主要的pfu快速扩增extaq酶和rtaq酶的差别厂家


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然后用塖以和扩增相关的系数2^(0.7*n)其中n为扩增次数。这个方法还是比较准确控制循环次数可以把相差两个Log的DNA扩增到基本相同的含量。你扩增的次數控制在产物总量不要超过500ng(50ul体系)我喜欢用Pfx(Invitrogen),扩增效率高突变产物较少。Iproof也可以产量也不错。

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或者伱在taq里面加一点高保证的酶~

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