口服葛根芩连丸能提高免疫力吗


【处方】葛根 1000g 黄芩 375g
黄连 375g 炙甘草 250g
【淛法】以上四味取黄芩、黄连,分别用50%乙醇作溶剂浸渍24小时后进行渗漉,收集漉液回收乙醇,并适当浓缩;葛根加水先煎30分钟再加入黄芩、黄连药渣及炙甘草,继续煎煮二次每次1.5小时,合并煎液滤过,滤液浓缩至适量加入上述浓缩液续浓缩成稠膏,减压低温幹燥粉碎成最细粉,用乙醇为湿润剂泛丸,制成300g过筛,于60℃以下干燥即得。
【性状】本品为深棕褐色至类黑色的浓缩水丸;气微味苦。
【鉴别】(1)取本品0.5g研细,加乙酸乙酯20ml超声处理30分钟,滤过滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解滤过,滤液作为供试品溶液叧取葛根对照药材1g,加乙酸乙酯20m1同法制成对照药材溶液。再取葛根素对照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液及对照药材溶液各10?l对照品溶液2?l,分别点于同一硅胶G薄层板上以三氯甲烷-甲醇-水(20:5:0.5)为展开剂,展开取出,晾干置氨蒸气中熏15分钟,在紫外光(365nm)下检视供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同顏色的荧光斑点。
(2)取本品1g研细,加甲醇40ml加热回流30分钟,滤过滤液蒸干,残渣加水15ml使溶解滤过,滤液用稀盐酸调节pH值至3.0~3.5用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml合并提取液,蒸干残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液另取黄芩对照药材1g,加水50ml煎煮滤过,滤液洎“用稀盐酸调节pH值至3.0~3.5”起同法制成对照药材溶液。再取黄芩苷对照品加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2~10?l分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-冰醋酸-水(5:2:1:1)为展开剂展开,取出晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液在日光下检视。供试品色谱中在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点
(3)取本品1g,研细加甲醇10ml,超声处理20分钟滤过,滤液作为供试品溶液另取黄连对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验吸取上述三种溶液各1~5?l,分别点于同一硅胶G薄层板上以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气预平衡的展开缸内展开,取出晾干,在紫外光(365nm)下检视供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)
【含量测定】葛根照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水(6:8:86)为流动相;检测波长为250nm理论板数按葛根素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量精密称定,加甲醇制成每1ml含60?g的溶液即得。
供试品溶液的制备 取本品适量研细,取约0.3g精密称定,置具塞锥形瓶中精密加入甲醇50ml,密塞称定重量,加热回流1小时放冷,再称定重量用甲醇补足减失的重量,摇匀滤过,取续滤液即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5?l注入液相色谱仪,测定即得。
本品每1g含葛根以葛根素(C21H20O9)计不得少于4.5mg。
黄连 照高效液相色谱法(通则0512)测定
色谱条件与系统适用性试验 鉯十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(25:75)为流动相;检测波长为346nm。理论板数按盐酸小檗碱峰計算应不低于4000
对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定加甲醇制成每1ml含40?g的溶液,即得
供试品溶液的制备 取本品适量,研细取约0.2g,精密称定置50ml量瓶中,加入盐酸-甲醇(1:100)混合溶液约40ml密塞,超声处理(功率320W频率40kHz)40分钟,加混合溶液至刻度摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,蒸干残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度摇匀,滤过取续滤液,即得
测定法 分别精密吸取對照品溶液与供试品溶液各10?l,注入液相色谱仪测定,即得
本品每1g含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4?HCl)计,不得少于9.0mg
【功能与主治】解肌透表,清热解毒利湿止泻。用于湿热蕴结所致的泄泻腹痛、便黄而黏、肛门灼热;及风热感冒所致的发热恶风、头痛身痛
【用法与用量】口服。一次3袋;小儿一次1袋一日3次;或遵医嘱。
【规格】每袋装1g
【贮藏】密封

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