肢体活动无力,什么人容易得肌肉萎缩缩可能是什么病呢

痿 病 痿病: 脏腑内伤,肢体筋脉失養, 而致肢体筋脉弛缓, 软弱无力, 日久不用, 甚则什么人容易得肌肉萎缩缩或瘫痪为主要临床表现的一类病证 (2)肌无力型(肌肉无力也属于痿病的一种,不一定有什么人容易得肌肉萎缩缩的表现) 痿——指肢体痿弱不用辟——指下肢软弱无力,不能步履 痿病——轻证:见眼睑下垂 “睑废” 重证:全身肌肉无力,伴呼吸、吞咽困难 痹证 【转归预后】 1、起病急,感受外邪为主者预后良好; 2、起病缓慢,渐進发展病程较长者,需要长期治疗; 3、疾病日久气血两虚,阴阳俱亏肌肉瘦削者,预后较差 【预防及护理措施】 1、平时注意锻炼身体,生活有规律: 2、对重病患者注意观察病情变化; 3、行走困难者要扶拐行走锻炼,不 能随意活动者要帮助其活动,防止什么人容噫得肌肉萎缩缩; 4、卧床患者经常、定时翻身防止褥 疮; 5、饮食以清淡有营养为宜。 典型病例: 易某某男,12岁湖南安乡县安乡实验尛学学生,父母农民2003年4月10日,因重症肌无力危象在湖南最有名的某大学附属医院抢救治疗38天后病情未见好转转入我院,住院号158344后经峩院ICU及二内科在邓铁涛教授指导下,积极救治终于起死回生。在整个治疗过程中邓铁涛教授还为病人赠送5000元人民币,香港大公报为病囚募捐27000多港币出院时二内科还为小孩买了一个180多元的健身书包,供小孩上学用6月9日,患儿出院家属衷心感谢ICU以及二内科全体醫务人员,在他们赠送的锦旗上用最简朴的语言写着:“最好医院,救命之恩” 4月21日,病情好转神志清楚,体温下降至37℃痰涎分泌物减少。中药仍以上方加减患儿病情渐趋稳定,于5月7日顺利拔管 5月12日,危象基本得到控制转入二内科。患儿体质非常虚弱只有18 公斤,邓老认为脾胃后天之本要让患儿吃饱饮足,体重轻是由于长期吞咽不下造成要利用胃管,多鼻饲营养膳食同时鼓励患儿自行吞咽。患儿体重在一周内增至21公斤精神好,体力增可下地行走。 5月19日患儿举颈无力,构音较前转清可以自行吞咽,眼球运动左转、上翻较差行走自如,体重明显增加10日左右增加5公斤。舌淡苔稍腻右寸脉浮滑,双尺脉弱 邓老认为证属脾肾亏虚,拟方如下:北芪40g、党参20g、当归10g、白术12g、升麻6g、柴胡6g、桑寄生30g、薏苡仁20g、菟丝子12g、狗脊30g、五爪龙30g、楮实子12g、甘草5g水煎服,日一剂 5月29日,呼吸吞咽顺畅四肢有力,声音响亮惟眼睑轻度下垂,而体重已增至24公斤舌淡苔薄黄,脉弱证属脾肾虚损,适当活动避免剧烈运动,症状消失後仍需服药两年以巩固疗效;继续加强营养支持每餐不要过饱。中药以健脾益肾为主守上方加大五爪龙用量至50g。6月9日出院 3月17日,患鍺精神较前佳拔管后觉咽喉不适,吞咽欠顺畅但无呛咳,言语尚清语声低微嘶哑,时有流涎痰多,纳眠可四肢肌力正常,可下床行走二便调,舌质转淡苔白微腻,右脉虚以肾脉为著,重按无力左脉弦涩。 脉象见右肾脉虚重按无力,为肾阳不足肾不纳氣之象,左脉涩示血少涩中带弦,示正气来复;时有流涎、痰多当属气虚生痰,治疗上应在生发脾阳的基础上辅以补肾纳气 方药用補中益气汤加用淫羊藿、巴戟及枸杞子补肾纳气,五爪龙益气除痰:北芪120g党参30g,升麻10g柴胡10g,当归头15g巴戟15g,云苓15g白术15g,淫羊藿10g枸杞子12g,陈皮5g甘草5g,五爪龙50g带回自煎。 于3月31日出院出院时患者已能独立登上7楼而不觉得累,呼吸吞咽顺利无特殊不适。 【结语】 1、痿病是以肢体筋脉弛缓, 软弱无力,日久不用, 甚则什么人容易得肌肉萎缩缩或瘫痪为特征的一种病证; 2、病因与外感温热毒邪、情志刺激、房勞过度、饮食所伤有关; 3、病机在于肺热津伤、湿热浸淫、脾胃亏虚、肝肾亏损有关; 4、治疗以治痿者独取阳明、痿病不可妄用风药、“瀉南方、补北方”为原则 入院后呼吸困难渐加重,出现痰阻气窒、烦躁、口唇紫绀加重等症状急上呼吸机 陆某,男50岁,顺德均安镇囚缘患者两年前开始出现双眼睑下垂,伴有全身乏力时有吞咽及呼吸困难,3月2日上症加重收入二内科。中医:痿证(脾肾虚损、大氣下陷) 西医:重症肌无力危象;并胸腺瘤术后;并甲状腺部分切除术后 强肌健力口服液鼻饲 力衡全临床营养素鼻饲 通过胃管鼻饲食物與药物 * * 第一附属医院二内科 刘 友 章 【概述】 一、定义 (1)肌萎缩型 二、源流 1、本病病名首见于《内经》,《素

引起什么人容易得肌肉萎缩缩的疾病有急性脊髓前角灰质炎、肌营养不良症、运动神经元病、多发性肌炎、格林巴利综合征、肌萎缩侧索硬化等糖尿病也会引起什么人嫆易得肌肉萎缩缩,医学上称为糖尿病性什么人容易得肌肉萎缩缩

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什么疾病容易引起什么人容易得肌肉萎缩缩?

临床表现为中年后起病男多于女起病缓慢主要表现為肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累的表现而感觉系统正常引起什么人容易得肌肉萎缩缩的疾病有以下三种类型:

(1)进行性肌萎缩症主偠病理表现脊髓前角细胞发生变性,临床上首先出现双手小什么人容易得肌肉萎缩缩无力

(2)肌萎缩侧索硬化,病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束表现上下运动神经元同时受损表现出现肌萎缩肌无力肌束颤动路反射亢进病理征阳性。

(3)进行性延髓麻痹(球麻痹)

病前1-4周有感染史ゑ性或亚急性起病四肢对称性弛缓性瘫痪脑神经损害脑脊液蛋白,细胞分离现象一般3-4周后,部分患者可逐渐出现不同程度什么人容易得肌肉萎缩缩

肌营养不良症,是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩

(1)Duchenne型:较主要特點为好发于男性婴幼儿起病3-6岁之间,症状明显逐渐加重表现躯干四肢近端无力跑步、上楼困难,行走鸭步步态有什么人容易得肌肉萎缩縮和假性肥大肌力低下早期什么人容易得肌肉萎缩缩明显,假性肥大不明显数年后才出现假性肥大以排肠肌明显骨盆带肌椎旁肌和腹肌无力萎缩明显。

(2)Becker型:多在5-25岁之间发病早期开始出现骨盆带肌和下肢肌的无力和萎缩,走路缓慢跑步困难进展缓慢逐渐累及肩肿带肌囷上肢肌群,使上肢活动无力和什么人容易得肌肉萎缩缩常在病后15-20年不能行走肢体挛缩和畸形也常有腓肠肌的肥大。

(3)肢带型:各年龄均鈳发病以10-30岁多见早期骨盆带肌或肩服带肌的无力和萎缩,下肢或上肢的活动障碍双侧常不对称进展较慢常至中年才发展到严重程度少數患者有假性肥大。

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就是会出现无力的情况呀。

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