“常用的报告基因有哪些”在句子中是什么意思

由于肿瘤具有异质性肿瘤组织裏有很多正常细胞,对肿瘤样本进行基因检测肿瘤的任何基因突变都不是100%的频率,假设检测A基因的B位点100次可能仅仅检测到30次是突变的凊况,那么就定义突变丰度为30%其他可能是测到了正常细胞的DNA,或者肿瘤细胞亚型没在那个基因位点发生突变

DNA定量测定的方法基本上为聚合酶鏈反应(PCR),并以外标准作为定量依据.在临床检验中,任何一种临床检验方法对同一份病人标本在不同的测定批次,检测某种指标均有一定的结果差異,不可能完全一样.就象打靶一样,同一个人用同一把枪,枪再准,人素质再高,也是这次打10环,下次就是9.5环,再次又是10.2环,再或又是10环或只有9环.每次差异嘚多少跟枪和人有很大关系,像奥运会冠军,每枪间的环数差异就小,象普通人,则差异就很大.临床检验也是如此.PCR用于HBV DNA 定量检测,如是使用外部标准進行定量,再加上HBV DNA定量数值大,往往不同测定批次间差异会较通常的检验项目大,一般量值变化在一个数量级内均可视为没有变化.因此,当一个HBV DNA PCR定量检验结果为7.2E+08拷贝/ml(7.2E+08为7.2?108的意思)的乙肝患者,用抗病毒药物(如拉米夫定或干扰素)治疗,两周后,再检测,如结果为5.2E+08拷贝/ml,再两周后,结果为9.0E+08拷贝/ml,檢测数据在一个数量级范围内变化,说明结果没有变化,抗病毒治疗无效果.
DNA含量持续下降,然后维持在低水平,或低至方法能检出的含量(测定下限)以下,则说明治疗有效.观察抗病毒药物治疗效果不能凭两三次检测结果来判断,必须多次动态观察,每次检测的间隔天数不宜太短,一般为两周左右.可采用作图的方法来判断是否有效.如图1的HBV DNA含量动态变化则说明治疗无效,图2变化则为有效.如一急性乙肝患者,HBV DNA PCR定量检测,含量为5.2E+08拷贝/ml,使用拉米夫定进行抗病毒治疗,两周后,HBV DNA含量降为3.2E+05拷贝/ml;又两周后,降为1.8E+03拷贝/ml;再两周后,检测结果为小于1.0E+03拷贝/ml,同时肝功能也恢复正常.也许有人要说,该患者乙肝转阴了,其实不然.因为到目前为止,人类对于病毒仍没有找到有效的杀灭方法,只能是用抑制病毒的药物如拉米夫定等治疗.而HBV一旦感染機体,体内将终身携带该病毒,不可能出现所谓的“转阴”.使用PCR没有检出来,只是说明血液中病毒的含量低于所用方法能检出的量而已.

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