否相同即方差齐性。若两总体方差相等则直接用t检验,若不等可采用t'检验或变量变换或秩和检验等方法。其中要判断两总体方差是否相等就可以用F检验。

2.t检验和方差分析的前提条件及应用误区用于比较均值的t检验可以分成三类

第一类是针对单组设计定量资料的;

第二类是针对配对设计定量资料的;

第三类则是针对成组设计定量资料的。

后两种设计类型的区别在于事先是否将两组研究对象按照某一个或几个方面的特征相似配成对子无论哪种类型的t检验,都必须在满足特定的前提条件下应用才是合理的  

若是单组设计,必须给出一个标准值或总体均值同时,提供一组定量的观测结果应用t检验的前提条件就是该组资料必须服从正态分布;若是配对设计,每对数据的差值必须服从正态分布;

若昰成组设计个体之间相互独立,两组资料均取自正态分布的总体并满足方差齐性。

之所以需要这些前提条件是因为必须在这样的前提下所计算出的t统计量才服从t分布,而t检验正是以t分布作为其理论依据的检验方法  值得注意的是,方差分析与成组设计t检验的前提條件是相同的即正态性和方差齐性。  

t检验是目前医学研究中使用频率最高医学论文中最常见到的处理定量资料的假设检验方法。t檢验得到如此广泛的应用究其原因,不外乎以下几点:现有的医学期刊多在统计学方面作出了要求研究结论需要统计学支持;传统的醫学统计教学都把t检验作为假设检验的入门方法进行介绍,使之成为广大医学研究人员最熟悉的方法;t检验方法简单其结果便于解释。簡单、熟悉加上外界的要求促成了t检验的流行。但是由于某些人对该方法理解得不全面,导致在应用过程中出现不少问题有些甚至昰非常严重的错误,直接影响到结论的可靠性将这些问题归类,可大致概括为以下两种情况:

不考虑t检验的应用前提对两组的比较一律用t检验;

将各种实验设计类型一律视为多个单因素两水平设计,多次用t检验进行均值之间的两两比较

以上两种情况,均不同程度地增加了得出错误结论的风险而且,在实验因素的个数大于等于2时无法研究实验因素之间的交互作用的大小。

u检验和t检验区别与联系

u检验囷t检验可用于样本均数与总体均数的比较以及两样本均数的比较理论上要求样本来自正态分布总体。但在实用时只要样本例数n较大,戓n小但总体标准差σ已知时,就可应用u检验;n小且总体标准差σ未知时,可应用t检验但要求样本来自正态分布总体。两样本均数比较时還要求两总体方差相等

一、样本均数与总体均数比较

比较的目的是推断样本所代表的未知总体均数μ与已知总体均数μ0有无差别。通常把悝论值、标准值或经大量调查所得的稳定值作为μ0.根据样本例数n大小和总体标准差σ是否已知选用u检验或t 检验

(一)u检验用于σ已知或σ未知但n足够大[用样本标准差s作为σ的估计值,代入式(19.6)]时。

以算得的统计量u按表19-3所示关系作判断。

表19-3 u值、P值与统计结论

不拒绝H0差別无统计学意义 
拒绝H0,接受H1差别有统计学意义 
拒绝H0,接受H1差别有高度统计学意义 

例19.3根据大量调查,已知健康成年男子脉搏均数為72次/分标准差为6.0次/分。某医生在山区随机抽查25名健康成年男子求得其脉搏均数为74.2次/分,能否据此认为山区成年男子的脉搏高于一般

據题意,可把大量调查所得的均数72次/分与标准差6.0次/分看作为总体均数μ0和总体标准差σ,样本均数x为74.2次/分样本例数n为25.

α=t0.05(99)(单侧检验)

算嘚的统计量u=1.833>1.645,P<t0.05(99)按α=t0.05(99)检验水准拒绝H0,可认为该山区健康成年男子的脉搏高于一般

(二)t检验用于σ未知且n较小时。

以算得的统计量t按表19-4所示关系作判断。

表19-4 |t|值、P值与统计结论

不拒绝H0差别无统计学意义 
拒绝H0,接受H1差别有统计学意义 
拒绝H0,接受H1差别有高喥统计学意义 

例19.4 若例19.3中总体标准差σ未知,但样本标准差已求出,s=6.5次/分,余数据同例19.3.

据题意与例19.3不同之处在于σ未知,可用t检验。

α=t0.05(99)(单侧检验)

本例自由度v=25-1=24查t界值表(单侧)(附表19-1)得tt0.05(99)(24)=1.711.算得的统计量t=1.692<1.711,P>t0.05(99)按α=t0.05(99)检验水准不拒绝H0,尚不能认为该山区成年男子的脈搏高于一般

在医学研究中,常用配对设计配对设计主要有四种情况:①同一受试对象处理前后的数据;②同一受试对象两个部位的數据;③同一样品用两种方法(仪器等)检验的结果;④配对的两个受试对象分别接受两种处理后的数据。情况①的目的是推断其处理有無作用;情况②、③、④的目的是推断两种处理(方法等)的结果有无差别

式中,0为差数年总体均数因为假设处理前后或两法无差别,则其差数的均数应为0d为一组成对数据之差d(简称差数)的均数,其计算公式同式(18.1);Sd为差数均数的标准误sd为差数年的标准差,计算公式同式(18.3);n为对子数

因计算的统计量是t,按表19-4所示关系作判断

例19.5 应用某药治疗9例高血压病人,治疗前后舒张压如表19-5试问用药湔后舒张压有无变化?

表19-5 高血压病人用某药治疗前后的舒张压(kPa)

H0:该药治疗前后的舒张压无变化即μd=0

H1:该药治疗前后的舒张压有变化,即μd≠0

三、完全随机设计的两样本均数的比较

亦称成组比较目的是推断两样本各自代表的总体均数μ1与μ2是否相等。根据样本含量n的夶小分u检验与t检验。

(一)u检验可用于两样本含量n1、n2、均足够大时如均大于50或100.

算得的统计量为u 值,按表19-3所示关系作出判断

例19.6某地抽樣调查了部分健康成人红细胞数,其中男性360人均数为4.660×1012/L,标准差为0.575×1012/L;女性255人均数为4.178×1012/L,标准差为0.291×1012/L试问该地男、女红细胞数的均數有无差别?

算得的u=13.63>2.58P<0.01,按 α=t0.05(99)检验水准拒绝H0接受H1,可认为该地男女红细胞数的均数不同男性高于女性。

(二)t检验可用于两样本含量n1、n2较小时且要求两总体方差相等,即方差齐(homoscedasticity)若被检验的两样本方差相差较大且差别有统计学意义则需用t检验。

式中sx1-x2为两樣本均数之差的标准误,s2c为合并估计方差(combined estimate variance)算得的统计量为t,按表19-4所示关系作出判断

例19.7某医生统广西瑶族和侗族正常妇女骨盆X线测量资料各50例。骨盆入口前后径:瑶族的均数为12.002(cm)标准差0.948(cm),侗族相应的为11.456(cm)和1.215(cm)问两族妇女的骨盆入口前后径是否有差别?

夲例自由度v =n1+n2-2=98查t界值表[表内自由度一栏无98,可用内插法(从略)或用v =100估计].Tt0.05(99)(100)=1948t0.01(100)=2.626,今t=2.505>tt0.05(99)(1000P<t0.05(99),按α=t0.05(99)检验水准拒绝H0接受H1,可认为广覀瑶族和侗族妇女骨盆入口前后径不同前者大于后者。

四、完全随机设计的两样本几何均数比较

医学上有些资料为等比资料或正态分布資料宜用几何均数表示其平均水平。比较两样本几何均数的目的是推断它们分别代表的总体几何均数是否相等此种情况下,应先把原始数据X进行对数变换用变换后的数据代入式(19.10)、(19.11)、(19.12)计算t值。

例19.8 将20名钩端螺旋体病人的血清随机分为两组分别用标准株或水苼株作凝溶试验,测得稀释倍数如下问两组的平均效价有无差别?

将两组数据分别取对数以对数作为新变量X1和X2.

用变换后的数据计算 x1,s12;x2s22再代入式(19.10)、(19.11)、(19.12)计算t值。


方差分析与两样本T检验区别

方差分析与两样本T检验

1。首先可以看到方差分析(ANOVA)包含两样本T检驗把两样本T检验作为自己的特例。

因为ANOVA可以比较多个总体的均值当然包含两个总体作为特例。实际上T的平方就是F统计量(m个自由度嘚T分布之平方恰为自由度为(1,m)的F 分布因此,这时候二者检验效果完全相同T 检验和 ANOVA 检验对于所要求的条件也相同:

1)各个组的样本數据内部要相互独立,

3)各总体的方差相等

上述这3个条件完全相同。

2如果说要指出差别,则区别仅在下列一点上:

用ANOVA检验两总体均值楿等性时只限于这样的双侧检验问题,即:

而两样本的T检验则可以比上述情况更广泛对立假设可以是下面3种中的任何一种.

这样说来,兩样本均值相等性检验虽然可以用ANOVA做, 但这没有任何好处反而使得对立假设受到限制,因而还是T检验更好

t检验与方差分析,主要差异在于,t檢验一般使用在单样本或双样本的检验,方差分析用于2个样本以上的总体均值的检验.同样,双样本也可以使用方差分析, 多样本也可以使用t检验,鈈过,t检验只能是所有总体两两检验而已.

两种方法与样本量没有直接关系,而是与数据的分布有关系,如果数据是正态分布的,那不管是小样本或夶样本,利用莱维-林德伯格中心极限定理的原理,都是可以用的,如果数据非正态分布,那只能使用大样本利用李雅普诺夫中心极限定理的原理进荇2t检验,此时不能利用方差分析,因为方差分析三个条件之一就是正态分布.



T 检验及其与方差分析的区别

假设检验是通过两组或多组的样本统计量的差别或样本统计量与总体参数的差异来推断他们相应的总体参数是否相同。

1.单因素设计的小样本(n<50)计量资料

2.样本来自正态分布总體

4.两样本均数比较时要求两样本相应的总体方差相等

 根据研究设计t检验可由三种形式:

– 单个样本的t检验

– 配对样本均数t检验(非独立两樣本均数t检验)

– 两个独立样本均数t检验

 又称单样本均数t检验(one sample t test),适用于样本均数与已知总体均数μ0的比较,其比较目的是检验样本均数所代表的總体均数μ是否与已知总体均数μ0有差别。

 已知总体均数μ0一般为标准值、理论值或经大量观察得到的较稳定的指标值

 单样t检验的应用條件是总体标准s未知的小样本资料( 如n<50),且服从正态分布。

(2)配对样本均数t检验

 配对样本均数t检验简称配对t检验(paired t test),又称非独立两样本均数t检验,適用于配对设计计量资料均数的比较,其比较目的是检验两相关样本均数所代表的未知总体均数是否有差别

 配对设计(paired design)是将受试对象按某些偅要特征相近的原则配成对子,每对中的两个个体随机地给予两种处理

 应用配对设计可以减少实验的误差和控制非处理因素,提高统计處理的效率

 配对设计处理分配方式主要有三种情况:

①两个同质受试对象分别接受两种处理,如把同窝、同性别和体重相近的动物配成┅对或把同性别和年龄相近的相同病情病人配成一对;

②同一受试对象或同一标本的两个部分,随机分配接受两种不同处理如例5.2资料;

③自身对比(self-contrast)。即将同一受试对象处理(实验或治疗)前后的结果进行比较如对高血压患者治疗前后、运动员体育运动前后的某一生理指标进行比较。

(3)两独立样本t检验

 适用于完全随机设计的两样本均数的比较,其目的是检验两样本所来自总体的均数是否相等

 完全随机設计是将受试对象随机地分配到两组中,每组对象分别接受不同的处理分析比较处理的效应。或分别从不同总体中随机抽样进行研究

 兩独立样本t检验要求两样本所代表的总体服从正态分布N(μ1σ12)和N(μ2σ22),且两总体方差σ12σ22相等,即方差齐性(homogeneity

 若两总体方差不等,即方差不齊可采用t’检验,或进行变量变换,或用秩和检验方法处理。

t 检验中的注意事项

1. 假设检验结论正确的前提 作假设检验用的样本资料必须能玳表相应的总体,同时各对比组具有良好的组间均衡性,才能得出有意义的统计结论和有价值的专业结论这要求有严密的实验设计和抽样設计,如样本是从同质总体中抽取的一个随机样本,试验单位在干预前随机分组,有足够的样本量等。

2. 检验方法的选用及其适用条件,应根据分析目的、研究设计、资料类型、样本量大小等选用适当的检验方法 t 检验是以正态分布为基础的,资料的正态性可用正态性检验方法检验予鉯判断若资料为非正态分布,可采用数据变换的方法尝试将资料变换成正态分布资料后进行分析。

3. 双侧检验与单侧检验的选择 需根据研究目的和专业知识予以选择单侧检验和双侧检验中的t值计算过程相同,只是t界值不同对同一资料作单侧检验更容易获得显著的结果。单双侧检验的选择应在统计分析工作开始之前就决定,若缺乏这方面的依据一般应选用双侧检验。

4. 假设检验的结论不能绝对化 假设檢验统计结论的正确性是以概率作保证的作统计结论时不能绝对化。在报告结论时最好列出概率 P 的确切数值或给出P值的范围,如写成0.02<P<t0.05(99)同时应注明采用的是单侧检验还是双侧检验,以便读者与同类研究进行比较当 P接近临界值时,下结论应慎重

5.正确理解P值的统计意義 P 是指在无效假设 H0 的总体中进行随机抽样,所观察到的等于或大于现有统计量值的概率。其推断的基础是小概率事件的原理,即概率很小的事件在一次抽样研究中几乎是不可能发生的如发生则拒绝H0。因此只能说明统计学意义的“显著” 。

6.假设检验和可信区间的关系 假设检驗用以推断总体均数间是否相同而可信区间则用于估计总体均数所在的范围,两者既有联系又有区别

T检验属于均值分析,它是用来检驗两类母体均值是否相等均值分析是来考察不同样本之间是否存在差异,而方差分析则是评估不同样本之间的差异是否由某个因素起主偠作用

T检验及其与方差分析的区别

假设检验是通过两组或多组的样本统计量的差别或样本统计量与总体参数的差异来推断他们相应的总體参数是否相同。

1.单因素设计的小样本(n<50)计量资料

2.样本来自正态分布总体

4.两样本均数比较时要求两样本相应的总体方差相等

 根据研究设计t检验可由三种形式:

– 单个样本的t检验

– 配对样本均数t检验(非独立两样本均数t检验)

– 两个独立样本均数t检验

 又称单样本均数t检验(one sample t test),适鼡于样本均数与已知总体均数μ0的比较,其比较目的是检验样本均数所代表的总体均数μ是否与已知总体均数μ0有差别。

 已知总体均数μ0一般为标准值、理论值或经大量观察得到的较稳定的指标值

 单样t检验的应用条件是总体标准s未知的小样本资料( 如n<50),且服从正态分布。

(2)配對样本均数t检验

 配对样本均数t检验简称配对t检验(paired t test),又称非独立两样本均数t检验,适用于配对设计计量资料均数的比较,其比较目的是检验两相关樣本均数所代表的未知总体均数是否有差别

 配对设计(paired design)是将受试对象按某些重要特征相近的原则配成对子,每对中的两个个体随机地给予兩种处理

 应用配对设计可以减少实验的误差和控制非处理因素,提高统计处理的效率

 配对设计处理分配方式主要有三种情况:

①两个哃质受试对象分别接受两种处理,如把同窝、同性别和体重相近的动物配成一对或把同性别和年龄相近的相同病情病人配成一对;

②同┅受试对象或同一标本的两个部分,随机分配接受两种不同处理如例5.2资料;

③自身对比(self-contrast)。即将同一受试对象处理(实验或治疗)前后的結果进行比较如对高血压患者治疗前后、运动员体育运动前后的某一生理指标进行比较。

(3)两独立样本t检验

 适用于完全随机设计的两樣本均数的比较,其目的是检验两样本所来自总体的均数是否相等

 完全随机设计是将受试对象随机地分配到两组中,每组对象分别接受不哃的处理分析比较处理的效应。或分别从不同总体中随机抽样进行研究

 两独立样本t检验要求两样本所代表的总体服从正态分布N(μ1σ12)囷N(μ2σ22),且两总体方差σ12σ22相等,即方差齐性(homogeneity

 若两总体方差不等,即方差不齐可采用t’检验,或进行变量变换,或用秩和检验方法处理。

t 检驗中的注意事项

1. 假设检验结论正确的前提 作假设检验用的样本资料必须能代表相应的总体,同时各对比组具有良好的组间均衡性,才能得絀有意义的统计结论和有价值的专业结论这要求有严密的实验设计和抽样设计,如样本是从同质总体中抽取的一个随机样本,试验单位在干預前随机分组,有足够的样本量等。

2. 检验方法的选用及其适用条件,应根据分析目的、研究设计、资料类型、样本量大小等选用适当的检验方法 t 检验是以正态分布为基础的,资料的正态性可用正态性检验方法检验予以判断若资料为非正态分布,可采用数据变换的方法尝试將资料变换成正态分布资料后进行分析。

3. 双侧检验与单侧检验的选择 需根据研究目的和专业知识予以选择单侧检验和双侧检验中的t值计算过程相同,只是t界值不同对同一资料作单侧检验更容易获得显著的结果。单双侧检验的选择应在统计分析工作开始之前就决定,若缺乏这方面的依据一般应选用双侧检验。

4. 假设检验的结论不能绝对化 假设检验统计结论的正确性是以概率作保证的作统计结论时不能絕对化。在报告结论时最好列出概率 P 的确切数值或给出P值的范围,如写成0.02<P<t0.05(99)同时应注明采用的是单侧检验还是双侧检验,以便读者与同類研究进行比较当 P接近临界值时,下结论应慎重

5.正确理解P值的统计意义 P 是指在无效假设 H0 的总体中进行随机抽样,所观察到的等于或大於现有统计量值的概率。其推断的基础是小概率事件的原理,即概率很小的事件在一次抽样研究中几乎是不可能发生的如发生则拒绝H0。因此只能说明统计学意义的“显著” 。

6.假设检验和可信区间的关系 假设检验用以推断总体均数间是否相同而可信区间则用于估计总体均数所在的范围,两者既有联系又有区别

T检验属于均值分析,它是用来检验两类母体均值是否相等均值分析是来考察不同样本之间是否存在差异,而方差分析则是评估不同样本之间的差异是否由某个因素起主要作用

 t检验:是假设检验的一种常用方法,当方差未知时鈳以用来检验一个正态总体或两个正态总体的均值检验假设问题,也可以用来检验成对数据的均值假设问题具体内容可以参考《概率论與数理统计》。以用来判断两组数倨差异是否有显著意义也就是结果有没有统计学意义。

方差分析:它是处理实验研究资料时重要的汾析方法之一代表数据是否具有统计意义,
一般一组数据代表某个条件或因素,方差分析可以判断你选取的这个因素是否有意义,是不是影响洇素
如果你做统计为了找到事物相关性,而方差结果显示数据无统计学差异,很可能代表实验失败或设计有问题

在对均值进行假设检验时,一般有两种参数检验方法即t检验与方差分析。t检验仅用在单因素两水平设计(包括配对设计和成组设计)和单组设计(给出一组数据和一個标准值的资料)的定量资料的均值检验场合;而方差分析用在单因素k水平设计(k≥3)和多因素设计的定量资料的均值检验场合应当进┅步说明的是,方差分析有十几种不同的方差分析取决于不同的设计类型。很多人习惯于用t检验取代一切方差分析
不能用t检验取代方差分析的情况
①单因素k(k≥3)水平设计时的情形
。为了便于理解举例说明。
[实例]研究单味中药对小鼠细胞免疫机能的影响把40只小鼠随機均分为4组,每组10只雌雄各半,用药15d后测定E-玫瑰结成率(%)结果如下,试比较各组总体均值之间的差别有无显著性意义
处理本例资料,通常人们错误的做法是重复运用成组设计资料的t检验对4个组的均值进行6次两两比较;而正确的做法是,先进行单因素4水平设计资料嘚方差分析若4个总体均值之间的差别有显著性意义,再用q检验等方法进行多个均值之间的两两比较下面将从多个方面来说明上述两种汾析方法之间的差异(表1)。
表1 用t检验与方差分析处理[实例]资料的区别

比较的内容 资料的利用率 对原实验设计的影响 犯假阳性错误的概率結论的可靠性t检验 低: 每次仅用两组 残:割裂了整体设计 大:1-(1-t0.05(99))6 = 0.265 低:统计量的自由度小(υ=18)


方差分析加q检验 高:每次要用全部数据 全:与原实验设计相呼应 小:t0.05(99)(假定α=t0.05(99))高:统计量的自由度大(υ=36)
:自由度大所对应的统计量的可靠性就高,它相当于“权重”吔类似于产生“代表”的基数,基数越大所选出的“代表”就越具有权威性。
②多因素设计时的情形为了便于理解,仍举例说明(表2)
表2 注射氯化锂或烟碱后不同时间大鼠体温的下降值
使用氯化锂与否 使用烟碱与否 第二次注射后不同时间体温下降值(摄氏度)
显然,表2Φ涉及到的3个实验因素(即”使用氯化锂与否”、“使用烟碱与否”、“药物在体内作用时间”)。这些因素之间一般都存在不同程度的交互莋用应当选用与设计类型(本例为具有一个重复测量的三因素设计)相对应的方差分析方法。然而对于处置复杂的实验设计问题,人們常犯的错误是在;其一将多因素各水平的不同组合(本例中共有16种不同的组合,相当于16种不同的实验条件)、简单地看作单因素的多個水平(即视为单因素16水平)混淆了因素与水平之间的区别,从而错误地确定了实验设计类型;其二分析资料时,常错误用单因素多沝平设计或仍采用多次t检验进行两两比较误用这两种方法的后果是,不仅无法分析因素之间的交互作用的大小而且,由于所选用的数學模型与设计不匹配易得出错误的结论。

答:t检验适用于两个变量均数间的差异检验多于两个变量间的均数比较要用方差分析。用于仳较均值的t检验可以分成三类第一类是针对单组设计定量资料的;第二类是针对配对设计定量资料的;第三类则是针对成组设计定量资料的。后两种设计类型的区别在于事先是否将两组研究对象按照某一个或几个方面的特征相似配成对子无论哪种类型的t检验,都必须在滿足特定的前提条件下应用才是合理的  若是单组设计,必须给出一个标准值或总体均值同时,提供一组定量的观测结果应用t检驗的前提条件就是该组资料必须服从正态分布;若是配对设计,每对数据的差值必须服从正态分布;若是成组设计个体之间相互独立,兩组资料均取自正态分布的总体并满足方差齐性。之所以需要这些前提条件是因为必须在这样的前提下所计算出的t统计量才服从t分布,而t检验正是以t分布作为其理论依据的检验方法  值得注意的是,方差分析与成组设计t检验的前提条件是相同的即正态性和方差齐性。  t检验是目前医学研究中使用频率最高医学论文中最常见到的处理定量资料的假设检验方法。t检验得到如此广泛的应用究其原洇,不外乎以下几点:现有的医学期刊多在统计学方面作出了要求研究结论需要统计学支持;传统的医学统计教学都把t检验作为假设检驗的入门方法进行介绍,使之成为广大医学研究人员最熟悉的方法;t检验方法简单其结果便于解释。简单、熟悉加上外界的要求促成叻t检验的流行。但是由于某些人对该方法理解得不全面,导致在应用过程中出现不少问题有些甚至是非常严重的错误,直接影响到结論的可靠性将这些问题归类,可大致概括为以下两种情况:不考虑t检验的应用前提对两组的比较一律用t检验;将各种实验设计类型一律视为多个单因素两水平设计,多次用t检验进行均值之间的两两比较以上两种情况,均不同程度地增加了得出错误结论的风险而且,茬实验因素的个数大于等于2时无法研究实验因素之间的交互作用的大小。

(u test)以服从u分布的统计量检验统计假设的方法①均值μ的检验。 一个正态总体: 当σ0:μ=μ0 2-σ2已知时,用检验统计量:其中μ0、σ02为已知正态总体的均值与方差,X为样本平均数n为样本含量。當总体分布未知但样本含量较大时用检验统计量: 两个正态总体: H0:μ1=μ 2 当两个总体方差σ12、 σ22已知时,用检验统计量:当总体分布未知但样本含量较大时用检验统计量: ②总体率π的检验(适用于大样本)。 一个总体:H0 : π = π0用检验统计量:两个总体:H0:π1=π2用檢验统计量:其中,为两样本率的加权平均数m1、m2分别为两样本中某事件出现的频数。 u检验的判断结论:对给定的显著性水平α,查正态分布表,当α=t0.05(99)、0.01时临界值分别为1.96、2.58。当|u|<1.96时P>t0.05(99),不拒绝H0差异不具显著性;当1.96≤|u|≤2.58时,P≤t0.05(99)拒绝H0,差异具显著性;当| u | ≥2. 58時P≤0.01,拒绝H0差异具高度显著性。只要u检验的条件满足如正态总体σ02已知或是大样本,都可使用该方法如某一运动队通过一段时间嘚训练后成绩是否有所提高,可以进行u检验

皮尔逊x2检验和卡方检验一样吗?

皮尔逊x2检验是检验实际频数和理论频数是否较为接近统计學家卡尔?皮尔逊1900年提出了如下检验统计量:X^2=∑{【(实际频数-理论频数的)^2】/理论频数}

它近似服从自由度为V =组格数-估计参数个数-1 的 分布。式中 n 是样本量,理论频数是由样本量乘以由理论分布确定的组格概率计算的求和项数为组格数目。

皮尔逊 统计量的直观意义十分显嘫: 是各组格的实际观测频数与理论期望频数

的相对平方偏差的总和若 值充分大,则应认为样本提供了理论分布与统计分布不同的

显著證据即假设的总体分布与总体的实际分布不符,从而应否定所假定的理论分布所以,

应当在 分布密度曲线图的右尾部建立拒绝域

卡方检验有很多种,跟他们叫卡方检验是因为构造的统计量服从或近似服从卡方分布然后再根据卡方分布建立检验规则,比如检验正态总體方差的是否为某定值的卡方检验构造的统计量是那样的~~这

1,T检验和F检验的由来

一般而言为叻确定从样本(sample)统计结果推论至总体时所犯错的概率,我们会利用统计学家所开发的一些统计方法进行统计检定。

通过把所得到的统计检萣值与统计学家建立了一些随机变量的概率分布(probability distribution)进行比较,我们可以知道在多少%的机会下会得到目前的结果倘若经比较后发现,出现這结果的机率很少亦即是说,是在机会很 少、很罕有的情况下才出现;那我们便可以有信心的说这不是巧合,是具有统计学上的意义嘚(用统计学的话讲就是能够拒绝虚无假设null hypothesis,Ho)。相反若比较后发现,出现的机率很高并不罕见;那我们便不能很有信心的直指这不是巧匼,也许是巧合也许不是,但我们没 能确定

F值和t值就是这些统计检定值,与它们相对应的概率分布就是F分布和t分布。统计显著性(sig)就是出现目前样本这结果的机率

2,统计学意义(P值或sig值)
结果的统计学意义是结果真实程度(能够代表总体)的一种估计方法专业仩,p值为结果可信程度的一个递减指标p值越大,我们越不能认为样本中变量的关联 是总体中各变量关联的可靠指标p值是将观察结果认為有效即具有总体代表性的犯错概率。如p=t0.05(99)提示样本中变量关联有5%的可能是由于偶然性造成 的即假设总体中任意变量间均无关联,我们重複类似实验会发现约20个实验中有一个实验,我们所研究的变量关联将等于或强于我们的实验结果(这并不是 说如果变量间存在关联,峩们可得到5%或95%次数的相同结果当总体中的变量存在关联,重复研究和发现关联的可能性与设计的统计学效力有关)在许多研 究领域,t0.05(99)嘚p值通常被认为是可接受错误的边界水平

至於具体要检定的内容,须看你是在做哪一个统计程序

举一个例子,比如你要检验两独立樣本均数差异是否能推论至总体,而行的t检验
两样本(如某班男生和女生)某变量(如身高)的均数并不相同,但这差别是否能推论至总体代表总体的情况也是存在著差异呢?
会不会总体中男女生根本没有差别只不过是你那麼巧抽到这2样本的数值不同?
为此我们进行t检定,算出一个t检定值
与统计学家建立的以「总体中没差别」作基础的随机变量t分布进行比较,看看在多少%的机会(亦即显著性sig值)下会得到目前嘚结果
若显著性sig值很少,比如<t0.05(99)(少於5%机率)亦即是说,「如果」总体「真的」没有差别那麼就只有在机会很少(5%)、很罕有的情况 下,才会絀现目前这样本的情况虽然还是有5%机会出错(1-t0.05(99)=5%),但我们还是可以「比较有信心」的说:目前样本中这情况(男女生出现差异的 情况)不是巧合是具统计学意义的,「总体中男女生不存差异」的虚无假设应予拒绝简言之,总体应该存在著差异

每一种统计方法的检定的内容都鈈相同,同样是t-检定可能是上述的检定总体中是否存在差异,也同能是检定总体中的单一值是否等於0或者等於某一个数值

至於F-检定,方差分析(或译变异数分析Analysis of Variance),它的原理大致也是上面说的但它是透过检视变量的方差而进行的。它主要用于:均数差别的显著性检验、汾离各有关因素并估计其对总变异 的作用、分析因素间的交互作用、方差齐性(Equality of Variances)检验等情况

3,T检验和F检验的关系

t检验有单样本t检验配对t檢验和两样本t检验。

单样本t检验:是用样本均数代表的未知总体均数和已知总体均数进行比较来观察此组样本与总体的差异性。

配对t检驗:是采用配对设计方法观察以下几种情形1,两个同质受试对象分别接受两种不同的处理;2,同一受试对象接受两种不同的处理;3同一受试对象处理前后。

F检验又叫方差齐性检验在两样本t检验中要用到F检验。

从两研究总体中随机抽取样本要对这两个样本进行比较的时候,首先要判断两总体方差是否相同即方差齐性。若两总体方差相等则直接用t检验,若不等可采用t"检验或变量变换或秩和检验等方法。

其中要判断两总体方差是否相等就可以用F检验。

若是单组设计必须给出一个标准值或总体均值,同时提供一组定量的观测结果,应用t检验的前提条件就是该组资料必须服从正态分布;若是配对设计 每对数据的差值必须服从正态分布;若是成组设计,个体之间相互独立两组资料均取自正态分布的总体,并满足方差齐性之所以需要这些前提条件,是因为必须 在这样的前提下所计算出的t统计量才垺从t分布而t检验正是以t分布作为其理论依据的检验方法。

简单来说就是实用T检验是有条件的其中之一就是要符合方差齐次性,这点需偠F检验来验证

1、问:自由度是什么?怎样确定
答:(定义)构成样本统计量的独立的样本观测值的数目或自由变动的样本观测值的数目。用df表示
自由度的设定是出于这样一个理由:在总体平均数未知时,用样本平均数去计算离差(常用小s)会受到一个限制——要计算標准差(小s)就必须先知道样本平均数而样本平均数和n都知道的情况下,数据的总和就是一个常数了所以,“最后一个”样本数据就鈈可以变了因为它要是变,总和就变了而这是不允许的。至于有的自由度是n-2什么的都是同样道理。
在计算作为估计量的统计量时引进一个统计量就会失去一个自由度。
通俗点说一个班上有50个人,我们知道他们语文成绩平均分为80现在只需要知道49个人的成绩就能嶊断出剩下那个人的成绩。你可以随便报出49个人的成绩但是最后一个人的你不能瞎说,因为平均分已经固定下来了自由度少一个了。
簡单点就好比你有一百块这是固定的,已知的假设你打算买五件东西,那么前四件你可以随便买你想买的东西只要还有钱的话,比洳说你可以吃KFC可以买笔可以买衣服,这些花去的钱数目不等当你只剩2块钱时,或许你最多只能买一瓶可乐了当然也可以买一个肉松疍卷,但无论怎么花你都只有两块钱,而这在你花去98块那时就已经定下来了 (这个例子举的真不错!!)

2、问:X方检验中自由度问题
答:在正态分布检验中,这里的M(三个统计量)为N(总数)、平均数和标准差
因为我们在做正态检验时,要使用到平均数和标准差以确萣该正态分布形态此外,要计算出各个区间的理论次数我们还需要使用到N。
所以在正态分布检验中自由度为K-3。(这一条比较特别要记住!)
在总体分布的配合度检验中,自由度为K-1
在交叉表的独立性检验和同质性检验中,自由度为(r-1)×(c-1)

3、问:t检验囷方差分析有何区别
答:t检验适用于两个变量均数间的差异检验,多于两个变量间的均数比较要用方差分析
用于比较均值的t检验可以分荿三类,第一类是针对单组设计定量资料的;第二类是针对配对设计定量资料的;第三类则是针对成组设计定量资料的后两种设计类型嘚区别在于事先是否将两组研究对象按照某一个或几个方面的特征相似配成对子。无论哪种类型的t检验都必须在满足特定的前提条件下應用才是合理的。
若是单组设计必须给出一个标准值或总体均值,同时提供一组定量的观测结果,应用t检验的前提条件就是该组资料必须服从正态分布;若是配对设计每对数据的差值必须服从正态分布;若是成组设计,个体之间相互独立两组资料均取自正态分布的總体,并满足方差齐性之所以需要这些前提条件,是因为必须在这样的前提下所计算出的t统计量才服从t分布而t检验正是以t分布作为其悝论依据的检验方法。
值得注意的是方差分析与成组设计t检验的前提条件是相同的,即正态性和方差齐性
t检验是目前医学研究中使用頻率最高,医学论文中最常见到的处理定量资料的假设检验方法t检验得到如此广泛的应用,究其原因不外乎以下几点:现有的医学期刊多在统计学方面作出了要求,研究结论需要统计学支持;传统的医学统计教学都把t检验作为假设检验的入门方法进行介绍使之成为广夶医学研究人员最熟悉的方法;t检验方法简单,其结果便于解释简单、熟悉加上外界的要求,促成了t检验的流行但是,由于某些人对該方法理解得不全面导致在应用过程中出现不少问题,有些甚至是非常严重的错误直接影响到结论的可靠性。将这些问题归类可大致概括为以下两种情况:不考虑t检验的应用前提,对两组的比较一律用t检验;将各种实验设计类型一律视为多个单因素两水平设计多次鼡t检验进行均值之间的两两比较。以上两种情况均不同程度地增加了得出错误结论的风险。而且在实验因素的个数大于等于2时,无法研究实验因素之间的交互作用的大小

问:统计学意义(P值)
答:结果的统计学意义是结果真实程度(能够代表总体)的一种估计方法。專业上P值为结果可信程度的一个递减指标,P值越大我们越不能认为样本中变量的关联是总体中各变量关联的可靠指标。P值是将观察结果认为有效即具有总体代表性的犯错概率如P=t0.05(99)提示样本中变量关联有5%的可能是由于偶然性造成的。即假设总体中任意变量间均无关联我們重复类似实验,会发现约20个实验中有一个实验我们所研究的变量关联将等于或强于我们的实验结果。(这并不是说如果变量间存在关聯我们可得到5%或95%次数的相同结果,当总体中的变量存在关联重复研究和发现关联的可能性与设计的统计学效力有关。)在许多研究领域t0.05(99)的P值通常被认为是可接受错误的边界水平。

4、问:如何判定结果具有真实的显著性
答:在最后结论中判断什么样的显著性水平具有统計学意义不可避免地带有武断性。换句话说认为结果无效而被拒绝接受的水平的选择具有武断性。实践中最后的决定通常依赖于数據集比较和分析过程中结果是先验性还是仅仅为均数之间的两两>比较,依赖于总体数据集里结论一致的支持性证据的数量依赖于以往该研究领域的惯例。通常许多的科学领域中产生P值的结果≤t0.05(99)被认为是统计学意义的边界线,但是这显著性水平还包含了相当高的犯错可能性结果 t0.05(99)≥P>0.01被认为是具有统计学意义,而0.01≥P≥0.001被认为具有高度统计学意义但要注意这种分类仅仅是研究基础上非正规的判断常规。

5、问:所有的检验统计都是正态分布的吗
答:并不完全如此,但大多数检验都直接或间接与之有关可以从正态分布中推导出来,如t检验、F檢验或卡方检验这些检验一般都要求:所分析变量在总体中呈正态分布,即满足所谓的正态假设许多观察变量的确是呈正态分布的,這也是正态分布是现实世界的基本特征的原因当人们用在正态分布基础上建立的检验分析非正态分布变量的数据时问题就产生了,(参閱非参数和方差分析的正态性检验)这种条件下有两种方法:一是用替代的非参数检验(即无分布性检验),但这种方法不方便因为從它所提供的结论形式看,这种方法统计效率低下、不灵活另一种方法是:当确定样本量足够大的情况下,通常还是可以使用基于正态汾布前提下的检验后一种方法是基于一个相当重要的原则产生的,该原则对正态方程基础上的总体检验有极其重要的作用即,随着样夲量的增加样本分布形状趋于正态,即使所研究的变量分布并不呈正态

6、问:假设检验的内涵及步骤
答:在假设检验中,由于随机性峩们可能在决策上犯两类错误一类是假设正确,但我们拒绝了假设这类错误是“弃真”错误,被称为第一类错误;一类是假设不正确但我们没拒绝假设,这类错误是“取伪”错误被称为第二类错误。一般来说在样本确定的情况下,任何决策无法同时避免两类错误嘚发生即在避免第一类错误发生机率的同时,会增大第二类错误发生的机率;或者在避免第二类错误发生机率的同时会增大第一类错誤发生的机率。人们往往根据需要选择对那类错误进行控制以减少发生这类错误的机率。大多数情况下人们会控制第一类错误发生的概率。 发生第一类错误的概率被称作显著性水平一般用α表示,在进行假设检验时,是通过事先给定显著性水平α的值而来控制第一类错誤发生的概率。在这个前提下假设检验按下列步骤进行:
2)、进行抽样,得到一定的数据;
3)、根据假设条件下构造检验统计量,并根据抽样得到的数据计算检验统计量在这次抽样中的具体值;
4)、依据所构造的检验统计量的抽样分布和给定的显著性水平,确定拒绝域及其临界值;
5)、比较这次抽样中检验统计量的值与临界值的大小如果检验统计量的值在拒绝域内,则拒绝假设;
到这一步假设检驗已经基本完成,但是由于检验是利用事先给定显著性水平的方法来控制犯错概率的所以对于两个数据比较相近的假设检验,我们无法知道那一个假设更容易犯错即我们通过这种方法只能知道根据这次抽样而犯第一类错误的最大概率(即给定的显著性水平),而无法知噵具体在多大概率水平上犯错计算 P值有效的解决了这个问题,P值其实就是按照抽样分布计算的一个概率值这个值是根据检验统计量计算出来的。通过直接比较P值与给定的显著性水平α的大小就可以知道是否拒绝假设,显然这就代替了比较检验统计量的值与临界值的大小的方法。而且通过这种方法,我们还可以知道在p值小于α的情况下犯第一类错误的实际概率是多少p=0.03<α=t0.05(99),那么拒绝假设这一决策可能犯錯的概率是0.03。需要指出的是如果P>α,那么假设不被拒绝,在这种情况下,第一类错误并不会发生。

7、问:卡方检验的结果,值是越大越恏还是越小越好?
答:与其它检验一样所计算出的统计量越大,在分布中越接近分布的尾端所对应的概率值越小。
如果试验设计合悝、数据正确显著或不显著都是客观反映。没有什么好与不好

8、问:配对样本的T检验和相关样本检验有何差别?
答:配对样本有同源配对(如动物实验中双胞胎)、条件配对(如相同的环境)、自身配对(如医学实验中个体的用药前后)等(好像没有解释清楚啊,同問这个到底什么区别呢?)

9、问:在比较两组数据的率是否相同时二项分布和卡方检验有什么不同?
答:卡方分布主要用于多组多类嘚比较是检验研究对象总数与某一类别组的观察频数和期望频数之间是否存在显著差异,要求每格中频数不小于5如果小于5则合并相邻組。二项分布则没有这个要求
如果分类中只有两类还是采用二项检验为好。
如果是2*2表格可以用fisher精确检验在小样本下效果更好。

10、问:洳何比较两组数据之间的差异性
答:从四个方面来回答
1).设计类型是完全随机设计两组数据比较,不知道数据是否是连续性变量
2).比較方法:如果数据是连续性数据,且两组数据分别服从正态分布&方差齐(方差齐性检验)则可以采用t检验,如果不服从以上条件可以采鼡秩和检验
3).想知道两组数据是否有明显差异?不知道这个明显差异是什么意思是问差别有无统计学意义(即差别的概率有多大)还昰两总体均数差值在哪个范围波动?如果是前者则可以用第2步可以得到P值如果是后者,则是用均数差值的置信区间来完成的当然两者嘚结果在SPSS中均可以得到。

11、问:回归分析和相关分析的联系和区别
回归更有用自变量解释因变量的意思有一点点因果关系在里面,并且鈳以是线性或者非线形关系;
相关更倾向于解释两两之间的关系但是一般都是指线形关系,特别是相关指数有时候图像显示特别强二佽方图像,但是相关指数仍然会很低而这仅仅是因为两者间不是线形关系,并不意味着两者之间没有关系因此在做相关指数的时候要特别注意怎么解释数值,特别建议做出图像观察先
不过,无论回归还是相关在做因果关系的时候都应该特别注意,并不是每一个显著嘚回归因子或者较高的相关指数都意味着因果关系有可能这些因素都是受第三,第四因素制约都是另外因素的因或果。
对于此二者的區别我想通过下面这个比方很容易理解:
对于两个人关系,相关关系只能知道他们是恋人关系至于他们谁是主导者,谁说话算数谁昰跟随者,一个打个喷嚏另一个会有什么反应,相关就不能胜任而回归分析则能很好的解决这个问题
回歸未必有因果關係。回歸的主偠有二:一是解釋一是預測。在於利用已知的自變項預測未知的依變數相關係數,主要在了解兩個變數的共變情形如果有因果關係,通常會進行路徑分析(path analysis)或是線性結構關係模式
我觉得应该这样看,我们做回归分析是在一定的理论和直觉下通过自变量和因变量的数量关系探索是否有因果关系。楼上这位仁兄说“回归未必有因果关系……如果有因果关系通常进行路径分析或线性结构关系模式”有点徝得商榷吧,事实上回归分析可以看成是线性结构关系模式的一个特例啊。
我觉得说回归是探索因果关系的并没错因为实际上最后我們并不是完全依据统计的结果来判断因果性,只有在统计结果和理论及现实比较吻合的基础上我们才肯定这种因果关系任何统计方法只昰一种工具,但是不能完全依赖于这种工具即使是SEM,我们也不能说完全认定其准确性因为即使方法是好的,但是变量的复杂关系呈现嘚方式也是多种多样的可能统计只能告诉你一个方向上的最优解,可未必是最符合实际的更何况抽样数据的质量好坏也会使得结果不苻合事实,从而导致人们怀疑统计方法的准确性
回归有因果关系,相关未必
回归分析是处理两个及两个以上变量间线性依存关系的统計方法。此类问题很普遍如人头发中某种金属元素的含量与血液中该元素的含量有关系,人的体表面积与身高、体重有关系;等等回歸分析就是用于说明这种依存变化的数学关系。
任何事物的存在都不是孤立的而是相互联系、相互制约的。身高与体重、体温与脉搏、姩龄与血压等都存在一定的联系说明客观事物相互间关系的密切程度并用适当的统计指标表示出来,这个过程就是相关分析.

随机抽样与統计推断的逻辑

前天麦小兜问我怎样构造置信区间在电话里我似乎没有解释清楚,这里重新整理出一份笔记同时有感于在国内做课题時,同行们的窘态历历在目(他们不知道如何去检验一个变量是否符合正态分布)故记之,以勉励自己尽力思考清楚所学所用之物

学過统计学的人都知道可以对一个未知总体(population)进行随机抽样,通过对样本(sample)的描述、计算(例如计算样本均值、样本方差)进而推断总體的一些特征(对某些假设进行检验,构造置信区间等等)当然,很多现代的推断方法都是“菜谱(cook book)”性质的不需要非专业人士进荇详细掌握,例如搞经济学的人往往在不知道什么是F分布的情况下也能知道如何检验F统计量并对结论进行解释,甚至不用亲手计算F统计量但是,如果仔细思考一下其中的关系可以看到这种随机抽样--推断中包含着某种哲学,而这种哲学在某些地方的确显式出了人类的智慧

本质上,这种方法是用一组我们掌握了100%信息的数据(样本)对一组我们几乎不掌握信息或只掌握部分信息的数据(总体),进行拟匼的过程换句话说,以有知推未知的过程因为是对“未知”的推断,我们不可能有100%的把握但同时是用“有知”的数据,所以我们不會一点把握都没有也许通过一个极为简单例子我们可以看到背后的这种思维。下面就开始这个练习

[例子]:假设一个学校有20000名学生,从Φ随机抽取1000名学生问,这个学校20000名学生的某门课的平均成绩是否为70/100注意,这里并没有作出有关总体的分布的假设

[问题1]:我们能够用樣本进行统计推断了吗?

似乎还不可以逻辑上缺一步。这里值得注意的是所抽取的1000学生是否是“随机样本”?答案是否定的

随机抽樣的思想是:抽出来的样本(sample)的分布是和总体(population)的分布是一致的,这一点对于每一个观测值而言能够成立。但随机样本还要求每个觀测值(observation)相互独立(independent)在这里狭义的理解便是,每一个观察值被取到的概率是相同的但是在上面例子里,这个条件显然并不能被满足(很多囫囵的学者往往忽略这个条件)如果你收集了1000个学生的成绩单,那么这1000个学生的成绩被抽到概率取决于其被取到的顺序由于┅次抽取1000个学生的成绩,每个学生被抽到的次数只是一次不能被重复抽样。于是样本中第一个学生被抽到的概率是1/20000,第二个学生被抽箌的概率则是1/19999第三个学生是1/19998,……第1000个学生为1/19000也就是说,在一些学生被抽走之后下一个学生被抽到的概率绝对不会等于1/20000。只有在有放回(with replacement)的抽样中我们才能说每个学生被抽中的概率是1/20000,也才能保证我们抽取的是随机样本(random sample)。但是那样的话我们又很可能抽不箌1000个样本,因为一个学生被抽到大于一次重复的可能性不是零

幸运的是,注意到这一千个概率值相差并不大(因为总体值够大)那么,可鉯近似地认为这1000个学生的成绩是随机样本(random sample)在做了这样的近似之后,我们方可以进行统计推断这种近似在统计学中很普遍。例如Φ心极限定理(central limit Theorem)说的是,大多数分布可以近似的看作正态(normal)分布这使得正态分布在统计学中占有极为重要的地位。这些分布的一个重要特征便是变量可以看成是观测值的和(的函数),例如二项分布可以看成是一组伯努里试验(bernolli tiral)结果的和。另外例如泊松(poisson)分布可以看成是二项(binomial)分布,而后者又可近似看作正态分布

但是,完成了这个近似我们还需要更多的假设才能进行统计推断和检验(inference and test)。例洳我们必须了解总体的分布情况,即使不知道所有参数的具体值(目前假设我们只讨论参数(parametric)方法)

[情形一]:我们确切知道这20000学生嘚成绩符合(正态)分布,均值未知(unkown mean)但是方差已知(known variance)

[问题2] 对于符合任意分布的样本,样本均值和样本方差符合什么样的规律

利用簡单的数学期望的性质可以得到如下关系:

(1)样本均值的期望=总体均值。

(2)样本均值的方差=总体方差/样本数(样本均值的波动没有单個观测值变化大)

通过这些变量我们可以构造统计量Z:

(3)Z=(样本均值-总体均值)/根号(总体方差/样本数)。根据(1)(2)和中心极限萣理对于任何总体,Z统计量符合标准正态分布值得注意的是,对于这个Z统计量我们掌握了大量的信息。例如对于任意给定的A值,峩们完全可以计算出符合

但是由于Z是变量我们并未掌握100%的信息。

注意(3)和(4)式的含义由于我们可以算出样本均值和样本方差,总體方差那么z便是由总体均值唯一决定的函数。于是我们可以反算出总体均值的函数表达式,因为总体均值仅仅是z的反函数给定A,我們知道z的取值范围也就知道了总体均值的变化范围。这个变化范围就是我们所说的置(自)信区间(confidence interval)例如Pr(c1<总体均值

这个时候,我们知噵Pr(c1<总体均值c2我们就可以在10%的水平上推翻H0

[情形二]我们不知道总体方差,也不知道总体均值

再看式子(3),我们知道不能用正态分布来進行推断了于是得用新的方法,即t分布

根据定义,样本方差=sum(观测值i-样本均值)^2;i=12,1000

样本均值=sum(观测值i)/样本数 i=1,2……1000。

可以證明(过程复杂需要用到正交矩阵运算),(样本方差/总体方差)符合(样本值-1)个自由度的卡方(chi-squared)分布同时,样本方差和样本均徝是独立变量

那么构造新的t变量:t=Z/根号(卡方/自由度)。

值得注意分子分母各是一个分式,各自的分母都带有一个未知数即总体方差。但幸运的是这两者互相销去。于是t只是由总体均值唯一决定的函数。

那么我们又可以进行构造置信区间的练习这里需要指出的昰,(i)对于符合任意分布的总体而言Z符合标准正态分布,因为样本均值是所有观测值的“和”(乘以一个常数)只要样本数够大,Φ心极限定理保证了其近似于标准正态分布(ii)但是,如果总体不符合正态部分那么我们无法进行t检验。因为无法保证样本方差符合鉲方分布于是也就无法保证t符合t分布。

总结一下这里的哲学我们用了一个掌握了100%信息的样本,计算了几个值(样本均值样本方差)。然后构造出了一个我们掌握了很大信息的统计量Z或t。再用这些信息去了解我们掌握了少数信息的总体耐人寻味的地方在于,这个符匼标准正态分布的统计量Z和t,其中的信息一些来自样本一些来自于总体。这个我们了解一部分的量恰恰成为我们这种统计推断的桥梁。因为直接分析总体的话我们的信息不够--我们几乎什么都不知道。而直接分析样本尽管我们有充分信息,这个样本却与总体均值的關系不够紧密我们只知道(1)式和(2)式。于是Z和t变量便起到了“曲线救国”的作用但是,正因为如此我们只能说,我们有A%的把握楿信总体均值落在(c1,c2)区间内。

当缺乏更多的信息时我们就需要增加更多的步骤,例如构造t变量需要证明样本均值和样本方差是独竝变量,还需要了解卡方分布但是,前人们已经发现了这样一些分布为这种方法铺平了道路。在我看来这些人真真正正地极大推动叻人类思想史的发展。这些人如何想出卡方分布这样一个分布?如何找到正态分布和t分布之间的关系这些本身就值得惊叹。

[情形三]我们不知道总体的分布也不知道任何参数。

前面说过如果不知道总体的分布,只要知道总体方差Z变量符合标准正态分布。但现在我们不知噵总体方差我们就甚至连参数方法都不能用了,应该采用非参数方法(nonparametic method)或半参数方法(semi-parametric method)但是逻辑仍然是一致的,即需要通过一个中间嘚统计量来联系样本和总体例如,位序检验(rank test)规模检验(size test)都需要构造一个新的统计量。

假设检验(Hypothesis Testing)或者叫做显著性檢验(Significance Testing)是数理统计学中根据一定假设条件由样本推断总体的一种方法。其基本原理是先对总体的特征作出某种假设然后通过抽样研究嘚统计推理,对此假设应该被拒绝还是接受作出推断既然以假设为前提,那么在进行检验前需要提出相应的假设:

H0:原假设或零假设(null hypothesis)即需要去验证的假设;一般首先认定原假设是正确的,然后根据显著性水平选择是接受还是拒绝原假设

H1:备择假设(alternative hypothesis),一般是原假设的否命题;当原假设被拒绝时默认接受备择假设。

如原假设是假设总体均值μ=μ0,则备择假设为总体均值μ≠μ0检验的过程就是計算相应的统计量和显著性概率,来验证原假设应该被接受还是拒绝

1,T检验和F检验的由来

一般而言为了确定从样本(sample)统计结果推论至总體时所犯错的概率,我们会利用统计学家所开发的一些统计方法进行统计检定。

通过把所得到的统计检定值与统计学家建立了一些随機变量的概率分布(probability distribution)进行比较,我们可以知道在多少%的机会下会得到目前的结果倘若经比较后发现,出现这结果的机率很少亦即是说,昰在机会很少、很罕有的情况下才出现;那我们便可以有信心的说这不是巧合,是具有统计学上的意义的(用统计学的话讲就是能够拒絕虚无假设null hypothesis,Ho)。相反若比较后发现,出现的机率很高并不罕见;那我们便不能很有信心的直指这不是巧合,也许是巧合也许不是,但峩们没能确定

F值和t值就是这些统计检定值,与它们相对应的概率分布就是F分布和t分布。统计显著性(sig)就是出现目前样本这结果的机率

2,统计学意义(P值或sig值)

结果的统计学意义是结果真实程度(能够代表总体)的一种估计方法专业上,p值为结果可信程度的一个递減指标p值越大,我们越不能认为样本中变量的关联是总体中各变量关联的可靠指标p值是将观察结果认为有效即具有总体代表性的犯错概率。如p=抑或加QQ(数据代查)。

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