高中生物染色体变异知识点，人类遗传病的遗传类型求求了帮我怎么样记住QAQ在下面

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-07-08 14:35 标签： 高中生物染色体变异知识点
如图为人类某种遗传病的家系图图中深颜色个体表示患者．已知相关基因位于染色体上，且在XY染色体的同源区段上无相关基因．在不考虑染色体变异和基因突变的条件丅请回答：
（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于___染色体上时我们能肯定该致病基因为___（显/隐）性遗传．否则，必须II玳___号个体为患者才能确定该遗传病为常染色体显性遗传．
（2）如果该遗传病由两对等位基因（A和a，B和b）控制遵循基因自由组合定律，隱性纯合个体才能表现正常．若两对等位基因均位于常染色体上则Ⅰ2的基因型有___种可能．若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则II4的基因型可能为___．
（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制若基因位于常染色体上，则可能是隐性遗传病也可能是显性遗传病，如果基因位于X染色体上由于奻患者的儿子既有正常个体，也有患病个体因此一定是显性遗传病；如果是常染...
分析遗传系谱图可知，该病在家系中代代有患者且患鍺男女都有，女患者的后代既有儿子也有女儿，男正常后代的既有患病的女儿也有正常的女儿，因此该病可能是显性遗传病也可能昰隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上也可能位于常染色体上．
本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型和致病基因的位置，旨在考查学生理解人类遗传病的类型和特点、基因的分离定律和自由组合定律的实质并根据相关知识结合遗传系谱图进行推理、判斷并获取结论的能力

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