首先通过样品吸光值和对照组吸咣值的对比把吸光值转化为浓度。然后通过不同时间处理的样的蛋白浓度不同来测定浓度差然后换算成物质的量浓度,再比上时间和酶用量就是蛋白酶的活力了
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你测的是OD值你要去除空白后,根据你的标准曲线得到對应底物或产物浓度,再用公式换算成酶活力单位很简单的,希望对你有用
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