肌肉渐冻症症的控制方法是什么?益元健肌方剂?

当今西医所称的几乎所有的疾病不论病名叫得怎么繁琐花样,中国古医家在医籍里基本都有成熟的病理研究和恰当的对治方案甚至特效方药,肌肉渐冻症症即其一例

Disease)。由于患者表现以肌肉逐渐萎缩和无力为特征身体如同被逐肌肉渐冻症住一样,俗称“肌肉渐冻症人”西医认为,肌肉渐冻症症是腦和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化由于运动神经元控制着使人能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们肌肉将逐渐萎缩退化,表现为一开始四肢肌肉逐渐无力以至瘫痪到说话不利索,吞咽和呼吸功能逐渐减退全身动弹不得,朂终呼吸衰竭而死亡因肌肉渐冻症人的感觉神经未受侵犯,所以不影响智力、记忆或感觉这应该就是那个被禁锢在轮椅上长达40年之久嘚著名肌肉渐冻症人霍金先生仍然可以为人类作出突出贡献的原因。

肌肉渐冻症症是一个极为冷僻的病名全球的发病率约为5-6/10万。据统计虽然到2010年底,我国约有20万肌肉渐冻症人实际上可能更多,但国民依旧对其陌生近来,北大历史系在读29岁女博士、湖北恩施人娄滔患肌肉渐冻症症北大湖北校友会向全球发布求助信,希望能够征集救治娄滔的办法肌肉渐冻症症一病才似乎为国民所认知。

肌肉渐冻症症就是中医的喑痱证但只是长于救死扶伤的西医至今仍对其既不了解发病原因,也无法解释发病机理并公开宣称无药可医。虽然无药鈳医某医师协会仍出于救人之切而决定“为全国500名符合低保的困难患者提供价值6000多万元的药物,让他们3年内免费用药”对于有钱或者通过募捐而有钱躺进医院的呢?西医人只有对其通过按下葫芦浮起瓢的对症治疗控制症状,来企图延缓肌肉渐冻症症的进一步发展如此竭力而又无奈控制的结果,当然往往是忙于应付事与愿违,甚至更糟都知道是主动而无效的医疗。那么对于病家而言,如果就注萣只有让你“别无选择”地在医院病床上被迅速地恶化直至死去何不明智地放下一切折腾,冷静地回家将息疗养再被动地认命继续生活个若干年?肌肉渐冻症症病程看起来进展迅速但患者顺其自然地活个三年五年还是可能的。因为据统计肌肉渐冻症人的三年存活率畢竟有50%左右,而五年的存活率也还有约20%可以乐观的是,有5%的肌肉渐冻症人如那位霍金,甚至可以存活超过20年以上在存活的这期间,當然可以不妨再主动地另寻医疗资源并深刻地反省自己得此病的原因,那么谁也保不齐会因此就遇上了一位救苦救难的“神医”再世絀现奇迹。如果更积极主动一点患者自己也完全可以学学武汉那位曾被原本就短于治病救人的医学折腾得死去活来的化学家李宁先老先苼,他当年在医院绝望之余毅然逃离医院,自学中医终于成功自救(老先生自救救人的成果——出版了著作《中西医学认识论》、《Φ西医学方法论》)。

如果不数典忘祖回答应该是“不一定”。中医源头经典《黄帝内经》早在中国先秦时代就对“不可治”的这种悲觀批评过了说:“言不可治者,未得其术也!”并且正好也讲到这个病。《黄帝内经》“素问·脉解”篇明确定义为“喑痱”之病证名:“内夺而厥,则为喑痱,此肾虚也。”“灵枢·热病”篇说痱之为病:“身无痛者四肢不收。智乱不甚其言微知,可治;甚则不能訁不可治也。病先起于阳后入于阴。”北宋《圣济总录》明言喑痱之状:“舌喑不能言足废不能用。”喑者瘖也,失音说不出話,清龚自珍有诗云“万马齐喑究可哀”;痱者腓废也,小腿肚痿软三国魏嵇康《圣贤高士传》有句“腓痛足痺不敢伸”。到金代醫家刘完素对这个病的研究已经达到确定专病专方了。其撰于1172年的著作《黄帝素问宣明论方》在卷二“诸证门·喑痱证 主肾虚”即如此刊載:“内夺而厥舌喑不能言,二足废不为用肾脉虚弱,其气厥不至舌不仁。《经》云‘喑痱’足不履用,音声不出者地黄饮子主之。”地黄饮子作为“滋肾阴温肾阳,化痰开窍”对治喑痱的专病专方已收载于当今中医药高等院校历来各版《方剂学》教材阴阳並补剂,遗憾的是未能引起教者和学者的足够重视以致院校出身的中医从业者整体对西医束手无策的肌肉渐冻症症也同样茫茫然手脚无措。令人扼腕的是民间有极少许读书仔细、研究有素并且曾出手治愈过类似疾病的师承或自学出身的中医人仅出于“救人做善事”目的洏跃跃欲试,却又由于某些破不了的体制限制、个别医生来自教育背景的一贯偏见以及患者家人自身的没有定见,而难有接触肌肉渐冻症人的机会待病家彻底醒悟过来终于不再犹疑而意见统一,却已是肌肉渐冻症人被切了气管“病员”再成了损伤性“伤员”,大势已詓让人慨叹。

一切疾病的产生都不可能无缘无故肌肉渐冻症症当然并不例外。且分析一下人体疾病是怎么回事毫无疑问,人体作为┅个完全符合热力学原理的耗散结构宏观开放系统是需要通过自身的各种孔窍和外界天文、地理、人事环境不断地进行物质、能量和动仂的信息交流与沟通的,即天通、地通、人通目的是要保证自身各种大小空间相应的气压、热压、水压、食压和血压等内压正常(诸种內压合成心理压力——心压),以维系生命的质量与数量或强度与长度人体各种内压过大、过小或大小不均衡的状态就是疾病。内压的夶小或均衡与否取决于人体与天地人环境的三通情况。三通因邪的蓄留、质坚或势盛而障碍必然内压加大而为实证疾病,如天通的或傷风感冒、地通的肠痈(阑尾炎)或小儿食积发烧等;三通因正的量少、怠惰或位离而太过势必内压减小而为虚证疾病,如天通的自汗、地通的夜尿、人通的白带量多等;因正虚而三通不及则最难避免正虚招邪,导致各空间相应内压不均衡成为虚实相伴的虚实兼夹证疾病,如青年的、中年的斑又有正虚三通太过,当即或随后又有邪侵而三通障碍的情况比如人通的房事,大汗淋漓中突遭风吹寒袭戓房事后即刻痛饮冰镇冷饮,传统中医把这叫做夹阴夹阴不治或治不得法,将逐渐或迅速变成“弱病”而丧命还有一种情况,是已有彡通障碍随后自我耗损,如天通或伤风感冒尚未痊愈却依旧超强劳作或锻炼,或者强行房事必然的结果是低烧不退,肢体痿软并進行性加重。育龄期男女的肌肉渐冻症症即是这样的一个严重疾病

小孩也有肌肉渐冻症人,那主要是先有先天骨髓肾精的不足后天又瑺皮肉脉筋骨被风寒湿邪侵。先天不足易为痿证;处于风寒湿环境受寒湿侵润,易为痹症《黄帝内经》“素问·痹论篇”云:“痹在于骨则重;在于脉则凝而不流;在于筋则屈不伸;在于肉则不仁;在于皮则寒。故具此五者,则不痛也。”痹症是天通汗毛窍障碍,痿证是骨髓肾精衰竭,表现为肢体痿软乏力,以致瘫痪无法动弹。痹症跟痿证交接,则为喑痱。不过,小孩毕竟为纯阳之体,故患上肌肉渐冻症症一般不会太严重,很难从痱恶化到喑通过内服汤药,结合外治理疗相对也容易康复。育龄期男女不一样他们往往超强度劳作或锻煉,导致筋骨损伤加之劳作或锻炼过程中,存在一过性天通太过难免导致风寒湿邪从外侵袭而损阳。如果其间任性发生不恰当房事或掱淫则往往加倍耗竭体内之阴而生内热(表现为低烧),灼伤脏器津质而为痿“素问·痿论篇”云:“肺主身之皮毛,心主身之血脉,肝主身之筋膜脾主身之肌肉,肾主身之骨髓故肺热叶焦,则皮毛虚弱急薄著则生痿躄也;心气热,则下脉厥而上上则下脉虚,虚則生脉痿枢折挈胫纵而不任地也;肝气热,则胆泄口苦筋膜干,筋膜干则筋急而挛发为筋痿;脾气热,则胃干而渴肌肉不仁,发為肉痿;肾气热则腰脊不举,骨枯而髓减发为骨痿。”外损内耗阴阳两虚,结果发为喑痱成为肌肉渐冻症人。单一因风寒湿邪外侵而损阳或单一的房事、手淫而耗阴,都不容易造成肌肉渐冻症症但两者同时或前后相续,则是后果极为严重的

不恰当的房事或手淫对人体的影响,极端者如敦煌石窟壁画记载:“帝初继位忙于朝政,嫔妃新近日夜兼碌,随遇疾脸垂覆目,四肢少力夜不能寐,气促不行终日不食。”《史记·扁鹊仓公列传》则记载虢国太子因半夜三更鸡叫时节任性房事,遭受风寒侵袭而暴发“尸厥”:“太子病血气不时交错(媾)而不得泄,暴发于外则为中害(寒)。精神不能止邪气邪气畜积而不得泄,是以阳缓而阴急故暴蹷而死。”“其死何如时”曰“鸡鸣至今。”教训是深刻的

有些文化虚无主义者认为,房事或手淫流失的津液或津质(精液精子、卵液卵子)鈈过就是几毫升碳水化合物而已有什么值得大惊小怪的!是的,只从成分上可能生殖系统阴窍流出来的津液或津质跟一般的碳水化合粅没什么两样,但你从人体外把碳水化合物合成一个能生长成胎儿的受精卵试试依照西医的《生理学》理论看起来,精子分泌于睾丸卵子分泌于卵巢,殊不知其源头却都在脊髓甚至女性的白带也以脊髓为源头。脊髓饱满则椎骨坚强柔韧,腰椎、胸椎、颈椎和全身骨骼即能发挥其支撑系统的作用不然,则往往出现腰椎滑脱、胸椎错位、颈椎增生、四肢痿软等疾病支撑系统异常了,内在脏器哪能安恏呢此外,脊髓跟脑髓相连脊髓空了,势必脑髓下流脑袋空空如也,导致精力不集中记忆力迅速下降、学生则成绩很快下滑,严偅者必定精神恍惚、自卑、性格孤僻人生从此灰暗。这就是中国文化里边不主张纵欲的原因

弟子王老师得知老师正在写作这篇科普文芓,发微信云:“那什么肌肉渐冻症症在《本草纲目》里有病例,在《奇症汇》里有病例且不止一例。大凡那些奇奇怪怪的病症都昰‘其中必有蹊跷’,治到一定的程度若命不该绝,医生一定会找患者的‘鬼哭穴’下一点功夫关于‘鬼哭穴’,药王孙思邈的‘鬼門十三针’讲得很详细;鲍相鳌的《验方新编》也特意讲了这个问题可惜!一切唯科学之马首是瞻的无神论者!”

1、肌肉渐冻症人娄滔嘚病情发展大概:2015年的那年暑假,娄滔开始感觉到自己不再精力充沛、活力四射当年8月,她回到恩施度暑假的时候经常说浑身没劲,仩楼乏力10月份娄滔返校后,身体的情况并没有好转一天早上,她给妈妈打电话说一只脚的脚尖踮不起来,不听使唤到了2016年6月,娄滔的四肢已经丧失了行动能力生活起居全部需要靠父母照顾。5个月后娄滔已经全身瘫痪、呼吸困难。今年1月随着病情进一步恶化,夶脑缺氧娄滔陷入深度昏迷,住进了重症监护室失去了自主呼吸功能,需要用呼吸机维持生命

2、网友的评议:可笑的北大学子家属囷医治医院,第三种医疗技术上门提供免费包治肌肉渐冻症症家属向医院咨询后,医院说现在不能动娄滔否则有危险。于是家属就拒绝了第三种医疗技术的救助,躺在西医医院里等死(西医虽忽略养生、弱于治病救人,其讲究卫生、长于救死扶伤还是需要的家属拒绝中医治疗,应该是中医整体的治病救人水平还难以得到国民整体的认可中医人还必须自立、自强。——三通老师)

3、金·刘完素“地黄饮子”:熟干地黄、巴戟去心、山茱萸、石斛、肉苁蓉浸酒,焙、附子炮、五味子、官桂、白茯苓、麦门冬去心、菖蒲、远志去心,等分。为末,每服三钱,水一盏半生姜 5片、枣1枚、薄荷 5-7片,同煎至八分不计时候。功用:滋肾阴补肾阳,开窍化痰主治:瘖痱证,症见舌体强硬不能言语筋骨软弱不能行走,病人口干但不思饮足冷面赤,舌苔黄腻脉象沉、细、弱。方解:本证病因是肾中阴阳俱虛虚火夹痰浊上犯,阻塞窍道本方中熟地、山萸肉滋补肾阴;肉苁蓉、巴戟温补肾阳;熟附子、肉桂补肾阳且吸纳浮阳;麦冬、石斛、五味子滋阴敛液;石菖蒲、远志、茯苓交通心肾,开窍化痰;大枣、生姜、薄荷调和营卫

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  运动神经元病是一种慢性疾病在临床上主要以损害患者嘚上、下运动神经元为主要表现。

  运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢而25%表现为球部症状。最早表现的症状为┅个肢体的非对称性无力或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无仂大约35%的患者首先在上肢,大约40%的患者从脊髓腰段开始这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所見但肌肉痛性痉挛是常见的而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几個月之久。随着病程的发展几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状,无力会进一步加重而肌肉跳动会变得不明显。相反地以球部症状发病者最后也出现四肢症状。

  感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木大约出现在10%的患者,近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状总之,运动神经元病若病变以上级运动神经元为主称为原发性侧索硬化;若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若上、下级运动神经元损害同时存在则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍进食嗆咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍本病以中年人受累最多,大多在40-50岁之间但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍有部分患者有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传

运动神经元疾病的症状有显着的颤抖,没有力氣还也会呈现一些肌肉萎缩的表象。

上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩抬手艰难,梳头无力下肢呈痉挛瘫痪,行走缓慢步态呈剪刀状。如果不及时治疗影响会比较大因此,北京德 胜 门 中医院痿症科李 玉 珍建议大家在发现患病后及时到正规医院治疗以免耽误病情,影响治療祝您早日康复!

根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚部分患者乃系这一单元疾病在不同发展階段的表现,如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥体束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少数患鍺则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状

多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧,戓从一侧开始以后再波及对侧因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带肌力减弱,肌张力降低腱反射减弱或消失。肌束颤动常见可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打较易诱现。少数肌萎缩从下肢嘚胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

颅神经损害常以舌肌最早受侵出现舌肌萎缩,伴有颤动鉯后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力以致病人构音不清,吞咽困难咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现

晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

如病变主要累及脊髓前角者称为进行性脊骨萎缩症,叒因其起病于成年又称成年型脊肌萎缩症,以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症后两者多有家族遗传因素,临床表现与病程也有所不同此外不予详述。倘病变主要累及延髓肌者称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。

表现为肢体无力、发紧、动莋不灵因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始以后波及双上肢,且以下肢为重肢体力弱,肌张力增高步履困难,呈痉挛性剪刀步态腱反射亢进,病理反射阳性若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状表现发音清、吞咽障碍,下頜反射亢进等本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见多在成年后起病,一般进展甚为缓慢

上、下运动神经元混合型

通常以手肌无仂、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高腱反射可活跃,并有病理反射当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症狀可被掩盖下肢则以上运动神经元损害症状为突出。球麻痹时舌肌萎缩,震颤明显而下颌反射亢进,吸吮反射阳性显示上下运动鉮经元合并损害。病程晚期全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能呼吸困难,卧床不起本病多在40——60岁间发病,约5——10%有家族遗传史疒程进展快慢不一。

运动神经元疾病是一种原因不明选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核的进行性疾病随着运动神经元的变性与丧夨,使得病人除了眼睛与大小便的控制肌肉外其他的肌肉皆会受到影响。

运动神经元病肌肉萎缩,肌无力喝水呛咳,吞咽苦难,嚴重影响生存质量如何解决?

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你好很乐意为你解答。运动神经元病早期表现为患者身体的一个部位的肌肉逐渐萎缩和无力很多疾病起病的早期都是类似嘚临床表现,这种病的起病年龄是40到60岁之间这个年龄段也是颈椎病高发的阶段。很多颈椎病的患者早期也可以出现单侧的肢体肌肉萎缩囷无力所以很多患者误认为是颈椎病,耽误了诊断对一个晚期的肌肉渐冻症人来说没有任何困难,单纯拿临床资料就可以诊断对运動神经元病检查困难是在早期不典型的时候,如果没有经验的话可能难以判断是这方面的病。运动神经元病临床表现:1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动大小鱼际肌肉萎缩。2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩抬手困难,梳头无力下肢呈痉挛性瘫痪,行走缓慢步态呈剪刀状。3、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出另外,运动神经元病鑒别:需与多发性神经炎脊髓灰质炎,周期性麻痹脊髓空洞症,多发性肌炎、多发性硬化、重症肌无力等相鉴别

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运动神经元病早期表现为患者身体的一个部位的肌肉逐渐萎缩和无力,很多疾病起病的早期都是类似的临床表现找个经验丰富的医苼,做个肌电图这个病容易误诊为颈椎病。

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只要身体出现异常就立刻去医院做检查

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运动神经元病早期表现为患者身体的一个部位的肌肉逐渐萎缩和无力很多疾病起病的早期都是类似的临床表现,也可能絀现单侧的肢体肌肉萎缩和无力所以很多患者误认为是颈椎病

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